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[发明专利]一种IgA抗体检测试剂盒及检测方法-CN202310584352.5在审
发明人：王强;王现华;李晓月;秦怡 -专利权人：苏州国科思倍达生物技术有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种IgA抗体检测试剂盒及检测方法，IgA抗体检测试剂盒包括试剂和盒体，所述试剂设置于所述盒体内；所述试剂包括特异性荧光编码微球、标准物质和荧光素标记二抗，所述特异性荧光编码微球是将抗IgAIgA抗体检测方法是将特异性荧光编码微球分别与待检样本、标准物质孵育反应，加入荧光素标记二抗继续孵育反应，反应结束后分析，得到检测结果。本发明可实现一次反应快速完成IgA抗原/抗体特异性定量检测，检测过程简便、准确。
一种 iga 抗体检测试剂盒方法

[发明专利]抗体与免疫细胞衔接器的缀合物-CN202180020292.3在审
发明人： R·范吉尔;W·J·P·瓦格斯;S·S·范博凯尔;F·L·范代尔夫特 -专利权人：西纳福克斯股份有限公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备多特异性抗体构建体的方法，包括缀合含有x个反应性部分F的官能化的抗体Ab(F)x(其中x是1至10范围内的整数)和含有一个或两个反应性部分Q的免疫细胞接合多肽，其中所述抗体是特异性针对肿瘤细胞并且所述免疫细胞接合多肽是特异性针对免疫细胞，其中所述反应通过Q与F的反应在所述官能化的抗体和所述免疫细胞接合多肽之间形成共价键。本发明还涉及可根据本发明的方法获得的多特异性抗体构建体及其医药用途。
抗体免疫细胞衔接缀合物

[发明专利]一种用于诊断牛结核病的流式细胞术检测试剂盒-CN201711049587.5在审
发明人：焦新安;陈祥;夏爱鸿;徐正中;李昕;朱兆成;胡婷;沈也驰;金珊珊;孟闯;潘志明;殷月兰;孙林 -专利权人：扬州大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于诊断牛结核病的FCM检测试剂盒，所述FCM检测试剂盒包括支持介质、荧光标记的CD4表面分子抗体、检测抗体、特异性刺激剂，其中，所述检测抗体能特异性结合并检测牛细胞白介素2，特异性刺激剂为本发明试剂盒中所采用的由杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势。本发明试剂盒中所采用的牛分枝杆菌特异性抗原CFP‑10、ESAT‑6作为刺激剂特异性更高。相比于单纯颈部皮内变态反应试验与BOVIGAMTMELISA检测试剂盒，本发明试剂盒排除了交叉反应造成的假阳性的干扰，显示出良好的特异性，同时因其能够实现从单个细胞水平对特定亚型淋巴细胞IL‑2分泌水平的检测
一种用于诊断结核病细胞检测试剂盒

[发明专利]一种检测人及动物血清抗SFTS抗体的胶体金免疫层析试纸条-CN201710874451.1在审
发明人：余福勋;聂瑛洁;罗振华;蒋立;黄学勇;许汴利 -专利权人：贵州省人民医院
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人及动物血清抗SFTS抗体的胶体金免疫层析试纸条，属于生物检测技术领域，所述试纸条含有胶体金标记的特异性SFTS重组抗原的玻璃纤维膜、包被有特异性SFTS重组抗原的检测线和包被有鼠抗‑SFTS重组抗原单克隆抗体的质控线的硝酸纤维素膜；待测样本中的抗SFTS抗体先与胶体金标记SFTS重组抗原反应，然后硝酸纤维素膜上对应的特异性SFTS重组抗原反应，形成特异性SFTS重组抗原‑特异性SFTS抗体‑胶体金标记SFTS重组抗原夹心复合物，通过胶体金颗粒特有的颜色示踪而判断特异性抗体的有无。本发明具有简便快速、特异性强、灵敏度高、准确可靠、成本低等优点，不需要特殊仪器，可肉眼直接判读结果的，对新布尼亚病毒的诊断和防治具有非常重要的医学价值。
一种检测动物血清 sfts 抗体胶体免疫层析试纸

[发明专利]一种地沟油鉴定方法及其应用-CN201210055281.1无效
发明人：邓平建;杨冬燕;杨永存;李浩 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心
申请日： 2012-03-05 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种地沟油鉴定方法，该方法包括以下步骤：对待检油样进行DNA富集提取；利用聚合酶链式反应扩增富集提取得到的DNA，得到待检油样的扩增DNA片段；以多个物种特异性看家基因片段为检测指标，判断所述待检油样的扩增DNA片段是否包含多个物种特异性看家基因片段的至少一个；其中，多个物种特异性看家基因片段为非油料植物的物种特异性看家基因片段或动物特异性看家基因片段。根据本发明，以非油料植物的物种特异性看家基因片段为检测指标，保证了该检测指标的高特异性；聚合酶链式反应提高了本发明方法的检测灵敏度；DNA富集处理后待检油样中DNA提取效率显著提高；且相对于现有技术，本发明的地沟油鉴定方法具有设备成本低
一种地沟鉴定方法及其应用

[发明专利]特异性核酸酶活性检测方法、试剂盒-CN202011541999.2在审
发明人：魏喜换;康富帅;赵金辉 -专利权人：郑州思昆生物工程有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N30/74 文献下载
摘要：本发明涉及酶活分析技术领域，具体涉及特异性核酸酶活性检测方法、试剂盒。本发明通过设计反应底物中能够被特异性核酸酶识别并切除的修饰核苷酸的插入位点上下游的序列长度不同，使得加入待测特异性核酸酶与反应底物反应后产生的反应底物具有不同的序列长度，采用液相色谱的方式即可一步实现不同的反应产物、反应底物相互之间的分离，并通过峰面积的比例定量计算出反应底物的转化率，实现对待测特异性核酸酶活性的检测，整个检测过程易于控制和操作，克服了传统放射性同位素标记法和荧光标记法存在的缺陷。
特异性核酸酶活性检测方法试剂盒

[发明专利]与表达激活受体的免疫效应细胞具有免疫反应性的双特异性分子-CN202010439230.3在审
发明人： S·凯尼格;L·S·约翰逊;郭家颖;刘丽勤;J·L·诺德斯特姆;B·F·海恩斯;G·法拉利 -专利权人：宏观基因有限公司;杜克大学
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本发明涉及与表达激活受体的免疫效应细胞具有免疫反应性的双特异性分子。本发明涉及双特异性分子，其能够将表达激活受体的免疫效应细胞定位至病毒感染的细胞，从而利于杀伤病毒感染的细胞。在优选的实施方式中，使用对免疫效应细胞的激活受体和对感染病毒的细胞表达的抗原具有免疫反应性的双特异性分子实现这样的定位，其中抗原可检测地存在于被病毒感染的细胞上，所述抗原存在的水平大于通过双特异性分子在病毒上检测的抗原水平，和涉及这样的双特异性分子在治疗潜伏性病毒感染中的用途。
表达激活受体免疫效应细胞具有反应特异性分子

[发明专利]PD-L1和CD47双特异性融合蛋白及其医药用途-CN202010581258.0在审
发明人：花海清;包如迪 -专利权人：上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及PD‑L1和CD47双特异性融合蛋白及其医药用途。具体地，涉及针对PD‑L1和CD47的双特异性融合蛋白及其制备方法和应用。该双特异性融合蛋白具有同时结合PD‑L1和CD47的功能，可增强免疫反应。所述双特异性融合蛋白可用于治疗以免疫抑制为特征的疾病。
pd l1 cd47 特异性融合蛋白及其医药用途

[发明专利]体液样本中的杉变应原特异性IgE抗体的检测方法和检测用试剂盒-CN202180020866.7在审
发明人：若山翔;古志洋一郎;伊藤正照 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：公开了可以在杉变应原特异性IgE抗体的检测中使检测值提高的、体液样本中的杉变应原特异性IgE抗体的检测方法和用于该检测方法的试剂盒。该方法包括下述工序：除去工序，从体液样本除去IgG抗体等非IgE抗体；反应工序，使在除去工序中获得的抗体除去后的体液样本与设置有反应槽的基板的反应槽接触，使变应原与变应原特异性IgE抗体的复合体形成，上述反应槽包含固定化了杉变应原的区域和固定化了除杉变应原以外的1种以上变应原的区域；以及检测工序，检测在反应工序中获得的杉变应原与杉变应原特异性IgE抗体的复合体。
体液样本中的杉变应原特异性 ige 抗体检测方法试剂盒

[发明专利]一种适合血液细胞生长的培养基配方-CN202210616919.8在审
发明人：黄能平;叶永清;杨丽秋;伊莉莉 -专利权人：厦门三一造血技术有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种血液细胞无血清培养基及其配置方法,包括基础培养基组份I以及血液细胞特异性培养组份II，组份I钙离子浓度为3mM，比传统培养基成份钙离子增加8倍，成份Ⅱ含18种化合物。2）促进细胞增殖，T细胞以及NK细胞增殖数量比传统培养方法增加30%以上：3)促进抗原特异性细胞的生成，提升培养T及NK细胞对肿瘤细胞特异性杀伤能力；4）不使用动物血清能够降低异源风险以及不确定成分对细胞培养的结果造成的影响
一种适合血液细胞生长培养基配方

[发明专利]突变的泛素化特异性蛋白酶33基因及其应用-CN201611230738.2有效
发明人：王海军;宋娜;赵铁锁;冯志伟;钟加滕;陈秋月;齐金博;邹亚文 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种突变的泛素化特异性蛋白酶33基因及其在生产治疗结直肠癌药物中的应用，经研究发现，KDM5B在结肠癌临床样本和结肠癌细胞系中高表达，通过抑制USP33进而促进结肠癌细胞的增殖。KDM5B抑制剂或其单克隆抗体，能够显著抑制结肠癌细胞的增殖。进一步研究证明，KDM5B与USP33基因启动子区结合，抑制USP33基因的表达是通过结合其上游特异性调控序列GCACA/C或G/TGTGC来实现的。定点突变PCR技术获得的突变的泛素化特异性蛋白酶33基因，可以抵抗KDM5B的抑制作用。从而抑制结肠癌细胞系的生长。
突变泛素化特异性蛋白酶 33 基因及其应用

[发明专利]一种用于油性皮肤护理的神经肽-CN202110201878.1有效
发明人：沈益行;沈根宏;周莎莎;陈启立 -专利权人：上海小沈生物科技有限公司
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于油性皮肤护理的神经肽，包括甘丙肽在中枢神经系统中表达的特异性、甘丙肽在周围神经系统中表达的特异性、甘丙肽对皮肤细胞增殖能力的影响以及富集甘丙肽的培养基对45天龄SD大鼠皮肤的作用；所述甘丙肽在中枢神经系统中表达的特异性包括本发明除对油性皮肤具有去除油脂功效之外，还能显著促进细胞增殖和再生能力。
一种用于油性皮肤护理神经肽

[发明专利]一种同步检测特异性胸腺依赖性淋巴细胞数量和功能的方法-CN201210145413.X有效
发明人：沈传来;张建琼 -专利权人：东南大学
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种同步检测特异性胸腺依赖性淋巴细胞数量和功能的方法，能同步系列化检测针对特定抗原的特异性胸腺依赖性淋巴细胞的数量及其接受抗原刺激后的反应活性，既高度特异，又简便易行，不需特殊仪器，能极大地降低特异性系列化检测是指该方法借助微孔反应板能同步检测由一系列人类主要组织相容性抗原所提呈的针对一系列抗原表位的特异性T细胞，使针对靶抗原的检测试剂盒既能覆盖绝大多数人群，又能在一次检测中分析多种抗原表位的特异性本方法使分析机体的特异性细胞免疫功能状态变得简单方便，从而可促进免疫性疾病的研究和治疗。
一种同步检测特异性胸腺依赖性淋巴细胞数量功能方法

[发明专利]一种抑制胰腺癌细胞增殖的药物组合物及其应用-CN201210238289.1无效
发明人：余龙;王颖黎;周君 -专利权人：复旦大学
申请日： 2012-07-10 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于医药及基因工程领域，提供了一种抑制胰腺癌细胞增殖的药物组合物，抑制胰腺癌细胞增殖的药物组合物主要包括BRSK2的抑制剂和蒽环类药物。本发明还提供了该药物组合物的应用。本发明的药物组合物能够明显抑制胰腺癌细胞增殖的存活，促进胰腺癌细胞的凋亡。而且BRSK2在人脑和胰腺组织中高丰量特异性表达，尤其在胰腺癌组织中比癌旁组织中表达量更高，故本发明的药物组合物有高度的特异性。本发明为寻找有效的治疗胰腺癌的药物提供一种全新的、特异的、高效的、低副作用的方法和途径。
一种抑制胰腺癌细胞增殖药物组合及其应用

[发明专利]基于蜂巢芯片的高通量检测肠道原虫的试剂盒及检测方法-CN202010275854.6在审
发明人：姜岩岩;曹建平;沈玉娟;袁忠英 -专利权人：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C12Q1/6893 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于蜂巢芯片的高通量检测肠道原虫的试剂盒和检测方法，其采用微流控体系集成在一个蜂巢芯片上，用于检测隐孢子虫、贾第虫、微孢子虫和溶组织阿米巴，该试剂盒包括如下8组引物中的任意一组或任意多组组合:隐孢子虫的特异性引物;人隐孢子虫的特异性引物;微小隐孢子虫的特异性引物;火鸡隐孢子虫的特异性引物;安氏隐孢子虫的特异性引物;贾第虫的特异性引物;阿米巴的特异性引物;毕氏肠微孢子虫的特异性引物。本发明解决了进行多次PCR检测的繁琐步骤，一次反应可以达到同时检测多个基因，明确病原体的作用，大大减轻了工作量，缩短了检测时间，降低了检测成本。
基于蜂巢芯片通量检测肠道原虫试剂盒方法