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[发明专利]一种吡啶-3-磺酰氯的合成方法-CN201911164062.5在审
发明人：魏峰;葛二鹏 -专利权人：常州锐博生物科技有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明提供一种合成吡啶‑3‑磺酰氯的合成方法。所述的吡啶‑3‑磺酰氯的合成，是以3‑氨基吡啶为起始原料，经过分离出的中间体氟硼酸重氮盐，再进行磺酰氯化的反应。
一种吡啶磺酰氯合成方法

[发明专利]芳环上带有苯基取代基的四氢萘和它们在治疗癫痫，中风和脑或脊柱创伤中的应用-CN96193739.4无效
发明人： R·斯沃波达 -专利权人：诺瓦蒂斯有限公司
申请日： 1996-05-03 - 公布日： 2003-09-24 - 主分类号： C07C217/54 文献下载
摘要：本发明涉及游离碱或酸加成盐形式的式(I)化合物，其中R1和R2独立地是氢，(C1-4)烷基，(C1-4)烷氧基，(C1-4)烷硫基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，(C2-5)烷酰基，(C1-4)烷基磺酰基或氨磺酰基；R3是氢，羟基，(C1-4)烷基，(C1-4)烷氧基，卤素，氰基，(C2-5)烷酰基，氨基甲酰基，(C1-4)烷基磺酰氧基或三氟甲基磺酰氧基；R4和R5独立地是氢，(C1-4)烷基，羟基(C2-4)烷基或苯基
芳环上带有苯基取代四氢萘它们治疗癫痫中风脊柱创伤中的应用

[发明专利]1,2-二甲基咪唑-5-磺酰氯的制备方法-CN202210803606.3在审
发明人：王桂春;朱奕帆;骆浩;刘炼;陈怀钰 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：本发明提供一种1,2‑二甲基咪唑‑5‑磺酰氯的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，将2‑甲基咪唑加入到氯化氢的二氯甲烷溶液中，生成2‑甲基咪唑盐酸盐；步骤S2，将2‑甲基咪唑盐酸盐加入到氯磺酸中，生成2‑甲基咪唑‑5‑磺酰氯；步骤S3，将2‑甲基咪唑‑5‑磺酰氯加入到碳酸二甲酯中，再加入无水碳酸钠，生成所述1,2‑二甲基咪唑‑5‑磺酰氯。
甲基咪唑磺酰氯制备方法

[发明专利]化合物丹磺酰氯的制备方法-CN201210431650.2无效
发明人：何瑞华 -专利权人：天津希恩思生化科技有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07C309/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种丹磺酰氯的合成以及纯化方法，⑴丹磺酸的制备，⑵丹磺酰氯的制备，称取丹磺酸放入干燥的500mL单口瓶，加入三氯氧磷，单口瓶接冷凝管及干燥管，控制油浴温度在90℃反应过夜，停止反应，冷却至室温后冰水淬灭反应，萃取，用3×500mL二氯甲烷，萃取液用无水硫酸钠干燥，旋干，得橘黄色固体，正己烷重结晶得丹磺酰氯纯品。本发明提供了一种全新的丹磺酰氯的合成以及纯化方法，其最终产物产率为70%以上和中间产物的产率也在40%以上，生产方法科学、合理，为后续的扩大生产提供详尽的理论和实践指导。
化合物丹磺酰氯制备方法

[发明专利]全氟烷基磺酰基封端对α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷及其合成方法-CN202111297861.7有效
发明人：陈云峰;文建强;吴爱国 -专利权人：枣阳市华威硅氟材料有限公司;武汉工程大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C08G77/392 文献下载
摘要：本发明公开一种全氟烷基磺酰基封端对α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷及其合成方法，属于有机硅橡胶技术领域。该全氟烷基磺酰基封端对α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷的合成方法，包括以下步骤：S1、将107硅橡胶和全氟烷基磺酰氟封端剂在惰性气体氛围下混合得到混合物，之后将所述混合物加热至70‑120℃；S2、向所述混合物中加入催化剂继续保温反应得到所述全氟烷基磺酰基封端对α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷。本发明还包括上述方法制得的全氟烷基磺酰基封端对α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷。该全氟烷基磺酰基封端对α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷的封端效率高且黏度稳定性好。
烷基磺酰基封端羟基聚二甲基硅氧烷及其合成方法

[发明专利]一种安全有效的镇咳药磷酸二甲啡烷的制备方法-CN201410104046.8有效
发明人：周利娟;张琼光;胡汉昆 -专利权人：武汉药谷生物工程有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明涉及安全有效的镇咳药磷酸二甲啡烷的制备方法，该方法是：将右羟吗喃在三乙胺中与三氟甲磺酰氯反应生成右羟吗喃三氟甲磺酰酯；右羟吗喃三氟甲磺酰酯在甲苯中与四甲基锡反应生成(9s,13s,14s)-3,17-二甲基吗啡喃（或右羟吗喃三氟甲磺酰酯加入到THF和N-甲基-2-吡咯烷酮的混合溶剂中，加入乙酰丙酮铁催化剂和甲基溴化镁搅拌加热回流12小时制得(9s,13s,14s)-3,17-二甲基吗啡喃），再进一步与磷酸反应成盐制成目标产物(9s,13s,14s)-3,17-二甲基吗啡磷酸盐，即磷酸二甲啡烷。
一种安全有效镇咳药磷酸二甲制备方法

[发明专利]2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法-CN201510318836.0有效
发明人：熊莉莉;杜升华;黄超群;罗亮明 -专利权人：湖南化工研究院有限公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，是以2‑氟‑6‑三氟甲基‑烷基硫苯为原料，以浓盐酸、浓硝酸、发烟硝酸、甲酸中的一种或几种为溶剂，通氯气进行氯氧化反应，然后经分离纯化后得到产品2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。本发明提供的2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯制备方法，原料易得、工艺简便、操作简单、反应条件温和，反应收率＞90％，产品2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的含量＞97％，易于工业化生产。
甲基苯磺酰氯制备方法

[发明专利]反应性染料、其制备及其用途-CN201380029732.7有效
发明人： A.米勒;K.普拉特纳;D.肖伊恩;R.希德布兰德 -专利权人：亨斯迈先进材料（瑞士）有限公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C09B62/44 文献下载
摘要：式(1)的反应性染料，其中Me为铬、钴或铁，R1为氢或未取代或经取代的C1‑C4烷基，E为式(1a)、(1b)或(1c)的二价基团，其中X表示氯或氟，T为式(2a)、(2b)、(2c)、(2d)、(2e(Hal)‑CH2‑Hal或‑C(Hal)=CH2基团，q为数值0或1，G为式(1d)或(1e)的二价基团，其中(R2)s表示选自卤素、硝基、未取代或卤素取代的C1‑C4烷基、C2‑C4烷酰氨基、C1‑C4烷磺酰基、氨甲酰基、氨磺酰基、磺基和‑E‑T的s个相同或不同的取代基，其中E和T如上限定，s为数值0、1、2或3，A表示式(3a)、(3b)或(3c)的二价基团，其中R1、R2、X、T、q和s如上限定，R4和R7表示氢、C1‑C4烷基、‑COOH或‑COO‑C1‑C4烷基，R5和R6分别相互独立表示选自羟基、卤素、硝基、未取代或卤素取代的C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C2‑C4烷酰氨基、C1‑C4烷磺酰基、氨甲酰基、氨磺酰基和磺基的相同或不同取代基，t和u分别相互独立为数值0、1、2或3，所述染料尤其适用于使合成聚酰胺纤维材料染色，并得到具有优良耐湿牢度性质的染色品或印刷品。
反应染料制备及其用途

[其他]四唑啉酮除草剂-CN88100210无效
发明人：常欣君;约翰·威廉;莱格 -专利权人： FMC有限公司
申请日： 1988-01-15 - 公布日： 1988-07-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：一种四唑啉酮除草剂，是下列分子式的除草化合物其中R′是氢，烷基，链烯基，炔基，卤代烷基，卤代链烯基，卤代炔基，烷氧基烷基，烷氧基烷氧基烷基，烷基磺酰基，芳烷基，烷基硫代烷基，羟基或烷氧基；R2和R3单独地是氢或烷基的一种；X是氢，氯或氟；R4是烷基，卤代烷基，链烯基或炔基。
四唑啉酮除草剂

[发明专利]用于铜互连的电化学或化学沉积的电镀溶液及其方法-CN200380106127.1无效
发明人： S·D·博伊德;S·克萨里;W·M·拉曼纳;M·J·帕伦特;L·A·扎哲拉;张海燕 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2003-11-07 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C25D3/38 文献下载
摘要：本发明提供了具有二(全氟烷磺酰基)亚胺铜或三(全氟烷磺酰基)甲基铜的电镀溶液以及使用这些电镀溶液的电化学沉积或化学沉积铜互连的方法。
用于互连电化学化学沉积电镀溶液及其方法

[发明专利]5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺-CN00811044.1有效
发明人： H·J·里贝尔;H·费尔斯特;M·W·德鲁斯;P·达门;D·福伊希特;R·庞岑 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-07-18 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： C07D285/13 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)的5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺,其中n代表0,1,2或3,R代表含有1－4个碳原子的直链或支链烷基,以及X代表硝基,氰基,卤素或代表各自可任意选择地被氰基－、卤素－或C1－C4－烷氧基－取代的各自含有1－4个碳原子的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,但排除以下化合物N－甲基－5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺,N－乙基－5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺,4－氯－N－甲基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺和3－三氟甲基－N－甲基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺,N－异丙基－5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基－氧乙酰苯胺以及4－氟－N－甲基－(5－氯二氟甲基－1,3,4－噻二唑－2－基)－氧乙酰苯胺和4－氟－N－乙基－(5－氯二氟甲基－1,3,4
氯二氟甲基噻二唑乙酰苯胺

[发明专利]一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法-CN202211652257.6在审
发明人：岳敏;张春晖;李柏霖 -专利权人：浙江研一新能源科技有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C01B21/093 文献下载
摘要：本发明提供一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法，包括如下步骤：(1)将氨基磺酸、氯磺酸和氯化亚砜的混合物置于动态管式反应器中进行反应，得到双氯磺酰亚胺；(2)所述双氯磺酰亚胺与氟化氢在连续反应器中反应，得到双氟磺酰亚胺；(3)所述双氟磺酰亚胺与氟化锂进行反应，得到所述双氟磺酰亚胺锂。
一种双氟磺酰亚胺制备方法

[发明专利]吡啶-2-磺酰精氨酸衍生物及其制备方法-CN200910111164.0无效
发明人：赵玉芬;汪春光;唐果 -专利权人：厦门大学
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：吡啶-2-磺酰精氨酸衍生物及其制备方法，涉及一种吡啶-2-磺酰(Pyr)胍衍生物的制备，尤其是涉及一种吡啶-2-磺酰精氨酸衍生物及其制备方法。提供一种价廉易得、产率高、操作简单的吡啶-2-磺酰精氨酸衍生物及其制备方法。将2-巯基吡啶溶于有机溶剂中，搅拌，加入次氯酸钠，搅拌，得混合液；将混合液转移到分液漏斗中，得有机层，减压浓缩，得淡黄色油状物吡啶-2-磺酰氯；将吡啶-2-磺酰氯与胍基裸露的精氨酸衍生物在有机溶剂和碱中反应，得吡啶-2-磺酰精氨酸衍生物。
吡啶精氨酸衍生物及其制备方法

[发明专利]单偶氮喹诺酮颜料、其制备方法和其用途-CN01817846.4有效
发明人： J·本克霍夫;O·瓦尔奎斯特;T·许加;G·德凯泽 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2001-10-22 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C09B29/33 文献下载
摘要：>4烷基磺酰基、氨磺酰基、N－C₁－C₄烷基氨基磺酰基、在芳基部分上未取代的或者被卤素、硝基、C₁－C₄烷基或者被C₁－C₄烷氧基取代的N－芳基氨基磺酰基；或者N，N－二－C₁－C₄烷基氨基磺酰基，其中羧基和磺基为游离酸形式或者为盐形式、磺基、氰基、C₁－C₄烷氧基羰基、C₁－C₄烷基羰基、C₁－C₄烷酰基氨基>4烷基磺酰基、氨磺酰基、N－C₁－C₄烷基氨基磺酰基、在芳基部分上未取代的或者被卤素、硝基、C₁－C₄烷基或者被C₁－C₄烷氧基取代的N－芳基氨基磺酰基；或者N，N－二－C₁－C₄烷基氨基磺酰基，其中羧基和磺基为游离酸形式或者为盐形式
偶氮喹诺酮颜料制备方法用途

[发明专利]1-丁基磺酰氯有关物质的分离和检测方法-CN201911225212.9在审
发明人：孙鹏;张小林;杨敏;林保全;韩庆平;赵忠琼;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑丁基磺酰氯有关物质的分离和检测方法，包括以下步骤：1‑丁基磺酰氯溶解在溶剂中配制成溶液，在溶液中加入胺类试剂反应后，再采用GC进行检测分析。该方法各杂质和主成分有效分离，且本发明的方法的专属性、灵敏度、准确度及精密度等满足要求，可用于1‑丁基磺酰氯有关物质的分离和检测。
丁基磺酰氯有关物质分离检测方法