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[发明专利]烯丙胺衍生物的组合物及用途-CN200410046307.1无效
发明人：李文森;陈容甄;王应然;曾厚;郑景晖;林时宜;梁有志;陈建和;林建煌;林仁混;何蓓茵;朱娟秀;何卫津;陈莉菁;何元顺 -专利权人：台湾东洋药品工业股份有限公司;何元顺
申请日： 2004-06-03 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明揭示例如特比萘芬(terbinafine)的烯丙胺衍生物，在抑制癌细胞生长上的用途。本发明也揭示烯丙胺衍生物与例如诺考达唑(nocodazole)的其他化疗活性剂组合，在抑制癌症上的增效效果。
烯丙胺衍生物组合用途

[发明专利]赖氨酰氧化酶的二氟卤代烯丙胺砜衍生物抑制剂、其制备方法和用途-CN202080060323.3在审
发明人： D·W·汉佩特;艾莉森·桃乐丝·芬得利;克雷格·伊旺·特纳;曼达·迪奥达;A·E·格雷克;沃尔夫冈·杰洛利梅克;周文斌 -专利权人：法玛西斯有限公司
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明涉及制备多种二氟卤代烯丙胺衍生物的方法。本发明还涉及能够抑制某些胺氧化酶的新颖二氟卤代烯丙胺衍生物。这些化合物可用于治疗人类受试者以及宠物和家畜的多种适应症，例如纤维化、癌症和/或瘢痕形成。
赖氨酰氧化酶二氟卤代烯丙胺砜衍生物抑制剂制备方法用途

[发明专利]一类联烯硫氰化物衍生物及其合成方法-CN201810170427.4有效
发明人：姜丽琴;甄龙;袁坤;张琛云;杨俊;姚智 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07B45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类联烯硫氰化物衍生物及其合成方法，以炔丙胺、三氟甲硫银为原料，以卤素盐为添加剂，以有机溶剂为溶剂，在室温下经过两步串联反应，得到所述的联烯硫氰化物衍生物；本发明联烯硫氰化物衍生物的合成方法具有操作简单
一类联烯硫氰化物衍生物及其合成方法

[发明专利]富勒烯胺铅盐衍生物及其制备方法和用途-CN201210219389.X有效
发明人：彭汝芳;金波;赵凤起;李丽;仪建华;楚士晋 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07C211/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种富勒烯胺铅盐衍生物及其制备方法和用途，首先以富勒烯C60和胺为原料，通过亲核加成反应合成得到富勒烯胺衍生物，富勒烯胺衍生物再和硝酸铅反应制得富勒烯胺铅盐衍生物，该富勒烯胺铅盐衍生物可作为一种燃烧催化剂在新型固体火箭推进剂中获得应用
富勒烯胺铅盐衍生物及其制备方法用途

[发明专利]9－脱氮鸟嘌呤衍生物的制备方法-CN96180535.8无效
发明人： A·J·埃利奥特;D·A·沃尔什;P·E·莫里斯 -专利权人：生物晶体药品股份有限公司
申请日： 1996-12-12 - 公布日： 1999-12-22 - 主分类号： C07C13/00 文献下载
摘要：本发明制备的是9－脱氮鸟嘌呤衍生物。醛或酮与氨基丙二酸二烷酯反应生成相应的烯胺。烯胺再与碱反应生成环吡咯。环吡咯与脲类化合物或氨基甲亚胺酸衍生物反应生成被保护的胍基化合物。胍基化合物再与三氟乙酸或醇盐或氢氧化物反应，然后用酸中和，由此转化成所需的9－脱氮鸟嘌呤衍生物。
脱氮鸟嘌呤衍生物制备方法

[发明专利]4-取代丙内酰胺衍生物的制备方法-CN200780021075.6无效
发明人：本田达也;长嶋伸夫;铃木育浩 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2007-06-04 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本申请以高效且简便、有利于工业生产的方法由4-取代氧基丙内酰胺衍生物制备4-取代丙内酰胺衍生物为课题。以往将4-取代氧基丙内酰胺衍生物转化为4-乙酰氧基丙内酰胺衍生物，然后制成4-取代丙内酰胺衍生物，而本发明可以通过下述方法解决该课题，所述方法为使4-取代氧基丙内酰胺衍生物与羰基化合物的烯醇化物反应，从而制备4-取代丙内酰胺衍生物。这样，可以仅通过一个步骤转化为4-取代丙内酰胺衍生物。尤其是使用由钛化合物和碱制备的钛烯醇化物时，可以收率良好地进行反应。
取代内酰胺衍生物制备方法

[发明专利]肉桂酸衍生物晶体及其制备方法-CN201210259808.2有效
发明人：朱海亮;朱慧;孙娟;钱绍松;杨钟鸣 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2012-07-25 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07C211/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种肉桂酸衍生物晶体及其制备方法，属于生物制药领域，其特征在于是反式-3,4-二甲氧基苯烯酸的铜晶体，它有如下结构式：其中：R为1,2-丙二胺或1,3-丙二胺。本方法制得的肉桂酸衍生物晶体有脲酶拮抗的作用，因此，本发明的肉桂酸衍生物晶体可用于制备治疗由幽门螺旋杆菌致病的药物，能够有效的将铜元素及其肉桂酸对人体的有益效果融合起来。
肉桂衍生物晶体及其制备方法

[发明专利]SSAO/VAP-1的卤代烯丙胺抑制剂及其用途-CN200880125037.X无效
发明人： I·A·麦克唐纳;C·I·特纳;M·迪尤塔;J·S·富特 -专利权人：法马克西斯制药公司
申请日： 2008-11-19 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： A01N33/02 文献下载
摘要：本发明涉及如在说明书：(Ⅰ)中定义的、具有式Ⅰ结构的新的卤代烯丙胺衍生物作为SSAO/VAP-1抑制剂的制备和药物用途。本发明也涉及使用发明化合物、或其药学上可接受的盐或衍生物用于治疗各种症候如炎性疾病的方法。
ssao vap 卤代烯丙胺抑制剂及其用途

[发明专利]通过亚胺氢化制备取代的N‑(苄基)环丙胺的方法-CN201180053177.2有效
发明人： N·路易;W·A·莫拉迪;T·N·穆勒 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明涉及由N‑[(芳基)亚甲基]环丙胺衍生物制备通式(II)的取代的N‑(苄基)环丙胺的方法。本发明还提供了在依据本发明的方法中用作原料化合物的N‑[(芳基)亚甲基]环丙胺衍生物及其用于制备取代的N‑(苄基)环丙胺的用途。
通过亚胺氢化制备取代苄基环丙胺方法

[发明专利]组合-CN201780061957.9在审
发明人： A.考茨;胡彦民 -专利权人：赫尔普百治疗有限公司
申请日： 2017-10-05 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K31/055 文献下载
摘要：本发明提供一种组合，包含至少一种选自二氯芬、氯丙硫蒽、奋乃静、硫利达嗪、三氟拉嗪和乙二胺四乙酸盐或其药学上可接受的衍生物的化合物以及碳青霉烯或其药学上可接受的衍生物。该组合对于治疗微生物感染特别有用。
可接受乙二胺四乙酸盐治疗微生物氯丙硫蒽碳青霉烯二氯芬组合本感染

[发明专利]研磨剂、研磨剂组件及使用该研磨剂的基板研磨方法-CN201510902635.5有效
发明人：星阳介;龙崎大介;小山直之;野部茂 -专利权人：日立化成株式会社
申请日： 2009-04-22 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C09K3/14 文献下载
摘要：所述研磨剂含有水、4价金属氢氧化物粒子及添加剂，所述添加剂含有选自以下的(1)～(3)组成的组中的至少一种(1)烯丙胺聚合物或其衍生物；(2)二烯丙基胺聚合物或其衍生物；(3)含有选自由下述通式(Ⅰ)～
研磨剂组件使用研磨方法

[发明专利]抗血栓性金属材料-CN201680019476.7有效
发明人：门胁功治;藤田雅规;阪口有佳;棚桥一裕 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61L31/00 文献下载
摘要：本发明提供抗血栓性金属材料，所述金属材料的表面用被覆材料被覆，所述被覆材料含有：膦酸衍生物或儿茶酚衍生物，包含选自由烯化亚胺、乙烯胺、烯丙胺、赖氨酸、鱼精蛋白及二烯丙基二甲基氯化铵组成的组中的化合物作为构成单体的聚合物，和包含硫原子的阴离子性的具有抗凝活性的化合物，上述聚合物与上述膦酸衍生物或上述儿茶酚衍生物共价键合，上述膦酸衍生物或上述儿茶酚衍生物通过自身的膦酸基或儿茶酚基键合于上述金属材料，表面的利用X射线光电子能谱法
血栓金属材料

[发明专利]三嗪衍生物及其应用-CN201180008353.0有效
发明人：山浦真生子;折笠幸雄;先﨑一也;贺川高志 -专利权人：日本化成株式会社
申请日： 2011-02-03 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D251/52 文献下载
摘要：本发明提供耐热性优异且交联速度快、作为交联剂能够合适地使用的新型三嗪衍生物，其为通式（Ⅰ）所示的三嗪衍生物。（式（Ⅰ）中，X和Y分别独立，表示二烯丙基氨基、一烯丙基氨基、烯丙氧基或甲基烯丙氧基，Z表示烯丙氧基或甲基烯丙氧基。）
衍生物及其应用

[发明专利]丙二酸修饰的富勒烯C70在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用-CN201911380288.9有效
发明人：李红良;折志刚;邹头君 -专利权人：武汉赛莱亚生物科技有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K33/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙二酸修饰的富勒烯C70在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用。以C70‑丙二酸衍生物为活性成分的预防、缓解和/或治疗非酒精性脂肪肝病及其相关疾病药物具有以下优点：1、药效明显，C70‑丙二酸衍生物可以显著抑制小鼠原代肝细胞中的脂质堆积，10μM就能看到明显的变化。此外，C70‑丙二酸衍生物对HFHC饮食诱导产生的肝脏脂质堆积、纤维化也具有明显的改善作用。2、丙二酸修饰富勒烯C70能有效降低富勒烯改性过程中碳笼的破坏，从而更好保留富勒烯本体的药效活性。3、C70‑丙二酸衍生物具有确定的分子结构，成功解决了其它水溶性富勒烯衍生物无确定结构、质控难的问题，有利于成药。
丙二酸修饰富勒烯 c70 制备治疗酒精性脂肪肝病药物中的应用

[发明专利]氨基葡萄糖烯胺酮衍生物及其合成方法-CN201110042363.8无效
发明人：刘炜玮;龚峰;吴杨全 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2011-02-22 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明是一种分子式为式I或式II氨基葡萄糖烯胺酮衍生物；本发明还涉及该氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的合成方法。本发明氨基葡萄糖烯胺酮衍生物作为一类新化合物，对尿素酶有较高的抑制活性。本发明合成方法在合成氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的过程中采用水作为溶剂，反应条件温和，操作简单、方便、环境友好，应用范围广。
氨基葡萄糖烯胺酮衍生物及其合成方法

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