本发明涉及分子生物学领域，具体地，涉及温室白粉虱特异性SCAR标记、特异性引物及快速分子鉴定方法。本发明的温室白粉虱特异性SCAR标记，所述特异性SCAR标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还包括与上述温室白粉虱特异性SCAR标记杂交的探针或与其退火的标记引物对。本发明的温室白粉虱快速分子鉴定方法，包括使用上述温室白粉虱特异性SCAR标记探针进行杂交或与其退火的特异性引物进行PCR扩增的步骤。本发明的SCAR分子标记具有重复性好、特异性强、灵敏度高等优点，能够快速准确地鉴定温室白粉虱，且费用低廉。本发明可快速、廉价地进行田间温室白粉虱的快速识别鉴定，对于其田间的针对性防治具有重要意义。
本发明涉及毛竹特异性DNA分子标记及其应用。本发明根据毛竹基因组序列PH01001173G0080，开发出毛竹特异性DNA分子标记，共包括3条不同的DNA分子标记，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:3‑5所示。本发明还提供毛竹特异性SSR分子标记，用于特异性扩增所述SSR分子标记的PCR引物序列如SEQ ID NO:6‑7所示。利用本发明的毛竹特异性DNA分子标记及SSR分子标记能够将毛竹(含变种/型、栽培品种)与刚竹属其它竹种有效地区分开，为毛竹分子辅助育种提供了新工具，将大大加快竹类植物育种进程，应用前景广阔。
本申请公开了一种鲇雄性特异性分子标记、引物、试剂盒、应用及雄性或伪雄性鉴定和全雌鱼的生产方法，涉及分子育种技术领域。所述雄性特异性分子标记选自下述3个标记序列的特异性分子标记，分别命名为AC_M3、AC_M4和AC_M9，其中，所述AC_M3的雄性特异性分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述AC_M4的雄性特异性分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述AC_M9的雄性特异性分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本申请可准确鉴定鲇的遗传性别，应用鲇的性别标记，从自然种群中发现了天然的“伪雄”鱼，应用天然的“伪雄”鲇与雌性个体繁殖，成功获得了遗传性别全为雌性的苗种，显著缩短育种时间和节约研发成本。
本发明公开了荔枝蒂蛀虫特异性分子标记DNA序列、鉴别引物和试剂盒。荔枝蒂蛀虫特异性DNA分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过设计特异性引物并进行PCR扩增，大量筛选荔枝蒂蛀虫COI分子标记，获得319bp的DNA条带，经对其克隆、测序和同源比较，明确该条带可作为荔枝蒂蛀虫特异性分子标记，因此设计特异性引物用于荔枝蒂蛀虫的鉴别和捕食性天敌对荔枝蒂蛀虫的捕食效能评价
本发明公开了一种用于特异性定量普通高温放线菌的分子标记和试剂盒及其应用，属于生物工程领域。本发明提供了SEQ ID NO：4所示的分子标记作为鉴定或特异性定量普通高温放线菌(Thermoactinomyces vulgaris)的标志物的应用。本发明通过实验发现可定性鉴定或特异性定量普通高温放线菌的分子标记，该分子标记作为标志物可以准确识别普通高温放线菌，并可特异性定量普通高温放线菌。同时，本发明还提供了以此分子标记和扩增该标记的引物制备的试剂盒和精准检测样品中普通高温放线菌的方法；该试剂盒或特异性定量普通高温放线菌的方法，检测特异性好，有效性高，可以快速准确定性或定量普通高温放线菌，有助于在酿造生产过程或酿造产品中对该细菌进行定性或特异性定量监测。
本发明为“豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记和SCAR标记快速分子检测方法”，属生物技术领域。豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记的DNA片段，其具有如SEQ ID NO1所示的核苷酸序列。根据该豌豆孢囊线虫特异性RAPD扩增片段，设计特异性引物HgoF1和HgoR1，将其转化为更加稳定的SCAR标记片段，在SCAR标记快速分子检测豌豆孢囊线虫的方法中，可扩增出544bp的特异性片段。本发明提高了分子检测灵敏度并且快速准确，在豌豆孢囊线虫检测以及豌豆孢囊线虫病的早期诊断方面，具有很高的应用价值。
