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[发明专利]一种笛膜的制备方法及其使用方法-CN201811284432.4有效
发明人：青芳竹;舒阳;李雪松 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： G10D9/08 文献下载
摘要：其包括：采用化学气相沉积法在铜箔基底上连续生长单层石墨烯，得到铜箔基底石墨烯复合层；在铜箔基底石墨烯复合层中石墨烯的表面均匀旋涂上重氮萘醌类光分解胶，接着将PET薄膜平铺在重氮萘醌类光分解胶上，然后将整体放入刻蚀液中刻蚀铜箔，获得底层带PET薄膜的重氮萘醌类光分解胶基底石墨烯复合层；在刻蚀液中放入新的铜箔基底石墨烯复合层，等铜箔刻蚀完全后，用已获得底层带PET薄膜的重氮萘醌类光分解胶基底石墨烯复合层捞取并晾干，得到笛膜。
一种笛膜制备方法及其使用方法

[发明专利]一种布帕伐醌的合成方法-CN202311139386.X在审
发明人：杨尚金;章安源;李有志;刘华阳;崔心江;刘春艳 -专利权人：世华合创生物技术开发（山东）有限公司
申请日： 2023-09-06 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明提供一种布帕伐醌的合成方法，属于布帕伐醌合成领域。所述布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌和异戊二烯反应得到2‑氯‑3‑(2‑亚甲基丁‑3‑烯‑1‑基)‑1,4‑萘醌，然后通过与3,3‑二甲基‑1‑丁烯的Diels‑Alder反应得到2‑((4‑(叔丁基)环己‑1‑烯‑1‑基)甲基)‑3‑氯‑1,4‑萘醌，然后经取代、氢化得到布帕伐醌。本发明的布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌作为起始原料，经四步转化合成得到布帕伐醌，反应总收率超过60%，纯度可达99.5%，能够在提高布帕伐醌收率及纯度的同时，降低生产成本。
一种布帕伐醌合成方法

[发明专利]一种催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮的方法-CN200610114399.1无效
发明人：徐杰;张巧红;马红 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：一种催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮的方法，由醌类化合物与N－羟基邻苯二甲酰亚胺组成的双组分非金属催化体系，利用空气或氧气为氧源，在一定条件下高效催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮。使用的醌类化合物包括苯醌类、萘醌类和蒽醌类等有机化合物及其取代衍生物。该方法制备α－四氢萘酮条件温和，产率高，环境友好。
一种催化氧化氢化制备四氢萘酮方法

[发明专利]2-十二烷基-3-羟基-1;4-萘醌的制备方法-CN201811289561.2在审
发明人：刘晓佳;孙永辉;邹佩佩;孔繁蕾 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;南京高恒生物科技有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑十二烷基‑3‑羟基‑1,4‑萘醌的制备方法，它是由2‑（1‑十二烷碳烯基）‑3‑羟基‑1,4‑萘醌经一步还原反应得到，该一步还原反应是在镁条和甲醇的存在下进行的；其中，2‑（1‑十二烷碳烯基）‑3‑羟基‑1,4‑萘醌与镁条的摩尔比为1∶1～1∶3，2‑（1‑十二烷碳烯基）‑3‑羟基‑1,4‑萘醌与甲醇的重量比为1∶3～1∶10，一步还原反应温度为25～70℃，一步还原反应时间为1～5h。本发明采用镁条+甲醇还原体系还原2‑（1‑十二烷碳烯基）‑3‑羟基‑1,4‑萘醌制备2‑十二烷基‑3‑羟基‑1,4‑萘醌，该还原体系在一定条件下能够很好地选择性氢化双键，从而只需一步反应即可得到目标产物
萘醌羟基一步还原十二烷碳烯十二烷基甲醇镁条制备还原体系选择性氢化目标产物一步反应摩尔比重量比双键还原

[发明专利]一类萘醌类磷杂环化合物的合成方法-CN200610014050.0无效
发明人：陈茹玉;王彬 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型的萘醌类磷杂环的化合物的合成，特别是涉及在萘醌类磷杂环的磷原子和α－碳原子上置换不同取代基的萘醌类磷杂环化合物的合成，该化合物具有良好的抗肿瘤、抗病毒、杀菌和抗HIV等生物活性，并可在临床应用中发展为一类多环醌类杂环的具有抗肿瘤但到目前为止，没有一例含磷原子的萘醌类化合物的合成，我们用简单易得的原料一步反应合成了一系列磷杂萘醌类的化合物。其技术方案是：在萘醌类磷杂环的磷原子和α－碳原子上置换不同取代基。
一类萘醌类磷杂环化合物合成方法

[发明专利]双(1,4二取代萘)四硫代富瓦烯系有机三阶非线性光学材料及化学合成方法-CN01134322.2无效
发明人：高建荣;单伟光;项斌;黄敏;程侣柏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2001-10-30 - 公布日： 2003-05-07 - 主分类号： C07D339/02 文献下载
摘要：双(1，4－二取代萘)四硫代富瓦烯系有机三阶非线性光学材料。由2，3－二氯－1，4－萘醌与二硫化碳、金属钠在N、N－二甲基甲酰胺中缩合反应得双(1，4－萘醌)四硫代富瓦烯。双(1，4－萘醌)四硫代富瓦烯、氯化亚锡在甲醇中还原反应得双(1，4－二羟基萘)四硫代富瓦烯。(1，4－二羟基萘)四硫代富瓦烯与烷化剂硫酸二甲酯、溴乙烷、溴丙烷、溴代正丁烷，溴化苄；缚酸剂碳酸钾、氢氧化钾在丙酮中烷化反应得双(1，4－二烷氧基萘)四硫代富瓦烯系材料。
取代四硫代富瓦烯系有机非线性光学材料化学合成方法

[发明专利]紫草萘醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用-CN02114973.9无效
发明人：古练权;刘宗潮;黄志纾;段志芳;马林;谢冰芬;朱孝峰 -专利权人：中山大学
申请日： 2002-03-19 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07C50/32 文献下载
摘要：本发明涉及紫草萘醌类衍生物及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。实验证明，紫草萘醌类衍生物对于肿瘤细胞株CNE₂、Glc-82、S_180A、EAC、HepA等具有显著的抑制作用，人癌细胞裸鼠移植瘤模型研究也证明了紫草萘醌类衍生物的抗癌作用紫草萘醌类衍生物的化学结构式如式I所示，式中R₁、R₂、R₂如说明书所定义。
紫草萘醌类衍生物及其制备抗癌药物中的应用

[发明专利]一种2-甲基-1，4-萘醌新型生产工艺-CN202010752182.3有效
发明人：乔建成;刘鹏;周显亮 -专利权人：能特科技有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C46/02 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工合成技术领域，具体涉及一种2‑甲基‑1，4‑萘醌新型生产工艺，其合成方法包括第一步：采用邻甲酚，进行氧化，合成邻甲基苯醌；第二步：将上述所得邻甲基苯醌与丁二烯加成反应得到2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌；第三步：取上述2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌在催化剂作用下用DMSO氧化得到2‑甲基‑1,4‑萘醌。本发明实现了以邻甲酚为起始原料经过三步反应得到2‑甲基‑1，4‑萘醌产品，其反应原料易得，操作简便，适合工业化生产，降低了维生素Ｋ３的合成成本，提高了产能和质量。解决了现有2‑甲基‑1，4‑萘醌合成工艺不仅产率较低，所用催化剂价格昂贵，生产成本较高，副产物较多，而且应用无机盐类氧化剂或含金属类催化剂无法从根本上避免重金属离子污染的问题。
一种甲基新型生产工艺

[发明专利]一类氨基萘醌衍生物及其制备与杀菌、除草及杀藻用途-CN202310474254.6在审
发明人：郝双红;冯勇晨;秦启学;魏艳;孙健 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C271/24 文献下载
摘要：本发明（名称为：一类氨基萘醌衍生物及其制备与杀菌、除草及杀藻用途）涉及33种2‑氯‑3‑氨基萘醌甲酸酯、脲、酰胺及磺酰胺类衍生物及其制备方法，以及在杀菌、除草及杀藻方面的用途。33种2‑氯‑3‑氨基萘醌甲酸酯、脲、酰胺及磺酰胺类衍生物，通过2,3‑二氯萘醌与氰酸钾、取代醇或胺，或与磺酰胺反应生成；或2‑氯‑3‑氨基萘醌与不同酰胺反应生成。
一类氨基衍生物及其制备杀菌除草用途

[发明专利]控制动物和水生植物生长的方法-CN200810130188.6无效
发明人：霍勒斯·卡特勒;斯蒂芬·卡特勒;大卫·瑞特;罗杰·道森 -专利权人：加尼特有限公司
申请日： 2001-02-16 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A01N35/06 文献下载
摘要：所述的杀水生生物化合物选自醌类、蒽醌类、萘二酮类、奎宁、华法令、香豆素类、氨苯酞胺、环己二烯-1，4-二酮、碘阿芬东、pirdone、玫棕酸钠、apirulosin和百里醌。
控制动物水生植物生长方法

[发明专利]控制动物和水生植物生长的方法-CN01808249.1无效
发明人：霍勒斯·卡特勒;斯蒂芬·卡特勒;大卫·瑞特;罗杰·道森 -专利权人：加尼特有限公司
申请日： 2001-02-16 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：所述的杀水生生物化合物选自醌类、蒽醌类、萘二酮类、奎宁、华法令、香豆素类、氨苯酞胺、环己二烯－1，4－二酮、碘阿芬东、pirdone、玫棕酸钠、apirulosin和百里醌。
控制动物水生植物生长方法

[发明专利]可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物-CN200810034524.7无效
发明人：李绍顺;赵立明;谢天培;何玉琴;郭晓娟 -专利权人：上海交通大学;上海诗丹德生物技术有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C327/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类医药技术领域的可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物，即6－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物和2－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物，其结构通式如下，其中：R_{1式Ⅰ6－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌式Ⅱ2－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌。}
用于肿瘤紫草萘醌类衍生物

[发明专利]反式-2,3-二取代萘醌的制备方法-CN200880014510.7有效
发明人： A·纳尔迪;M·萨达;A·萨尔维;S·马约纳 -专利权人：化学实验室国际股份公司
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备萘醌类的新方法，特别是反式构型2，3-二取代的1，4-萘醌的改进制备方法。
反式取代制备方法

[发明专利]一种萘醌类有机电致发光材料及其制备方法和应用-CN201611152678.7有效
发明人：巨成良;石宇;刘邦杰;胡葆华;王玉昌;李全升 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘醌类有机电致发光材料及其制备方法和应用，上述有机电致发光材料的结构式为或本发明提供的萘醌类有机电致发光材料，具有合适的HOMO和LUMO能级和D‑A结构，可有效提高激子利用率和高荧光辐射效率，降低高电流密度下的效率滚降；应用本发明提供的萘醌类有机电致发光材料的器件，器件的电流效率、功率效率和外量子效率均得到很大改善。本发明提供的萘醌类有机电致发光材料在OLED发光器件中具有良好的应用效果，具有良好的产业化前景。
有机电致发光材料萘醌类制备方法和应用激子利用率外量子效率电流效率辐射效率功率效率应用效果产业化高荧光应用

[发明专利]一种提取紫草萘醌类色素的方法-CN201010226928.3有效
发明人：刘玉梅;刘奎钫 -专利权人：新疆大学
申请日： 2010-07-15 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C09B61/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用亚临界1，1，1，2-四氟乙烷(R134a)萃取与分子蒸馏技术结合提取紫草萘醌类色素浸膏及其系列产品的方法。该方法具有提取率高，提取温度低，生产周期短、产品品质好，生产成本低等特点，所得到的紫草萘醌类色素的浸膏和精制后的紫草萘醌类衍生物系列产品可用于医药工业、食品工业、化妆品工业和印染着色剂等。
一种提取紫草萘醌类色素方法

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