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[发明专利]一种生产三环己基膦的方法-CN201210072957.8有效
发明人：杨振强;李江涛;王福玲;杨瑞娜;蒋卫鹏;曲凤波;周铎 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司
申请日： 2012-03-20 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产三环己基膦的方法，属于有机合成领域。该方法以三苯基氧膦为起始原料，在催化剂作用下加氢得到中间体三环己基氧膦，然后经KBH4-AlCl3还原合成三环己基膦，该工艺降低了生产成本，提高了产品收率，适合工业化生产。
一种生产环己基方法

[发明专利]一种1;1-环己基二乙酸单酰胺的结晶方法-CN201811245437.6在审
发明人：林畅;时军兵 -专利权人：河北三川化工有限公司
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C233/08 文献下载
摘要：本发明提供一种1,1‑环己基二乙酸单酰胺的结晶方法，包括以下步骤：在50～70℃搅拌的条件下，向1,1‑环己基二乙酸单酰胺的铵盐溶液中滴加H₂SO₄至物料酸度为0.5％～2％，滴加过程中析出晶体后调节搅拌速度为10‑20r/min，滴加硫酸结束后，在45～55r/min的条件下保温2～2.5h，离心，洗涤，干燥，得1,1‑环己基二乙酸单酰胺。本发明提供的1,1‑环己基二乙酸单酰胺的结晶方法，通过优化结晶过程中的工艺参数，使得制备的1,1‑环己基二乙酸单酰胺产品收率达98％以上，且无需重结晶精制即可达到99.9％以上的纯度，简化了生产工艺，提高了生产效率
单酰胺二乙酸环己基滴加结晶过程生产效率铵盐溶液析出重结晶收率酸度生产工艺硫酸制备保温精制洗涤优化

[发明专利]一种布帕伐醌的制备方法-CN201510704568.6在审
发明人：沈乃涛;韩立霞;李文丽;郭明;刘怀振;周艳明;董洪涛 -专利权人：山东川成医药股份有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种布帕伐醌的制备方法，该方法以对叔丁基环己基乙酸、2-巯基吡啶氧化物钠盐和1，4-萘醌为起始原料，首先对叔丁基环己基乙酸与2-巯基吡啶氧化物钠盐生成对叔丁基环己基乙酸2-巯基吡啶氧化物酯，然后与1,4-萘醌发生加成反应，生成2-[(4-叔丁基环己基)甲基]-3-（2-吡啶硫基）-1,4-萘二酮，再将得到的2-[(4-叔丁基环己基)甲基]-3-（2-吡啶硫基）-1,4-萘二酮与甲醇、三水合磷酸钾
一种布帕伐醌制备方法

[发明专利]一种高收率奥沙碘铵的制备方法-CN201610069492.9在审
发明人：王康林;黄志生;张成栋;柏春雷 -专利权人：平光制药股份有限公司
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D317/28 文献下载
摘要：本发明公开一种高收率奥沙碘铵的制备方法，包括如下步骤S1、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑溴甲基‑1,3‑二恶茂将三氟化硼乙醚络合物滴加至干燥的环己基苯基甲酮中，调节温度，滴加干燥的1‑溴‑2,3‑环氧丙烷，滴加过程中不断搅拌，调节温度，继续搅拌，减压蒸馏三氟化硼乙醚络合物和环己基苯基甲酮得到物料A；将物料A纯化，干燥得到2‑苯基‑2‑环己基‑4‑溴甲基‑1,3‑二恶茂；S2、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4
一种收率奥沙碘铵制备方法

[发明专利]一种N，N’-二环己基硫脲的氧化方法-CN201711165237.5在审
发明人：张国辉;李华振;李保铃;韩超晨;王乐强;于西波 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C267/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N’‑二环己基硫脲的氧化方法,其技术方案为：向高压釜中加入N，N’‑二环己基硫脲、苯和水，加入片碱和催化剂后密封反应釜，试漏后用氧气置换，开启搅拌，通入氧气并升温反应。有机相加入硫化碱洗涤，再用碱水洗涤两次，然后蒸馏出溶剂苯，再进行减压蒸馏得N，N’‑二环己基碳二亚胺。相对于现有的技术，本发明具有以下优点：1、N，N’‑二环己基硫脲氧化时，直接用氧气氧化，减少废水废盐的产生，同事降低生产成本；2、N，N’‑二环己基硫脲氧化时，氧化剂为清洁原料，易获得且复产物简单。
二环己基硫脲氧气二环己基碳二亚胺氧化剂密封反应釜碱水洗涤减压蒸馏清洁原料升温反应氧气置换蒸馏高压釜硫化碱热过滤溶剂苯有机相废盐分液片碱试漏催化剂洗涤废水

[发明专利]一种二环己基碳二亚胺的制备方法-CN201911288232.0在审
发明人：王冠庆;刘会;邢长花;魏蒙蒙 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07C267/00 文献下载
摘要：一种利用回收二环己基脲制备二环己基碳二亚胺的方法，所述的制备方法包括如下步骤：将回收的二环己基脲加入到由水和有机溶剂组成的混合体系中搅洗，经过滤后干燥；经干燥后的二环己基脲与有机溶剂中搅拌均匀，一定温度下加入草酰氯进行反应，滴毕后保温0.5h，然后将反应液滴在加到氢氧化钠的水溶液中，过滤后滤液静置分层获得有机相，有机相浓缩处理后减压蒸馏得到二环己基碳二亚胺。
一种二环己基碳二亚胺制备方法

[发明专利]一种1-环己基哌嗪的制备方法-CN202011547916.0在审
发明人：赵弦;苏曼 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环己基哌嗪的制备方法。该方法为：有机溶剂中，采用环己基卤代物、1‑Boc‑哌嗪和无机碱进行回流反应，反应完毕后过滤，浓缩得到中间体1；中间体1在酸性条件下脱Boc，反应完毕后蒸干，用异丙醇打浆，过滤得到固体1‑环己基哌嗪盐酸盐；再用水溶解，加无机碱调节pH至12～14，用提取溶剂提取，蒸干溶剂，得到1‑环己基哌嗪粗品，粗品经过油泵减压蒸馏得到1‑环己基哌嗪纯品。
一种环己基制备方法

[发明专利]N-环己基-呋喃-2-甲酰胺类化合物及制法和应用-CN201811475559.4在审
发明人：李建其;陈晓文;周爱南;浦强;齐阳历;苏晓静 -专利权人：上海中泽医药科技有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑环己基‑呋喃‑2‑甲酰胺类化合物及制法和应用，本发明的N‑环己基‑呋喃‑2‑甲酰胺类化合物，可用于制备抗精神分裂药物SIPI6398，与现有技术及报道文献相比，具有如下显著优点：1、以本发明的N‑环己基‑呋喃‑2‑甲酰胺类化合物合成SIPI6398无需经接保护基和脱除保护基反应过程，原子经济性高；2、以本发明的N‑环己基‑呋喃‑2‑甲酰胺类化合物制备SIPI6398，原料价廉易得，成本低，反应条件温和，收率稳定，操作简便，三废污染少及易于工业化生产，所述的N‑环己基‑呋喃‑2‑甲酰胺类化合物，为具有以下结构通式(I)的化合物：环己基呋喃甲酰胺化合物制法应用

[发明专利]一种基于环己基二亚甲基二异氰酸酯存储稳定的多异氰酸酯组合物及其制备方法-CN202310001911.5在审
发明人：路富有;尚永华;姜亮;朱付林;俞涛;王暖程;辛光震;李海军;石滨;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C08G18/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于环己基二亚甲基二异氰酸酯存储稳定的多异氰酸酯组合物及其制备方法。所述组合物由环己基二亚甲基二异氰酸酯单体制备而来，满足（1）其单体原料具有以下组成关系：（a）1,3‑环己基二亚甲基二异氰酸酯含量为95.0%‑99.9%；（b）1,4‑环己基二亚甲基二异氰酸酯含量为0.1%‑5.0%；（2）以多异氰酸酯组合物为总质量计，组合物满足由环己基二亚甲基二异氰酸酯形成的二聚体和缩二脲含量为在0.2%‑4.0%之间。
一种基于环己基甲基氰酸存储稳定组合及其制备方法

[发明专利]含N‑异丙基环己基胺的超分子相变材料及其制备与应用-CN201410628660.4有效
发明人：龙腊生;唐雯;郭江彬;赵海霞;黄荣彬;郑兰荪 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：含N‑异丙基环己基胺的超分子相变材料及其制备与应用，涉及相变材料。所述含N‑异丙基环己基胺的超分子相变材料的化学分子式为[C6H11NH2CH(CH3)2]+M，其中，M为[CF3COO]‑、[CF3SO3]‑或[ClO4]‑。将N‑异丙基环己基胺与溶剂混合，再加入酸，搅拌，将过滤得到的澄清溶液挥发生长，静置后得到含N‑异丙基环己基胺的超分子相变材料；所述酸为三氟乙酸、三氟甲基磺酸、高氯酸中的一种。所述含N‑异丙基环己基胺的超分子相变材料可在制备数据存储材料、信号传感材料、能量存储材料等中应用。
丙基环己基分子相变材料及其制备应用

[发明专利]二环己基三氟甲磺酸铵盐及其应用-CN200910152508.2有效
发明人：李坚军;施湘君;苏为科;卢凌美 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07C309/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种二环己基三氟甲磺酸铵盐及其应用。所述二环己基三氟甲磺酸铵盐由三氟甲磺酸与二环己基胺制备得到。所述的二环己基三氟甲磺酸铵盐可应用于催化醛、酰胺和酚三组分缩合反应，所述的醛、酰胺和酚三组分缩合反应是以酚和醛及胺为原料，在二环己基三氟甲磺酸铵盐作用下在有机溶剂中反应完全，反应液分离纯化得对应的多组分缩合产物
环己基三氟甲磺酸铵盐及其应用

[发明专利]有机分子中顺式取代环己基转化为反式取代环己基的方法-CN201010289832.1有效
发明人：宋斌;李卫红;余俊安;李宇 -专利权人：江苏广域化学有限公司
申请日： 2010-09-21 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种顺式取代环己基转化为反式取代环己基的方法，顺式取代环己基的结构式为其中本发明的转位方法简单易行，在进行环己基转位的反应时可以有效地抑制环己基转位过程中其他异构化副反应的发生，异构副产物少，收率很高，具有广泛的应用前景。
有机分子顺式取代环己基转化反式方法

[发明专利]二环己基甲烷二异氰酸酯及其中间体的制备方法-CN200810188128.X有效
发明人：齐旺顺;尚永华;赵磊;胡爽;倪自林;隋宝华;罗务习;王永胜;华卫琦;马德强 -专利权人：宁波万华聚氨酯有限公司
申请日： 2008-12-18 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二环己基甲烷二异氰酸酯的方法，所述方法包括：a)将二氨基二苯基甲烷异构体混合物，在90℃-200℃的反应温度、3.0-12.0MPa的氢气压力下及催化剂的作用下于有机溶剂中反应，得到二氨基二环己基甲烷异构体混合物；b)将步骤a)所得二氨基二环己基甲烷异构体混合物以及光气分别加热至330-400℃进行气化，然后送入到带有混合装置的反应器内进行混合并反应，之后脱除氯化氢、光气、并蒸馏，得到二环己基甲烷二异氰酸酯。本发明方法延长了催化剂的使用寿命，降低了成本，本发明并提供了制备二环己基甲烷二异氰酸酯的完整工艺流程。
环己基甲烷氰酸及其中间体制备方法

[发明专利]1-(3,3-二甲基环己基)乙醇的回收方法及伊甸麝香的制备方法-CN202110115013.3有效
发明人：钟能帮;蔡国祥;于泳飞;吴奇林;关俊健 -专利权人：东莞波顿香料有限公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07C67/54 文献下载
摘要：本发明涉及有香料领域，具体而言，涉及一种1‑(3,3‑二甲基环己基)乙醇的回收方法及伊甸麝香的制备方法。本发明提供的1‑(3,3‑二甲基环己基)乙醇的回收方法，其包括以下步骤：将1‑(3,3‑二甲基环己基)乙醇与丙二酸二乙酯反应制得的反应液进行减压蒸馏，收集包括式(III)所示的化合物的蒸馏残余物；将蒸馏残余物在第一催化剂和加热条件下对其中的式(III)所示化合物进行水解反应，回收水解产物1‑(3,3‑二甲基环己基)乙醇。通过本发明提供的回收方法回收1‑(3,3‑二甲基环己基)乙醇的产率和纯度均较高。本发明还提供了一种伊甸麝香的制备方法。
甲基环己基乙醇回收方法麝香制备

[发明专利]末端二氟甲氧基类液晶化合物的合成方法-CN200810117605.3无效
发明人：姜天孟;杭德余;陈海光;田会强;储士红;刘俊;张嫣然 -专利权人：北京八亿时空液晶材料科技有限公司
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成末端二氟甲氧基类液晶化合物的方法，该方法以取代溴苯(3，5-二氟溴苯或间氟溴苯)为原料在四氢呋喃或无水乙醚(优选无水乙醚)中制备出格氏试剂，然后与硼酸三异丁酯反应得到二氟苯硼酸或间氟苯硼酸，再与反式饱和烷基环己基卤代苯反应得到3-氟-4’-饱和烷基环己基联苯或3，5-二氟-4’-饱和烷基环己基联苯，经锂化后和硼酸三甲酯反应，再经双氧水氧化得到3-氟-4’-饱和烷基环己基联苯酚或3，5-二氟-4’-饱和烷基环己基联苯酚，最后与一氯二氟甲烷进行醚化的到目标产物
末端二氟甲氧基类液晶化合物合成方法