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[发明专利]具有改变含量的甾体糖苷生物碱的植物-CN201480039130.4在审
发明人： A·阿哈罗尼;M·伊特金 -专利权人：耶达研究及发展有限公司
申请日： 2014-06-02 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： A01H5/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过在甾体生物碱的生物合成中所涉及的关键基因而遗传修饰的植物。这些植物具有改变含量的甾体(糖苷)生物碱。提供了具有降低含量的抗营养甾体糖苷生物碱的茄果类作物。
具有改变含量糖苷生物碱植物

[发明专利]硫代糖苷键甾醇糖苷和硫代糖苷键甾烷醇糖苷及其制备方法和应用-CN202010903508.8有效
发明人：黄和;张幸;乔梦;李昺之 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类硫代糖苷键甾醇糖苷和硫代糖苷键甾烷醇糖苷及其制备方法和应用，硫代糖苷键甾醇糖苷或者硫代糖苷键甾烷醇糖苷，其结构分别如式Ⅰ和Ⅱ所示，Ⅰ和Ⅱ中的R1本发明通过开发并优化了三氟甲磺酸酐对甾醇/甾烷醇C‑3位的取代，然后实现了C‑3的巯基取代，进而利用全保护的葡萄糖实现了C‑3位的糖基化，最终在碱性条件下即可脱除保护基，获得硫代糖苷键甾醇/甾烷醇糖苷。整条合成工艺路线高效简洁，硫代糖苷键也提高了糖苷键的稳定性和糖基化产物的稳定性和生物活性。
糖苷键甾醇键甾烷醇及其制备方法应用

[发明专利]甘薯谷甾醇糖苷不饱和脂肪酸、提取物及其制备方法和应用-CN201711390595.6有效
发明人：叶小利;李学刚;李滟临;李亚松 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，具体涉及甘薯谷甾醇糖苷不饱和脂肪酸、提取物及其制备方法和应用,其中，甘薯谷甾醇糖苷亚麻酸酯对肿瘤细胞的生长抑制作用显著，在10mg/L给药浓度下，本发明的甘薯谷甾醇糖苷亚麻酸酯单体对MCF‑7细胞的抑制率为92%，甘薯谷甾醇糖苷亚油酸酯单体对MCF‑7细胞的抑制率为65%，甘薯谷甾醇糖苷单体对MCF‑7细胞的抑制率为55%；1mg/L给药浓度下，对照甘薯谷甾醇糖苷亚麻酸酯单体对MCF‑7细胞的抑制率为45%，甘薯谷甾醇糖苷亚油酸酯单体对MCF‑7细胞的抑制率为15%，对照药物甘薯谷甾醇糖苷单体对MCF‑7细胞的抑制率为10%。
甘薯谷甾醇糖苷不饱和脂肪酸提取物及其制备方法应用

[发明专利]脂肪酸低级烷基酯、甘油以及甾醇糖苷的制造法-CN201080027594.5有效
发明人：片山孝信;山本胜敏 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2010-06-28 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明涉及脂肪酸低级烷基酯、甘油以及甾醇糖苷的制造法，其中，所述制造法具有：使含有溶解状态的甾醇糖苷的油脂和低级醇进行酯交换反应，从而得到甾醇糖苷析出的反应混合物的工序；和从该反应混合物中分离甾醇糖苷的工序
脂肪酸低级烷基甘油以及糖苷制造

[发明专利]甘薯谷甾醇糖苷饱和脂肪酸、提取物及其制备方法与应用-CN201711390608.X在审
发明人：叶小利;李学刚;李滟临;李亚松 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07H15/256 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学领域，具体涉及甘薯谷甾醇糖苷饱和脂肪酸酯、提取物及其制备方法与应用，其中甘薯甘薯谷甾醇糖苷饱和脂肪酸酯提取物对MCF‑7有一定的抑制作用，低浓度下抑制作用很弱；甘薯谷甾醇糖苷饱和脂肪酸酯对MCF‑7有很好的抑制作用，其中以甘薯谷甾醇糖苷棕榈酸酯对MCF‑7乳腺癌细胞的抑制作用最强，碳链增加和降低，其抗肿瘤的活性均有一定程度的降低；甘薯谷甾醇糖苷棕榈酸酯对肿瘤的抑制作用明显高于甘薯谷甾醇糖苷亚油酸酯和甘薯谷甾醇糖苷
甘薯糖苷谷甾醇饱和脂肪酸酯提取物棕榈酸酯制备饱和脂肪酸乳腺癌细胞碳链增加亚油酸酯医药化学肿瘤预防抗肿瘤应用肿瘤治疗

[发明专利]催化氧化降解甾体总皂甙制备次生甾体皂苷和皂苷元的方法-CN201010186160.1无效
发明人：余佩华;邓跃敏 -专利权人：中山以诺生物科技有限公司
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化氧化降解甾体总皂甙制备次生甾体皂苷和皂苷元的方法，步骤：A、制备甾体总皂甙提取物；B、将上述的甾体总皂甙提取物溶于70-90％的甲醇或乙醇溶液，采用含混合价过渡金属活氧催化剂ENO100和ENO200使普通氧气充分活化后和上述甾体总皂甙提取物的糖苷键作用；C、通过控制氧化降解的温度和氧气压力，控制糖苷键的氧化降解程度，达到分别制备次生甾体皂苷和甾体皂苷元的目的；D、氧化降解后采用中性介质分离提纯后，得到次生甾体皂苷和甾体皂苷元；其中上述所有反应均在中性介质中进行。本发明的目的提供一种制备甾体皂苷元和次生甾体皂苷的方法，该制备方法有效降低生产成本，和避免了严重的环境污染问题。
催化氧化降解体总皂甙制备次生皂苷方法

[发明专利]一种GC-MS-SSDMC法同时测定油料中游离态甾醇及甾醇糖苷的方法-CN202010388365.1有效
发明人：常明;张佳丽;陈其林;吴正章;王兴国;金青哲;方华;张鹏;刘睿杰 -专利权人：江南大学;江苏科鼐生物制品有限公司
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种GC‑MS‑SSDMC法同时测定油料中游离态甾醇及甾醇糖苷的方法，包括，样品的提取、净化、衍生化、过滤及转换因子的计算。本发明实现了油料作物及食用油中菜油甾醇，豆甾醇，谷甾醇，环木菠萝烯醇，24‑亚甲基环木菠萝烷醇，菜油甾醇吡喃葡萄糖苷，豆甾醇吡喃葡萄糖苷，谷甾醇吡喃葡萄糖苷的同时定性定量分析，检测步骤简单，准确性高，灵敏度高
一种 gc ms ssdmc 同时测定油料游离态糖苷方法

[发明专利]一种治疗咽炎的药物及其制备方法-CN201910017817.2有效
发明人：岳文江;王振东;陈昕;尹国华;李莲娣;曾婷 -专利权人：牡丹江医学院
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗咽炎的药物及其制备方法，本发明治疗咽炎的药物以矢车菊素半乳糖苷为活性成分，对于咽炎具有明显的预防和治疗作用，添加蒲公英甾醇后，矢车菊素半乳糖苷治疗咽炎的效果得到强化，尤其以矢车菊素半乳糖苷：蒲公英甾醇＝6：5时，治疗效果最为优异，明显优于矢车菊素半乳糖苷或蒲公英甾醇单独使用时的治疗效果，显示了矢车菊素半乳糖苷与蒲公英甾醇组合使用治疗咽炎时具有协同增效作用。
一种治疗咽炎药物及其制备方法

[发明专利]甾醇类化合物及总甾醇提取物在制备抗抑郁药物中的应用-CN200510111265.X无效
发明人：崔溶文;李光赫;杨君;马宁 -专利权人：爱思开生物医药科技（上海）有限公司;SK株式会社
申请日： 2005-12-08 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾醇类化合物及总甾醇提取物在制备抗抑郁药物中的应用。本发明所述甾醇类化合物主要包括从植物或中药中提取的谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、菜籽甾醇、甾醇糖苷、甾醇酯和酰化甾醇糖苷等。
甾醇类化合物总甾醇提取物制备抑郁药物中的应用

[发明专利]醇和酚的己－2－烯吡喃糖苷的制备方法-CN91100394.0无效
发明人：鲁道夫·埃里奇·克莱克 -专利权人：鲁道夫·埃里奇·克莱克
申请日： 1991-01-22 - 公布日： 2000-03-15 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：为了制备糖苷，特别是甾体糖苷，用分子碘作为催化剂，此时醇和／或酚，特别羟—基—甾体化合物的糖基化作用是一步完成的，不需广泛的实验室措施，如通氮气和／或非常的高温，避免了卤化糖苷和Ag2O,Ag2CO3,用这种方法得到的甾类化合物糖苷具有药用价值，特别显示了对恶性细胞的破坏活性而没有副作用，也有增强活动力的作用。
醇和吡喃糖制备方法

[发明专利]用于制备生物柴油的方法和设备-CN200980140390.X有效
发明人：鲁道夫·本施;埃克哈德·西德尔;赫尔穆特·萨夫特 -专利权人：鲁奇有限责任公司
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C11C1/08 文献下载
摘要：在由富含甾基糖苷的脂类、油类或裂解脂肪酸制备生物柴油的方案中，由转酯作用或酯化而获得的、富含脂肪酸烷基酯的轻质相在洗涤塔中被以水洗涤，其中，通过搅拌来处理所形成的悬浮体层。由此，甾基糖苷被引入洗涤液的轻质相中。在对轻质的洗涤相在强力混合机中以水进行的后续处理中，获得了致密的、可借助离心被良好地分离的甾基糖苷/脂肪酸烷基酯/水-团聚体。所述方法适用于加工具有高含量甾基糖苷的脂类、油类或裂解脂肪酸，并且避免了使用工艺以外的助剂。所述方法的长处在于设备简单性和低能量需求。
用于制备生物柴油方法设备

[发明专利]一种植物甾醇或/和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物的合成方法-CN03116482.X有效
发明人：惠永正;刘俊耀;何亚楠 -专利权人：上海中药创新研究中心
申请日： 2003-04-18 - 公布日： 2003-09-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种植物甾醇或/和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物的合成方法。首先是将植物甾醇或/和植物甾烷醇粗品进行重结晶纯化得到晶体；再将该晶体与多取代－D－葡萄糖三氯乙烯亚胺酯在路易氏酸催化剂存在下进行糖苷化反应，再脱去保护基生成植物甾醇或/和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物
一种植物甾烷醇葡萄糖苷化合物合成方法

[发明专利]一种植物甾醇-β-D-葡萄糖苷的酶催化制备方法-CN201210474088.1无效
发明人：贾承胜;郭素洁;任明星;张晓鸣;冯骉 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-11-20 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C12P33/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物甾醇-β-D-葡萄糖苷的酶催化制备方法，将一定量的植物甾醇在生物催化剂的作用下与葡萄糖反应生成植物甾醇糖苷，经柱层析分离纯化得植物甾醇-β-D-葡萄糖苷。
一种植物葡萄糖苷催化制备方法

[发明专利]延龄草甾体总皂苷及其中甾体皂苷类化合物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用-CN201811047138.1在审
发明人：张忠立;左月明 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2018-09-08 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及公开了延龄草甾体总皂苷及其中甾体皂苷类化合物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。所涉及延龄草甾体总皂苷及其含量大于90％主要为偏诺皂苷类成分、延龄草皂苷类成分、薯蓣皂苷类成分、甾醇皂苷类成分、呋甾烷皂苷类成分、苯骈甾烷皂苷类成分和克里托皂苷类成分，上述延龄草甾体总皂苷及其中甾体类成分中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物所涉及的偏诺皂苷类化合物本身是偏诺皂苷元、偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)‑β‑D‑葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅵ)、偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)]‑β‑D‑葡萄糖苷和偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)]‑β‑D‑葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅶ)中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物
皂苷鼠李糖基吡喃延龄草溃疡性结肠炎偏诺皂苷元制备葡萄糖苷甾体皂苷类化合物皂苷类化合物重楼皂苷治疗偏诺皂苷类化合物偏诺皂苷薯蓣皂苷甾体类呋甾甾醇甾烷应用

[发明专利]螺甾碱烷型糖苷生物碱的合成方法-CN201310126415.9有效
发明人：李明;王鹏;彭雁南;陈朋伟 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺甾碱烷型糖苷生物碱汇聚式化学合成方法，该方法包括如下步骤：(a)将3-位羟基用硅基或酰基保护的螺甾皂苷元(II)转化为相应的16-乙酰氧基-22-羰基-26-羟基胆甾烷(III)；(b)3-位羟基用硅基或酰基保护的16-乙酰氧基-22-羰基-26-磺酸酯胆甾烷的制备(IV)；(c)3-位羟基用硅基或酰基保护的16-乙酰氧基-22-羰基-26-叠氮基胆甾烷的制备(V)；(d)螺甾碱烷型皂苷元(VI)的制备；(e)酰基保护螺甾碱烷型糖苷生物碱的制备(VII)；(f)螺甾碱烷型糖苷生物碱(I)的制备。
螺甾碱烷型糖苷生物碱合成方法

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