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[发明专利]IKK-β丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂-CN200880129402.4无效
发明人： D·F·C·莫法特;S·J·戴维斯;M·H·查尔顿;S·C·赫斯特;S·T·奥尼恩斯;J·G·威廉姆斯 -专利权人：色品疗法有限公司
申请日： 2008-04-23 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：以下化合物被胞内羧酸酯酶水解成相应羧酸，并用于抑制IKKβ活性：(2S，4E)-2-氨基-5-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}戊-4-烯酸环戊酯；5-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-正缬氨酸环戊酯；(2S，4E)-2-氨基-5-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]-5-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊酯；(2S，4E)-2-氨基-5-{5-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]-2-甲基苯基}戊-4-烯酸环戊酯；O-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-高丝氨酸环戊酯；O-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苯基}-L-高丝氨酸环戊酯；N-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苄基}-L-丙氨酸环戊酯；和N-{3-[4-氨基甲酰基-5-(氨基甲酰基氨基)-2-噻吩基]苄基}-L-丙氨酸叔丁酯。
ikk 丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂

[发明专利]细胞生长抑制剂-CN98813847.6有效
发明人： L·A·皮尔逊;A·P·艾斯库;P·赫克斯利;A·H·德吕蒙 -专利权人：英国生物技术药物有限公司
申请日： 1998-03-12 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：2(R或S)-[2R-(S-羟基-羟基氨甲酰基-甲基)-4-甲基-戊酰基胺]-2-苯基-乙酸环戊基酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-苯基乙酸异丙基酯，2(R或S)-[2R-(S-羟基氨基甲酰基-甲氧基-甲基)-4-甲基-戊酰基氨基]-3-苯基乙酸环戊酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酸环戊酯，2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(噻吩-2-基)乙酸环戊酯和2(R或S)-(3S-羟基氨基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰基氨基)-2-(噻吩-3-基)乙酸环戊酯是细胞生长抑制剂。
细胞生长抑制剂

[发明专利]制备4-[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备-CN201480055743.7有效
发明人： T·法里达;H·斯泰克梅尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：制备4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和制备酰基氨磺酰基苯甲酰胺的方法。由式(II)的邻甲氧基苯甲酸化合物和式(IV)的4‑氨磺酰基苯甲酸化合物开始制备式(II)的4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法，以及制备在农业中用作安全剂的化合物(Ib)即环丙磺酰胺(N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯基磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺)的方法。
制备苯甲酰基氨基磺酰基苯甲酰氯方法酰基氨磺酰基苯甲酰胺

[发明专利]N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物及其制备方法-CN201210445348.2有效
发明人：董飞;彭宣嘉;蔡亚仙;尹科;李宁;林天伟;黎健;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;无锡药明康德新药开发有限公司;上海合全药业股份有限公司;上海合全药物研发有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物及制备方法，主要解决N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物的扩展以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。img file="2012104453482100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="152" he="77" />式1，其中X为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种；Y为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种
取代二甲衍生物及其制备方法

[发明专利]噁唑烷酮类化合物、其制备方法和用途-CN02157735.8无效
发明人：杨玉社;崔英杰;嵇汝运;陈凯先 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2002-12-25 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：file="02157735.8_ab_0.GIF" wi="528" he="223" />或－NR₂R₃，其中R₁＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳香杂环磺酰基，可被取代的氨基酸甲酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳基氨基甲酰基，可被取代的芳基氨基硫代甲酰基；R₂＝可被取代的烷基磺酰基，可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳香杂环甲酰基；R₃＝H或烷基。
噁唑烷酮类化合物制备方法用途

[发明专利]取代的苯甲酰基酮,它们的制备方法和作为除草剂的用途-CN00810067.5无效
发明人： K·－H·米勒;S·莱尔;O·沙尔纳;H·－G·施瓦茨;H·－J·弗洛布洛夫斯基;M·W·德鲁斯;D·弗伊希特;R·庞岑;I·维特乔洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-04-26 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及新的结构式(I)的取代的苯甲酰基酮，∴其中：n代表0，1，2或3，A代表单键或代表烷二基(亚烷基)，R¹代表氢或代表任选取代的烷基或环烷基，R²代表氢、氰基、氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，R³代表氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，R⁴代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，以及Z代表任选取代的4-至12-元，饱和或不饱和的，单环或二环的杂环基，该杂环含有1-4个杂原子(至多4个氮原子并任选-替换或加入-1个氧原子或1个硫原子，或1个SO₂基团)以及该杂环还含有1-3个氧代基(C＝O)和/或硫代基(C＝S)作为杂环的一部分。
取代苯甲酰基酮它们制备方法作为除草剂用途

[发明专利]三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺-CN201410547223.X有效
发明人：刘安昌;贺晓露;冯佳丽 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺，包括有以下步骤：1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成；2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成；3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；4)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；5)2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；6)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；7)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸3-氧代-1-环己烯酯的合成；8)环磺草酮的合成。
酮类除草剂环磺草酮合成工艺

[发明专利]一类17－酰基青藤碱衍生物及其制备方法-CN200610038862.9无效
发明人：潘毅;李玉峰;卜清明;黄乐群;王捷;李建新 -专利权人：南京大学
申请日： 2006-03-15 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类17－酰基青藤碱衍生物，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如右式结构式I中R可以是C₁－C₁₅的链烃酰基、环烃酰基、取代烃酰基，如：乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯乙酰基、环丙甲酰基；或者是芳酰基、芳杂环酰基，如：苯甲酰基、3，5－二甲苯甲酰基、水杨酰基、烟酰基、呋喃甲酰基。在17－酰基青藤碱衍生物的合成过程中，采用苄氧苄基代替了苄基作为保护基的方法，具有脱保护条件温和，反应速度快，副反应少、收率高的优点。
一类 17 酰基青藤碱衍生物及其制备方法

[发明专利]一种1-环丙甲酰基哌嗪盐酸盐的制备方法-CN202010024714.1在审
发明人：王勇;李永鹏;谭颂德 -专利权人：广州科锐特生物科技有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D295/182 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：先用三氟乙酸脱去4‑(环丙烷羰基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯中的叔丁氧羰基保护基，再与酰氯进行成盐反应，得到1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐。本发明的1‑环丙甲酰基哌嗪盐酸盐制备方法具有原料易得、工艺简洁、反应条件温和、环保经济等优点，且产品收率高、纯度高，适合进行工业化生产。
一种环丙甲酰基哌嗪盐酸制备方法

[发明专利]3－取代哌嗪三氮唑醇类抗真菌化合物及其盐类-CN200410016186.6无效
发明人：刘超美;何秋琴;姜远英;曹永兵;梁爽;门秀峰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2004-02-10 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种新型的3－取代哌嗪三氮唑醇类抗真菌化合物及其盐类，其化学结构通式如右式，其中：X为氢或甲基；M为氢、羟基、酯基；Y为2，4－二氟基；R代表：(1)杂环甲酰基或乙酰基、取代杂环甲酰基或乙酰基；(2)杂环甲基或取代杂环甲基；(3)杂环甲氧基苯基或取代杂环甲氧基苯基；(4)3’，4’－杂环稠和的苯基；(5)3’，4’－杂环稠和的苄氧苯基。取代基指：a.1－4个碳原子的脂肪链，如甲基、乙基、三氟甲基、羟甲基、甲氧甲基、乙氧甲基、异丙基和叔丁基；b.卤素，如F、Cl、Br、I；c.吸电子基团或供电子基团，如硝基、氰基、氨甲酰基、N－甲基氨甲酰基、N－乙基氨甲酰基、N，N－二甲基氨甲酰基、N，N－二乙基氨甲酰基、甲氧酰基、乙氧酰基、氨基、甲酰氨基、乙酰氨基、羟基、甲氧基、乙氧基。取代基可以在杂环的各个位置，可以是单取代，也可以是多取代。该类化合物可与多种无机和有机酸成盐。本发明的3－取代哌嗪三唑醇类抗真菌化合物及其盐类显示出很强的抗真菌活性，可用于抗真菌药物的制备。
取代哌嗪三氮唑醇类抗真菌化合物及其盐类

[发明专利]具有抗菌活性的手性噁唑烷酮类化合物-CN200710031392.8无效
发明人：鄢明;王晓军;杜光剑;古练权 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-11-15 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明提供如(I)式所示噁唑烷酮类化合物及其药学上可接受的盐，式中R＝可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳香性杂环磺酰基，可被取代的烷基甲酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳香性杂环甲酰基。
具有抗菌活性手性噁唑烷酮类化合物

[发明专利]银催化环氧化合物的重排反应合成3-甲酰基呋喃类化合物及其应用-CN201610589831.6有效
发明人：王涛;王静;张尊听;姚新波 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种银催化环氧化合物的重排反应合成3‑甲酰基呋喃类化合物及其应用，该方法以1‑甲酰‑2‑乙炔基环氧乙烷类化合物为原料，以2‑二环己基膦‑2',6'‑二甲氧基联苯、AgBF4为催化剂，通过1‑甲酰‑2‑乙炔基环氧乙烷类化合物的重排/环化反应，即可得到3‑甲酰基呋喃类化合物。本发明操作简单，反应条件温和，且原子利用率为100％，是原子经济性的反应，合成的3‑甲酰基呋喃类化合物具有良好的荧光性能，可以广泛应用于荧光材料方面。
催化氧化重排反应合成甲酰基呋喃化合物及其应用

[其他]制备杂环化合物的方法-CN86102450无效
发明人：伊恩·特雷弗·凯;帕特里克·杰尔夫·克劳利;戴维·巴塞洛缪;玛格丽特;克莱尔·谢发德;斯蒂芬·保罗·希尼 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1986-04-16 - 公布日： 1987-02-18 - 主分类号： C07C131/00 文献下载
摘要：通式(I)化合物具有杀霉菌的活性，式中R为H、烷基、环烷基或环烷基烷基、任意取代的烯基或炔基或苄基，或金属离子，R为烯基、炔基、氰烷基、杂环基或丙二烯甲基，这些基团中的任何一个都可带有取代基或R为被烷氧基、卤素、烷硫基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基取代的烷基，R为被硫代氨基甲酰基取代，且被任意取代的芳基或杂环基所取代的烷基，R为H或为氰烷基、烯基、炔基或丙二烯甲基，每个基团都可带有取代基
制备杂环化合物方法

[发明专利]金属络合物-CN201780015632.7有效
发明人： M·海达里;R·L·库尔曼;C·J·哈伦 -专利权人：尤尼威蒂恩技术有限责任公司
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中M是Zr、Hf或Ti；每个Het独立地是杂环基团；每个L独立地是桥连基团；每个X独立地是Cl、Br、I或烷基；每个R1独立地选自包括以下的群组：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、芳酰基、烷氧基、芳氧基、烷基硫醇、二烷基胺、烷基酰胺基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基和二烷基氨基甲酰基、酰氧基、酰基氨基、芳酰基氨基、芳香环、稠合芳香环和其组合；并且每个n独立地是具有1到5的值的整数。
金属络合物

[发明专利]多环氨基甲酰基吡啶酮类似物及其制备方法和用途-CN202011638324.X有效
发明人：袁建勇;王强;胡雪原;吴惠丽;匡秋林 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种多环氨基甲酰基吡啶酮类似物，其作为多环氨基甲酰基吡啶酮类似物，可以作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒药物。本发明在没有任何其它催化剂或添加剂的情况下，由邻氨基酰胺衍生物和氯乙醛在碱作用下进行关环得到多环氨基甲酰基吡啶酮类似物，不需要苛刻的反应条件，方法操作简单，适合工业化生产。本发明多环氨基甲酰基吡啶酮类似物在作为巴洛沙韦酯类似药物的杂质对照品中的用途。
氨基甲酰基吡啶酮类及其制备方法用途

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