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[发明专利]多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物及其制法-CN201710361121.2在审
发明人：郑永刚 -专利权人：郑永刚
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： B32B27/32 文献下载
摘要：多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物：每100ml肌苷氯化钠注射液组合物含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠；或含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠、0.1±0.02gD‑葡萄糖酸‑δ‑内酯；在百级洁净区内，采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，得多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物。其制法为：肌苷或肌苷和D‑葡萄糖酸‑δ‑内酯的混合物加注射用水，搅匀后加氯化钠，搅拌溶解，微孔滤膜过滤得肌苷氯化钠注射液组合物；采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，灭菌即得本发明组合物。
肌苷氯化钠注射液多层共挤复合膜塑料输液容器氯化钠接口热合葡萄糖酸热合封口拉环式密封盖灌装内酯制法微孔滤膜过滤搅拌溶解注射用水混合物搅匀灭菌洁净

[发明专利]多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物及其制法-CN201611053463.X在审
发明人：吕志 -专利权人：威海恒基伟业信息科技发展有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物每100ml肌苷氯化钠注射液组合物含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠；或含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠、0.1±0.02gD‑葡萄糖酸‑δ‑内酯；在百级洁净区内，采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，得多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物。其制法为肌苷或肌苷和D‑葡萄糖酸‑δ‑内酯的混合物加注射用水，搅匀后加氯化钠，搅拌溶解，微孔滤膜过滤得肌苷氯化钠注射液组合物；采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，灭菌即得本发明组合物。
多层复合袋装氯化钠注射液组合及其制法

[发明专利]多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物及其制法-CN200810047036.X无效
发明人：徐敏华;熊骏宇;陈雪红 -专利权人：武汉同源药业有限公司
申请日： 2008-03-12 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： A61J1/10 文献下载
摘要：多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物：每100ml肌苷氯化钠注射液组合物含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠；或含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠、0.1±0.02gD－葡萄糖酸－δ－内酯；在百级洁净区内，采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，得多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物。其制法为：肌苷或肌苷和D－葡萄糖酸－δ－内酯的混合物加注射用水，搅匀后加氯化钠，搅拌溶解，微孔滤膜过滤得肌苷氯化钠注射液组合物；采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，灭菌即得本发明组合物。
多层复合袋装氯化钠注射液组合及其制法

[发明专利]植物生长促进剂-CN00126424.9无效
发明人：村山晃 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2000-08-31 - 公布日： 2001-03-14 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及含有肌苷作为有效成分的植物生长促进剂的剂型改良。提供一种含有固体肌苷(例如游离肌苷和/或肌苷钙盐)作为有效成分,或固体肌苷成分与(合成)培土的混合物为特征的植物生长促进剂。
植物生长促进剂

[发明专利]一种肌苷与氯化钠组合物及其制备方法-CN201210131476.X在审
发明人：李勇;王利春;吴玮玮 -专利权人：四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种稳定的肌苷与氯化钠组合物。同时，本发明的目的还在于提供一种肌苷与氯化钠组合物的生产方法。本发明提供的肌苷与氯化钠组合物稳定性好，安全、可靠，适于临床应用，本发明通过以下技术方案来实现上述目的：一种肌苷与氯化钠组合物，该组合物的原料组成为：肌苷：1.5-3.0g，氯化钠：8-10g，pH值调节剂
一种氯化钠组合及其制备方法

[发明专利]去羟肌苷的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610475585.1无效
发明人：刘芊芊 -专利权人：刘芊芊
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07C69/73 文献下载
摘要：本发明公开了去羟肌苷的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的去羟肌苷的药物组合物中含有去羟肌苷和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，去羟肌苷、化合物(Ⅰ)单独作用时，对肝郁证具有治疗作用；去羟肌苷和化合物
去羟肌苷药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]一种阿尔兹海默症生物标志物肌苷及其应用-CN202111059965.4在审
发明人：陈宇;陈艺菁;樊颖颖;陈岳文;叶涛;许进英 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿尔兹海默症生物标志物肌苷及其应用。所述阿尔兹海默症生物标志物为肌苷。本发明首次检测到阿尔兹海默症粪便样本中肌苷水平显著低于正常粪便样本，将粪便中肌苷作为阿尔兹海默症生物标志物，通过检测粪便中肌苷水平能够辅助阿尔兹海默症早期诊断，有助于无创快速检测，且具备及时、方便、高特异性及高灵敏度的特点
一种阿尔兹海默症生物标志物肌苷及其应用

[发明专利]一类新型二核苷酸化合物及其制备方法-CN201110027624.9无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型二核苷酸化合物及其制备方法，化合物如式I所示：其中：X是Na、NH4或H，条件是所有X不都是H；R-OH代表肌苷、鸟苷、2′-脱氧尿苷、3′-脱氧尿苷、2′-脱氧鸟苷、3′-脱氧鸟苷、2′-脱氧肌苷、3′-脱氧肌苷。
一类新型核苷酸化合物及其制备方法

[发明专利]产生IMP的微生物和使用其产生IMP的方法-CN201880003824.0有效
发明人：白珉知;李白硕;李智惠;权娜罗;金炷正;赵镇满 -专利权人： CJ第一制糖股份有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C12N15/77 文献下载
摘要：本公开涉及具有增强的IMP输出蛋白活性的产生5'‑肌苷一磷酸的棒杆菌属的微生物；使用其制备5'‑肌苷一磷酸的方法；用于产生5'‑肌苷一磷酸的组合物；和用于增加5'‑肌苷一磷酸的输出的方法。
产生 imp 微生物使用方法

[发明专利]肌氨肽苷提取物及其药物组合物-CN201310153538.1有效
发明人：曾艺;胡成忠 -专利权人：湖北济生医药有限公司
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K35/34 文献下载
摘要：本发明涉及含多肽、氨基酸、核苷及核苷酸等药物组份的肌氨肽苷提取物，由包括如下步骤的方法制备：将去除结缔组织兔子的心肌和肌肉绞碎，与水混合，匀浆，冷冻，超声处理，往匀浆中加入氯化钾，超声搅拌；离心，上清液本发明还提供肌氨肽苷药物组合物注射液及冻干粉针，肌氨肽苷药物组合物由以下成分组成：1000ml肌氨肽苷溶液、1.5g山梨醇、0.2g硫代甘油、1.0g泊洛沙姆188，肌氨肽苷溶液：多肽浓度为：1.58～肌氨肽苷药物组合物冻干粉针，由1000ml肌氨肽苷溶液、40g右旋糖酐40、0.2g硫代甘油、1.0g泊洛沙姆188和0.5g羟丙基倍他环糊精冻干制得。本发明对提高肌氨肽苷的稳定性和保持较低的不溶性微粒具有好的效果。
肌氨肽苷提取物及其药物组合

[发明专利]提高肌苷产量的促进剂及其添加方法-CN201210283347.2有效
发明人：肖安风;蔡慧农;倪辉;杨尚彤;李利君;杨远帆;黄高凌;杜希萍 -专利权人：集美大学
申请日： 2012-08-10 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12P19/40 文献下载
摘要：提高肌苷产量的促进剂及其添加方法，涉及肌苷，提供提高肌苷产量的促进剂及其添加方法。所述提高肌苷产量的促进剂包括如下化合物中至少一种：次黄嘌呤，NaF，CaCl2，葡萄糖酸钙，柠檬酸钠。所述提高肌苷产量的促进剂在培养基中的浓度为：次黄嘌呤为0.15%，NaF2mg/L，CaCl210mg/L，葡萄糖酸钙15g/L，柠檬酸钠3g/L。本发明采用在培养基中添加不同的促进剂来提高枯草芽孢杆菌发酵生产的肌苷产量。本发明提高了枯草芽孢杆菌生产肌苷的产率，降低肌苷单位生产成本，增强肌苷在市场上的竞争力。
提高产量促进剂及其添加方法

[发明专利]免疫增强药用核苷组合物及其在制备药物或功能食品中的应用-CN200810124405.0无效
发明人：李绍平;杨丰庆 -专利权人：李绍平
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K31/708 文献下载
摘要：一种源自天然虫草的免疫增强药用核苷组合物，其特征在于，组成和重量比例为，尿苷∶肌苷∶鸟苷＝2～34∶3～44∶1～18，或其中任意两种的组合物。优化方案的组成和重量比例为，尿苷∶肌苷∶鸟苷＝7～9∶10～12∶4～6，或其中任意两种的组合物。最佳比例为，尿苷40g，肌苷55g，鸟苷25g。组合物中还可加有药用辅料。本发明还涉及上述源自虫草的核苷组合物在制备免疫增强药物或功能食品中的应用。实验数据表明：本发明的免疫增强核苷组物可以明显提高机体的免疫功能，通过增强免疫功能，产生防病治病的效果。
免疫增强药用核苷组合及其制备药物功能食品中的应用

[发明专利]一种肌苷及其组合物注射液的制备方法-CN201510819889.0在审
发明人：俞宁 -专利权人：福州海王福药制药有限公司
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种肌苷及其组合物注射液的制备方法，是由原料肌苷、氯化钠和辅料甘氨酸、注射用水组成，100ml组合物中含0.6wt%肌苷、0.9wt%氯化钠和0.15wt%-0.25wt%甘氨酸；是以肌苷与药学上可接受的辅料制成的可以供注射且质量稳定的大容量注射剂另外又涉及一种以聚明胶肽、肌苷的组合物注射剂的制备，是以聚明胶肽、肌苷与药学上可接受的辅料制成的且质量稳定的大容量注射剂，用于急性等容血液稀释，改善了微循环，防止组织发生缺血缺氧损害。
一种及其组合注射液制备方法

[发明专利]去羟肌苷前体药物及其制备方法-CN200910011749.5无效
发明人：何仲贵;孙进;许佑君;闫中天;施世良;付强;林琳;常燕南 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-05-27 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种抗艾滋病药去羟肌苷的取代L-氨基酸酯前药和其制备方法。本发明对去羟肌苷进行有目的结构修饰，使去羟肌苷与不同氨基酸结合，设计并合成(I)结构的化合物去羟肌苷前体药物。本发明化合物与口服去羟肌苷相比生物利用度有明显提高，与静脉给药去羟肌苷生物利用度相当。说明本发明有望开发出一种疗效更好的治疗艾滋病的载体前药。
去羟肌苷前体药物及其制备方法

[发明专利]一种去羟肌苷的合成方法-CN201410459870.5有效
发明人：高明;朱秋晟;王九;刘沛;王俊臣;殷恒亮;马占波;李翠萍;周启梅;闫冬成;王丽;王学勤;安勇;年蓓蕾;任真 -专利权人：天方药业有限公司
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07H19/173 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种去羟肌苷的合成方法。该方法在乙腈中，以2-乙酰氧基异丁酰氯和肌苷为起始原料，在金属盐催化下进行反应，回收乙腈后制成氯化物，氯化物在溶剂中，以冰乙酸为催化剂，经过锌粉消除得到消除物，消除物在质子性溶剂中，在碱性条件下水解反应，得到2，3-双脱氧-2，3-双脱氢肌苷钠盐，最后催化剂作用下反应，制得去羟肌苷成品。
一种去羟肌苷合成方法

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