“环戊基羧酰胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果1606628个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种吲哚胍类化合物及其制备方法和应用-CN202111267177.4有效
发明人：张杰;卢闻;潘晓艳;李靖 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：一种吲哚胍类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：1)N‑戊酰肼羧肟酰胺与5‑羟基吲哚‑3‑甲醛发生反应制备(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺；2)(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺与脂肪酸缩合生成吲哚胍类化合物。本发明以5‑羟基吲哚‑3‑甲醛为基本骨架，将3位醛基转化为亚胺并引入戊基胍侧链，同时将5位羟基与不同结构类型的脂肪酸成酯，通过亲核取代、缩合等反应，合成一系列含有脂肪酸酯的吲哚胍类化合物。
一种吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]环戊基羧酸衍生物的除草活性的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺-CN201980019519.5在审
发明人： G·博杰克;K·R·劳;A·范阿尔姆西克;K·B·哈弗;H·迪特里希;E·加茨魏勒;A·B·马切蒂拉;C·H·罗辛格;E·阿斯马斯 -专利权人：拜耳公司
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的环戊基羧酸衍生物的3‑苯基异噁唑啉‑5‑羧酰胺及其农用化学上可接受的盐(I)，以及涉及其在植物保护领域中的用途。
环戊基羧酸衍生物除草活性苯基异噁唑啉羧酰胺

[发明专利]白玉兰双酮的合成方法-CN201210571041.7无效
发明人：刘晓涛;华建军;张健;安利民 -专利权人：淮安万邦香料工业有限公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07C49/395 文献下载
摘要：本发明公开了白玉兰双酮的合成方法，经过如下步骤：1）环戊酮和正戊醛在碱性条件下发生羟醛缩合反应，得到2-亚戊基环戊酮；2）2-亚戊基环戊酮在酸性催化剂存在条件下异构化得到2-戊基环戊烯酮；3）2-戊基环戊烯酮和乙酰乙酸乙酯发生加成反应得到2-正戊基-3-(1-羧乙基-2-氧代丙基)-1-环戊酮中间体，不退料，中间体发生裂解反应脱羧得到白玉兰双酮。本发明中2-正戊基-3-(1-羧乙基-2-氧代丙基)-1-环戊酮中间体不经过精馏取出，其裂解反应脱羧过程中采用常压下滴加水的方法，让生成的乙醇被水带出反应体系，从而保证温度，无需使用昂贵的高压反应釜设备
白玉兰合成方法

[发明专利]4(或3)-(4-羟基-4-甲基-戊基)-环己-3-烯羧醛混合物及其制备方法-CN201210177893.8无效
发明人： F·耿 -专利权人：国际香料和香精公司
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07C47/267 文献下载
摘要：本发明涉及4(或3)-(4-羟基-4-甲基-戊基)-环己-3-烯羧醛混合物和制备其的新方法。
羟基甲基戊基烯羧醛混合物及其制备方法

[发明专利]吡啶酮羟基环戊基羧酰胺：具有治疗用途的HIV 整合酶抑制剂-CN201080063257.1无效
发明人： V.奈尔;M.O.奥克洛;A.A.尼肖诺夫;S.米什拉 -专利权人：佐治亚大学研究基金会
申请日： 2010-12-07 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D213/63 文献下载
摘要：本发明涉及新的手性和非手性氧基取代的环戊基吡啶酮二酮羧酰胺及其衍生物，以及它们的制备方法。所述化合物包括互变异构体、区域异构体和几何异构体。这些复杂的羧酰胺被设计作为通过抑制HIV整合酶起作用的HIV复制的抑制剂。
吡啶羟基环戊基羧酰胺具有治疗用途 hiv 整合抑制剂

[发明专利]一种含有芳香酸酯的吲哚胍类化合物及其制备方法和应用-CN202111267122.3有效
发明人：张杰;卢闻;潘晓艳;李靖 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：一种含有芳香酸酯的吲哚胍类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：硫代氨基脲与溴乙烷发生反应制备硫代巴比妥酰肼乙酯；硫代巴比妥酰肼乙酯与戊胺发生反应制备N‑戊酰肼羧肟酰胺；N‑戊酰肼羧肟酰胺与5‑羟基吲哚‑3‑甲醛发生反应制备(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺。
一种含有芳香吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种N-环戊基-1;1-二氧代-4-硫代吗啉甲酰胺的合成方法-CN201910429132.9在审
发明人：潘国骏;柏钊 -专利权人：南京合巨药业有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C07D295/215 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑环戊基‑1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉甲酰胺的合成方法，包括以下步骤：将1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉甲酰氯溶于溶剂中，冷却至‑15℃~5℃，加入缚酸剂，搅拌成均一溶液后加入环戊胺，搅拌反应10~20h后制备得到N‑环戊基‑1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉甲酰胺。本发明的一种N‑环戊基‑1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉甲酰胺的合成方法，原料廉价易得、毒性小，合成方法简单，反应条件温和，产率可达到84.5%，适于规模化生产N‑环戊基‑1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉甲酰胺
硫代吗啉环戊基甲酰胺合成规模化生产反应条件搅拌反应均一溶液缚酸剂环戊胺产率甲酰溶剂制备冷却

[发明专利]生理学冷却组合物-CN200580017388.5无效
发明人： M·B·厄曼;P·J·维兰;J·W·斯诺 -专利权人：千年特殊化学公司
申请日： 2005-04-19 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A23L1/226 文献下载
摘要：本发明一方面提供了一种生理学冷却组合物，其含有至少一种环己烷羧酰胺、至少一种无环羧酰胺和至少一种乳酸薄荷酯的立体异构体。另一方面，公开了一种制备所述组合物的方法。再一方面，公开了含有一种生理学冷却组合物的各种消费品，所述组合物含有至少一种环己烷羧酰胺、至少一种无环羧酰胺和至少一种乳酸薄荷酯的立体异构体。
生理学冷却组合

[其他]杂环羧酰胺-CN87103504无效
发明人：弗雷德里克·杰弗里·布朗 -专利权人：帝国化学工业泛美公司
申请日： 1987-04-15 - 公布日： 1987-12-09 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明提供一系列具有通式I的新型杂环羧酰胺类化合物，其中基团—Y—Z＜是选自—C(Ra)＝C＜、—N＝C＜和—CH(Ra)—CH＜，及含义由说明书规定的其它基团。式I化合物是白三烯拮抗物。
杂环羧酰胺

[发明专利]环丙烷羧酰胺-CN93108549.7无效
发明人：仓桥良雄;北川芳则;澁谷克彦;泽田治子;上野知惠子 -专利权人：日本拜耳农药株式会社
申请日： 1993-07-17 - 公布日： 1994-03-30 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)的新的环丙烷甲酰胺及其制法和作为杀真菌的用途。其中X代表卤素或硝基，R1代表氢或甲基，R2代表氢或甲基，R3代表C1-3烷基，R4代表酰基。
丙烷羧酰胺

[发明专利]一种3,3-亚戊基丁内酰胺的制备方法-CN201410692215.4无效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓运通生物化工有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D209/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,3-亚戊基丁内酰胺的制备方法。其包括以下步骤(1)将1,1-环己基二乙酸和醋酐加入反应釜中，加热回流，减压蒸干，得到1,1-环己基二乙酸酐；(2)将氨水加入氨化釜中，滴加所述1,1-环己二乙酸酐进行氨化反应，加入盐酸酸化，制得3,3-环戊烷戊酰胺酸；(3)将所述3,3-环戊烷戊酰胺酸加入碱性溶液中，滴加次氯酸钠进行反应，加入亚硫酸氢钠除去多余次氯酸钠，加入盐酸调节PH，加热回流，降温，萃取，减压蒸馏，干燥，得到3,3-亚戊基丁内酰胺本发明的制备方法制得的3,3-亚戊基丁内酰胺含量高、收率高。
一种亚戊基丁内酰胺制备方法

[发明专利]一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法-CN201510604718.6在审
发明人：范恩荣;高荣明;刘安昌 -专利权人：江西安利达化工有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰胺类化合物，其结构通式如下所示：其中，X为H或者Cl；R基团为环丙基、环戊基、1-甲基-3-甲硫基丙基、1-环丙基乙基中的一种。一种苯甲酰胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：制备2-氨基-伯胺基苯甲酰胺；制备2-氨基-伯胺基-3,5-二氯苯甲酰胺；制备苯甲酰胺类化合物。本发明首次将环丙基，环戊基，1-甲基-3-甲硫基丙基，1-环丙基乙基等基团引入甲酰胺基，制得苯甲酰胺类化合物对鳞翅目害虫具有很好的杀虫效果。
一种甲酰胺化合物及其制备方法

[发明专利]一种高选择性的阿帕替尼的简便制备方法-CN201711155927.2有效
发明人：戚聿新;范岩森;鞠立柱 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供一种高选择性的阿帕替尼的简便制备方法，利用1‑(4‑氨基苯基)环戊基甲腈Ⅱ和过量的丙二酸二酯经过第一次酰胺化反应制备N‑4‑(1‑氰基环戊基)苯基丙二酸单酯单酰胺Ⅲ，减压蒸馏回收过量的丙二酸二酯后，向剩余物中加入4‑氨甲基吡啶IV，进行第二次酰胺化反应得到N‑(4‑吡啶)甲基‑N'‑4‑(1‑氰基环戊基)苯基丙二酰胺V；式V化合物和2‑卤代丙烯醛、氨经过加成‑消除‑缩合反应得到阿帕替尼Ⅰ。
一种选择性阿帕替尼简便制备方法

[发明专利]一种细胞周期调节蛋白依赖性激酶抑制剂的盐及其制备方法-CN201510746385.0有效
发明人： J·V·卡列尼;G-P·陈;B·宫;P·K·卡帕;V·萨克赛纳 -专利权人：诺华有限公司;阿斯泰科医疗有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及(1)制备7‑环戊基‑2‑(5‑哌嗪‑1‑基‑吡啶‑2‑基氨基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑羧酸二甲酰胺及其盐的方法；(2)7‑环戊基‑2‑(5‑哌嗪‑1‑基‑吡啶‑2‑基氨基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑羧酸二甲酰胺的新颖盐；(3)包含所述物质的药物组合物；及(4)使用所述物质的治疗方法。
一种细胞周期调节蛋白依赖性激酶抑制剂及其制备方法

[发明专利]可用作RSK抑制剂的羧酰胺衍生物-CN202110838177.9在审
发明人：桑德拉·E·邓恩;阿西·贾扬坦;亚伊帕尔·瑞迪·纳吉瑞迪;苏哈什·安内迪;约翰·H·范德利;蒂莫西·S·戴纳德;黄麦麦 -专利权人：凤凰分子设计公司
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本文描述了可用作p90核糖体S6激酶(RSK)抑制剂的羧酰胺衍生物，包含该衍生物的药物组合物，以及使用该衍生物治疗与RSK活性相关的疾病或病况的方法。这类羧酰胺衍生物形成双环和三环环系，并且哺乳动物中所述与RSK活性相关的疾病或病况是癌症。
用作 rsk 抑制剂羧酰胺衍生物

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top