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[发明专利]抗菌剂壳聚糖及其制备和配制纤维素溶剂纺丝液的方法-CN03119103.7无效
发明人：管云林;刘晓非;庄旭品;李治;李松晔 -专利权人：天津大学
申请日： 2003-03-14 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌剂壳聚糖及其制备和配制抗菌性壳聚糖/纤维素纤维溶剂纺丝溶液的方法，属于壳聚糖抗菌剂及应用于纤维素纤维的纺制技术。该壳聚糖抗菌剂是O－2’－羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖和O－甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵壳聚糖；其制备是降解后壳聚糖与苯甲醛反应生成的产物与3－氯－羟丙基三甲基氯化铵和氯化甲基丙烯酰氧基三甲基氯化铵在异丙醇介质中反应，得到的O－壳聚糖季铵衍生物。将此壳聚糖抗菌剂的水溶液或DMAc分散体加入到纤维素NMMO/H2O/水溶液或LiCl/DMAc溶液，配制成抗菌性壳聚糖/纤维素纤维纺丝液。
抗菌剂聚糖及其制备配制纤维素溶剂纺丝方法

[发明专利]一种抗感染促愈合止血防粘连膜及其制备方法-CN202010804568.4有效
发明人：张海军;袁坤山;张淑欣;车超越;侯文博;尹玉霞;鲁守涛;段翠海 -专利权人：山东百多安医疗器械股份有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61L24/00 文献下载
摘要：止血防粘连膜由N‑马来酰化壳聚糖与透明质酸钠‑琥珀酰亚胺酯反应制得的下层，N‑马来酰化明胶、聚乙烯亚胺、外泌体、丙烯酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯、马来酸酐、N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺经亲核取代反应后自由基聚合制得的中层，丙烯酸酯PEG‑N羟基琥珀酰亚胺酯、钙盐、凝血酶、丙烯酰胺经亲核取代反应后自由基聚合制得的上层组成。
一种感染愈合止血粘连及其制备方法

[发明专利]琥珀酰聚糖riclin在制备治疗和/或预防2型糖尿病药物中的应用-CN202111556429.5在审
发明人：张建法;丁昭 -专利权人：南京南方元生物科技有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明公开了琥珀酰聚糖riclin在制备治疗和/或预防2型糖尿病药物中的应用。所述的琥珀酰聚糖riclin的结构式为：琥珀聚糖 riclin 制备治疗预防糖尿病药物中的应用

[发明专利]一种清洁制备酰基壳聚糖的方法-CN200810013967.8有效
发明人：于世涛;梁升;纪欢欢;刘福胜;解从霞;刘仕伟 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2008-01-24 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种清洁制备酰基壳聚糖的方法，采用带有羧基化阳离子与氯离子构成离子液体的水溶液或采用氨基酸盐离子液体的水溶液作为反应介质，在常温常压下，将离子液体配成0.5％～20％浓度的水溶液，加入壳聚糖，再加入摩尔量为壳聚糖重复单元当量2～3倍的乙酸酐、邻苯二甲酸酐、丁二酸酐、马来酸酐、衣康酸酐中的一种反应6～15小时后，抽滤、干燥至恒重，得到白色或淡黄色粉末，即为目的产物酰基壳聚糖，将反应后的母液回收蒸出乙醇后本发明克服了现有的酰基壳聚糖生产过程中溶剂易挥发、污染严重、不易回收的缺点，为酰化壳聚糖的生产提供了一条均相、环境友好的工艺路线。
一种清洁制备酰基壳聚糖方法

[发明专利]一种葡甘露聚糖琥珀酸酯的制备方法-CN201310669469.X无效
发明人：刘江云;王虎成;彭芳;李楠;蔡培烈;杨世林 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：发明公开了一种葡甘露聚糖琥珀酸酯的制备方法。所述方法采用天然来源的魔芋多糖、白及多糖、芦荟多糖或其水解物，以酰胺类溶剂为介质，以琥珀酸酐为酰基供体，以N，N-二异丙基乙胺为催化剂，在80-110℃反应2-6小时，加入2-3倍的乙醇或丙酮使沉淀，过滤，干燥，即可获得摩尔取代度为0.1-1.0的葡甘露聚糖琥珀酸酯。本发明所述制备方法通过一步反应可直接获得琥珀酰基取代度可控、均一性好的葡甘露聚糖琥珀酸酯，具有操作简便、容易控制、适于工业化生产等优点。该葡甘露聚糖琥珀酸酯具有显著增强的水溶性和抗氧化作用，可应用于食品、化妆品和药品领域。
一种甘露聚糖琥珀酸制备方法

[发明专利]一种体内自组装靶向药物载体的制备方法-CN201810447068.2在审
发明人：麻金海;张波涛;孔淑玲 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种由6‑O‑羧甲基壳聚糖、6‑氨基‑α‑环糊精、6‑氨基‑β‑环糊精、6‑氨基‑γ‑环糊精、L‑组氨酸和麦胚凝聚素为主要原料制备的具有多重载药因子可在机体内自组装的主动靶向纳米药物载体微粒的前体溶液及其制备方法本发明首先以6‑氨基‑α‑环糊精、6‑氨基‑β‑环糊精、6‑氨基‑γ‑环糊精和6‑O‑羧甲基壳聚糖为原料，制备三种环糊精接枝的6‑O‑羧甲基壳聚糖；再以组氨酸为原料，通过1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)和N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)为缩合剂制备聚L‑组氨酸；然后再将三者溶解于弱碱性注射用水中，加入麦胚凝聚素(WGA)，制备出能够在弱酸性生理盐水中自组装成带有载药因子和靶向因子的纳米粒的前体溶液
环糊精氨基制备羧甲基壳聚糖自组装组氨酸前体溶液麦胚载药二甲基氨基丙基羟基琥珀酰亚胺靶向药物载体纳米药物载体靶向因子生理盐水碳二亚胺原料制备主动靶向注射用水纳米粒弱碱性弱酸性缩合剂接枝凝聚乙基溶解体内

[发明专利]含笑压条生根剂的制备方法-CN201711474704.2在审
发明人：任倩妍 -专利权人：浦江县合洪园艺研发有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明公开了含笑压条生根剂的制备方法，包括：制备水凝胶、制备生根剂溶液、复配，首先将羧甲基壳聚糖溶于去离子水制成将羧甲基壳聚糖溶液，然后将溶解有1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺的二甲基亚砜溶液逐滴加入到羧甲基壳聚糖溶液中即得水凝胶
生根剂插穗制备羧甲基壳聚糖溶液压条水凝胶基质二甲基氨基丙基二甲基亚砜溶液碳二亚胺盐酸盐羟基琥珀酰亚胺生长素羧甲基壳聚糖扦插成活率生根剂浸泡制备水凝胶表面形成去离子水水凝胶膜失水缓苗期复配缓释乙基苗木溶解桃花

[发明专利]一种淋巴结靶向纳米复合物及制备和应用-CN202010126916.7在审
发明人：胡富强;杨喜琴;孟廷廷;袁弘;曾颖萍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：在1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺、N‑N‑羟基琥珀酰亚胺催化及酸性条件下，组氨酸与壳聚糖硬脂酸发生化学键合，生成组氨酸修饰壳聚糖硬脂酸，组氨酸修饰壳聚糖硬脂酸在水性介质中自聚集形成胶束，具有良好的酸环境响应性
一种淋巴结靶向纳米复合物制备应用

[发明专利]一种马来酰化壳聚糖大分子交联剂及其制备方法-CN202310066085.2在审
发明人：卢春兰;罗艳荣;沈葆真;张晓琳 -专利权人：大连大学
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于生物材料制备领域，公开了一种马来酰化壳聚糖大分子交联剂及其制备方法：(1)壳聚糖和马来酸加到去离子水中加热搅拌并超声分散，得到溶液A；(2)马来酸、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺加到去离子水中，冰浴搅拌溶解，得到溶液B；(3)冰浴条件下溶液A缓慢滴入溶液B中，一定温度下反应后得到淡黄色反应液，记为溶液C；(4)将溶液C滴入到过量的极性溶剂中析出沉淀，经冷冻干燥，得到马来酰化壳聚糖大分子交联剂，取代度较高，中性碱性条件下水溶性良好；可在含有双键的各类单体自由基共聚反应中用作交联剂，制得绿色、无毒、良好生物相容性和生物可降解性的凝胶药物载体等不同性能的高分子材料
一种马来酰化壳聚糖大分子交联剂及其制备方法

[发明专利]一种羧丁酰壳聚糖/聚乙烯醇复合海绵及其制备方法-CN201010523341.9有效
发明人：樊李红;周月 -专利权人：樊李红
申请日： 2010-10-28 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C08L29/14 文献下载
摘要：本发明涉及的羧丁酰壳聚糖/聚乙烯醇复合海绵，它是以羧丁酰壳聚糖和聚乙烯醇为原料制备而成，各原料重量百分比为：羧丁酰壳聚糖0.5-2%，聚乙烯醇9-10%，无机酸9-13%，甲醛10-17%，发泡剂3-5%它的制备方法包括：聚乙烯醇的热溶解、缩醛化和发泡，以及与羧丁酰壳聚糖的复合。制备时，选用聚合度为1700－2000的完全醇解或不完全醇解的聚乙烯醇为原料，将羧丁酰壳聚糖和聚乙烯醇在水中混合加热溶解，再加入酸、甲醛和发泡剂共混，于烘箱中加热成型，得所述复合海绵。
一种羧丁酰壳聚糖聚乙烯醇复合海绵及其制备方法

[发明专利]一种利用南极磷虾壳制备羧甲基壳聚糖的方法-CN201910979170.1在审
发明人：杨立业;范丽红;欧阳小琨;卢雨清 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及壳聚糖衍生物的制备领域，针对现有羧甲基壳聚糖制备步骤多、试剂危险的问题，提供一种利用南极磷虾壳制备羧甲基壳聚糖的方法，包括以下步骤：1）预处理：将南极磷虾壳洗净、烘干、粉碎过筛，依次脱钙、脱蛋白、脱色；2）将步骤1）的产物加入氢氧化钠溶液中120‑140℃反应4‑7h，反应结束后调至中性、过滤、干燥得到壳聚糖；3）将壳聚糖溶于醋酸溶液中，加入甲醇稀释并搅拌得到壳聚糖溶液，将琥珀酸酐溶于丙酮中，加入所述壳聚糖溶液中，反应得到黏性溶液，调pH为9‑11，用丙酮溶液洗，冷冻干燥得到羧甲基壳聚糖。
羧甲基壳聚糖制备壳聚糖溶液南极磷虾预处理改善操作环境壳聚糖衍生物氢氧化钠溶液脱色丙酮溶液醋酸溶液粉碎过筛甲醇稀释碱化处理壳聚糖溶琥珀酸酐黏性溶液壳聚糖氯乙酸取代度脱蛋白异丙醇烘干丙酮脱钙洗净过滤

[发明专利]一种水溶性季铵盐壳聚糖消毒剂及合成工艺-CN202210523529.6在审
发明人：胡约特;耿声远;王冬寅;刘斌 -专利权人：艾伽盾科技（浙江）有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A01N43/16 文献下载
摘要：本发明涉及消毒剂技术领域，且公开了一种水溶性季铵盐壳聚糖消毒剂，利用6‑溴己酰氯与壳聚糖的氨基或羟基进行反应，得到溴己酰基壳聚糖，然后再与二乙胺基丁二酸甲酯中间体发生季铵化反应，得到丁二酸甲酯季铵盐基壳聚糖，进一步通过氢氧化钠水解，得到含羧基‑季铵盐壳聚糖，合成工艺简单、反应温和无污染；在壳聚糖分子链中引入了季铵盐官能团和亲水性的二羧基结构，显著提高了壳聚糖的亲水性和水溶性，在水溶液中具有更好的溶解性和分散性，同时引入的季铵盐结构对壳聚糖的抗菌性有明显提高，作为活性抗菌成分配置成的消毒剂具有优异的杀菌效果，无毒无刺激性。
一种水溶性铵盐聚糖消毒剂合成工艺

[发明专利]一种原油破乳剂及其制备方法-CN201810805753.8有效
发明人：吕仁亮;夏婷;张成;梁成;王存文;徐彩丽;覃远航;汪铁林;冯魏良 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C10G33/04 文献下载
摘要：所述原油破乳剂的结构通式如式I所示，其制备方法如下：1)对壳聚糖进行酰基化改性得N‑酰化壳聚糖；2)对N‑酰化壳聚糖进行羧烷基化改性得N‑酰化羧烷基壳聚糖；3)对聚乙二醇单甲醚的端羟基进行卤化改性得卤化聚乙二醇单甲醚；4)改性聚乙二醇单甲醚与N‑酰化羧烷基壳聚糖反应，得到目标产物聚乙二醇单甲醚接枝的N‑酰化羧烷基壳聚糖。本发明以壳聚糖类天然高分子化合物为原料，具有来源广、天然、无毒、生物相容性好、可降解等优点。壳聚糖分子链上引入羧烷基、酰基以及聚醚侧链，通过控制各取代基的位置和取代度，得到一系列合适于水包油(O/W)型乳化液的高效破乳剂。
一种原油乳剂及其制备方法

[发明专利]一种原油破乳剂及其制备方法-CN201810803805.8有效
发明人：吕仁亮;张成;梁成;王存文;徐彩丽;冯魏良;徐汶;张俊峰;马家玉 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C10G33/04 文献下载
摘要：所述新型高效原油破乳剂的结构通式如式I所示，其制备方法如下：1)对壳聚糖进行酰基化改性得N‑酰化壳聚糖；2)对N‑酰化壳聚糖进行羧烷基化改性得N‑酰化羧烷基壳聚糖；3)对聚乙二醇单甲醚的端羟基进行异氰酸酯化改性得异氰酸酯化聚乙二醇单甲醚；4)改性聚乙二醇单甲醚与N‑酰化羧烷基壳聚糖反应，得到目标产物聚乙二醇单甲醚接枝的N‑酰化羧烷基壳聚糖。本发明以壳聚糖类天然高分子化合物为原料，具有来源广、天然、无毒、生物相容性好、可降解等优点。壳聚糖分子链上引入羧烷基、酰基以及聚醚侧链，通过控制各取代基的位置和取代度，得到一系列合适于水包油(O/W)型乳化液的高效破乳剂。
一种原油乳剂及其制备方法

[发明专利]一种新型原油破乳剂及其制备方法-CN201810805783.9有效
发明人：吕仁亮;李泽钦;张成;梁成;王存文;徐彩丽;覃远航;冯魏良;徐汶 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C10G33/04 文献下载
摘要：所述新型原油破乳剂的结构通式如式I所示，其制备方法如下：1)对壳聚糖进行酰基化改性得N‑酰化壳聚糖；2)对N‑酰化壳聚糖进行羧烷基化改性得N‑酰化羧烷基壳聚糖；3)对聚乙二醇单甲醚的端羟基进行环氧化改性得环氧化聚乙二醇单甲醚；4)改性聚乙二醇单甲醚与N‑酰化羧烷基壳聚糖反应，得到目标产物聚乙二醇单甲醚接枝的N‑酰化羧烷基壳聚糖。本发明以壳聚糖类天然高分子化合物为原料，具有来源广、天然、无毒、生物相容性好、可降解等优点。壳聚糖分子链上引入羧烷基、酰基以及聚醚侧链，通过控制各取代基的位置和取代度，得到一系列合适于水包油(O/W)型乳化液的高效破乳剂。
一种新型原油乳剂及其制备方法

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