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[发明专利]1-羟甲基环丙基乙酸的合成方法及应用-CN202011509418.7在审
发明人：吕鑫;司春庄;张永文 -专利权人：牡丹江恒远药业股份有限公司
申请日： 2020-12-19 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明提出一种1‑羟甲基环丙基乙酸的合成方法，该化合物是原料药孟鲁司特钠的重要中间体，包括：以化合物乙酸溴甲基环丙基酯为起始原料，在引发剂的引发下，与镁条或镁屑或镁粉制备格氏试剂；在同一反应体系中，与经干燥处理的二氧化碳亲核加成，制得化合物乙酸溴化镁环丙基酯；所述乙酸溴化镁环丙基酯在碱性条件下进行酯水解，得到1‑羟甲基环丙基乙酸。
甲基丙基乙酸合成方法应用

[发明专利]一种5-甲基-吡咯-2甲酸乙酯的制备方法-CN201310213711.2有效
发明人：潘丽娟 -专利权人：四川铂瑞生物医药有限公司
申请日： 2013-06-03 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-甲基-吡咯-2甲酸乙酯的制备方法，属于有机合成技术领域；所述制备方法先以冰乙酸、乙酰乙酸乙酯和亚硝酸盐溶液为原料制备α-氨基-乙酰乙酸乙酯，再采用冰乙酸、4,4-二甲氧基-2-丁酮、锌粉和制得的α-氨基-乙酰乙酸乙酯反应制得5-甲基-吡咯-2甲酸乙酯；本发明的5-甲基-吡咯-2甲酸乙酯的合成方法，具有合成路线简洁、所得产品纯度高的优点，该合成方法能够用于工业化生产，一次投料产出量大
一种甲基吡咯甲酸制备方法

[发明专利]一种2-甲基-5硝基咪唑硝化完成液的回收乙酸工艺-CN202210100506.4在审
发明人：杨战厂;高倩 -专利权人：西安海泽微流工程技术有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C51/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑5硝基咪唑硝化完成液的回收乙酸工艺，其包括以下步骤：步骤一、将2‑甲基‑5硝基咪唑连续硝化工艺的硝化反应完成液经预热器进行预热；步骤二、硝化反应完成液经步骤一预热后进入降膜蒸发器进行蒸馏形成气液两相；步骤三、步骤二中形成的气相经乙酸冷凝器将气态的乙酸冷凝成液态回收；步骤二中形成的液相做为蒸余液进入下一道工序。本发明的有益效果为：通过减压蒸馏回收反应过程产生的乙酸，乙酸回收率90％以上，回收乙酸的纯度大于99％，安乙酸市场价5000元每吨计算，生产1吨2‑甲基‑5硝基咪唑，可节省6650～13400元，解决了背景技术生产成本过高的问题
一种甲基硝基咪唑硝化完成回收乙酸工艺

[发明专利]具有山楂味的葡萄欧李果酒及其制备方法-CN202110423266.7在审
发明人：高哲;杨利峰 -专利权人：河北益利葡萄酒有限公司
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12G1/022 文献下载
摘要：本发明以葡萄和欧李为制备原料，经酵母菌发酵制备混合发酵果酒，制备的果酒营养物质含量丰富，且风味物质中2‑甲基‑1‑丙醇、乙酸异戊酯、乙醛、4‑甲基‑2‑丙酮、乙酸异丁酯、丁醇、二甲基硫醚、丁酸乙酯、丙酮、己酸乙酯、辛酸乙酯、乙酸异丁酯和2‑甲基丁酸甲酯的含量上升，使得赋予果酒类似山楂的气味。
具有山楂葡萄果酒及其制备方法

[发明专利]包含全氟庚烯的二元共沸物组合物和类共沸物组合物-CN201980030001.1有效
发明人： H·K·穆斯伊米 -专利权人：科慕埃弗西有限公司
申请日： 2019-05-01 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C11D11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种组合物，所述组合物包含：i)全氟庚烯；以及ii)化合物，其选自乙酸甲酯、丙酮、乙酸叔丁酯、乙酸异丙酯、正庚烷、异辛烷、正己烷、六甲基二硅氧烷和环戊烷；其中所述乙酸甲酯、丙酮、乙酸叔丁酯、乙酸异丙酯、正庚烷、异辛烷、正己烷、六甲基二硅氧烷或环戊烷以与所述全氟庚烯有效形成共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于所述组合物中。
包含庚烯二元共沸物组合类共沸物

[发明专利]烟盒卡纸金卡胶用苹果酸奶味香精、金卡胶及制备方法-CN201911098291.1在审
发明人：李星;祃志明;于汝峰;齐富友;程书锋 -专利权人：湖北中烟工业有限责任公司;武汉黄鹤楼香精香料有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了烟盒卡纸金卡胶用苹果酸奶味香精、金卡胶及制备方法，包括A、B和C三个组分；A组分包括：丁酸、2‑甲基丁酸乙酯、异丁酸乙酯、乳酸叶醇酯、反式‑2‑己烯醛、乙酸叶醇酯、乙酸苄酯、叶醇、乙酸香叶酯、乳酸乙酯、丁位癸内酯、丁酸乙酯、乙酸己酯、己醇、2‑甲基丁酸、异戊酸、丁酸丁酯、余量为丙二醇；B组分包括：麦芽酚、桃醛、椰子醛、牛奶内酯、乙基麦芽酚、丙位十二内酯、乙基香兰素、丁酸、2‑甲基丁酸、异戊酸、余量为丙二醇；C组分包括：橙花醇、苯甲醇、二甲基硫醚、叶醇、乙酸乙酯、丁位癸内酯、余量为丙二醇。
烟盒卡纸金卡苹果酸奶香精制备方法

[发明专利]一种用于引诱西花蓟马的试剂-CN201410604939.9有效
发明人：吕要斌;章金明;郦卫弟;张治军;贝亚维;张蓬军;黄芳;林文彩 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2014-11-02 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： A01N37/02 文献下载
摘要：本发明提供一种用于引诱西花蓟马的试剂，其中该试剂包括(R)‑薰衣草乙酸酯,和苨肉基(S)‑2‑甲基丁酸酯或苨肉基(S)‑2‑甲基丁酸酯的类似物，(R)‑薰衣草乙酸酯可显著提高苨肉基(S)‑2‑甲基丁酸酯的引诱能力
甲基丁酸酯肉基引诱西花蓟马乙酸酯薰衣草增效作用类似物

[发明专利]从气态流中分离CO₂的方法-CN201280002608.7有效
发明人： P.雅尼切克;R.卡尔布 -专利权人： VTU控股有限责任公司
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： B01D53/62 文献下载
摘要：通过化学吸附至1-乙基-3-甲基咪唑鎓(emim)或1-丙基-3-甲基咪唑鎓(pmim)从气态流中分离CO₂的方法，其特征在于emim或pmim以羧酸盐存在且化学吸附在胍鎓乙酸盐或1-丁基-3-甲基咪唑鎓(bmim)乙酸盐存在下进行。
气态分离 co sub 方法

[发明专利]1－(氨甲基)环己基乙酸的合成方法-CN99812959.3无效
发明人：蒂博尔·吉祖尔;佐尔坦妮·伦杰尔;克里茨蒂那·索洛伊 -专利权人：里克特格登化工有限公司
申请日： 1999-12-23 - 公布日： 2001-12-05 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的合成方法,它经由通式(Ⅱ)的新的中间体1－(硝基甲基)环己基乙酸衍生物,来合成通式(Ⅰ)的1－(氨甲基)环己基乙酸,其中R为氢原子、苄基、二苯基甲基或C1－C4烷基或它们的烷氧基芳香环取代的衍生物
甲基环己基乙酸合成方法

[发明专利]一种合成甲基丙烯酸酐的方法-CN201810072002.X在审
发明人：薛亮亮 -专利权人：杭州和利时自动化有限公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07C57/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成甲基丙烯酸酐的方法，包括以下步骤：a)将甲基丙烯酸和乙酸酐分别预热后混合，在真空下进行反应，再精馏，分别得到乙酸和甲基丙烯酸酐；b)将步骤a)得到的乙酸冷凝后与阻聚剂混合，进行回流，与步骤a)得到的甲基丙烯酸酐混合，稳定后连续产出甲基丙烯酸酐。与现有技术相比，本发明提供的合成甲基丙烯酸酐的方法通过连续进料、连续反应精馏、再回流，实现连续产出甲基丙烯酸酐，同时使整个工艺趋于稳定，能够实现连续反应精馏，生产效率高；并且反应转化率高、产品质量稳定。实验结果表明，本发明提供的合成甲基丙烯酸酐的方法原料甲基丙烯酸的转化率在99％以上，产品收率在90％以上，纯度在95％以上。
合成甲基丙烯酸甲基丙烯酸酐精馏乙酸连续反应丙烯酸反应转化率甲基丙烯酸连续进料生产效率原料甲基质量稳定冷凝乙酸酐阻聚剂预热收率

[发明专利]三种选择性离子液体及合成方法-CN201310134353.6有效
发明人：刘潮清;王小逸;任海荣 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2013-04-17 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：选择性离子液体及合成方法，属于离子液体技术领域，离子液体为1-乙酸乙酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐、1-乙酸正丙酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐、1-对甲基苯甲酸乙酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐制备过程：在N2保护下，将N-甲基咪唑与卤代烃按摩尔比1:1～1.5加入反应容器中并加乙腈，55℃回流12h，分离得卤素类离子液体粗产物，乙酸乙酯洗涤、干燥得纯化后的卤素类离子液体；在此离子液体中加入双三氟甲基磺酰亚胺锂盐水溶液室温搅拌
选择性离子液体合成方法

[发明专利]一种合成2,6-二乙基-4-甲基苯乙酸酯的方法-CN201911420802.7在审
发明人：卜龙;吴耀军;张璞;高鹋;骆文;侯远昌 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种通过2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯为原料来合成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯的方法，包括如下步骤：2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯先与正丁基锂反应继而与硼烷三甲酯反应生成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯硼酸；2,6‑二乙基‑4‑甲基苯硼酸与甘氨酸烷基酯盐酸盐反应生成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯。本发明提供的2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯制备方法步骤较少，避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒的氰化试剂的使用，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
一种合成乙基甲基苯乙酸方法

[发明专利]一种三氟苯嘧啶中间体2-[3-(三氟甲基)苯基]丙二酸二甲酯的制备方法-CN202211737170.9在审
发明人：殷俊;廖本仁;张传好;张一闻;袁振文 -专利权人：上海试四化学品有限公司
申请日： 2022-12-31 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C67/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟苯嘧啶中间体2‑[3‑(三氟甲基)苯基]丙二酸二甲酯的制备方法，如下步骤，首先利用甲醇钠催化间三氟甲基苯乙腈与碳酸二甲酯缩合，得到2‑氰基‑2‑[3‑(三氟甲基)苯基]乙酸甲酯；再利用2‑氰基‑2‑[3‑(三氟甲基)苯基]乙酸甲酯与干燥的氯化氢、甲醇发生醇解反应得到亚氨基酯盐酸盐，直接加水进行水解反应生成2‑[3‑(三氟甲基)苯基]丙二酸二甲酯。与现有技术相比，本发明方法省去将间三氟甲基苯乙腈水解成间三氟甲基苯乙酸的过程，反应流程缩短，条件温和，操作简单，易于实现工业化。
一种三氟苯嘧啶中间体甲基苯基丙二酸二甲制备方法

[发明专利]2-(1-(巯基甲基)环丙基)乙酸在作为和/或制备β-内酰胺酶抑制剂中的应用-CN202110626319.5有效
发明人：姜志辉;张冰;何羡霞;石磊;袁进;杨琰;蔡敏捷;蔡学究;李小荣;廖扬;许文平 -专利权人：中国人民解放军南部战区总医院
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸在作为和/或制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明首次公开了2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸或其衍生物在作为和/或制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用，2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸或其衍生物对β‑内酰胺酶(金属β‑内酰胺酶和/或丝氨酸β‑内酰胺酶)具有良好的抑制作用，可以保护抗生素不被细菌降解，提高细菌对抗生素敏感性，逆转细菌对抗生素的耐药；同时，2‑(1‑(巯基甲基)环丙基)乙酸和/或其衍生物与抗生素联用具有良好的协同效果，可作为抑制细菌的复合药物
巯基甲基丙基乙酸作为制备内酰胺抑制剂中的应用

[发明专利]一种高效合成甲基丙烯酸酐的方法-CN202110501494.1在审
发明人：安丰发 -专利权人：上海和创化学股份有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07C51/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成甲基丙烯酸酐的方法，属于有机物合成技术领域。在催化剂和阻聚剂作用下，甲基丙烯酸和乙酸酐合成甲基丙烯酸酐。通过提供一种高效合成甲基丙烯酸酐的方法，利用甲基丙烯酸与乙酸酐反应生成甲基丙烯酸酐，该方法简单合理，原料成本低，且使用新型高效催化剂，反应温和、高效且产品纯度较高。
一种高效合成甲基丙烯酸酐方法