专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]氧化制备系统-CN202220921756.X有效
  • 黎昌松;吴伟平 - 广东长信精密设备有限公司
  • 2022-04-20 - 2022-08-23 - C01G15/00
  • 本公开提供一种氧化制备系统,其包括溶解釜、过滤器、定容罐、中和釜、恒温控制模块、离心机以及气氛炉;溶解釜用于形成硝酸并与水形成硝酸溶液;过滤器用于将来自溶解釜的硝酸溶液过滤;定容罐用于形成定容的硝酸溶液;中和釜用于接收来自定容罐的定容的硝酸溶液和来自外部的氨水源的氨水,以使硝酸和氨水反应形成沉淀的氢氧化;恒温控制模块用于控制中和釜中温度以进行恒温陈化而得到含羟基氧化的浆料;离心机用于抽取中和釜的恒温陈化结束后的含羟基氧化的浆料并进行离心洗涤,以获得离心洗涤后的羟基氧化湿料;气氛炉用于将羟基氧化湿料进行煅烧,以获得固态氧化。通过定容罐的设置提高氧化制备的产能。
  • 氧化制备系统
  • [发明专利]硝酸的制备方法-CN02124143.0无效
  • 罗永明;郝吉明;傅立新 - 清华大学
  • 2002-07-12 - 2004-01-14 - C01G15/00
  • 硝酸的制备方法属于硝酸制备技术领域,其特征在于,它含有以下步骤:把三氧化二溶入硝酸溶液中,控制三氧化二硝酸的摩尔比在1∶6-18,经过加水、加热、蒸发和再加水等重复操作6-15小时,直至形成透明无刺激味的溶液;在水温40-80℃、系统压力0.05×105-0.5×105Pa条件下,把上述溶液水浴加热8-16小时,去除大部分水和硝酸;再把上述浓缩液放在40-80℃、氮气或空气下常压干燥18-36小时即得到硝酸。将它用于制备稀薄燃烧氮氧化物控制用的催化剂,其性能达到或由于进口硝酸,而其制备成本不到进口硝酸成本的百分之一。
  • 硝酸制备方法
  • [发明专利]硝酸的制备方法-CN200610018594.4无效
  • 余泉茂 - 余泉茂
  • 2006-03-16 - 2006-09-13 - C01G15/00
  • 一种硝酸的制备方法,生产原料为硝酸、氧化、水,其特征是制备方法包括以下步骤:(1)在压力容器中将氧化硝酸、水混合,氧化硝酸的量按摩尔比1∶5~18加入,硝酸用水配成5~16N,高压容器中物料占容器总容量的75~90%;(2)高压容器在190~220℃下恒温30~50小时,高压容器5~10分钟翻转一次;(3)将制备的溶液在温度40-80℃、压力0.05×105-0.5×105Pa下,通过加热冷凝去除水和硝酸,回收的水和硝酸溶液可重复利用;(4)再加入水配成溶液,重复3)步骤,直至硝酸含量达到要求;(5)在40-80℃、常压干燥即得到硝酸。本发明创造性地利用在高温高压下氧化更易溶于浓硝酸的特性,通过合理的工艺条件控制,制备出各种纯度要求的硝酸。制备出的硝酸可以广泛应用于制药、化工、材料等领域,其成本大大低于进口同类产品,性能完全可以替代进口产品。
  • 硝酸制备方法
  • [发明专利]硝酸溶液的制备方法-CN201711418906.5在审
  • 王波;朱刘 - 清远先导材料有限公司
  • 2017-12-25 - 2018-05-01 - C01G15/00
  • 本申请提供了一种硝酸溶液的制备方法,其包括步骤将溶剂水加入带折流板的反应釜内,升温至30℃以上,然后加入金属并使用搅拌桨搅拌使金属分散成液滴状;向反应釜内加入硝酸,在40℃~80℃下进行反应,持续搅拌直至反应结束,之后过滤除去未反应的固体杂质得到硝酸溶液。本申请的硝酸溶液的制备方法具有反应速度快、生产成本低、生产效率高、节能环保、易于产业化的优点。
  • 硝酸溶液制备方法
  • [发明专利]纳米级氧化的制备方法-CN202010435973.3在审
  • 康冶;王波;朱刘 - 广东先导稀材股份有限公司
  • 2020-05-21 - 2020-07-24 - C01G15/00
  • 本发明涉及一种纳米级氧化的制备方法,属于半导体材料技术领域。本发明一种纳米级氧化的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:S1、A溶液配制:制备硝酸溶液,将硝酸溶液稀释至含量为25~55g/L,游离硝酸浓度为0.1%~10%,然后加入表面活性剂,得到A溶液;S2、B溶液配制:将沉淀剂配制成质量分数为5%~15%的溶液,得到B溶液;S3、底液C溶液配制:将B溶液加入纯水中,配制成底液C溶液,底液C溶液的温度为15~40℃;S4、沉淀反应:将A溶液和B溶液同时加入底液C溶液中进行沉淀反应;S5、然后经陈化反应、离心洗涤、煅烧,得到纳米级氧化。本发明制备得到的椭球形纳米级氧化具有较高的流动性和分散性。
  • 纳米氧化制备方法
  • [发明专利]一种用于提拉法生长铽石榴石晶体的合成方法-CN200910056546.8有效
  • 柳祝平;裴广庆;黄小卫;王有明 - 上海元亮光电科技有限公司
  • 2009-08-18 - 2010-02-17 - C30B29/28
  • 一种用于提拉法生长铽石榴石晶体的合成方法,包括以下步骤:a.将氧化(Ga2O3)溶于硝酸溶液得到硝酸溶液;b.将氧化铽(Tb4O7)溶于硝酸溶液得到硝酸溶液;c.将上述两种溶液按照Ga∶Tb=3∶5的摩尔比进行充分的混合,得到混合溶液A;d.配制一定浓度的氨水溶液(过量);e.将混合溶液A和氨水溶液按照相同的流量同时滴入一较大容器中,边滴边搅拌,同时逐滴往该容器中滴入氨水,使得溶液pH值维持在9~11之间,直到溶液沉淀完全;d.将上述沉淀静置一定的时间后,依序进行洗涤、过滤、再沉淀;e.将再沉淀好的铽石榴石前趋物进行烘干、压片;f.对压好片的铽石榴石在高温下烧结适当的时间。采用本发明获得的铽石榴石原料可用于提拉法生长单晶体,得到的晶体质量好,无明显的开裂、散射、条纹和黑点,且铽石榴石晶体加工成品率高。
  • 一种用于提拉法生长石榴石晶体合成方法

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