“甲醇中间体”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1471732个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种制备吡喹酮的方法-CN201310675707.8无效
发明人：许刘华;刘明明;邢将军;刘加根 -专利权人：江苏诚信制药有限公司
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备吡喹酮的方法，采用一锅法，将氯乙醛缩二甲醇与氨气水溶液进行氨解反应，生成氨基乙醛缩二甲醇；将β-苯乙胺与氯乙酰氯，在有机溶剂中碱性环境下进行缩合反应，生成中间体1；中间体1与氨基乙醛缩二甲醇在有机溶剂中进行缩合反应生成中间体2；中间体2在酸性催化剂下环合生成中间体3；所述的中间体3与环己甲酰氯在有机溶剂中碱性环境下反应，通过溶剂析晶得到目标产物吡喹酮。
一种制备吡喹酮方法

[发明专利]一种嘧菌酯中间体的制备方法-CN202310863234.8在审
发明人：朱鹏;顾晨;袁成;曾维阳 -专利权人：江苏剑牌农化股份有限公司
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种嘧菌酯中间体的制备方法，所述制备方法为：由化合物A和二氯嘧啶在N‑乙基二异丙胺存在的条件下，加入甲醇钠的甲醇溶液，或分别加入甲醇钠和甲醇，反应生成嘧菌酯中间体II和中间体III的混合物，中间体II在硫酸氢钾催化作用下脱除一分子甲醇得到嘧菌酯中间体III；本发明方案反应高效，收率高，并且N‑乙基二异丙胺容易回收，降低了废水中氨氮含量，废水的处理困难降低，降低处理成本。回收后的N‑乙基二异丙胺可以重复用于中间体III的制备，同样具有很高的催化效果，也能得到高的产物收率。综合成本优势显著，适合工业化生产。
一种嘧菌酯中间体制备方法

[发明专利]一种托匹司他的制备方法-CN202111070296.0在审
发明人：孙哲;马晨 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种托匹司他的制备方法，该方法以异烟酸为起始原料，醋酸作为溶剂，与双氧水反应生成中间体1；中间体1在浓硫酸催化下与甲醇反应，生成中间体2；中间体2与水合肼在甲醇中回流反应，生成中间体3；中间体3与4‑氰基吡啶回流反应，生成中间体4；中间体4与三甲基氰硅烷反应引入氰基生成中间体5，中间体5在无机酸作用下，以2‑丁醇做溶剂，关环生成目标产物托匹司他。
一种托匹司制备方法

[发明专利]一种4AA的制备方法-CN202110482005.2在审
发明人：徐钟;幸志伟;林楠棋;张欣;占百涛 -专利权人：焦作健康元生物制品有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种4AA的制备方法，包括以下步骤：S1、使用苯甲酰胺、甲醛水溶液制备第一中间体；S2、使用第一中间体、氯化亚砜、甲苯、正庚烷制备第二中间体；S3、使用第二中间体、乙酰乙酸甲酯、甲醇钠、甲苯、稀盐酸、异丙醇制备第三中间体；S4、使用第三中间体、还原酶、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、饱和盐水制备第四中间体；S5、使用第四中间体、咪唑、TBSCL、甲苯制备第五中间体；S6、使用第五中间体、乙醇胺、甲醇、正庚烷制备第六中间体；S7、使用第六中间体、格氏试剂、正庚烷制备第七中间体；S8、使用第七中间体、三氯化钌、乙酸钾、乙酸乙酯、乙酸、过氧乙酸溶液制得4AA。
一种 aa 制备方法

[发明专利]一种嘧菌酯的制备方法-CN201811400730.5在审
发明人：肖啸;肖亮;封宇 -专利权人：湖南湘硕化工有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘧菌酯的制备方法，包括以下步骤：(1)将邻羟基苯乙酸与乙酸酐混合反应，然后加入原甲酸三甲酯，处理后得到液体A；(2)将甲醇加入液体A中，处理得到中间体Ⅰ；(3)将甲醇钠溶于甲醇后，加入中间体Ⅰ，处理后得到液体B；(4)将液体B、碳酸钾和4,6‑二氯嘧啶加入N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，处理得到中间体Ⅱ；(5)在中间体Ⅱ中加入硫酸氢钾，然后用有机溶剂溶解、过滤，处理得到中间体Ⅲ；(6)将中间体本发明中间体不需要分离，方便操作，并减少了废水的产生，有利于保护环境。
嘧菌酯二甲基甲酰胺溶液碳酸钾甲醇制备邻羟基苯乙酸有机溶剂溶解原甲酸三甲酯碘化亚酮二氯嘧啶方便操作混合反应硫酸氢钾甲醇钠水杨腈乙酸酐过滤废水

[发明专利]高纯度塞拉菌素的制备方法-CN201710444846.8有效
发明人：袁建栋;符新亮;邢小佩;丛启雷;惠京城 -专利权人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种改进的塞拉菌素制备工艺，该工艺为：(1)多拉菌素DL在威尔森催化剂的存在下，氢气还原，得到中间体SL1；(2)步骤(1)得到的中间体SL1使用甲醇进行重结晶纯化；(3)步骤(2)得到的中间体SL1经过硫酸脱糖，得到中间体SL2；(4)步骤(3)得到的中间体SL2经过二氧化锰氧化，得到中间体SL3；(5)步骤(4)得到的中间体SL3经过盐酸羟胺的肟化，得到塞拉菌素SL；(6)步骤(5)得到的粗品SL经过甲苯、丙酮、甲醇三次重结晶，得到纯化后的SL。
塞拉菌素甲醇重结晶纯化多拉菌素二氧化锰氢气还原盐酸羟胺制备工艺高纯度重结晶甲苯丙酮粗品脱糖肟化硫酸制备催化剂改进

[发明专利]一种甲硝唑中间体2-甲基咪唑的制备新方法-CN202210447736.8在审
发明人：杨鹏辉;袁和亮;刘武 -专利权人：南京亿华药业有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲硝唑中间体2‑甲基咪唑的制备新方法，以乙腈为原料，首先在盐酸催化下与甲醇加成得到中间体1，中间体1与氨基乙醛缩二甲醇反应得到中间体2，中间体2在浓盐酸体系下加热反应成环得到2‑甲基咪唑
一种甲硝唑中间体甲基咪唑制备新方法

[发明专利]一种尼拉帕利重要中间体及其酶催化合成的方法-CN201911214909.6在审
发明人：阿不都赛米·马木提 -专利权人：苏州凯瑞医药科技有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼拉帕利重要中间体及其酶催化合成的方法，其合成方法的原料为2‑(4‑硝基苯基)丙二酸二甲酯，将原料溶解于甲醇中加入硼氢化钠得中间体I，将其溶解于乙腈中加入酯化酶和乙酸乙烯酯得中间体II，将其溶解于二氯甲烷并加入三苯基膦和溴素得中间体III，将其在四氢呋喃、叔丁醇钠、乙醛酸乙酯的作用下得中间体Ⅳ，将其溶解于甲醇，钯碳还原获得中间体Ⅴ，将其溶解于甲醇，硼氢化钠还原得中间体Ⅵ，将其溶解于二氯甲烷
一种尼拉帕利重要中间体及其催化合成方法

[发明专利]一种5-(3,3-二甲基胍基)-2-氧代戊酸的生产工艺-CN202010271657.7有效
发明人：陈建芳;刘贞兴;宋泽华;李小芩 -专利权人：南京优氟医药科技有限公司
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑(3,3‑二甲基胍基)‑2‑氧代戊酸的生产工艺，5‑(3,3‑二甲基胍基)‑2‑氧代戊酸由两个片段相接制得；片段一是以草酸二乙酯为起始原料，首先，草酸二乙酯和1,4‑丁内酯经取代反应生成中间体1；中间体1再与氢溴酸的醋酸溶液反生开环溴代反应，制得中间体2；中间体2和甲醇发生酯化反应，制得中间体3；片段二以N,N'‑二‑BOC‑1H‑1‑胍基吡唑为起始原料，和二甲胺的甲醇溶液发生反应，得到中间体4；中间体4和3发生烷基化取代反应，制得中间体5；中间体5经脱保护得到中间体6，再经酯的水解，得到目标产品。通过对起始原料、中间体建立严格的内控标准，对关键工艺步骤参数进行严格的控制，我们可以多批、稳定地制备出合格产品。
一种甲基戊酸生产工艺

[发明专利]一种关键中间体2的制备方法-CN201810558024.7有效
发明人：邱炳林;陈华栋;钟宝香;李金林;黄志征 -专利权人：海化生命（厦门）科技有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种关键中间体2的制备方法，它包括以下步骤：(1)中间体B‑1的合成：以中间体A作为起始原料，通过手性还原得到中间体B‑1；(2)中间体C‑1的合成：中间体B‑1以及甲醇在催化剂酸的作用下，反应得到中间体C‑1；(3)中间体G‑1的合成：中间体F以及中间体C‑1在路易斯酸的作用下反应得中间体G‑1；(4)关键中间体2的合成：将中间体G‑1溶解于有机溶剂中，加入钯催化试剂，反应得到关键中间体2；该方法以中间体A作为起始原料，通过手性还原得到中间体B‑1，然后经过3步化学反应，即得关键中间体2。通过手性合成得到高ee值的中间体B‑1,避免后续使用手性拆分，降低了关键中间体2的生产成本。
关键中间体合成起始原料手性还原制备化学反应路易斯酸手性合成有机溶剂钯催化甲醇手性催化剂生产成本溶解

[发明专利]一种卡巴他赛的制备方法-CN202110995497.5在审
发明人：黄春;王旭阳;王莉佳;陆叶梦 -专利权人：无锡紫杉药业有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡巴他赛的制备方法，具体步骤包括：10‑去乙酰基巴卡亭III用二氯甲烷和吡啶溶解，滴加氯甲酸‑222‑三氯乙酯进行反应，处理得中间体Ⅰ；将甲苯、4‑二甲氨基吡啶、中间体I和多西侧链酸混合后搅拌，滴加N,N’‑二环己基碳二亚胺，搅拌反应得中间体Ⅱ；中间体Ⅱ用乙酸乙酯和乙酸溶解，加入锌粉，搅拌反应得中间体Ⅲ，中间体Ⅲ用二氯甲烷溶清，加入1,8‑双二甲氨基萘、分子筛和三甲基氧鎓四氟硼酸，搅拌反应得中间体Ⅳ；中间体Ⅳ用甲醇溶清，滴加1mol/L的盐酸甲醇溶液，搅拌反应得卡巴他赛，本发明常温即可实现甲基化，产品纯度好，收率高，起始物料易得，能进行大量制备。
一种制备方法

[发明专利]黑檀醇制备方法-CN201310470822.1有效
发明人：张忠富;崔荣贵;张琦 -专利权人：浦城县永芳香料科技有限公司
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C33/12 文献下载
摘要：步骤1：制备将甲基乙基酮与龙脑烯醛在低温下缩合，加入的龙脑烯醛的物质的量与第一溶液中所含的甲基乙基酮的物质的量之比小于1，常压精馏，去除甲基乙基酮和甲醇，将剩余液体冷却，分离有机相精馏，得到中间体1，将中间体1加入到-5～0℃的甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液中，重排得到中间体2，将中间体2的甲醇溶液加入硼氢化钠的甲醇溶液中进行反应，加氢还原，得到的有机相精馏，得到产品。
黑檀制备方法

[发明专利]一种苯醚甲环唑中间体的合成方法及其应用-CN202110929379.4在审
发明人：冯魏;陈华;贾利华;陈石秀;徐武亮;邢燕 -专利权人：江苏禾本生化有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D317/22 文献下载
摘要：本发明提供一种苯醚甲环唑中间体的合成方法及其用途，本发明合成方法为1)2,4，‑二氯二苯醚、乙酰氯进行酰化反应制得中间体Ⅰ；2)中间体Ⅰ、甲醇淬灭制得中间体Ⅱ；3)中间体Ⅱ与丙二醇制得苯醚甲环唑中间体。本发明的合成方法反应速度快，反应彻底，本发明合成的苯醚甲环唑中间体用于制备苯醚甲环唑。
一种苯醚甲环唑中间体合成方法及其应用

[发明专利]一种噁草酮中间体胺基醚的合成工艺-CN201710250642.0在审
发明人：黄金祥;吴建平;刘长庆;戴玉婷;黄显超;杨亚明;张军;徐小兵;朱张 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种噁草酮中间体胺基醚的合成工艺，所述工艺方法的具体包括以下步骤将硝基醚甲醇溶液转至加氢还原釜后，通过氢气对还原釜加压，控制反应釜压力7MPa，加压结束后开始升温至60‑70℃，反应生成胺基醚，反应完成后转入蒸馏釜，常压蒸馏，收集甲醇，釜底即为胺基醚，本发明能够将噁草酮中间体胺基醚在初步反应结束后能够有效回收甲醇溶剂，节约了合成成本，提高了经济效益，优化了噁草酮中间体胺基醚的合成工艺设计，满足了噁草酮中间体胺基醚的合成工艺设计的要求
一种噁草酮中间体胺基合成工艺

[发明专利]一种DSS-1缓蚀剂的配方及生产工艺-CN200910262595.7有效
发明人：高瑞美;孙蓓蕾 -专利权人：山东德仕化工集团有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C09K8/54 文献下载
摘要：本发明提供一种DSS-1缓蚀剂的配方及生产工艺，其重量百分比配方为中间体20～30％，甲醇20～30％，其余为水，中间体配比为多乙烯多胺30～35％，油酸30～35％，氯化苄10～15％，甲醛10～15％，甲醇5～10％，生产工艺包括油酸、多乙烯多胺加热反应后，依次滴加甲醛和氯化苄，然后降温，得到中间体；最后将中间体、甲醇、水混合、搅拌，得到DSS-1注水缓蚀剂，具有生产工艺简单、成本低、产率高、防腐蚀显著的优点
一种 dss 缓蚀剂配方生产工艺

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条