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[发明专利]丙炔氟草胺晶体的制备方法和丙炔氟草胺的制备方法-CN201710378118.1在审
发明人：吴浩;王彦强;杨海舰;黄广英;刘香 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了丙炔氟草胺晶体的制备方法和丙炔氟草胺的制备方法。A‑晶型丙炔氟草胺的制备方法包括将处于第一温度的溶有丙炔氟草胺的热溶液降温至结晶温度进行结晶，结晶温度为80‑100℃，第一温度高于结晶温度，热溶液的溶剂为CH₃COOH和/或单烷基苯，单烷基苯中的烷基为C1‑C3的烷基。A‑晶型和2^nd‑晶型混合的丙炔氟草胺的制备方法包括将处于第二温度的溶有丙炔氟草胺的热溶液降温至结晶温度进行结晶，结晶温度为50‑65℃，第二温度高于结晶温度，热溶液的溶剂为CH₃COOH和/或单烷基苯，单烷基苯中的烷基为C1‑C3的烷基。
丙炔氟草胺制备烷基单烷基苯热溶液晶型晶体的溶剂有机合成领域

[发明专利]纯化的亚磷酰二胺的制备-CN201580014153.4有效
发明人： G.伍德沃德 -专利权人：罗地亚经营管理公司
申请日： 2015-01-15 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚磷酰二胺生产的方法，该方法包括：(E1)如下制备二烷基胺在极性溶剂中的纯化溶液：‑使该溶解于极性溶剂中的二烷基胺与一定量三卤化磷接触，该三卤化磷足以与包含于该二烷基胺中的醇杂质反应，但是足够低以留下该二烷基胺的大部分未反应，由此获得包含该极性溶剂中的二烷基胺和杂质与该三卤化磷的反应产物的混合物；‑将存在于步骤(E1.1.)中获得的该混合物中的该未反应的二烷基胺和极性溶剂从该溶液S中通过它们的挥发性差异，典型地通过蒸馏萃取，由此获得该极性溶剂中的二烷基胺的纯化溶液；(E2)使如步骤(E1)中获得的该极性溶剂中的二烷基胺的纯化溶液与三卤化磷反应，由此形成中间体化合物；(E3)使步骤(E2)中获得的该中间体化合物与羟烷基化合物在非极性共溶剂存在下反应
纯化亚磷酰二胺制备

[发明专利]共聚柱5芳烃在CHCl3-CN201510558417.4在审
发明人：魏太保;李辉;张有明;姚虹;林奇 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2015-09-06 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发公开了共聚柱5芳烃检在CHCl3体系中比色检测氯化十六烷基吡啶的应用，属于化合物检测技术领域。具体是将共聚柱5芳烃用CHCl3配成主体溶液；分别配置表面活性剂氯化十六烷基吡啶、溴化十六烷基吡啶、溴化十六烷基三甲胺、三甲胺乙醇溶液、三乙醇胺、十二烷基苯磺酸钠的CHCl3溶液作为客体溶液；将客体溶液加入到上述主体溶液中，若主体溶液的荧光猝灭，则说明加入客体溶液是氯化十六烷基吡啶；若主体溶液的荧光没有发生变化，则说明客体溶液不是氯化十六烷基吡啶该方法监测氯化十六烷基吡啶具有快速、灵敏高等特点，为单一选择性检测表面活性剂开辟了新方向。
共聚芳烃 chcl base sub

[发明专利]二烷基硼烷胺配合物-CN200780041699.4无效
发明人： E·伯克哈特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-11-05 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及新的二烷基硼烷胺配合物，合成所述新的二烷基硼烷胺配合物的方法，包含所述新的二烷基硼烷胺配合物的溶液和将新的二烷基硼烷胺配合物用于有机反应的方法。
烷基硼烷胺配合

[发明专利]一种用于吸附甲醛的聚合物材料及其制备方法-CN201910360674.5在审
发明人：刘耿彬 -专利权人：江苏迅驰新能源科技股份有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C08B37/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于吸附甲醛的聚合物材料，包括海藻酸钠接枝羟基烷基胺聚合物，所述烷基为乙基、丙基或丁基中的一种。本发明还公开了制备聚合物材料的方法，包括以下步骤：(1)制备海藻酸钠纯溶液；(2)将羟基烷基胺与海藻酸钠纯溶液在碱性条件下混合反应，干燥后获得海藻酸钠接枝羟基烷基胺聚合物。本发明以海藻酸钠、羟基烷基胺为主要原料制备了对甲醛反应活性高的海藻酸钠接枝羟基烷基胺聚合物，原料及制备过程绿色环保，安全无副作用，不会对环境造成二次污染。
海藻酸钠羟基烷基胺聚合物接枝聚合物材料吸附甲醛制备制备聚合物材料烷基二次污染反应活性混合反应碱性条件绿色环保原料制备制备过程对甲醛丙基丁基乙基安全

[发明专利]一种糖基型表面活性剂的制备方法-CN201510079918.4在审
发明人：任龙芳;惠林涛;王学川;强涛涛 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明为一种糖基型表面活性剂的制备方法，其制备是首先称取葡萄糖溶于甲醇溶液中，然后按照长链伯胺与葡萄糖摩尔比1:1～1:6的比例，加入长链伯胺使其与葡萄糖进行反应，制得烷基葡萄糖亚胺，然后再加入过量的NaBH4使其反应，制得烷基葡萄糖胺粗品；再将粗品先后经冰的无水乙醇和甲醇溶液洗涤、抽滤得到烷基葡萄糖胺；再将制得的烷基葡萄糖胺溶于甲醇溶液中，然后按照乙醛酸与烷基葡萄糖胺摩尔比2:1～6:1的比例，加入乙醛酸使其与烷基葡萄糖胺进行反应，制得糖基型表面活性剂粗品；在将粗品经旋转蒸发仪去除反应溶剂及未反应的乙醛酸，得到糖基型表面活性剂，本发明通过乙醛酸与自制的烷基葡萄糖胺反应制得一种新型的糖基型表面活性剂。
一种糖基型表面活性剂制备方法

[发明专利]烷基咪唑乙二胺四乙酸铁水溶性离子液体及其合成方法-CN201310433933.5在审
发明人：王建宏 -专利权人：北京石油化工学院
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明公开一种亲水性的烷基咪唑乙二胺四乙酸铁磁性离子液体的合成方法。技术特征在于：以烷基咪唑氯盐或溴盐、KOH、六水三氯化铁、乙二胺四乙酸为原料，合成了烷基咪唑乙二胺四乙酸铁。与一般的含卤素铁基磁性离子液体相比，烷基咪唑乙二胺四乙酸铁有酸碱性可调和高水溶性等特性。烷基咪唑乙二胺四乙酸铁的水溶液不仅有较高的氧化-还原可逆性而且与Fe-EDTA的水溶液相比，其表面张力更低，铁浓度更高。
烷基咪唑乙二胺四乙酸铁水离子液体及其合成方法

[发明专利]一种对映纯对称反式二烷基环己胺的合成方法-CN201210014462.X无效
发明人：申艳红;侯绍刚;郁有祝;赵亮;许浒;张允 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C211/36 文献下载
摘要：本发明公布了一种对映纯对称反式二烷基环己胺的合成方法，属于化学领域。将环氧环己烷与烷基胺的水溶液密闭或者回流反应，在80-120oC反应1.5-5小时，得2-烷基氨基环己醇，将三苯基膦和2-烷基氨基环己醇和溶剂在冰浴下滴加DEAD或DIAD，温下反应5-20小时，得N-烷基-7-氮杂二环【4,1,0】庚烷，将N-烷基-7-氮杂二环【4,1,0】庚烷和烷基胺水溶液加入催化剂在100-120oC进行密闭或者回流反应，得反式-N,N’-二烷基-1,2环己二胺，将反式-N,N’-二烷基-1,2环己二胺溶于醇溶剂，加入0.5当量的酒石酸类拆分剂，拆分得到对映纯对称反式二烷基环己胺。
一种对称反式烷基环己胺合成方法

[发明专利]包含异噻唑啉酮和胺的组合的抗微生物有效用途溶液-CN201410325511.0有效
发明人： W·贝尔福斯;R·格拉德特克;I·克拉尔;J·科诺普夫 -专利权人：乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司
申请日： 2010-09-22 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及包含异噻唑啉酮和胺的组合的抗微生物有效用途溶液。本发明涉及杀微生物用途溶液，其包含a)一种或多种异噻唑啉-3-酮和b)一种或两种有机胺，其选自N-十二烷基丙-1,3-二胺和双(氨基丙基)-十二烷基胺，以及任选c)一种或多种氧化剂。该用途溶液优选是工业和家用产品形式。
包含噻唑组合微生物有效用途溶液

[发明专利]一种米替福新的制备方法-CN201910683998.2有效
发明人：石常青 -专利权人：成都百事兴科技实业有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明属于有机化学的技术领域，公开了一种米替福新的制备方法，其特征在于包括以下步骤：S1:将十六烷基醇、三氯氧膦和二甲基乙醇胺反应生成十六烷基磷酸胺溶液；S2:将S1步得到的十六烷基磷酸胺溶液制成十六烷基磷酸胺的盐酸盐；S3:将S2步得到的十六烷基磷酸胺的盐酸盐再和硫酸二甲酯反应生成米替福新，经精制提纯后得到米替福新纯品。
一种米替福新制备方法

[发明专利]一种胺烷基化反应连续流工艺-CN201910742130.5在审
发明人：罗力军;朱国良;许伟泽;陈仟 -专利权人：浙江瑞博制药有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种胺烷基化反应连续流工艺，具体涉及经胺烷基化反应连续流工艺制备烷氧基胺丙酮化合物的方法。本发明的原料烷氧基苯胺有机溶液由进料泵打入微反应器，另一原料1‑氯丙二酮有机溶液由另一进料泵打入，反应的碱再由另一进料泵打入。本发明胺烷基化反应中双烷基化取代产物为副产物，经微反应技术反应后，该副产物可以控制在1％以内。
一种烷基化反应连续流工艺

[发明专利]一种海砂碱擦洗废水的净化方法-CN202310332922.1在审
发明人：彭寿;张乾伟;陈勇;石倩倩;吴建新;赵威;刘中伟 -专利权人：中建材玻璃新材料研究院集团有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C02F1/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种海砂碱擦洗废水的净化方法，其特征在于：（1）将烷基胺与酸进行混合，配制成pH不高于7的烷基胺盐溶液；（2）将聚丙烯酰胺配制成质量浓度不高于1%的水溶液；（3）向海相沉积型石英砂选矿产生的碱擦洗废水中加入捕集剂烷基胺盐溶液，搅拌絮凝得到微凝聚悬浮液；（4）向微凝聚悬浮液中加入聚丙烯酰胺溶液，搅拌、静置，得到絮凝团和透明水相。本发明优点：使用烷基胺盐溶液作为捕集剂，聚丙烯酰胺作为絮凝剂，能够有效地处理碱擦洗废水，高效、便捷地除去废水中的含腐殖质、黏土质颗粒固体，明显降低废水的色度，处理后的废水可返回机械擦洗作业中循环使用。
一种海砂碱擦洗废水净化方法

[发明专利]一种盐酸烷基胍盐的制备方法-CN201510504185.4有效
发明人：彭鹏;王胜得;陈蒙慈;王宇;陈明;杨彬 -专利权人：湖南海利化工股份有限公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07C279/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以烷基胺水溶液为反应原料，通入氯化氢气体(包括化工生产中产生的氯化氢废气)进行酸化反应，再加入酚类或醌类稳定剂与单氰胺水溶液进行加成反应，经减压脱水得到式Ⅰ所示的盐酸烷基胍盐产品，反应方程式式中R1为CH3或C2H5；R2为H、CH3或C2H5，本发明利用化工生产中产生的氯化氢废气通入烷基胺水溶液中用于盐酸烷基胍盐的合成，不仅大大降低了盐酸烷基胍盐的生产成本，还消除了由于过量盐酸的存在造成的环境污染并在盐酸烷基胍盐的合成反应中加入酚类或醌类稳定剂，很好地增加了烷基胍和单氰胺的稳定性，有效地抑制了烷基胍的分解和单氰胺的聚合，减少了副反应，提高了反应收率和盐酸烷基胍盐品质。
一种盐酸烷基制备方法

[发明专利]合成硒化镉和硒化镉硫化镉核壳结构量子点的方法-CN200410011299.7有效
发明人：潘道成;王强;姬相玲;蒋世春;安立佳 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2004-12-03 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： H01L21/00 文献下载
摘要：本发明提供一种硒化镉和硒化镉/硫化镉核壳结构量子点半导体发光材料的合成方法，采用氧化镉、碳酸镉、烷基羧酸、油酸、硒脲、硫脲为原料，在油酸或三正辛基氧化膦或十二烷基胺、十六烷基胺、十八烷基胺的包覆下，烷基羧酸镉或油酸镉的甲苯溶液与硒脲或硫脲的水溶液在界面反应形成半导体纳米微粒
合成硒化镉硫化镉核壳结构量子方法

[发明专利]一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法-CN200910043439.1有效
发明人：陈启元;胡慧萍;付翁;白蓝 -专利权人：中南大学
申请日： 2009-05-18 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C22B3/40 文献下载
摘要：一种可有效提高氨性溶液中锌萃取效果的方法，在含锌离子的氨性溶液的被萃水相中对锌离子进行萃取，得到负载锌的有机相，萃取用有机相包括稀释剂、较高空间位阻β-二酮和有机胺；所述的有机胺为含8到20个碳原子烷基取代基的伯胺、含12到20个碳原子烷基取代基的仲胺或含6到8个碳原子烷基取代基的叔胺。通过本发明的可有效地解决较高空间位阻β-二酮在氨性溶液中锌萃取率低且随着被萃水相pH值降低而锌萃取率下降严重的问题。
一种有效提高溶液萃取效果方法

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