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[发明专利]医用体4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法-CN201610910034.3在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D473/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用体4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法，以4‑(烯丙氧基)嘌呤为原料，在溶剂丙酮、乙醚和PH4‑5作用下，温度110℃‑130℃下先后通过甲基化和溴置换反应生成4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法。本发明医用体4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医用烯丙氧基甲基嘌呤合成方法

[发明专利]一种2-溴-4,5-二甲氧基苯丙腈的制备方法-CN200810202885.8无效
发明人：赵圣印;梁红玉;邵志宇;陈睿 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈的制备方法，包括：将3，4-二甲氧基苯甲醛和溴溶于醋酸中反应，待固体析出，抽滤得2-溴-4，5-二甲氧基苯甲醛晶体；将晶体和乙腈溶于有机溶剂中，催化反应后，待黄色固体析出，冷却，萃取干燥，得到2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈固体；将2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈与还原剂溶于甲醇中，回流反应，还原制得2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈，或将得到的2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈在钯碳催化下用氢气还原制得2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈。本发明制备的2-溴-4，5-二甲氧基苯丙腈收率高，该制备方法起始原料易得，价格便宜，反应操作简单，反应路线短，易于工业化生产。
一种二甲氧基苯丙腈制备方法

[发明专利]化合物的旋光异构体及其制备方法和应用-CN202210283415.9在审
发明人：刘波;姚庆强;陈海蛟;曲志强;李元媛;汪海洋;张飞鹏 -专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D211/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇旋光异构体及其制备方法和应用。本发明提供了(R)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇和(S)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇及其制备方法，解决了现有技术中的合成方法只能制备消旋体，不能制备旋光异构体的问题。本发明的(R)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇和(S)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇对人卵巢癌(SKOV3)和人结肠癌(LOVO)细胞均具有良好的抑制作用。
化合物旋光异构体及其制备方法应用

[发明专利]用于光动力疗法(PDT)的抗微生物药物卟啉衍生物的制备方法-CN200680053418.2无效
发明人： D·布伦迪什;W·洛夫;W·里斯－威廉斯;X·D·冯;F·诺德;H·梅尔 -专利权人：命运之神药品有限公司;索尔维亚斯股份公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明提供二卤化5，15-二-[4-(3-三甲基铵-丙氧基)-苯基]-卟啉的制备方法，其中所述方法包括步骤(a)提供4-(3-溴丙氧基)苯甲醛，步骤(b)提供二吡咯甲烷，步骤(c)在氧化剂的存在下，使4-(3-溴丙氧基)-苯甲醛与二吡咯甲烷和三氟乙酸反应，得到5，15-二-[4-(3-溴-丙氧基)-苯基]-卟啉，该化合物在高度控制条件下，通过从在氧化铝床上吸附状态的索氏萃取，进行纯化；和步骤(d)在无水二甲基甲酰胺的存在下，使5，15-二-[4-(3-溴-丙氧基)-苯基]-卟啉与三甲胺反应，得到二溴化5，15-二-[4-(3-三甲基铵-丙氧基)-苯基]-卟啉。在优选的实施方案中，所述方法还包括步骤(e)使步骤(d)中得到的二溴化5，15-二-[4-(3-三甲基铵-丙氧基)-苯基]-卟啉通过阴离子交换剂，得到二氯化5，15-二-[4-(3-三甲基铵-丙氧基)-本发明提供二卤化5，15-二-(4-{3-[(3-二甲基氨基-丙基)-二甲基-铵]-丙氧基}-苯基]-卟啉的制备方法。
用于动力疗法 pdt 微生物药物卟啉衍生物制备方法

[发明专利]2,2-双[3,5-二溴-4-(2,3-二溴-2-甲基丙氧基)苯基]丙烷合成方法-CN201910874409.9有效
发明人：徐春清;柏广明;郑学军;徐伟明;吴寿玉 -专利权人：江苏欣舟化工科技有限公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明涉及阻燃剂技术领域，提供了一种2,2‑双[3,5‑二溴‑4‑(2,3‑二溴‑2‑甲基丙氧基)苯基]丙烷的合成方法，包括以下步骤：将2,2‑双[4‑(2‑甲基烯丙氧基)苯基]丙烷、溴素和溶剂混合进行加成反应，得到加成产物料液；向所述加成产物料液中加入催化剂、氢溴酸和双氧水进行取代反应，得到2,2‑双[3,5‑二溴‑4‑(2,3‑二溴‑2‑甲基丙氧基)苯基]丙烷。本发明采用一锅法分步溴代，先对2,2‑双[4‑(2‑甲基烯丙氧基)苯基]丙烷分子中的双键进行溴素加成，再对加成产物结构中的苯环进行溴原子取代，原料溴素全部得到利用，没有过量溴素需要处理的难题，后处理方便
甲基丙氧基苯基丙烷合成方法

[发明专利]一种法昔洛韦的合成方法-CN200910302201.6无效
发明人：彭洋 -专利权人：彭洋
申请日： 2009-05-11 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D473/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种法昔洛韦合成方法，包括采用丙二酸二乙酯为原料，以乙醇为溶剂，在乙醇钠的作用下制备丙二酸二乙酯的钠盐；1，2-二溴乙烷和丙二酸二乙酯的钠盐进行亲核取代反应制备溴乙基丙二酸二乙酯；溴乙基丙二酸二乙酯在硼氢化钠的作用下进行还原制备溴乙基丙二醇；溴乙基丙二醇和酰化剂乙酸酐反应制备2-乙酰氧基甲基-4-溴丁基乙酸酯；2-乙酰氧基甲基-4-溴丁基乙酸酯和2-氨基-6-氯嘌呤缩合制备2-(2-乙酰氧基甲基-4-溴丁基乙酸酯)-6-氯嘌呤；2-(2-乙酰氧基甲基-4-溴丁基乙酸酯)-6-氯嘌呤脱氯生产法昔洛韦。
一种法昔洛韦合成方法

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷及其盐的应用-CN201210107680.8有效
发明人：胡艾希;石磊;窦杰;叶姣;李全 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K31/5386 文献下载
摘要：₁～C₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基；X₁、X₃选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基或乙酰氧基；X₂选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、苄氧基、2-氯苄氧基、4-氯苄氧基、4-甲氧基苄氧基、4-氟苄氧基、4-溴苄氧基、4-硝基苄氧基、4-(三氟甲基)苄氧基、4-异丁基苄氧基或乙酰氧基。
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷及其应用

[发明专利]阻燃剂赛克三硅酸溴丙酯化合物及其制备方法-CN201310556934.9有效
发明人：王彦林;董信;万家明 -专利权人：苏州科技学院相城研究院
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07F7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种阻燃剂赛克三硅酸溴丙酯化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示：其式中-OC3H6Br为2-溴-1-丙氧基或1-溴-2-丙氧基或2-溴-1-丙氧基和1-溴-2-丙氧基的混合体。制备方法为：在25℃以下，向四氯化硅的有机溶液中滴加等摩尔溴丙醇，于45℃反应2h；再滴入相对于四氯化硅1/3倍摩尔三羟乙基异氰尿酸酯的有机溶液，在80-95℃反应9-12h；再降温至55℃以下，再滴加相对于四氯化硅2-3倍摩尔溴丙醇，在80-90℃反应8-10h，再加入缚酸剂，保温搅拌1h，经纯化处理，得阻燃剂赛克三硅酸溴丙酯；本发明化合物适合用作聚氯乙烯、聚氨酯、环氧树脂和不饱和树脂等的阻燃剂，且制备工艺简单，
阻燃剂赛克三硅酸酯化及其制备方法

[发明专利]阻燃剂2,2-双[3,5-二溴-4-(2,3-二溴-2-甲基丙氧基)苯基]丙烷的制备方法-CN201510945775.0有效
发明人：钱立军 -专利权人：山东兄弟科技股份有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明涉及一种溴系阻燃剂2，2‑双[3，5‑二溴‑4‑(2，3‑二溴‑2‑甲基丙氧基)苯基]丙烷的合成制备方法，该方法以双酚A、3‑卤代甲基丙烯、液溴为原料，通过两步法制备2，2‑双[3，5‑二溴‑4‑(2，3‑二溴‑2‑甲基丙氧基)苯基]丙烷；本发明避免了将双酚A首先制备成四溴双酚A的三步法合成2，2‑双[3，5‑二溴‑4‑(2，3‑二溴‑2‑甲基丙氧基)苯基]丙烷，因而减少了反应步骤，降低了合成成本，同时由于将两次溴化减少成一次溴化，也减少了合成过程中的废水产量。
阻燃甲基丙氧基苯基丙烷制备方法

[发明专利]一种1,3,5-三溴-2-（2,3-二溴-2-甲基丙氧基）苯的合成方法-CN202310061954.2在审
发明人：吴多坤;秦善宝;曲禹颖;葛彩霞;张夕杰 -专利权人：山东润科化工股份有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,3,5‑三溴‑2‑（2,3‑二溴‑2‑甲基丙氧基）苯的合成方法，其解决了现有1,3,5‑三溴‑2‑（2,3‑二溴‑2‑甲基丙氧基）苯的合成方法未公开的技术问题，其制备步骤包括：（1）将2,4,6‑三溴苯酚钠加入有机醇溶剂，再加入相转移催化剂，滴加3‑氯‑2‑甲基丙烯反应，滴完保温，降温抽滤烘干，得到1,3,5‑三溴‑2‑（2‑甲基烯丙氧基）苯；（2）将季铵盐相转移催化剂加入第一氯代烷溶剂，滴加溴素制成溴化剂；（3）将步骤（1）制得产物加入第二氯代烷溶剂，滴加所述步骤（2）溴化剂反应，滴完保温加水，用亚硫酸钠除溴，纯碱调pH至中性，分水，水洗有机层，有机层加水蒸溶剂，降温抽滤，烘干即得1,3,5‑三溴‑2‑（2,3‑二溴‑2‑甲基丙氧基）苯，可广泛应用于溴系阻燃剂合成技术领域。
一种甲基丙氧基合成方法

[发明专利]阻燃剂乙二氧撑双硅酸溴丙酯化合物及其制备方法-CN201310557110.3有效
发明人：王彦林;董信;刘芳 -专利权人：苏州科技学院相城研究院
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07F7/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种阻燃剂乙二氧撑双硅酸溴丙酯化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示：其式中-OC₃H₆Br为2-溴-1-丙氧基或1-溴-2-丙氧基或2-溴-1-丙氧基和1-溴-2-丙氧基的混合体。制备方法为：在25℃以下，向四氯化硅的有机溶液中滴加等摩尔溴丙醇，于45℃反应2h；再滴入相对于四氯化硅0.5倍摩尔的乙二醇，在55-75℃反应6-10h；再降温至40℃以下，滴加相对于四氯化硅2-3倍摩尔溴丙醇，在65-85℃反应6-10h；再加入少量缚酸剂，保温搅拌1h，经纯化处理，得阻燃剂乙二氧撑双硅酸溴丙酯；本发明化合物适合用作聚氯乙烯、聚氨酯、环氧树脂和不饱和树脂等材料的阻燃剂，且制备工艺简单，成本低
阻燃二氧硅酸酯化及其制备方法

[发明专利]一种盐酸普萘洛尔的制备方法-CN201810185994.7有效
发明人：周莹 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07C217/30 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，尤其涉及一种盐酸普萘洛尔的制备方法，包括以下步骤：步骤1：1‑萘酚在氢氧化钠溶液中与1,3‑二溴(碘)丙酮反应，生成1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙酮；步骤2：1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙酮在有机溶剂中被硼氢化钠还原，生成1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇；步骤3：1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇在有机溶剂中与异丙胺反应，生成1‑异丙氨基‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇；步骤4：1‑异丙氨基‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇与盐酸成盐，生成盐酸普萘洛尔，该方法避免了环氧氯丙烷的使用，更为安全环保，反应过程中没有含环氧乙烷结构的中间体，用药安全性更高
萘氧基丙醇盐酸普萘洛尔异丙氨基有机溶剂丙酮制备硼氢化钠还原氢氧化钠溶液医药化工领域含环氧乙烷环氧氯丙烷用药安全性安全环保丙酮反应异丙胺成盐萘酚盐酸

[发明专利]一种1-环丙基-4-氧代-7-溴-8-二氟甲氧基-1;4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯的合成方法-CN201610243856.0有效
发明人：袁其亮;施正军;钱捷;梁武侠;俞伟樑;王超 -专利权人：浙江中欣氟材股份有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯乙酮与碳酸二乙酯在强碱存在下反应，得到2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；（2）、所得的2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯在醋酐存在下反应，得到3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（3）、所得的3‑乙氧基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯与环丙胺反应，得到3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯；（4）、所得的3‑环丙氨基‑2‑（2,4‑二溴‑3‑二氟甲氧基苯甲酰）丙烯酸乙酯在碱存在下关环，得到1‑环丙基‑4‑氧代‑7‑溴‑8‑二氟甲氧基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸乙酯。
二氟甲氧基丙烯酸乙酯苯甲酰二氢喹啉羧酸乙酯环丙基合成苯甲酰乙酸乙酯环丙氨基乙氧基化学合成技术原甲酸三乙酯强碱工业化应用碳酸二乙酯苯乙酮环丙胺醋酐收率污染

[发明专利]布洛芬2-（2-芳基吗啉-4-基）乙酯作为制备抗抑郁药物的应用-CN201210106644.X有效
发明人：胡艾希;石磊;窦杰;叶姣 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K31/5375 文献下载
摘要：₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基；X₁，X₂，X₄选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、苄氧基、氨基或乙酰氧基；X₃选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、苄氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、4-氯苄氧基、氨基或乙酰氧基。
布洛芬芳基吗啉作为制备抑郁药物应用

[发明专利]4,4’-双(2,3-二溴丙氧基)-3,3’,5,5’-四溴二苯基砜的新的晶型及其制造方法-CN202180015677.0在审
发明人：森近利明;大浦亮二 -专利权人：玛耐科股份有限公司
申请日： 2021-02-19 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C317/22 文献下载
摘要：提供热稳定性优异、高熔点的4,4’‑双(2,3‑二溴丙氧基)‑3,3’,5,5’‑四溴二苯基砜的新的晶型及其制造方法。4,4’‑双(2,3‑二溴丙氧基)‑3,3’,5,5’‑四溴二苯基砜的晶型(II型晶体)。II型晶体可以通过对现有的中熔点的晶体(I型晶体)施加剪切力来制造。
二溴丙氧基四溴二苯基及其制造方法

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