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[发明专利]十六烷基三甲基溴化胺膨胀土改良剂-CN200610040272.X无效
发明人：王保田;李进;张文慧;张福海;李守德 -专利权人：河海大学
申请日： 2006-05-12 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C04B24/12 文献下载
摘要：本发明是十六烷基三甲基溴化胺膨胀土改良剂，其特征是改良剂配制步骤为：(1)在室温条件下配制饱和石灰水溶液；(2)根据所需改良土体的干土质量按质量百分比为0.5％(十六烷基三甲基溴化胺质量∶所需改良土体的干土质量＝0.5∶99.5)称取所需的十六烷基三甲基溴化胺；(3)将称量好的十六烷基三甲基溴化胺溶解于饱和石灰水中，需注意饱和石灰水的用量要能使十六烷基三甲基溴化胺全部溶解。本发明的优点：使土的性质在水的影响下仍能达到即定指标，改善膨胀土的工程性质，十六烷基三甲基溴化胺与土发生反应后就被牢牢吸附，不会流失，不会对环境造成污染。
十六烷基甲基溴化胺膨胀土改

[发明专利]一种3‑甲氧基甲基吡啶的合成方法-CN201710490473.8在审
发明人：刘瑞海 -专利权人：刘瑞海
申请日： 2017-06-25 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，特别是一种3‑甲氧基甲基吡啶的合成方法，以3‑甲基吡啶为原料，通过溴化反应得到3‑溴‑甲基吡啶；所述3‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵；将所述(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇，再加入甲醇钠，在氮气下加热回流1h，得到3‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后，本发明以3‑甲基吡啶为原料，经溴化反应得到3‑溴‑甲基吡啶，三甲胺反应得到(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵，最后与甲醇钠反应得到2‑甲氧基甲基吡啶。
一种甲氧基甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种4‑甲氧基甲基吡啶的合成方法-CN201710496622.1在审
发明人：蒋潇 -专利权人：蒋潇
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，特别是一种4‑甲氧基甲基吡啶的合成方法，以4‑甲基吡啶为原料，通过溴化反应得到4‑溴‑甲基吡啶；所述4‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵；将所述(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇，再加入甲醇钠，在氮气下加热回流1h，得到4‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后，本发明以4‑甲基吡啶为原料，经溴化反应得到4‑溴‑甲基吡啶，三甲胺反应得到(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵，最后与甲醇钠反应得到4‑甲氧基甲基吡啶。
一种甲氧基甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种2‑甲氧基甲基吡啶的合成方法-CN201710490477.6在审
发明人：刘瑞海 -专利权人：刘瑞海
申请日： 2017-06-25 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，特别是一种2‑甲氧基甲基吡啶的合成方法，包括以下步骤1、以2‑甲基吡啶为原料，通过溴化反应得到2‑溴‑甲基吡啶；2、所述2‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(2‑吡啶甲基)三甲基溴化铵；3、将所述(2‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇，再加入甲醇钠，在氮气下加热回流1h，得到2‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后，本发明以2‑甲基吡啶为原料，经溴化反应得到2‑溴‑甲基吡啶，三甲胺反应得到(2‑吡啶甲基)三甲基溴化铵，最后与甲醇钠反应得到2‑甲氧基甲基吡啶。
一种甲氧基甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种4-甲氧基甲基吡啶的合成方法-CN201911176785.7在审
发明人：倪俊 -专利权人：常州传侑环保科技有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，特别是一种4‑甲氧基甲基吡啶的合成方法，以4‑甲基吡啶为原料，通过溴化反应得到4‑溴‑甲基吡啶；所述4‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵；将所述(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇，再加入甲醇钠，在氮气下加热回流1h，得到4‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后，本发明以4‑甲基吡啶为原料，经溴化反应得到4‑溴‑甲基吡啶，三甲胺反应得到(4‑吡啶甲基)三甲基溴化铵，最后与甲醇钠反应得到4‑甲氧基甲基吡啶。
甲基吡啶甲氧基甲基吡啶三甲基溴化铵吡啶甲基溴化反应合成甲醇钠三甲胺氮气有机化学领域反应时间短工艺操作原料价格总收率甲醇

[发明专利]一种(5-溴-3-甲基-吡啶-2-基)-甲胺的合成方法-CN201910974727.2在审
发明人：朱建民;苏文杰;王学成 -专利权人：常州齐晖药业有限公司;内蒙古齐晖化学有限公司;连云港市亚晖医药化工有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种(5‑溴‑3‑甲基‑吡啶‑2‑基)‑甲胺的合成方法。以2‑氨基‑3‑甲基吡啶为起始原料，经过溴代，重氮化、溴化，甲胺基化反应得到(5‑溴‑3‑甲基‑吡啶‑2‑基)‑甲胺。该方法设计了全新的合成路线，反应条件温和，产物纯度高，且起始原料2‑氨基‑3‑甲基吡啶易得，易于工业化生产。
氨基甲基吡啶起始原料甲胺产物纯度反应条件合成路线甲胺基化重氮化溴代溴化合成

[发明专利]4a,5,9,10,11,12－六氢－6H－苯并呋喃并[3a,3,2－ef][2]苯并吖庚因衍生物的制备方法-CN95196432.1无效
发明人： L·茨佐勒内;J·福罗里施;U·竺笛斯;B·库恩伯格 -专利权人：萨诺化学药物股份公司
申请日： 1995-10-23 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：提供了一种制备4a，５，９，１０，１１，１２－六氢－６Ｈ－苯并呋喃并［３，２－ef］［２］苯并吖庚因的方法，它能经新的溴－Ｎ－去甲基雪花胺（４）和新的溴代雪花胺（５）来有利地制备雪花胺（６）。化合物（３）由Ｌ－selektrides非对映立体选择性地还原，成为新的溴－Ｎ－去甲基雪花胺（４），其中不生成可检测量的表溴－Ｎ－去甲基雪花胺。新的溴化雪花胺（５）由甲基化制得，由甲基化产物分离溴（＋／－）雪花胺而制得（６）。纯对映体的存在可通过作为手性酸（尤其是酒石酸）的盐的沉淀来证明。
10 11 12 呋喃 ef 衍生物制备方法

[发明专利]一种联接链含羟基基团的非对称型阳离子Gemini表面活性剂-CN201610347293.X有效
发明人：裴晓梅;张群;李文楷;宋冰蕾;崔正刚 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： B01F17/18 文献下载
摘要：本发明的表面活性剂的合成包括N,N‑二甲基正己胺(N,N‑二甲基正辛胺)与1,3‑二溴异丙醇的反应得到单边取代产物2‑羟基‑3‑溴己烷溴化铵(2‑羟基‑3‑溴辛烷溴化铵)，2‑羟基‑3‑溴己烷溴化铵(2‑羟基‑3‑溴辛烷溴化铵)再与N,N‑二甲基十六烷基胺(N,N‑二甲基十八胺)连接的季铵化反应。在本发明的系列表面活性剂的分子结构中，叔胺的烷烃链长不同，联接链上含有一个羟基，本发明的表面活性剂是一类含羟基基团的非对称型结构的季铵盐型阳离子Gemini表面活性剂。
一种联接羟基基团对称阳离子 gemini 表面活性剂

[发明专利]医用体4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法-CN201610910076.7在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用体4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法，以嘧啶胺为原料，在溶剂甲醇、乙醚和2个大气压的作用下，在PH5‑6作用下先后分别通过甲基化和溴置换反应，生成4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法本发明医用体4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医用甲基嘧啶合成方法

[发明专利]一种一氧化氮传感器的制备方法-CN200810236946.2无效
发明人：胡胜水;彭艳芬;胡成国;张小林 -专利权人：武汉大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： G01N27/407 文献下载
摘要：本发明公开了一氧化氮传感器的制备方法，该方法先将石墨粉与石蜡油混合调成糊状，然后挤入到聚四乙烯管或玻璃管中，并引出铜线制作成碳糊电极，将制备的碳糊电极打磨光滑，于十六烷基三甲基溴化胺溶液中浸泡充分，然后取出在水中荡洗，自然晾干即为十六烷基三甲基溴化胺膜电极，最后取Nafion溶液滴到十六烷基三甲基溴化胺膜电极表面，制得十六烷基三甲基溴化胺和Nafion修饰碳糊电极的一氧化氮传感器。
一种一氧化氮传感器制备方法

[发明专利]一种烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵及其制备方法-CN201810040978.9在审
发明人：田尧;王文哲;张鹏;周华;吴贵春;阮刚;张春权;刘灿;贾振福;周成裕;陈世兰 -专利权人：重庆科技学院
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07C209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵的制备方法，由烯丙基二甲基胺和溴代异辛烷反应得到；所述烯丙基二甲基胺与溴代异辛烷的摩尔分数之比为1：1.1。按照摩尔分数比1：1.1称取烯丙基二甲基胺和溴代异辛烷；量取丙酮溶液，其作为溶剂；将丙酮，烯丙基二甲基胺，溴代异辛烷依次加入单口圆底烧瓶中，搅拌恒温水浴30个小时，冷却结晶干燥。本发明得到的烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵能够在水中充分溶解且含有短链疏水基团，作为一种疏水单体与丙烯酰胺共聚时不需要加入表面活性剂，避免了产品提纯的问题。
烯丙基二甲基胺溴代异辛烷二甲基烯丙基辛烷基溴化铵阳离子基团摩尔分数制备表面活性剂丙酮溶液丙烯酰胺恒温水浴冷却结晶疏水单体疏水基团圆底烧瓶吸附性提纯共聚溶剂丙酮称取短链量取水中地层溶解

[发明专利]具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法-CN201510406814.X有效
发明人：胡建达;陈英玉 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07C225/24 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法，蒽醌季铵盐的制备方法大黄素N‑溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰存在下发生溴化反应，生成2‑溴甲基蒽醌；2‑溴甲基蒽醌与甲基二辛基叔胺或甲基二癸基叔胺发生亲核取代反应生成蒽醌季铵盐萘醌季铵盐的制备方法2‑羟基萘醌与1,4‑二溴丁烷在K2CO3存在下发生Williamson醚化反应，生成溴丁氧基萘醌；溴丁氧基萘醌与甲基二辛基叔胺发生亲核取代反应生成相应的萘醌季铵盐。实验证明本发明的蒽醌和萘醌季铵盐对白血病细胞具有较强抑制作用，其抗癌活性比先导物2‑甲基蒽醌高50倍以上，因此具有成为抗白血病药物的应用前景。
具有白血病功能萘醌季铵盐制备方法

[发明专利]纺丝油剂废水破乳剂及其制备方法-CN200510017390.4无效
发明人：张宏忠;方少明;程海军;叶长明 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2005-03-02 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C02F1/40 文献下载
摘要：由十六烷基三甲基溴化胺、亚硝酸钠和乙二胺四乙酸二钠组成，十六烷基三甲基溴化胺、亚硝酸钠和乙二胺四乙酸二钠质量比15－25∶1－3∶1。其制备方法为：分别将十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB，含量＞98％)、亚硝酸钠(工业级)和乙二胺四乙酸二钠(EDTA，工业级)磨细，过80目筛，按质量比混合均匀，塑料袋密封，室温暗处保存。
纺丝废水乳剂及其制备方法

[发明专利](对－苯二甲基)双(十二烷基二甲基溴化胺)晶体及其用途-CN200610023734.7无效
发明人：刘洪来;周敏;胡英 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2006-01-27 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07C211/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种(对－苯二甲基)双(十二烷基二甲基溴化胺)晶体，该晶体为六方晶系，空间群为P6，晶胞参数为：a＝b＝0.6905nm，c＝2.5414nm，V＝3.1479nm³。本发明还公开了所述的(对－苯二甲基)双(十二烷基二甲基溴化胺)晶体作为X射线分光晶体的用途。
苯二甲基十二烷基甲基溴化胺晶体及其用途

[发明专利]一种N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵的制备方法-CN201811250921.8有效
发明人：宋锡滨;李智;刘欢;彭冲;林德宝;田琰 -专利权人：上海国瓷新材料技术有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07C209/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基氢氧化铵的制备方法，包括：(1)金刚烷与溴在混合溶剂中反应，生成1‑溴代金刚烷胺；所述混合溶剂为稀H2SO4与CuSO4或FeSO4的混合溶液；(2)所述1‑溴代金刚烷胺与尿素在溶剂中反应，生成1‑金刚烷胺；(3)所述1‑金刚烷胺与甲基化试剂反应，得到1‑金刚烷基二甲基胺；(4)所述1‑金刚烷基二甲基胺与叔胺化试剂在溶剂中反应，所得产物经离子交换，得到N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基氢氧化铵。本方法以金刚烷为起始原料，低成本，工业化合成N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷基氢氧化铵。
一种甲基金刚烷基氢氧化铵制备方法

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