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[发明专利]针对肿瘤相关抗原的三特异性结合分子及其用途-CN201880086747.X在审
发明人： B·格兰达;C·洪;M·拉莫内斯;D·斯凯戈罗 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本披露提供了特异性结合至CD2、CD3和肿瘤相关抗原的三特异性结合分子，包含所述三特异性结合分子的缀合物，以及包含所述三特异性结合分子和所述缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用所述三特异性结合分子治疗表达所述肿瘤相关抗原的癌症的方法。本披露又进一步提供了被工程化以表达所述三特异性结合分子的重组宿主细胞，以及在表达所述三特异性结合分子的条件下通过培养所述宿主细胞产生所述三特异性结合分子的方法。
针对肿瘤相关抗原特异性结合分子及其用途

[发明专利]针对CD16A的单域抗体及其用途-CN202280011818.6在审
发明人：胡思怡;周帅祥 -专利权人：信达生物制药（苏州）有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：涉及分离的抗CD16A单域抗体、包含所述抗CD16A单域抗体作为部分的单特异性抗体分子或多特异性抗体分子。本发明还涉及编码所述抗CD16A单域抗体、单特异性抗体分子或多特异性抗体分子的核酸及包含所述核酸的宿主细胞，以及制备所述抗CD16A单域抗体、单特异性抗体分子或多特异性抗体分子的方法。此外，涉及所述抗CD16A单域抗体、单特异性抗体分子或多特异性抗体分子用于急性和慢性感染性疾病(例如，细菌感染或病毒感染)、肿瘤的治疗和/或预防或诊断中的用途。
针对 cd16a 抗体及其用途

[发明专利]CLEC12A抗体片段序列和方法-CN202080087719.7在审
发明人： M·菲里西斯;J·S·米勒 -专利权人：明尼苏达大学董事会
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：在这些实施方案中的一些中，抗‑CLEC12A生物制品可以是双特异性的杀伤细胞衔接分子(BiKE)、三特异性的杀伤细胞衔接分子(TriKE)、四特异性的杀伤细胞衔接分子(TetraKE)、五特异性的杀伤细胞衔接分子(PentaKE)、双特异性的T细胞衔接分子(BiTE)、三特异性的T细胞衔接分子(TriTE)、四特异性的T细胞衔接分子(TetraTE)、五特异性的T细胞衔接分子(PentaTE)、嵌合抗原受体、完整抗体、抗体‑药物缀合物(ADC)分子、靶向递送构建体或标记构建体。
clec12a 抗体片段序列方法

[发明专利]新型双特异性结合分子及其药物偶联物-CN202080009756.6在审
发明人：王峰;郑花鸯;张雨菡 -专利权人：南通壹宸生物医药科技有限公司
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供一种新型双特异性结合分子及其用途。本发明的新型双特异性结合分子‑药物偶联物包括：a)由结合肿瘤细胞表面抗原(T)的第一结合部分和结合内化效应蛋白(E)的第二抗原结合结构域组成的双特异性结合分子，b)与双特异性结合分子共价偶联的细胞毒成分通过第一抗原结合结构域将双特异性结合分子特异性靶向肿瘤细胞，并通过双特异性结合分子的第二抗原结合结构域将细胞毒成分内化至肿瘤细胞中，特异性发挥对肿瘤细胞的细胞毒活性。
新型特异性结合分子及其药物偶联物

[发明专利]对于PD-1和CTLA-4具有免疫反应性的双特异性分子及其使用方法-CN201680069733.8有效
发明人：莱斯利·S·约翰逊;G·R·齐齐李;K·沙哈;R·拉莫特-莫斯;P·A·摩尔;E·本维尼;S·科宁 -专利权人：宏观基因有限公司
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及双特异性分子(例如，双抗体、双特异性抗体、三价结合分子等)，其具有对于PD‑1的表位免疫特异性的至少一个表位‑结合位点和对于CTLA‑4的表位免疫特异性的至少一个表位‑结合位点(即，“PD‑1xCTLA‑4双特异性分子”)。本发明的PD‑1xCTLA‑4双特异性分子能够同时结合PD‑1和结合CTLA‑4，尤其当这类分子排列在人细胞的表面上时。本发明涉及药物组合物，其包含这类PD‑1xCTLA‑4双特异性分子，并且涉及包括这类双特异性分子在治疗癌症和其他疾病和病况中的用途的方法。本发明也涉及使用这类PD‑1xCTLA‑4双特异性分子刺激免疫应答的方法。
对于 pd ctla 具有免疫反应特异性分子及其使用方法

[发明专利]针对BCMA的三特异性结合分子及其用途-CN202080049823.7在审
发明人： B·格兰达;J·布兰肯希普;A·阿布朱布;T·弗莱明;吕海慧;L·黄;C·洪;B·霍尔伯格 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本披露提供了特异性结合至BCMA、人T细胞受体复合物的组分和CD2或肿瘤相关抗原的多特异性结合分子，包含所述多特异性结合分子的缀合物，和包含所述多特异性结合分子和所述缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用所述多特异性结合分子治疗与BCMA表达相关的疾病和障碍的方法。本披露还进一步提供了被工程化以表达所述多特异性结合分子的重组宿主细胞，以及通过在表达所述多特异性结合分子的条件下培养所述宿主细胞来产生所述多特异性结合分子的方法。
针对 bcma 特异性结合分子及其用途

[发明专利]双特异性抗原结合分子和使用方法-CN201980012411.3在审
发明人： D·埃勒曼;T·T·云蒂拉;T·N·隆巴纳;D·斯拉格;C·施皮斯 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2019-02-08 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供具有对第一靶抗原(例如T细胞抗原,诸如CD3)特异性的单价臂和对第二靶抗原(例如肿瘤抗原,诸如HER2)特异性的二价臂的双特异性抗原结合分子。双特异性抗原结合分子在治疗病症,诸如癌症(例如HER2阳性癌症)中是有用的。本发明还特征在于生成双特异性抗原结合分子的方法,使用双特异性抗原结合分子治疗病症的方法,和包括双特异性抗原结合分子的组合物。
特异性抗原结合分子使用方法

[发明专利]多特异性抗原结合分子及其用途-CN202111438717.0在审
发明人： N·J·帕帕多普洛斯;A·J·莫菲;A·N·艾科诺米德斯;K·D·希纳尔 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供多特异性抗原结合分子及其用途。多特异性抗原结合分子包含特异性结合靶分子的第一抗原结合结构域和特异性结合内化效应子蛋白的第二抗原结合结构域。在一些实施方案中，本发明的多特异性抗原结合分子可以是能够同时结合靶分子和内化效应子蛋白的双特异性抗体。在本发明的某些实施方案中，靶分子和内化效应子蛋白由本发明的多特异性抗原结合分子同时结合导致减弱靶分子的活性至比靶分子单独结合时更大的程度。在本发明的其他实施方案中，靶分子是肿瘤相关抗原，并且肿瘤相关抗原和内化效应子蛋白由本发明的多特异性抗原结合分子同时结合造成或促进定向杀伤肿瘤细胞。
特异性抗原结合分子及其用途

[发明专利]多特异性抗原结合分子及其用途-CN201380020750.9有效
发明人： N·J·帕帕多普洛斯;A·J·莫菲;A·N·艾科诺米德斯;K·D·希纳尔 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明提供多特异性抗原结合分子及其用途。多特异性抗原结合分子包含特异性结合靶分子的第一抗原结合结构域和特异性结合内化效应子蛋白的第二抗原结合结构域。在一些实施方案中，本发明的多特异性抗原结合分子可以是能够同时结合靶分子和内化效应子蛋白的双特异性抗体。在本发明的某些实施方案中，靶分子和内化效应子蛋白由本发明的多特异性抗原结合分子同时结合导致减弱靶分子的活性至比靶分子单独结合时更大的程度。在本发明的其他实施方案中，靶分子是肿瘤相关抗原，并且肿瘤相关抗原和内化效应子蛋白由本发明的多特异性抗原结合分子同时结合造成或促进定向杀伤肿瘤细胞。
特异性抗原结合分子及其用途

[发明专利]针对癌症的三特异性结合分子及其用途-CN201980035052.3在审
发明人： B·格兰达;C·洪 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本披露提供了特异性结合以下的多特异性结合分子：在癌性B细胞上表达的第一肿瘤相关抗原、在癌性B细胞上表达的第二肿瘤相关抗原、以及人T细胞受体复合物的组分，包含三特异性结合分子的缀合物，以及包含多特异性结合分子和缀合物的药物组合物本披露进一步提供了使用所述多特异性结合分子治疗表达所述肿瘤相关抗原的癌症的方法。本披露还进一步提供了被工程化以表达所述多特异性结合分子的重组宿主细胞，以及通过在表达所述多特异性结合分子的条件下培养所述宿主细胞来产生所述多特异性结合分子的方法。
针对癌症特异性结合分子及其用途

[发明专利]用CD37-特异性和CD20-特异性结合分子减少B-细胞-CN201510137983.8有效
发明人： L.S.格罗斯迈尔;M.S.海登－勒贝特;J.A.勒贝特;P.A.汤普逊;S.A.西蒙;W.布拉迪 -专利权人：阿普泰沃研发有限责任公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本申请涉及用CD37‑特异性和CD20‑特异性结合分子减少B‑细胞。本申请总体来说提供了用CD37‑特异性结合分子在个体中减少B‑细胞的方法。具体地，本发明提供了用单独CD37‑特异性结合分子，或CD37‑特异性结合分子和CD20‑特异性结合分子的组合，在某些情况下协同组合，减少B‑细胞的方法。此外，本申请提供了人源化的CD37‑特异性结合分子。
特异性结合分子细胞申请细胞活性协同组合人源化疾病治疗

[发明专利]模块化四聚体双特异性抗体平台-CN201780067582.7在审
发明人：韦恩·A·马拉斯科 -专利权人：丹娜法伯癌症研究所公司
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种四聚体双特异性抗体分子以及用于产生所述四聚体双特异性抗体分子的方法、所述四聚体双特异性抗体分子的用途和编码所述四聚体双特异性抗体分子的核酸分子。
双特异性抗体四聚体核酸分子模块化

[发明专利]抗癌结合分子及其应用-CN202211066932.7有效
发明人：孟祥雪;史继亚;介淼星;杨敏;王雅秋;任志衡;陈立模;李文佳 -专利权人：广东东阳光药业股份有限公司
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本文公开了4‑1BB和GPC3的双特异性结合分子，该双特异性结合分子包括特异性结合4‑1BB的第一结构域，和特异性结合GPC3的第二结构域。本文还公开了该双特异性结合分子治疗或预防癌症的应用。
抗癌结合分子及其应用

[发明专利]多特异性抗原结合分子及其用途-CN201680037806.5在审
发明人： J·安德烈耶夫;N·坦比;F·德尔菲诺;J·马丁;G·瑟斯顿;K·齐格纳;N·帕帕佐普洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供多特异性抗原结合分子及其用途。所述多特异性抗原结合分子包含特异性结合靶分子的第一抗原结合结构域和特异性结合内化效应蛋白的第二抗原结合结构域。本发明的所述多特异性抗原结合分子可以在一些实施方案中是能够结合靶分子和内化效应蛋白两者的双特异性抗体。在本发明的某些实施方案中，本发明的所述多特异性抗原结合分子同时结合所述靶分子和所述内化效应蛋白导致所述靶分子的活性减弱的程度比单独结合所述靶分子时更大。在本发明的其他实施方案中，所述靶分子是肿瘤相关抗原，并且本发明的所述多特异性抗原结合分子同时结合所述肿瘤相关抗原和所述内化效应蛋白导致或促进对肿瘤细胞的靶向杀伤。
特异性抗原结合分子及其用途

[发明专利]溶藻弧菌和河流弧菌的特异性分子靶标及其检测方法-CN202310875090.8在审
发明人：叶蕾;吕新瑞;徐洁茹;张依琳;张璜;石磊;白卫滨 -专利权人：暨南大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了溶藻弧菌和河流弧菌的特异性分子靶标及其检测方法，所述溶藻弧菌的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.1；所述河流弧菌的特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID本发明不单公开了用于鉴别溶藻弧菌的一个特异性分子靶标和用于鉴别河流弧菌的四个特异性分子靶标，还提供了相关的特异性引物序列，以及相对应的PCR检测方法。本发明无需经过生理生化鉴别，具有检测时间短、成本低、特异性强等优点。
弧菌河流特异性分子靶标及其检测方法

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