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[发明专利]生产2,4,5－三甲基苯基乙酸的方法-CN03813253.2无效
发明人： T·希姆莱 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：本发明涉及制备2，4，5－三甲基苯基乙酸的新型方法，根据该方法，假枯烯与二氯乙酰氯按弗瑞德－克来福特反应进行反应，获得2，2－二氯－1－(2，4，5－三甲基苯基)乙酮，利用碱金属氢氧化物由此制备三甲基扁桃酸，再将所述三甲基扁桃酸还原为2，4，5－三甲基苯基乙酸。
生产甲基苯基乙酸方法

[发明专利]一种含有山楂浸膏的山楂型香精-CN201910259546.1有效
发明人：孙翔 -专利权人：苏州禾田香料有限公司
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有山楂浸膏的山楂型香精，包含乙酸、乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸丁酯、2‑甲基丁酸、2‑甲基丁酸乙酯、叶醇、已醇、3‑甲基戊酸、已酸、草莓酸、麦芽酚、香叶醇、丁香酚、乙位突厥酮、桂酸乙酯、山楂浸膏
一种含有山楂浸膏香精

[发明专利]嘧菌环胺和乙胺嘧啶的共晶-CN200880010535.X有效
发明人： N·乔治;J·福里斯特;P·T·加文;R·C·伯顿;L·格雷戈里 -专利权人：先正达有限公司
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：特别地，本发明涉及嘧菌环胺和苯甲酸，琥珀酸，富马酸，马来酸，草酸，吡嗪羧酸，羟基乙酸，乙酰丙酸，(2-甲基苯氧基)乙酸，己二酸，4-(甲基氨基)苯甲酸，三甲基乙酸，丙酮酸或4-羟基-4′-联苯羧酸的共晶
嘧菌环胺乙胺嘧啶

[发明专利]一种通过2;5-二甲基苄卤合成2;5-二甲基苯乙酸的方法-CN201910644783.X在审
发明人：张璞;卜龙;吴耀军;侯远昌 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种通过2,5‑二甲基苄卤合成2,5‑二甲基苯乙酸的方法，包括如下步骤：2,5‑二甲基苄卤与镁反应生成格氏试剂2,5‑二甲基苯甲基卤化镁；2,5‑二甲基苯甲基卤化镁与多聚甲醛反应生成2,5‑二甲基苯乙醇；2,5‑二甲基苯乙醇在TEMPO或4‑OH TEMPO催化剂下用NaClO和NaClO₂氧化成2,5‑二甲基苯乙酸。本发明优势在于2,5‑二甲基苯乙酸的合成过程中避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒的氰化试剂的使用，所用试剂对环境友好，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
二甲基苯乙酸二甲基苄苯甲基二甲基卤化镁乙醇大规模工业化生产合成多聚甲醛反应贵金属催化剂有机合成领域格氏试剂合成过程环境友好氰化试剂收率催化剂剧毒

[发明专利]一种（5-三氟甲基-吡啶-2-基）-乙酸盐的制备方法-CN201810776697.X在审
发明人：陈闽 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D213/55 文献下载
摘要：本发明涉及一种(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸盐的制备方法。所述方法包括以下步骤：1)将2‑溴‑5‑三氟甲基吡啶、丙二酸二乙酯、催化剂A和催化剂B溶于第一有机溶剂，加入碱反应得到2‑(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)丙二酸二乙酯；2)将碱溶于第二溶剂，加入2‑(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)丙二酸二乙酯，反应得到(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸；3)将碱溶于第二溶剂，加入(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸，反应得到终产物，产品分离提纯简单，产品价值高，稳定性强
三氟甲基丙二酸二乙酯乙酸第二溶剂乙酸盐碱溶制备催化剂三氟甲基吡啶产品分离稳定性强有机溶剂碱反应可控性终产物提纯

[发明专利]一种5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯的制备方法-CN201210236863.X无效
发明人：孟庆伟;余志勇;李智;刘召鹏 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D261/18 文献下载
摘要：本发明涉及5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯的制备方法，以廉价易得的乙酰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料缩合制备2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯，然后2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯在有机溶剂中与盐酸羟胺和无机碱的水溶液反应，制备5-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯，两步总产率高于78.0%，含量高于99.0%，异构体3-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯含量低于1.0%。该制备方法生产成本低，异构体3-甲基异噁唑-4-甲酸乙酯含量低、工艺简单、反应条件温和，适合工业化生产。
一种甲基异噁唑甲酸制备方法

[发明专利]一种长寿命的蓄电池电解液-CN201510589643.9在审
发明人：高金刚 -专利权人：高金刚
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： H01M10/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种长寿命的蓄电池电解液，包括硫酸氢盐、硫酸亚锡、磷酸、乙酸钴、甲基骈三氮唑、2，6-二叔丁基对甲酚、2-巯基苯并咪唑烯丙基硫醚、甲基苯磺酸盐、三氟甲基硫酸盐、乙酸乙酯、丙酸丁酯以及去离子水，所述各组分之间的质量分为硫酸氢盐60份、硫酸亚锡2份、磷酸2份、乙酸钴0.1份、甲基骈三氮唑3份、2，6-二叔丁基对甲酚3份、2-巯基苯并咪唑烯丙基硫醚1份、甲基苯磺酸盐5份、三氟甲基硫酸盐5份、乙酸乙酯
一种寿命蓄电池电解液

[发明专利]2-(1,5,5-三甲基-2-环戊烯基)乙酸乙酯的制备方法-CN202210634265.1在审
发明人：山下美与志;金生刚 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C69/145 文献下载
摘要：本发明提供一种制备如下通式(3)的2‑(1,5,5‑三甲基‑2‑环戊烯基)乙酸乙酯的方法，其中Ac表示乙酰基基团，该方法包括：使如下通式(1)的卤代乙醛烷基3,4,4‑三甲基‑2‑环戊烯基缩醛化合物，其中R表示具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，且Y表示卤素原子，在碱的存在下进行脱氢卤化反应，随后进行重排反应以获得如下通式(2)的(1,5,5‑三甲基‑2‑环戊烯基)乙酸酯化合物，其中R如上定义，并使(1,5,5‑三甲基‑2‑环戊烯基)乙酸酯化合物(2)的烷氧基羰基甲基基团进行多步转化以转化为2‑乙酰氧基乙基基团，从而获得2‑(1,5,5‑三甲基‑2‑环戊烯基)乙酸乙酯(3)。
甲基戊烯乙酸乙酯制备方法

[发明专利]2,6－二甲基－3,5－双－(2－甲基－3－N－乙酰基－5－苯基－[1,3,4]噁二唑)吡啶及其合成方法-CN200610118165.4无效
发明人：张敏;崔利英;李志芬;陆东亮;张军 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，6－二甲基－3，5－双－(2－甲基－3－N－乙酰基－5－苯基－[1，3，4]噁二唑)吡啶及其合成方法。该化合物的结构式为(Ⅰ)，该化合物的制备方法为：以乙酸酐为溶剂，2，6－二甲基吡啶－3，5－二甲基双苯甲酰腙在乙酸酐的作用下，加热回流2～4小时；反应结束后将多余的乙酸酐蒸出，得棕色粘稠状物，加入乙酸乙酯，使其全部溶解，静置，至有固体析出，抽滤，用乙醇和水的混合液重结晶，乙醇和水的体积比为2～3∶1，得到2，6－二甲基－3，5－双－(2－甲基－3－N－乙酰基－5－苯基－[1，3，4]噁二唑)吡啶。
甲基乙酰苯基噁二唑吡啶及其合成方法

[发明专利]巯基乙酸异辛酯三甲基锡的制备方法-CN202111124013.6在审
发明人：冯勇;丁海泉;张仁宝;凌芳 -专利权人：上海沃凯生物技术有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明属于稳定剂硫醇甲基锡试剂制备的技术领域，具体涉及一种巯基乙酸异辛酯三甲基锡的制备方法，包括：(1)将巯基乙酸异辛酯和有机溶剂混合均匀，并注入到微通道反应器的第一通道中；(2)将三甲基氯化锡水溶液注入到微通道反应器的第二通道中，控制系统反应温度为25‑40℃；(3)向微通道反应器的第三通道中注入碱性物质，继续保持25‑40℃的反应温度0.5～1h；(4)得到的反应液进一步后处理，得到巯基乙酸异辛酯三甲基锡。本发明制备方法反应收率高，得到的巯基乙酸异辛酯三甲基锡的主成分含量高。
巯基乙酸异辛酯三甲基制备方法

[发明专利]一锅法制备维生素E乙酸酯的生产方法-CN201110198791.X无效
发明人：张颖;张发香;李虎;翁城武 -专利权人：福建省福抗药业股份有限公司
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D311/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备维生素E乙酸酯的生产方法，其以三甲基氢醌二乙酯为原料一锅法经三甲基氢醌制备维生素E乙酸酯，该方法是三甲基氢醌二乙酯在氢卤酸催化作用下与脂肪族醇发生酯交换反应得三甲基氢醌，三甲基氢醌不经分离纯化直接与异植物醇缩合脱水得DL-α-生育酚，然后DL-α-生育酚与醋酐发生酯化反应得维生素E乙酸酯，该生产方法中的催化剂可循环套用。本发明操作简便，生产难度小，制造成本低，以非常简单而又对环境友好的方式高收率和高纯度地制备维生素E乙酸酯，适合大规模工业化生产。
一锅法制维生素乙酸生产方法

[发明专利]舒林酸类似物的中间体的合成方法与应用-CN201010573530.7无效
发明人：黄培强;陈贵阳;危珍;罗世鹏 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：中间体为5-氟-2-甲基-3-茚乙酸乙酯(5a)和5-氟-2-甲基-3-茚乙酸(5b)。以4-氟苯甲醛为起始原料，丙酸酐为溶剂，与丙酸酐发生珀金反应得4-氟-2-甲基肉桂酸，再由5％～20％钯含量的钯碳催化，在氢气氛围中还原得到3-(4-氟苯基)-2-甲基丙酸；在多聚磷酸作用下，3-(4-氟苯基)-2-甲基丙酸在加热条件下发生分子内的傅克酰基化反应，形成6-氟-2-甲基茚酮，再与卤代乙酸酯在活化的锌粉作用下发生雷福尔马茨基反应，得粗产物后在酸性溶液中消除得到5-氟-2-甲基-3-茚乙酸酯
舒林酸类似物中间体合成方法应用

[发明专利]2,6-二甲基苯氧乙酸的合成方法-CN201010216328.9无效
发明人：侯鹏翼;赵雄超;温兆辉;巫立欣 -专利权人：厦门市亨瑞生化有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07C59/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，6-二甲基苯氧乙酸的合成方法，该合成方法包括以下的步骤：1)在碱的水溶液中加入2，6-二甲基苯酚，2，6-二甲基苯酚和碱按0.5～1.0∶1.0的摩尔比添加；2)混合物搅拌溶解后，充分反应后过滤，过滤物升温除去水分，得2，6-二甲基苯酚盐；3)将2，6-二甲基苯酚盐和氯乙酸按摩尔比0.5～1.0∶1.0混合，加热至2，6-二甲基苯酚盐和氯乙酸完全熔融，在惰性气体氛围中发生反应；4)反应完毕后，冷却至室温，加水或碱液洗涤，过滤得粗品；5)粗品经重结晶，得到2，6-二甲基苯氧乙酸纯品。
甲基乙酸合成方法

[发明专利]制备(E)-2-异丙基-5-甲基-2;4-己二烯基乙酸酯的方法-CN201410601658.8有效
发明人：金生刚;石桥尚树;汤本嘉恭 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07C69/145 文献下载
摘要：提供了制备(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑2,4‑己二烯基乙酸酯的简单且有效的方法。更具体地，提供了制备(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑2,4‑己二烯基乙酸酯的方法，其包括步骤：将2‑异丙烯基‑5‑甲基‑4‑己烯酸(1)异构化成(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑2,4‑己二烯酸(2)，将由此形成的(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑2,4‑己二烯酸(2)还原成(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑2,4‑己二烯醇(3)，并且将由此形成的(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑2,4‑己二烯醇(3)乙酰化成(E)‑2‑异丙基‑5‑甲基‑2,4‑己二烯基乙酸酯(4)，其中Ac表示乙酰基。
制备丙基甲基己二烯基乙酸方法

[发明专利]2-(3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸A晶的制备方法-CN201310020458.9无效
发明人：吴义杰;施小风;于行梅;张伟;王佳宾;韦治国;潘俊芳;何双成 -专利权人：上海华拓医药科技发展股份有限公司;启东华拓药业有限公司
申请日： 2013-01-21 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸A晶的制备方法。所述A晶是在乙酸乙酯单一溶剂中析出，其制备方法包括以下步骤：将2-(3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸在乙酸乙酯中加热溶解，然后冷却，乙酸乙酯蒸发使析晶，即得所述A晶。
氰基甲基丙氧基苯基噻唑甲酸制备方法