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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种甲磺酸伊马替尼晶型及其制备方法-CN201210162532.6无效
发明人：张彦巧;吴立红;孙文涛;李晓芳;王宝玮;张璇 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲磺酸伊马替尼的新晶型L晶型，该晶型在XRPD图谱上2θ角为10.575的位置有最强特征峰，2θ角为18.732的位置上具有其次强特征峰，次强特征峰相对强度不超过75%。本发明还涉及所述L晶型的制备方法：①将伊马替尼溶于或悬浮于反应溶剂中，加入反应器中，将反应体系升温至反应温度；②滴加甲磺酸，滴加完毕保温反应；③保温搅拌析晶；④过滤，淋洗滤饼；⑤真空干燥，得类白色固体甲磺酸伊马替尼L晶型。本发明L晶型易于制备，具有较好的稳定性和制剂成型性，操作简单、重现性强、适于工业化生产高纯度L型甲磺酸伊马替尼。
一种甲磺酸伊马替尼晶型及其制备方法

[发明专利]一种瑞舒伐他汀钙非诺贝特酸胆碱盐缓释片-CN201410793463.8有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙佰顺生物科技有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙非诺贝特酸胆碱盐缓释片，其特征在于该瑞舒伐他汀钙非诺贝特酸胆碱盐缓释片处方重量百分比计为：瑞舒伐他汀钙10～40%，非诺贝特酸胆碱盐 10～30%，骨架材料15～40%，电解质
一种瑞舒伐汀钙非诺贝特酸胆碱盐缓释片

[发明专利]瑞巴派特共晶的制备方法-CN201310244194.5有效
发明人：王晓莹;胡长文;迟瑛楠;王晓鸽;马承伟 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及瑞巴派特共晶的制备方法，属于药物开发领域。所述方法步骤为将瑞巴派特、共晶合成物（CCF）和溶剂加入到高压釜中，将高压釜密封后置于程序控温烘箱中，培养2～5天后，将高压釜内液体倒出，溶剂自然挥发后得到瑞巴派特共晶。通过单晶结构测试、XPRD、DSC、红外、核磁对得到的共晶进行表征，证明得到了不同与反应物瑞巴派特的新晶型。将该共晶用于对小鼠进行乙醇造成胃粘膜损伤小鼠溃疡抑制试验，实验结果说明制备得到的共晶有良好的药效。
瑞巴派特共晶制备方法

[发明专利]一种马尼地平片剂-CN201110370779.2有效
发明人：郑伟 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种马尼地平片剂。所述片剂包含盐酸马尼地平、乳糖、羟丙甲基纤维素、泊洛沙姆、纯化水和润滑剂。通过本发明的实施，提高了溶出度，并且有效地避免了非临床使用晶型的产生，临床的使用也获得了良好的效果。
种马地平片剂

[发明专利]头孢地尼晶型B的制备方法-CN201210567334.8有效
发明人：周树佳;黄功彬;雷兴文;肖鸿;江晓漫 -专利权人：珠海保税区丽珠合成制药有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种以头孢地尼合成中间体头孢地尼结晶酸盐制备头孢地尼晶型B的方法。以酸式盐制备头孢地尼水合物的一个优点在于纯度较高，该方法路线中经过三次特异性析晶，所得的头孢地尼晶型B具有极高的纯度，一般可以获得纯度99.6％以上的样品。
头孢尼晶型制备方法

[发明专利]一种制备α晶型甲磺酸伊马替尼的结晶方法-CN201210099049.8无效
发明人：陆杰;汪晶;李义平;林青;舒亮;曾德利 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度α晶型甲磺酸伊马替尼的简单制备方法，属于药物晶型发现与制备技术领域。该方法包括四个步骤：步骤（A）包括在常温下向伊马替尼和无水乙醇的悬浮液中滴加甲磺酸，反应生成甲磺酸伊马替尼；步骤（B）包括将溶液微孔过滤，得到澄清溶液；步骤（C）包括在相同温度下养晶1~2h；步骤（D）本发明制备的α晶型甲磺酸伊马替尼晶体，经X-射线粉末衍射、红外光谱以及热分析，确定为高晶型纯度的α晶型甲磺酸伊马替尼。本发明在结晶过程中加入了适量的晶种，结晶速度得到明显提高，3小时左右即可完成。
一种制备晶型甲磺酸伊马替尼结晶方法

[发明专利]帕博西尼晶型B的制备方法-CN201710324991.2有效
发明人：郭彦亮;刘光;王政;孙长安 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕博西尼晶型B的制备方法，将帕博西尼的有机酸或无机酸盐溶于水，一定温度下与碱性物质水溶液反应游离得到帕博西尼晶型B。本发明制备的帕博西尼晶型B具有较大的比表面积，非常适合药用。
帕博西尼晶型制备方法

[发明专利]尼洛替尼盐酸盐的新晶型及其制备方法和医药用途-CN201510528281.2有效
发明人：张亮;董淑求;江超;周炳城;乔智涛;刘乐鹏 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及尼洛替尼盐酸盐的新晶型及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及结构式如式(I)所示的尼洛替尼盐酸盐的新晶型，本发明的晶型新颖且非常适合药用，能够保障最终制剂产品的质量及患者用药安全。
尼洛替尼盐酸新晶型及其制备方法医药用途

[发明专利]依鲁替尼新晶型及其制备方法-CN201610497395.X在审
发明人：任华森;蔡志刚;杨勤刚 -专利权人：上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种依鲁替尼新晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了依鲁替尼晶型III及其制备方法。本发明所提供的制备方法制得的依鲁替尼晶型III具有良好的热稳定性，常规条件下储存稳定，适合工业化应用。
依鲁替尼新晶型及其制备方法

[发明专利]带格尼襟翼的发电用叶片及潮流能水轮机-CN202210915605.8在审
发明人：刘永辉;者浩楠;薛宇;谭俊哲;袁鹏;司先才;王树杰;裴振 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： F03B3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种带格尼襟翼的发电用叶片及潮流能水轮机。带格尼襟翼的发电用叶片，包括：叶片和多个格尼襟翼，所述格尼襟翼包括底板和立板，所述立板垂直于所述底板并设置在所述底板的外边缘，所述格尼襟翼的截面为L型结构，所述底板的外表面设置有若干第一凹槽；其中，多个所述格尼襟翼沿所述叶片的长度方向依次布置
带格尼襟翼发电叶片潮流水轮机

[发明专利]带摆动式格尼襟翼装置的升力型垂直轴风力机及控制方法-CN201910076994.8有效
发明人：孙晓晶;周大明;史方锐 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2019-01-27 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： F03D3/06 文献下载
摘要：本发明提出了一种带摆动式格尼襟翼装置的升力型垂直轴风力机及控制方法，升力型垂直轴风力机包括翼型叶片，翼型叶片的尾缘上下表面设置有开槽，开槽处设置有格尼襟翼，翼型叶片内设驱动格尼襟翼移至翼型叶片上表面或者下表面的驱动机构当叶片位于上风区时，施加电场使悬臂梁弯曲控制襟翼移至翼型上表面；当叶片位于下风区时，施加反向电场使悬臂梁反向弯曲控制襟翼移至翼型下表面，本发明的格尼襟翼组件采用主动控制的方式，通过压电悬臂梁驱动格尼襟翼产生位移，使得格尼襟翼在风轮旋转过程中始终保持在翼型压力面上，优化翼型后缘处的流场，增加环量以提高升力，在最大程度上提高这种风力机的风能利用率。
摆动式格尼襟翼装置升力垂直风力机控制方法

[发明专利]一种高纯度甲苯磺酸索拉非尼晶型III的制备方法-CN201910200636.3在审
发明人：张进;周广强;王万远 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2019-03-17 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种高纯度甲苯磺酸索拉非尼晶型III的制备方法。该方法通过控制特定反应条件能够有效降低基因毒性杂质的含量，具有较好的技术效果。
一种纯度甲苯磺酸索拉非尼晶型 iii 制备方法

[发明专利]一种苹果酸卡博替尼新晶型及其制备方法-CN202210219963.5在审
发明人：王磊鑫;谷慧科;王颖 -专利权人：成都苑东生物制药股份有限公司;四川青木制药有限公司
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种L‑苹果酸卡博替尼新晶型及其制备方法，属于药物晶型领域。针对现有技术中溶解度很低，稳定性较差等问题，本申请开发了一种L‑苹果酸卡博替尼新晶型FormA。该新晶型为L‑苹果酸卡博替尼无水晶型，该晶型相比于现有技术具有在水中溶解度大，稳定性更好等优点，其制备方法简单，环保，重复性好，适合工业放大生产。
一种苹果酸卡博替尼新晶型及其制备方法

[发明专利]一种奥希替尼新晶型-CN202010163252.1有效
发明人：翟立海;张纪云;黄超;胡长恺 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于有机药物晶型技术领域，公开了一种奥希替尼新晶型。本发明奥希替尼新晶型，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱图在6.0±0.2°、8.9±0.2°、9.3±0.2°、16.8±0.2°、17.7±0.2°、21.0±0.2°、23.3±0.2°与现有技术相比，本发明提供的晶型制备方法简单，成本低廉，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。而且本发明制备的奥希替尼新晶型收率、纯度高，稳定性好。
一种奥希替尼新晶型

[发明专利]一种制备盐酸厄洛替尼晶型F的方法-CN201310203250.0有效
发明人： S.温特;商永严;P.塔拉韦拉埃斯卡萨尼;R.贝伦古尔马尔莫;郑国荣 -专利权人：埃斯特维华义制药有限公司
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备盐酸厄洛替尼晶型F的新方法，该方法包括将在C4醇中的厄洛替尼游离碱加入到溶于有机溶剂的氯化氢中，并使所形成的盐酸厄洛替尼结晶。本发明的方法的优点在于适合大规模制备并具有重现性。另外,本发明方法还包括将盐酸厄洛替尼晶型F转化为其它晶型。
一种制备盐酸厄洛替尼晶型方法

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