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[发明专利]2,4‑二硝基咪唑的合成与提纯方法-CN201610729815.2在审
发明人：姚卫帮;王霄 -专利权人：西安天一生物技术股份有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二硝基咪唑的合成与提纯方法，目的在于，获得2,4‑二硝基咪唑，提高收率，并使提纯纯度能够满足药用纯度要求，所采用的技术方案为在冰浴环境下将4‑硝基咪唑原料和浓硫酸分别加入乙酸酐溶剂中并进行反应，利用4‑硝基咪唑为制备原料，通过与硝酸钠的硝化反应，将4‑硝基咪唑硝化成1,4‑二硝基咪唑，将得到的1,4‑二硝基咪唑溶解在苯衍生物溶剂中进行热重排反应得到2,4‑二硝基咪唑，并经过混合溶剂进行重结晶提纯，得到的2,4‑二硝基咪唑。
硝基咪唑合成提纯方法

[发明专利]一种咪唑衍生物的制备方法-CN202310184699.0有效
发明人：王光超;于洪濛;祁云亮;王法平 -专利权人：山东梅奥华卫科技有限公司
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，涉及医药中间体的合成工艺，具体涉及一种咪唑衍生物的制备方法。包括以2‑甲基‑4‑硝基咪唑作为原料按照如下反应路线获得1‑甲基‑4‑硝基‑1H‑咪唑2‑羧酸乙酯的过程；#imgabs0#所述反应路线中，2‑甲基‑4‑硝基咪唑与甲基化试剂进行N‑甲基化反应制备1,2‑二甲基‑4‑硝基咪唑，1,2‑二甲基‑4‑硝基咪唑进行氧化反应制备1‑甲基‑4‑硝基咪唑‑2‑羧酸，1‑甲基‑4‑硝基咪唑‑2‑羧酸与乙醇进行反应获得1‑甲基‑4‑硝基‑1H‑咪唑2‑羧酸乙酯。
一种咪唑衍生物制备方法

[发明专利]4,5-二硝基咪唑铵盐的制备方法-CN200910263938.1无效
发明人：李永祥;王建龙;曹端林;陈丽珍;刘慧君;王小军;宋磊 -专利权人：中北大学
申请日： 2009-12-25 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：4，5-二硝基咪唑铵盐的制备方法，是将咪唑与浓硫酸在室温下按照1∶3～3.2的质量比混合反应10～30min，再升温至50～55℃，缓慢滴加硫硝混酸反应1～2h得到4-硝基咪唑，在4-硝基咪唑中加入浓硝酸，于80～85℃回流反应30～45min，继续加入浓硫酸，升温至110～115℃反应2～2.5h，得到的4，5-二硝基咪唑晶体溶于丙酮中，通入氨气得到4，5-二硝基咪唑铵盐水合物。本发明4，5-二硝基咪唑铵盐的制备方法进一步提高了4，5-二硝基咪唑的得率，消除了4，5-二硝基咪唑的酸性，制备得到的4，5-二硝基咪唑铵盐能够作为含能材料的燃烧催化剂应用于推进剂中，显著调节推进剂的燃烧性能
硝基咪唑铵盐制备方法

[发明专利]制备2-氯-4-硝基咪唑衍生物的方法-CN201880087803.1在审
发明人：彼得·诺瓦克;彼得·扎赫拉德尼克;吉里·塔赫曼;扬·科奇;安东尼·斯图尔克 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2‑氯‑4‑硝基咪唑衍生物的改进方法，所述2‑氯‑4‑硝基咪唑衍生物是制备抗结核药有用的中间体。所述方法可以包括用氯化剂和活化剂使硝基咪唑氯化从而得到2‑氯‑4‑硝基咪唑衍生物的步骤。
制备硝基咪唑衍生物方法

[发明专利]新型F-三唑环-聚乙二醇-2-硝基咪唑化合物及其制备方法-CN200910091132.9有效
发明人：朱霖;杜风华;刘亚静 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型F-三唑环-PEG-2-硝基咪唑化合物及其制备方法，其结构通式如右所示。本发明将以硝基咪唑为靶向基团，用click的方法，将三唑环、PEG基团、2-硝基咪唑和^18/19F核素连接，设计合成系列新型F-三唑环-PEG-2-硝基咪唑衍生物，该类硝基咪唑衍生物作为新型化合物有望改善药物的代谢性质
新型三唑环聚乙二醇硝基咪唑化合物及其制备方法

[发明专利]制备2-卤代-4-硝基咪唑及其中间体的方法-CN200980132575.6有效
发明人：吉多·维尔纳;弗朗茨-维利·赫肯拉特;亚历山大·于利希;山田吉德;川边秀史 -专利权人：诺贝尔炸药及系统技术有限责任公司;旭化成化学株式会社;大塚制药株式会社
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2-卤代-4-硝基咪唑及其中间体的方法。进一步地，本发明涉及一种1，4-二硝基咪唑的制备方法，该方法包括使4-硝基咪唑进行硝化反应的步骤。此外，本发明还涉及一种4-硝基咪唑的制备方法，该方法包括使咪唑进行硝化反应的步骤。
制备硝基咪唑及其中间体方法

[发明专利]一种合成2-溴-4-硝基咪唑的方法-CN201510822004.2在审
发明人：周萍;周君津;陈邦池 -专利权人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑溴‑4‑硝基咪唑的方法。该方法以4‑硝基咪唑(VIII)为原料，在水中和碱金属碳酸氢盐作用下与溴化试剂反应得2,5‑二溴硝基咪唑(XI),后者在非质子溶剂中与碘代试剂反应得2‑溴‑5‑碘‑2‑硝基咪唑(XV)。2‑溴‑5‑碘‑2‑硝基咪唑(XV)在醇类溶剂中与磷还原试剂进一步反应得目标产物2‑溴‑4‑硝基咪唑(II)。
一种合成硝基咪唑方法

[发明专利]一种硝基咪唑类药物快速检测试剂盒-CN201410001028.7无效
发明人：唐俊;谭彩莲;覃波强 -专利权人：中山市粤尔生物技术有限公司
申请日： 2014-01-02 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： G01N33/544 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝基咪唑类药物快速检测试剂盒，它含有：(1)包被硝基咪唑抗原的酶联板或包被硝基咪唑特异性抗体的酶联板；(2)酶标记硝基咪唑特异性抗体或酶标记硝基咪唑抗原；(3)硝基咪唑标准品溶液；(4)底物显色液
一种硝基咪唑类药物快速检测试剂盒

[发明专利]一种地特胰岛素的合成方法-CN202311140918.1在审
发明人：王佳炜;张金;王辉平;邢海英 -专利权人：杭州湃肽生化科技有限公司
申请日： 2023-09-06 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种地特胰岛素的合成方法，属于胰岛素合成技术领域，具体涉及将十四烷酸与吲唑或N‑羟基磺酸琥珀酰亚胺进行反应生成吲唑基侧链活性物或磺酸琥珀酰基侧链活性物，然后在功能化硝基咪唑的作用下，与缺苏胰岛素前体desB30进行反应，制备得到地特胰岛素，功能化硝基咪唑首先由4‑硝基咪唑与发烟硝酸反应制成1,4‑二硝基咪唑，然后由1,4‑二硝基咪唑与4‑溴‑1‑丁烯进行反应制备得到功能化硝基咪唑；本发明还可以将功能化硝基咪唑与烟碱氨肟联用
种地胰岛素合成方法

[实用新型]硝基咪唑类药物ELISA检测试剂盒-CN201220520671.7有效
发明人：万宇平;吴鹏;罗晓琴;孙震;冯静;余厚美;赵正苗;段盈盈;何丽霞;李晓芳 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种硝基咪唑类药物残留量检测的酶联免疫试剂盒。该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗工作液、硝基咪唑类药物抗体工作液、硝基咪唑类药物7个浓度的标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液。采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中含有的硝基咪唑类药物将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗硝基咪唑类药物抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光度值与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中硝基咪唑类药物的残留量。与仪器分析技术相比具有使用方便、高灵敏度等特点，可在硝基咪唑类药物的残留量检测中发挥重要作用。
硝基咪唑类药物 elisa 检测试剂盒

[发明专利]叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点及其制备方法和用途-CN201910805488.8有效
发明人：许颖;唐磊;刘宏飞;屈阳;刘玉隆 -专利权人：江苏大学
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点及其制备方法和用途，叶酸、硝基咪唑与两亲性聚合物偶联在一起，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物；取所述叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物溶于有机溶剂后加入水，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液，将油溶性量子点的有机溶液滴加入叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液中，充分搅拌后通过透析除去有机溶剂，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点。通过该方法制得的叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点生物相容性好、安全，无毒；粒径分布较为集中，分散性比较好，水溶性较强，表面修饰情况好；且对肿瘤乏氧区域有良好的靶向、示踪、显像效果。
叶酸硝基咪唑修饰两亲性聚合物量子及其制备方法用途

[发明专利]一种降低5-硝基苯并咪唑酮中邻苯二胺杂质的方法-CN201811412941.0在审
发明人：张国辉;姜福元;付德修;王克文;李华振;黄明路 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种降低5‑硝基苯并咪唑酮中邻苯二胺杂质的方法，将邻苯二胺、尿素、氯苯制得苯并咪唑酮，将苯并咪唑酮用硝酸溶液硝化得到5‑硝基苯并咪唑酮，将5‑硝基苯并咪唑酮投入洗涤釜中，开启搅拌后加入乙二醇水溶液，升温至80‑140℃保温1‑5小时，搅洗完成后趁热过板框，用水洗涤烘干，得到最终产品5‑硝基苯并咪唑酮。通过本发明方法处理后的产品，5‑硝基苯并咪唑酮中杂质邻苯二胺的含量可达到100ppm以下，满足了国外客户的需要，处理后的产品达到出口的标准。
硝基苯并咪唑邻苯二胺苯并咪唑酮乙二醇水溶液硝酸溶液洗涤釜烘干氯苯硝化尿素洗涤保温客户出口

[发明专利]一种利用6-硝基苯并咪唑降低乳剂灰雾的方法-CN201510995341.1在审
发明人：东继莲;闫海永;刘慧敏 -专利权人：天津美迪亚影像材料有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： G03C1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用6-硝基苯并咪唑降低乳剂灰雾的方法。本发明首先取6-硝基苯并咪唑，加入冰醋酸，使之充分溶解后生成6-硝基苯并咪唑的醋酸盐，加水配成质量百分比0.1％的醋酸盐水溶液，在感光材料的制备过程中的乳剂中添加0.1％的醋酸盐水溶液，6-硝基苯并咪唑的醋酸盐添加量为本发明首次将6-硝基苯并咪唑制成6-硝基苯并咪唑醋酸盐，然后按照一定的比例加入到本公司制备的感光乳剂中，起到了很好的降低灰雾、提高胶片稳定性的作用。
一种利用硝基苯并咪唑降低乳剂灰雾方法

[发明专利]1-羧烷基-4-硝基咪唑的制备方法及其应用-CN201410260784.1有效
发明人：徐丽广;胥传来;官丹丹;匡华;马伟;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲 -专利权人：无锡杰圣杰康生物科技有限公司;江南大学
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：1-羧烷基-4-硝基咪唑的制备方法及其应用，属于生物化工技术领域。本发明将6-溴己酸与氯化亚砜按摩尔比1:1.5混合回流反应，制得化合物6-溴己酸甲酯；将2-甲基-4-硝基咪唑与氢化钠按摩尔比1:1.2在DMF中溶解，加入与2-甲基-4-硝基咪唑等摩尔量的化合物6-溴己酸甲酯制得2-甲基-4-硝基-1-（6-羧基己基）咪唑酯；将酯在氢氧化钠水溶液中水解制得产物1-羧烷基-4-硝基咪唑。本方法合成步骤简单有效，经鉴定产物纯度很高，可以满足国内对硝基咪唑类药物免疫研究的需要。
烷基硝基咪唑制备方法及其应用

[发明专利]一种1,3‑二氨基胍‑2,4,5‑三硝基咪唑盐及其制备方法-CN201710011516.X在审
发明人：刘玉存;罗进;刘燕;柴涛 -专利权人：中北大学
申请日： 2017-01-07 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：一种1,3‑二氨基胍‑2,4,5‑三硝基咪唑盐及其制备方法，属于有机含能材料技术领域，可解决现有技术中TNT基熔铸炸药在使用过程中对环境带来危害的问题，所述方法使用咪唑为反应原料，通过逐步硝化生成2,4,5‑三硝基咪唑，然后将硝化产物与碳酸钾/氯化钾溶液反应成盐制得2,4,5‑三硝基咪唑钾盐，最后通过1,3‑二氨基胍盐酸盐与2,4,5‑三硝基咪唑钾盐复分解反应得到目标产物1,3‑二氨基胍‑2,4,5‑三硝基咪唑盐本发明所述制备方法简单，制备成本低，安全性好；且终产物1,3‑二氨基胍‑2,4,5‑三硝基咪唑盐的纯度高。
一种氨基胍硝基咪唑及其制备方法

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