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[发明专利]高分辨率熔解曲线Tm值确定方法、装置及电子设备-CN202310445056.7在审
发明人：杨智;李冬;余海;贺贤汉 -专利权人：杭州博日科技股份有限公司
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G16B40/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种高分辨率熔解曲线Tm值确定方法、装置及电子设备，涉及PCR检测技术领域，本发明在确定熔解曲线Tm值时，先求取PCR板每个反应孔的熔解曲线对应的高阶导数曲线；然后基于每条熔解曲线对应的高阶导数曲线，确定相应熔解曲线的初始Tm值；最后通过对各条熔解曲线对应的所有初始Tm值进行聚类分析，确定每条熔解曲线的目标Tm值。这样采用高阶导数法(即求取高阶导数曲线)确定熔解曲线的初始Tm值，提高了熔点峰的分辨率，然后采用聚类分析方法确定目标Tm值，缓解了采用高阶导数法带来的信噪比下降问题，从而实现了高分辨率熔解曲线的Tm值分析
高分辨率熔解曲线 tm 确定方法装置电子设备

[发明专利]一种基于ARMS‑PCR熔解曲线法的人类ApoE基因多态性检测试剂盒-CN201710052182.0在审
发明人：刘振;吴国祥;韩武梅;齐善康;金芬芬 -专利权人：上海科医联创生物科技有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种基于ARMS‑PCR熔解曲线检测法的人类ApoE基因多态性检测试剂盒，包括检测ApoE基因多态性的引物，其中，所述引物包括分别检测c.388T＞C位点和c.526C＞T位点的两组引物。本发明还提供一种ARMS‑PCR熔解曲线检测方法及一种人类ApoE基因多态性检测试剂盒的PCR方法。本发明提供的基于ARMS‑PCR熔解曲线法的人类ApoE基因多态性检测试剂盒，能够大大增加等位基因特异性引物区分不同等位基因的能力，大大增加了扩增的两个等位基因片段熔解曲线的差异，提高了熔解曲线法进行SNP分型的能力，用普通荧光PCR仪而无需高精度的高分辨率熔解曲线PCR仪就可进行熔解曲线法SNP分型，检测结果准确，灵敏度高，可对低至1ng的基因组DNA样本准确分型。
一种基于 arms pcr 熔解曲线人类 apoe 基因多态性检测试剂盒

[发明专利]一种应用高分辨率熔解曲线法鉴别三种棒状杆菌的方法-CN201910833735.5有效
发明人：李振军;侯雪新;徐帅;周海健 -专利权人：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用高分辨率熔解曲线法鉴别棒状杆菌菌种的方法，以及用于该方法的基因扩增引物。所述方法包括如下步骤：(1)以待检测样本的DNA为模板，扩增棒状杆菌的ssrA基因的区间序列；(2)使用高分辨率熔解曲线法获取步骤(1)的扩增产物的高分辨率熔解曲线；(3)对步骤(2)获得的熔解曲线进行判读本发明提供的高分辨率熔解曲线法扩增条件简单，反应快速，具有优异的灵敏度和特异性，可特异性的检出纹带棒状杆菌、丙酸棒状杆菌和模拟棒状杆菌。
一种应用高分辨率熔解曲线鉴别三种棒状杆菌方法

[发明专利]使用高分辨率熔解曲线法同时鉴别三种诺卡氏菌的方法-CN201910356416.X在审
发明人：李振军;徐帅;侯雪新 -专利权人：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
申请日： 2019-04-27 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用高分辨率熔解曲线法鉴别诺卡氏菌菌种的方法，以及用于该方法的基因扩增引物。SecA1基因的区间序列，所述区间序列为鼻疽诺卡氏菌SecA1的181‑451bp，盖尔森基兴诺卡氏菌SecA1的181‑451bp，或者星形诺卡氏菌SecA1的182‑452bp；(2)使用高分辨率熔解曲线法获取步骤(1)的扩增产物的高分辨率熔解曲线；(3)对步骤(2)获得的熔解曲线进行判读。本发明提供的高分辨率熔解曲线法扩增条件简单，反应快速，具有优异的灵敏度和特异性，可特异性的检出鼻疽诺卡氏菌、盖尔森基兴诺卡氏菌和星形诺卡氏菌。
诺卡氏菌高分辨率熔解曲线法熔解曲线星形鉴别基因扩增引物待检测样本扩增产物扩增条件区间序列灵敏度检出菌种扩增判读基因

[发明专利]熔解曲线Tm值确定方法、装置、电子设备及存储介质-CN202210596735.X在审
发明人：杨智;李冬;贺贤汉 -专利权人：杭州博日科技股份有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了一种熔解曲线Tm值确定方法、装置、电子设备及存储介质，涉及PCR检测技术领域，本发明在确定熔解曲线Tm值时，先获取PCR板每个反应孔的初始熔解曲线；然后根据连续小波变换的小波模极大值寻峰原理，对初始熔解曲线进行寻峰，得到初始Tm值；最后基于固定阈值法对初始Tm值进行去噪筛选，得到目标Tm值。该方法不需要进行任何平滑滤波操作，避免了常规熔解曲线Tm值求解方法对噪声和背景信息敏感问题，易于理解，容易实现。
熔解曲线 tm 确定方法装置电子设备存储介质

[发明专利]同时检测10种致病性弧菌的试剂盒及检测方法-CN201510623379.6有效
发明人：扈庆华;姜伊祥;石晓路;李迎慧;江敏;邱亚群;林一曼;陈琼成 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于荧光探针熔解曲线法同时检测10种致病性弧菌的试剂盒和一种同时检测10种致病性弧菌的方法。本发明试剂盒包括通用引物、荧光探针和根据10种致病性弧菌特异性基因设计的杂交连接探针。同时检测10种致病性弧菌的方法包括以待测样本提取的可疑菌的DNA为模板，利用本发明试剂盒采用荧光探针熔解曲线法依次进行杂交连接反应、荧光PCR扩增处理和溶解曲线分析处理。本发明试剂盒和检测方法能够在多重连接探针扩增技术的基础上，采用实时荧光PCR熔解曲线法同时检测10种致病性弧菌，从而有效缩短了致病性弧菌的检测周期，提高了致病性弧菌的检测效率。
致病性弧菌检测熔解曲线法发明试剂荧光探针杂交连接试剂盒扩增探针溶解曲线分析实时荧光PCR 特异性基因待测样本多重连接通用引物荧光PCR

[发明专利]一种应用多重探针熔解曲线法检测血流感染细菌核酸的试剂盒及方法-CN202211377643.9在审
发明人：舒强;尚世强;李伟;陶然 -专利权人：浙江大学;浙江大学滨江研究院
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用多重探针熔解曲线法检测血流感染细菌核酸的试剂盒及方法，本发明运用多重探针熔解曲线技术，采用4种不同荧光的探针荧光PCR联合多重熔解曲线，开发研制出用于血流感染常见8种细菌靶标的检测试剂盒
一种应用多重探针熔解曲线检测血流感染细菌核酸试剂盒方法

[发明专利]检测沙门菌的引物组和试剂盒-CN201811347780.1有效
发明人：扈庆华;左乐;姜伊祥;江敏;石晓路;林一曼;邱亚群;李迎慧 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：一种检测沙门菌的引物组，所述引物组基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌，所述引物组包括：SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:48所示的24对杂交连接引物。该引物组能够基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌，从而有效缩短了沙门菌的检测周期，提高了沙门菌的检测效率。
检测沙门引物试剂盒

[发明专利]系统性红斑狼疮的诊断试剂及其平台和应用-CN202010557149.5有效
发明人：陆前进;赵明;张博;刘立民;吴海竞 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及系统性红斑狼疮的诊断试剂及其平台和应用，特别是涉及一种基于高分辨率熔解曲线（HRM）法的系统性红斑狼疮的诊断试剂及其平台，所述试剂包括SEQ ID No.2上游引物5'‑GAAATGAAAGTAAGGAAGTTAGGAG本发明通过采用特定的引物，配合高分辨率熔解曲线（HRM）法检测平台，使得检测过程更加简便，易于临床推广应用。
系统性红斑狼疮诊断试剂及其平台应用

[发明专利]一种HBV基因分型的PCR检测方法-CN201110024107.6有效
发明人：欧启水;商红艳;程祖建 -专利权人：福建医科大学附属第一医院
申请日： 2011-01-19 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：该方法根据乙型肝炎病毒基因型的全基因组序列设计引物；在上述引物的存在下，在荧光PCR仪中，对从血清样品提取的DNA进行PCR扩增，利用熔解曲线分析PCR产物，根据PCR产物的Tm值来判断基因型，实现乙型肝炎病毒的基因分型本发明建立的PCR熔解曲线法操作简便，与商品化的基因分型试剂盒的检测结果相比有较高的符合率，可用于临床上HBV基因型的检测。本发明在利用PCR技术的基础上，建立了一种依据Tm值判断HBV基因型的PCR熔解曲线法，能简便快速、准确地鉴定HBV基因型。
一种 hbv 基因 pcr 检测方法

[发明专利]熔解曲线优化方法、装置、电子设备及存储介质-CN202211503481.9有效
发明人：余海;杨智;李冬;贺贤汉 -专利权人：杭州博日科技股份有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： G06F18/23213 文献下载
摘要：本发明提供了一种熔解曲线优化方法、装置、电子设备及存储介质，涉及PCR检测技术领域，本发明在基于现有方法获得的初始熔解曲线的基础上，基于预设规则将初始熔解曲线分为目标阴性熔解曲线和待去除杂峰的候选熔解曲线，然后基于与目标阴性熔解曲线之间的相似性，有针对性的去除候选熔解曲线的杂峰，如此实现了熔解曲线中杂峰的有效去除，易于理解，容易实现。
熔解曲线优化方法装置电子设备存储介质

[发明专利]象牙及其制品的DNA快速鉴定方法-CN202010333923.4有效
发明人：邵碧英;陈文炳;彭娟;缪婷玉 -专利权人：福州海关技术中心
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：用SYBR Green实时荧光PCR法代替普通PCR法对提取到的DNA进行扩增，无需后续的PCR产物电泳过程，直接将有扩增曲线和熔解曲线且熔解温度为82.00℃±0.5℃的实时荧光PCR产物进行序列测定
象牙及其制品 dna 快速鉴定方法

[发明专利]用于红细胞RHD c.1227GA基因分型的检测引物组及分析方法-CN202010311524.8在审
发明人：马玲;刘太香;丁文艺 -专利权人：江苏省血液中心
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明旨在建立用于检测RHD c.1227GA基因分型的熔解曲线分析法，该方法基于单核苷酸熔解温度差异而形成不同形态熔解曲线，具有较高的敏感性，可以检测出单个碱基的差异，同时避免了常规PCR方法后续上样
用于红细胞 rhd 1227 ga 基因检测引物分析方法

[发明专利]一种定量检测混合型样品物种组成的PCR产物熔点分析法-CN201410619429.9在审
发明人：梁兴国;贾秀双;王静 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种定量检测混合型样品物种组成的PCR产物熔点分析法。该方法包括如下步骤：选择混合样品中的各物种进化速率适中的基因进行引物设计；根据相应模板和引物的单重PCR优化多重PCR条件；采用优化的条件对已知组分含量比的不同样品DNA进行扩增；通过测定多重PCR产物的熔解曲线，得出组分相应的熔解峰峰高值，将峰高比值与对应的样品组分含量比绘制标准曲线；对于组分含量比未知的样品，采用相同的条件进行扩增和熔解曲线测定，得出峰高比值，然后根据标准曲线计算出相应的组分含量比。本发明简便、快捷、成本低，无需对所有待测模板建立高质量标准曲线的基础之上，实现对物种混合型样品中各物种或组分的定量分析。
一种定量检测混合样品物种组成 pcr 产物熔点分析

[发明专利]一种荧光PCR熔解曲线法检测HLA基因型的试剂盒-CN201710589013.0在审
发明人：许雅筑;郑毓仁;邱一帆;何佩勳 -专利权人：德必碁生物科技(厦门)有限公司
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种用荧光PCR熔解曲线法检测HLA基因型的试剂盒，包含HLA‑A、HLA‑B、HLA‑DRB1、HLA‑DQB1的基因分型，以含引物的96孔光学反应板进行扩增，藉由SYBR Green I对扩增的双股DNA产物主动结合，透过96孔熔解曲线的结果，综合判断HLA‑A、HLA‑B、HLA‑DRB1、HLA‑DQB1的低分辨率基因分型，从而辅助器官移植的配型诊断。
一种荧光 pcr 熔解曲线检测 hla 基因型试剂盒

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