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[发明专利]醛糖酸酯、制备醛糖酸酯的方法和制备在游离氨基上与多糖或多糖衍生物偶联的药学活性成分的方法-CN200380104701.X无效
发明人： K·佐默迈尔 -专利权人：超分子非肠道胶体有限公司
申请日： 2003-12-03 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： C08B31/02 文献下载
摘要：本发明涉及在链的还原端被选择性地氧化形成醛糖酸的淀粉片断或淀粉片断衍生物的醛糖酸酯以及含有所述的醛糖酸酯的固形物和溶液。本发明还涉及制备所述的醛糖酸酯的方法、制备在游离氨基上与多糖或多糖衍生物偶联的药学活性成分的方法以及由此获得的药学活性成分。
醛糖酸酯制备方法游离氨基多糖衍生物药学活性成分

[发明专利]一种快速鉴定uORF对翻译水平影响的方法-CN201310719480.2无效
发明人：朱旭君;房婉萍;王玉花;周琳 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，公开了一种快速鉴定uORF对翻译水平影响的方法。该方法包括下列步骤：对目的基因的uORF片断进行扩增，得未突变的uORF片断；以未突变的uORF片段为模板，对目的基因的uORF片断进行定点突变并扩增，得突变的uORF片断；分别将未突变的uORF片断和突变的uORF片断构建重组质粒；将上述重组质粒采用基因枪方法分别导入植物组织细胞；培养植物组织细胞，用双荧光素酶报告基因检测试剂盒检测，比较突变型与未突变型的相对荧光素酶活性，鉴定uORF对目的基因翻译水平的影响
一种快速鉴定 uorf 翻译水平影响方法

[发明专利]一种用于研发药物的双功能融合蛋白平台-CN201811223401.8在审
发明人：祝道成;包骏 -专利权人：包骏;上海科新生物技术股份有限公司
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，特别是涉及一种用于研发药物的双功能融合蛋白平台及其制备方法和用途。本发明所提供的双特异性融合蛋白平台包括第一受体片断和第二受体片断，能够有效针对第一受体片断和第二受体片断，具有良好的生物活性、特异性和稳定性。
双功能融合蛋白研发受体片断特异性融合蛋白结构功能受体片段生物技术领域生物活性产业化二聚体制备

[发明专利]乳铁蛋白融合蛋白及其制备方法-CN201380021309.2有效
发明人：佐藤淳;加贺谷伸治 -专利权人： NRL制药股份有限公司
申请日： 2013-04-23 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供一种能够保留天然乳铁蛋白的生物活性、显著延长在体内的寿命、临床应用效果优于天然乳铁蛋白和基因重组型乳铁蛋白的乳铁蛋白融合蛋白及其制备方法等。本发明提供一种融合蛋白或其变异体，其中，该融合蛋白是由含有FcRn结合区的蛋白质或者肽与乳铁蛋白或者乳铁蛋白的生物活性片断或肽形成的融合蛋白，以(LF‑s‑Y)n或(Y‑s‑LF)n来表示，式中，LF表示乳铁蛋白或者乳铁蛋白的生物活性片断或肽
乳铁蛋白融合蛋白生物活性片断天然乳铁蛋白制备临床应用效果蛋白质或肽基因重组生物活性变异体氨基酸式中蛋白质体内保留

[发明专利]2,8‑二芳基(氨基)朝格尔碱衍生物的合成方法及其抗人肝癌HepG2活性-CN201510251229.7有效
发明人：宛瑜;邱峰;黄树颖;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：一种2,8‑二芳基(氨基)朝格尔碱衍生物的合成方法，属于朝格尔碱衍生物的合成方法。2,8‑二芳基(氨基)朝格尔碱衍生物包括2(8)‑三芳基吡啶(三吡啶)朝格尔碱(TB)衍生物、2,8‑二芳基朝格尔碱(TB)衍生物和2‑芳基‑8‑氨基朝格尔碱(TB)衍生物；分别通过Suzuki反应将三芳基吡啶、三吡、苯基、菲基或蒽基等片断引入TB骨架；通过Ullmann反应将咔唑、二苯胺或吩噻嗪引入TB骨架，得到了新型2,8‑二芳基(氮)朝格尔碱(TB)衍生物。所有产物的抗人肝癌HepG2细胞活性，从中筛选得到了4个抗人肝癌HepG2细胞活性优良的产物。将吩噻嗪、咔唑等具有生理活性的片断引入TB骨架，首次设计合成了2,8‑二芳基(氨基)朝格尔碱衍生物，希望通过二者的强强联合筛选到具有抗肝癌活性的化合物。
二芳基氨基朝格尔碱衍生物合成方法及其肝癌 hepg2 活性

[发明专利]取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用-CN200410051925.5无效
发明人：刘鹰翔 -专利权人：广东药学院
申请日： 2004-10-25 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07C225/20 文献下载
摘要：本发明公开了取代苯亚甲基环戊酮类衍生物及其应用。本发明立足天然产物的结构改造，依据拼合原理，根据多活性基团可以得到更高活性目标化合物的设计思想，将各种有抗癌和/或抗炎活性的结构片断拼合在一起，设计合成了取代苯亚甲基环戊酮类衍生物。这些化合物具有较好的抗肿瘤活性，在制备抗肿瘤药物中有重要的应用。
取代甲基戊酮衍生物及其应用

[发明专利]抗癌活性化合物缩酚酸肽类天然产物的衍生物-CN200610117579.5无效
发明人：张健存;刘文陆;傅磊;陈尧;彭英丹 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-10-26 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：一种医药工程技术领域的抗癌活性化合物缩酚酸肽类天然产物的衍生物。本发明化合物CryptophycinsI～V系列衍生物，从提高大环化合物水溶性和稳定性的角度出发，全合成路线中包括四个片断分子的各自分别合成，在这之后对于片断分子按照设定的顺序通过酯键或者酰氨键连接成为与Cryptophycin52对比，本发明是保留原结构中活性部位，同时结合分子构效关系，生物电子等排机理以及物化原理，在Cryptophycin分子中特定位置引入特定基团，来改善它的水溶性和稳定性。
抗癌活性化合物缩酚酸肽类天然产物衍生物

[发明专利]肌荚蛋白抗体制备方法-CN200510119578.X无效
发明人：陶涛;邱凯;梁洁;应喜娟 -专利权人：厦门大学
申请日： 2005-11-15 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：提供一种以在生物体内合成的有生物活性的myopodin的一段蛋白做抗原制备肌荚蛋白抗体的方法。步骤为：克隆myopodin基因N端1077bp的片断；把通过PCR扩增的目的片断插入到质粒pGEX－4T－2，然后转化到大肠杆菌中，在加入相应抗性的平板上筛选含有重组质粒的单菌落，提取重组质粒；在BL21中表达目的蛋白；经层析法纯化得到有生物活性的蛋白：用纯化后的蛋白做抗原去免疫兔子，得到了myopodin的抗体，用不完全福氏佐剂加强，取血，得到相应的抗血清。
蛋白抗体制备方法

[发明专利]猪链球菌噬菌体裂解酶的乳酸乳球菌表达方法-CN201110033473.8无效
发明人：孙建和;方圆子;严亚贤;陆承平;王琰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：一种生物技术领域的猪链球菌噬菌体裂解酶的乳酸乳球菌表达方法，利用PCR扩增猪链球菌烈性噬菌体SMP的裂解基因，获得目的片断，再将目的片断与pNZ8148载体连接，得到重组表达质粒，导入乳酸乳球菌L9000表达，获得一个分子量为52kDa的融合蛋白，得到有活性的裂解酶，获得的裂解酶，在体外可对多株临床分离的猪链球菌有裂解作用。
链球菌噬菌体裂解乳酸球菌表达方法

[发明专利]减少因衰老而出现的皱纹的化妆品或皮肤用药-CN200480019937.8有效
发明人：卡尔·林特纳 -专利权人：赛德玛
申请日： 2004-05-11 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的肽衍生物，特别是用于化妆品或皮肤用药的组合物，使用所述组合物来防止衰老带来的皮肤症状并刺激皮肤健康，前述的肽衍生物，弹性蛋白片断，被单独或与其它活性成分一起用在化妆品可接受的介质中。
减少衰老出现皱纹化妆品皮肤用药

[发明专利]从嗜冷菌分离的低温脂肪酶基因序列及其表达重组菌株-CN200510043508.0无效
发明人：林学政;黄晓航;杨秀霞;陈靠山 -专利权人：国家海洋局第一海洋研究所
申请日： 2005-05-11 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：该基因核苷酸序列是由834bp组成的DNA片断，该DNA片断测序结果：显示插入片断含有长834bp的开放阅读框架。该基因表达产物脂肪酶与中高温脂肪酶相比作用温度低，在低温条件下显示活性，该脂肪酶作为酯类化合物合成分解和酯交换的催化剂，可以广泛应用于油脂水解、食品风味和香味的改进、皮革绢纺脱脂、低等油脂的改性及添加于洗涤剂中以提高去污能力，因此可应用在洗涤业、食品加工、生物制药、环境生物技术等领域，并有着广阔的应用前景。
嗜冷菌分离低温脂肪酶基因序列及其表达重组菌株

[发明专利]以串连表达方式制备天然人胸腺素α1的方法-CN200510050069.6有效
发明人：龚兴国;周亮;曾冬云;谢毅 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-06-14 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物多肽的制备方法，特别涉及以基因串连表达方式制备天然人胸腺素α1的方法。包括合成两条多聚核苷酸片断、合成片断的连接、扩增、质粒的双酶切、Tα1基因的三次串连、高效表达重组子的构建、工程菌的构建、Tα1多肽六串体在工程菌中的表达、Tα1多肽六串体的纯化和裂解等步骤。本发明应用人工合成的方法，按照大肠杆菌惯用密码子合成Tα1的基因序列，并采用六串体的方法表达，表达产物以包涵体的形式存在于菌内，从而大量表达目的蛋白；工艺简单、操作简便、成本低廉，还能恢复Tα1的天然组成，不影响其生物活性
串连表达方式制备天然胸腺方法

[发明专利]苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物及制备方法和用途-CN201410032704.7有效
发明人：凌勇;吴彩霞;张洁;王雪敏;赵颖;陈娟;李祥华;徐辰俊 -专利权人：南通大学
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物及制备方法和用途，苯丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物为通式（Ⅰ）化合物，通式I中：X¹代表O或NH；X²代表O或本发明选择阿魏酸和对羟基桂皮酸片断与FTA的羧基偶联，以提高目标分子清除自由基的能力，增强其抗癌效果。从而获得比FTA抗肿瘤活性或者抗炎症活性更强的化合物。
丙烯酸类法尼基硫代水杨酸衍生物制备方法用途

[发明专利]媒体数据处理方法及其装置-CN201510685468.3有效
发明人：张少波;王新;刘永亮;廉士国 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： H04N21/835 文献下载
摘要：一种媒体数据处理方法，包括：获取编码表达中的各媒体片断；对所述编码表达中的至少部分媒体片断进行内容保护处理。本发明实施例，通过将编码表达中的媒体片断作为内容保护单位，可以对编码表达中的至少部分媒体片断进行内容保护，使得该编码表达中的媒体片断的保护方式差异化，从而可以提高对HTTP流媒体服务进行内容保护的可靠性和灵活性
媒体数据处理方法及其装置

[发明专利]媒体数据处理方法及其装置-CN201110069265.3有效
发明人：张少波;王新;刘永亮;廉士国 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： H04L29/06 文献下载
摘要：一种媒体数据处理方法，包括：获取编码表达中的各媒体片断；对所述编码表达中的至少部分媒体片断进行内容保护处理。本发明实施例，通过将编码表达中的媒体片断作为内容保护单位，可以对编码表达中的至少部分媒体片断进行内容保护，使得该编码表达中的媒体片断的保护方式差异化，从而可以提高对HTTP流媒体服务进行内容保护的可靠性和灵活性
媒体数据处理方法及其装置

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