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[发明专利]复方克林霉素甲硝唑葡萄糖注射液-CN03123920.X无效
发明人：贝庆生 -专利权人：广州贝氏药业有限公司
申请日： 2003-05-20 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方克林霉素甲硝唑葡萄糖注射液，以及该复方注射剂在医疗中的应用，该复方注射剂以克林霉素或其生理上可接受的盐或其酯类与甲硝唑作为活性成分并含有营养物质和药物可接受的载体。
复方霉素甲硝唑葡萄糖注射液

[发明专利]微针涂敷用组合物及微针装置-CN201480008787.4有效
发明人：菅原卓哉;町田一哉 -专利权人：久光制药株式会社
申请日： 2014-02-12 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种微针涂敷用组合物，其含有生理活性物质(除了日本脑炎疫苗抗原以外)、碱性氨基酸和酸，在将酸的价数设为N时，相对于碱性氨基酸1摩尔，酸的摩尔数大于1/(N+1)且小于2。
微针涂敷用组合装置

[发明专利]新颖的3,3－二苯基丙胺衍生物-CN99806038.0有效
发明人： C·莫塞;B·斯帕夫 -专利权人：舒沃茨药物股份公司
申请日： 1999-05-11 - 公布日： 2002-06-19 - 主分类号： C07C1/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式I和VII′所示的3,3－二苯基丙胺和它们与生理学上可接受的酸生成的盐、游离碱和/或外消旋混合物和各对映体。各基团和符号的定义见说明书。它们适用于作为抗毒蕈碱药物中的活性物质。
新颖苯基衍生物

[发明专利]一种油橄榄果中降血脂活性组分的提取方法及降血脂活性组分、降血脂活性组分的评估方法-CN202110590348.0在审
发明人：邸多隆;董学舟;黄新异 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K36/63 文献下载
摘要：本发明属于植物提取技术领域，提供一种油橄榄果中降血脂活性组分的提取方法及降血脂活性组分、降血脂活性组分的评估方法。本发明提供的方法通过初提取使油橄榄果肉中羟基酪醇多酚化合物能完全游离出来；在一定温度下进行融合，能够使果浆中的羟基酪醇多酚化合物完全溶解在水相中；将澄清水相进过吸附柱能够将羟基酪醇活性物质吸附在吸附柱上；再采用体积浓度为30～90％的乙醇水溶液进行洗脱，能够将吸附在吸附柱上的羟基酪醇活性物质充分洗脱下来。本发明的提取方法所得降血脂活性组分高。本发明通过模拟人体胃肠的生理环境，采用体外化学方法快速筛选具降血脂活性组分，操作简单。
一种油橄榄果中降血脂活性组分提取方法评估

[发明专利]一种具有抗肿瘤功效的灵芝生物活性物质与人源干细胞活性因子组合物的制备方法-CN201711014617.9在审
发明人：张正亮;吴茂林 -专利权人：安徽利民生物科技股份有限公司;安徽科门生物科技有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： A61K36/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤功效的灵芝生物活性物质与人源干细胞活性因子组合物及其制备方法，脐带采集后洗净、切碎，置于培养瓶中贴壁培养；间充质干细胞的体外培养；细胞培养至若干小时后，收集上清至离心管，过滤上清除菌；清洗培养瓶，加入生理盐水继续培养，破碎细胞后离心，过滤膜得到干细胞提取液；制备灵芝醇提物；将干细胞提取液与灵芝醇提物按照质量比5‑61充分混合即得。该组合物富含干细胞因子群、多肽、天然免疫蛋白、核酸、三萜类化合物、生物碱、灵芝甾醇和活性酶等多种活性物质，可促进机体干细胞增殖、分化，提高身体免疫力和抗衰老作用。该活性物质组合物可制成片剂、粉剂或胶囊，在医学和保健领域有极佳的应用前景。
一种具有肿瘤功效灵芝生物活性物质干细胞因子组合制备方法

[发明专利]一种产多糖、腺苷和虫草素的融合菌株-CN201810234475.5有效
发明人：黄钦耿;黄建忠;梁玲;骆梅香;翁雪清;陈瑞琛;吴松刚 -专利权人：福建师范大学;厦门元尊生物工程有限公司
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明得到的融合菌株，丰富了珍稀药食同源真菌的活性成分，实现了一菌多效以及蛹虫草资源和羊肚菌资源生物活性物质有效补充，从而生理活性成分多优并举，生理活性功能多效叠加的目的，具有极高的现实意义与应用价值。
一种多糖腺苷虫草融合菌株

[发明专利]相容性溶质的用途-CN201880014120.3在审
发明人： L·海德;滨崎武士;正木仁 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61K8/36 文献下载
摘要：本发明涉及至少一种相容性溶质和/或其生理学上可接受的盐用于抵抗与年龄相关的皮肤颜色变化或用于抑制和/或减少蛋白质羰基化和/或用于抑制和/或减少羰基化蛋白质在角质层中的累积的用途。本发明还涉及包含至少一种相容性溶质和/或其生理学上可接受的盐和至少一种另外的皮肤毛孔淡化活性物质的制剂，以及用于制备这种制剂的方法。
相容性溶质可接受生理学蛋白质羰基化活性物质皮肤毛孔皮肤颜色角质层羰基化制备蛋白质淡化抵抗

[发明专利]绿色环保鹿饲料添加剂及其制备方法-CN200710031190.3无效
发明人：范德坤 -专利权人：范德坤
申请日： 2007-10-31 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： A23K1/18 文献下载
摘要：本发明提出了一种绿色环保鹿饲料添加剂及其制备方法，采用纯天然材料灵芝或其灵芝培养物或杨树叶，冬虫草或其冬虫草培养物，杜仲叶或金银花，八角粉，松针粉组合构成；主要成分为植物维素、半纤维素、木素，有生理活性的三萜类、多糖类茴香脑、绿原物质构成；此外还含有少量核苷、呋喃、甾醇、生物碱、蛋白质、氨基酸等有生理活性的化合物、微量元素等；具有绿色环保无污染；畜禽饲料使用添加量少，畜禽生长快10－20％；抗病力强；繁殖率高等优点
绿色环保饲料添加剂及其制备方法

[发明专利]避孕套-CN201480024709.3在审
发明人：比尔·波特 -专利权人：富图拉医药发展有限公司
申请日： 2014-03-04 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：提供具有包括生理活性剂例如三硝酸甘油酯的组合物的涂层或沉积物的避孕套，其中已将避孕套用中和或酸性物质处理，使得避孕套在浸入水中时得到具有小于7的pH的水。也提供了制造避孕套的方法，其中所述方法包括以下步骤：1)使用中和或酸性材料处理已成形的避孕套；和2)随后向避孕套施加包括生理活性剂例如三硝酸甘油酯的组合物,其中当避孕套浸入水中时得到具有小于7的pH的水
避孕套

[发明专利]含有生理活性物质的粒状组合物及其制备方法-CN200780040624.4有效
发明人：柳乐洋三;池原俊则;植田贵志;赤尾信介 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2007-10-31 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供兼具良好的水溶性、操作性、打片性、耐热性的粒状组合物及其制备方法，该粒状组合物具有下述特征：含有水难溶性生理活性物质的油性成分(A)多分散于基质中并形成区域，所述基质由含有水溶性高分子为主成分的水溶性赋形剂构成
含有生理活性物质粒状组合及其制备方法

[发明专利]基于核酸技术的生物体内生理活性小分子的检测方法-CN201610065869.3在审
发明人：魏辉;程翰俊 -专利权人：南京大学
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开基于核酸技术的生物体内生理活性小分子的检测方法。该方法利用富含鸟嘌呤的核酸片段能够四链体结构，从而与某些生理活性小分子相互作用，进而增强这些生理活性小分子自身某些物理化学性质，从而实现对它们的选择性检测和成像。本发明的生理活性小分子检测及成像方法具有以下优点：1）检测信号与生理活性小分子浓度呈现非常好的线性关系；2）对生理活性小分子具有高度选择性，不受检测环境和检测体系中复杂成分的影响；3）检测操作简便速度快，该方法只需将样品与含有特定核酸的检测溶液相混合，使其作用一段时间后通过合适的检测手段即可得知样品中生理活性小分子的含量，从而实现对生物体内某些生理活性小分子的高通量检测及成像。
基于核酸技术生物体内生理活性分子检测方法

[发明专利]通过体内持续释放维持的体内半衰期增加的融合蛋白质或融合肽以及使用所述融合蛋白质或融合肽增加体内半衰期的方法-CN201080017980.6有效
发明人：郑惠信;柳承范;李尚美 -专利权人：阿特根公司
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：与固有的生理活性蛋白质或生理活性肽相比，根据本发明的融合蛋白质或融合肽通过将生理活性蛋白质或生理活性肽与α-1抗胰蛋白酶突变体或含有一个或一个以上突变氨基酸的α-1抗胰蛋白酶突变体结合以维持所述生理活性蛋白质或生理活性肽在体内持续释放并且显著地增加所述生理活性蛋白质或生理活性肽的血液半衰期
通过体内持续释放维持半衰期增加融合蛋白质以及使用方法

[发明专利]一种复合羊膜粉制剂的制备方法-CN201811264525.0在审
发明人：鄢和新;袁济 -专利权人：上海慧存医疗科技有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K35/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种复合羊膜粉制剂的制备方法，包括：获取胎膜，用生理盐水对所述胎膜进行第一洗涤处理后进行剥离处理，得到羊膜及原始绒毛膜；去除附着在所述原始绒毛膜表面的蜕膜组织，得到绒毛膜；依次用所述生理盐水、氯化钠水溶液和所述生理盐水对所述羊膜及所述绒毛膜进行多次洗涤处理；用干燥保护剂进行浸润处理后，通过冻干处理、粉碎处理和灭菌处理后加入羧甲基壳聚糖，再加入所述生理盐水，得到复合羊膜粉制剂。本发明使用无毒的所述氯化钠水溶液和所述生理盐水对所述羊膜和所述绒毛膜进行多次洗涤处理，在保证所述羊膜和所述绒毛膜得到有效清洁的同时避免了有毒物质的残留，有利于提高所述复合羊膜粉制剂的生物活性和使用安全性
羊膜绒毛膜生理盐水粉制剂洗涤处理复合氯化钠水溶液胎膜制备羧甲基壳聚糖干燥保护剂使用安全性剥离处理粉碎处理浸润处理灭菌处理生物活性蜕膜组织冻干附着去除无毒残留清洁保证

[发明专利]抑制外胚层衍生组织中肿瘤增殖的活性物质和组合物-CN98804456.0无效
发明人：久洛·毛焦斯 -专利权人：久洛·毛焦斯
申请日： 1998-03-24 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明涉及抑制外胚层衍生组织中肿瘤增殖的物质和包含这样的物质的组合物。根据本发明所述的活性物质和组合物的特征在于在受精后至多24小时,优选地14－16小时后,对人或动物来源的受精卵,优选地来自海水鱼或淡水鱼或两栖动物的受精卵进行细胞壁破碎,然后将材料超速离心,分离上清,混匀沉淀,然后超速离心数次,每次都分离上清和沉淀,之后将所有上清混合并优选地在8,000－15,000rpm离心,分离所得的上清并且用生理溶液优选地按重量比1∶2稀释,材料经至少两次一系列凝胶过滤,然后将过滤的物质冷冻干燥或选择性地用稀释剂,优选地用生理盐溶液或葡萄糖溶液或无菌蒸馏水优选地按重量比1∶2稀释。
抑制外胚层衍生组织肿瘤增殖活性物质组合

[发明专利]具有长贮存期的二氢蝶啶酮的输注溶液-CN201610003590.2在审
发明人：德特莱夫·莫尔;克劳斯·维特;弗里特乔夫·特劳尔森 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2005-08-11 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及具有长贮存期的水性输注或注射溶液，其含有通式(I)的活性物质，其中基团L、R¹、R²、R³、R⁴和R⁵具有权利要求和说明书内所给予的含义，以及其量足以溶解该活性物质并稳定溶液的生理上可接受的酸或酸的混合物，以及另外任选其他适用于胃肠外给药的辅助配制剂。
具有贮存二氢蝶啶溶液