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[发明专利]一种微生物吸附剂的制备方法及应用-CN202010843188.1在审
发明人：薛烽;刘洪亮 -专利权人：常州良福朗清生物科技有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明属于环境微生物领域，特别涉及一种用于处理有机污染物的微生物吸附剂的制备方法及应用；微生物吸附剂的制备方法，其特征在于：取白色念珠球菌、少根根霉菌、绿色木霉、皮氏罗尔斯顿菌、长喙壳霉菌、潘多拉菌、动胶菌
一种微生物吸附剂制备方法应用

[发明专利]一种降解VOCs的复合菌剂以及利用该复合菌剂降解VOCs的方法-CN201810536607.X在审
发明人：师彦涛;李明雪;韩一凡;姚利;朱雨轩 -专利权人：水云天（天津）生物科技发展有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：的复合菌剂以及利用该复合菌剂降解VOCs的方法，属于难溶性气体的生物降解技术领域，所述降解VOCs的复合菌剂，包括主降解菌和辅助降解菌；所述主降解菌包括假单胞菌和鞘脂菌；所述辅助降解菌包括芽孢杆菌、伯克氏菌、新鞘氨醇杆菌、潘多拉菌和
复合菌剂降解辅助降解菌主降解菌去除生物降解技术伯克氏菌对二甲苯混合气体假单胞菌芽孢杆菌作用降解难溶性鞘氨醇生物膜数量比杆菌挂膜基质曝气鞘脂水中

[发明专利]4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物的合成方法-CN201710409800.2有效
发明人：王永贵;葛秀涛;夏家信;耿庆保;杨志健;施以军 -专利权人：滁州学院;安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种潘多拉唑中间体4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶‑N‑氧化物的合成方法，以4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶为原料，磷钨酸溶液为催化剂，与双氧水进行氧化反应，氧化反应后用氢氧化钠调节pH为7
甲氧基甲基吡啶氧化物合成方法

[发明专利]一种检测多拉菌素的方法及其专用酶联免疫试剂盒-CN200610007257.5有效
发明人：沈建忠;史为民;何继红;何方洋;丁双阳;江海洋;万宇平;张素霞;冯才伟 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2006-02-16 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测多拉菌素的方法及其专用酶联免疫试剂盒。该检测多拉菌素的酶联免疫试剂盒，包括多拉菌素特异性抗体及包被原和酶标记物；所述包被原为多拉菌素半抗原与载体蛋白的偶联物或多拉菌素抗抗体；所述酶标记物为酶标多拉菌素抗抗体或酶标多拉菌素半抗原；当所述包被原为多拉菌素半抗原与载体蛋白的偶联物时，所述酶标记物为酶标多拉菌素抗抗体；当所述包被原为多拉菌素抗抗体时，所述酶标记物为酶标多拉菌素半抗原；所述多拉菌素半抗原是将多拉菌素的5位羟基用琥珀酰酐酰化，从而在分子中引入羧基，合成多拉菌素半抗原。本发明的方法操作简便、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本筛查的检测动物组织、血清、牛奶及饲料中多拉菌素药物残留量。
一种检测多拉菌素方法及其专用免疫试剂盒

[发明专利]一种四环素类废水的复合载体菌株共培养降解菌剂的生产方法-CN201910592291.0在审
发明人：吴学玲;周翔宇;曾伟民;吴晓燕;罗奎;顾怡超;周晗;申丽;李交昆;刘阿娟;余润兰;刘元东;邱冠周 -专利权人：中南大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：该菌剂由一株拉乌尔菌属菌株Raoultella sp.XY‑1与一株潘多拉菌属菌株Pandoraea sp.XY‑2构成共培养体系，该体系能对四环素废水中的四环素具有较好的降解效果。
四环素类四环素废水去除复合载体降解菌剂菌属菌株菌剂菌株四环素类抗生素松木环境治理工程高密度培养四环素废水培养体系木屑硅藻土琼脂粉投加量复配降解生产应用优化

[发明专利]一种氯苯降解菌及其在污染场地修复中的应用-CN202211166232.5在审
发明人：崔长征;袁波;张磊;陈欣;杨洁;潘丽旭;欧阳霁 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯苯降解菌及其在污染场地修复中的应用，该降解菌为潘多拉菌属，命名为Pandoraea sp.XJJ‑1，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2021057，所述筛选方法包括取污染土壤样品于密闭血清瓶中
一种氯苯降解及其污染场地修复中的应用

[发明专利]一种多拉菌素产生菌及其应用-CN201811123921.1有效
发明人：高经纬;张卫元;戴军;康远军;郝康;代兵 -专利权人：武汉回盛生物科技股份有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体公开了一种多拉菌素产生菌，该多拉菌素产生菌保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2017年9月14日，保藏编号为CCTCC NO：M 2017506，其分类命名为阿维菌素链霉菌本发明还公开了该菌株的应用，即利用该菌株制备多拉菌素的方法。本发明的菌株产生的多拉菌素与多拉菌素结构类似物比例显著提高，可简化多拉菌素纯化工艺。本发明的菌株是发明人通过对发明人自主保藏的多拉菌素产生菌suk17‑643a进行4轮紫外线复合氯化锂诱变筛选，获得多拉菌素占比提高的突变菌株。最终筛选获得643a31菌株，多拉菌素占比可达到85%以上，摇瓶发酵效价达到700μg/ml以上。
一种多拉菌素产生及其应用

[实用新型]手环数据线-CN201921096855.3有效
发明人：陈京帅 -专利权人：杭州略懂品牌管理有限公司
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： H01R13/60 文献下载
摘要：采用PU编织绳制成的数据线，或者，采用发光数据线，可以增加丰富的配饰，类似潘多拉或吊牌，满足不同群体的个性化需求，具有扩展功能。
数据线

[发明专利]一种多拉菌素可溶性粉及其制备方法-CN201110343129.9无效
发明人：林扬;郝智慧;王艳玲 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种多拉菌素可溶性粉及其制备方法，其是多拉菌素的环糊精包合物。具体技术方法是将一定量的环糊精加入水中加热溶解，然后加入用乙醇溶解的多拉菌素，将所得到的溶液冷却后，有固体析出，过滤，将固体烘干，粉碎，即可得到多拉菌素的环糊精包合物。本发明制备的多拉菌素可溶性粉剂相比多拉菌素原粉，其溶解度明显增大，稳定性明显增加，且其生物活性未受影响。
一种多拉菌素可溶性及其制备方法

[发明专利]一种多拉菌素无菌溶液的制备方法-CN201510787886.3在审
发明人：任勇 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种多拉菌素无菌溶液的制备方法，其工艺过程为：首先将以突变阿维链霉菌为菌种发酵生产的多拉菌素发酵液进行预处理，经闪蒸干燥后得到的干菌渣用有机溶剂A浸提，降温并加入纯化水析出，过滤后所得的多拉菌素粗品用有机溶剂B溶解，超滤，结晶，再次过滤后所得的得到固体多拉菌素用有机溶剂B溶解，微滤即可得到多拉菌素无菌溶液。本发明实现了发酵液中多拉菌素有效分离和纯化，提取总收率在85%以上，产品质量符合要求，同时降低生产成本；有利于提高多拉菌素国际市场竞争力。
一种多拉菌素无菌溶液制备方法

[发明专利]注射用多拉司琼组合物-CN201310263794.6无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用多拉司琼组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：多拉司琼、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用多拉司琼组合物，提高了多拉司琼的治疗效果；避免了MT因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小MT的首过效应；减少了多拉司琼的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合MT的生理分泌特点，解决了MT的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对多拉司琼治疗CINV有增效作用，将两者组合后不仅能治疗CINV，提高多拉司琼对CINV的治疗效果，缩短疗程，还减少了多拉司琼的用量，降低了多拉司琼的副作用
注射多拉组合

[发明专利]一种多拉司琼异构体及其盐的含量的检测方法-CN201010216160.1有效
发明人：邹欣;王晓玲;谢成莲;蒲洪;许娟;韩娟 -专利权人：成都新恒创药业有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及采用高效液相色谱法对多拉司琼或其盐中异构体或其盐的检测方法，主要根据多拉司琼及多拉司琼异构体的理化性质，采用正相色谱hu或反相色谱测定多拉司琼或其盐原料或其制剂(如口服制剂、注射剂)中的异构体含量本发明的检测方法可较好地分离多拉司琼与异构体，良好检测和控制多拉司琼或其盐原料或其制剂(如口服制剂、注射剂)中的异构体含量，以保证药品的安全有效性。
一种多拉司琼异构体及其含量检测方法

[发明专利]非油性多拉菌素注射液及其制备方法和应用-CN201710640385.1有效
发明人：李成应;元晓琪;付良凯;孙迎;江国亮 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种非油性多拉菌素注射液及其制备方法和应用。该非油性多拉菌素注射液包括以下组分：多拉菌素、甘油缩甲醛及丙二醇；其中，所述多拉菌素的重量百分比为0.1％‑10％，所述甘油缩甲醛与所述丙二醇组成混合溶剂，所述混合溶剂中所述甘油缩甲醛与所述丙二醇的质量比例为该非油性多拉菌素注射液的稳定性好且刺激性低。
油性多拉菌素注射液及其制备方法应用

[发明专利]一种多拉菌素杂质的制备方法-CN201811295550.5在审
发明人：陈倩倩;张勇;王珂;李想;唐阳刚 -专利权人：丽珠集团新北江制药股份有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种多拉菌素杂质的制备方法，包括将多拉菌素溶解，在催化剂和氧气的作用下反应得到杂质。本发明的方法，打破现有技术的局限，通过控制氧化反应的条件，成功将多拉菌素氧化制备得到多拉菌素杂质5，得到的产物纯度可达98％以上，同时收率可达75％以上。
多拉菌素制备控制氧化反应产物纯度收率催化剂氧气溶解局限成功

[发明专利]含有大豆油的多拉菌素注射液-CN200610000195.5有效
发明人：高华;廖建维;杜加秋 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2006-01-09 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K47/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗寄生虫病的多拉菌素注射液及其制备方法。本发明的多拉菌素注射液由多拉菌素，油酸乙酯，苯酚，BHA和注射用大豆油组成。本发明制备得到的多拉菌素注射液吸收快、药效持久，辅料来源方便、具有较佳的稳定性。
含有豆油多拉菌素注射液