专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种基于细胞荧光图像的药物筛选方法-CN201010500640.0有效
  • 程翼宇;王毅;赵筱萍 - 浙江大学
  • 2010-10-09 - 2011-03-02 - G01N33/543
  • 本发明提供一种基于细胞荧光图像的药物活性组分筛选方法,通过控制荧光倒置显微镜上的高精度可控电动平台精确走位,应用荧光探针特异性标记细胞、细胞显微图像自动获取、荧光图像识别及数据生成,通过分析图像信息来获取心肌细胞保护作用的相关指标筛选和评价活性组分本发明能够在活细胞内通过标记线粒体荧光强度来测量心肌细胞的活力状态从而对活性物质的保护效果进行评估,并能够对细胞的形态结构和分布进行实时监测,具有快速、经济、高通量的特征,可在定量筛选评价心血管疾病治疗药物中的应用
  • 一种基于细胞荧光图像药物筛选方法
  • [发明专利]一种水性双重防伪选举墨水及其制备方法-CN201410414377.1有效
  • 汪文科 - 余姚费尔文具有限公司
  • 2014-08-18 - 2015-01-07 - C09D11/50
  • 本发明涉及一种水性双重防伪选举墨水及其制备方法,其组分按重量百分比计包括:活性染料2-10%、有机荧光剂1-15%、氢氧化钠0.5-5%、活性染料固色剂3-12%、酒精10-35%、植酸钠2-5%、表面活性剂0.5-2%、氯化钠1-3%、硼酸钠1-3%、PVA2-4%、水余量,本发明选用活性染料和有机荧光剂制备,对人体无害,安全环保,选用的活性染料能与皮肤纤维结合生成共价键,着色牢固,固色时间长,直观鲜明且不易清洗掉色,选用的有机荧光剂能渗透吸附在皮肤纤维深处,又能被活性染料包裹保护,在紫外灯下荧光显色鲜明,该墨水能够在皮肤表面保持72小时以上,保证选举工作公平进行。
  • 一种水性双重防伪选举墨水及其制备方法
  • [发明专利]一种基于延迟荧光材料的双层有机太阳能电池及制备方法-CN202110118511.3有效
  • 杜晓扬;曹璐晔;何泽宇;陶斯禄 - 电子科技大学
  • 2021-01-28 - 2022-12-02 - H01L51/42
  • 本发明提供的一种基于延迟荧光材料的双层有机太阳能电池及其制备方法,属于有机太阳能电池领域,包括自下而上依次设置的基底、阴极电极、电子传输层、活性层、激子补给层、空穴传输层和阳极电极,活性层为由给体材料和受体材料混合而成的体异质结材料,激子补给层包括延迟荧光材料。制备方法为:先在基底上依次制备阴极电极、电子传输层和活性层,再制得延迟荧光材料的浓度为0.5~2g/L的激子补给层溶液,旋涂于活性层上,经热退火后得到激子补给层;之后制备空穴传输层和阳极电极。本发明利用延迟荧光材料中三重态激子的反向系间窜越,提高活性层中激子的数量和寿命;激子补给层优化活性层界面形貌,促进界面形成良好接触。
  • 一种基于延迟荧光材料双层有机太阳能电池制备方法
  • [发明专利]一种荧光检测碳酸酐酶活性的方法-CN202210771566.9有效
  • 杨哲涵;杨镇嘉;雷心;殷杰;蒋光明 - 重庆工商大学
  • 2022-06-30 - 2023-04-18 - C12Q1/6818
  • 本发明涉及一种荧光检测碳酸酐酶活性的方法,属于碳酸酐酶活性检测技术领域。本发明公开了一种荧光检测碳酸酐酶活性的方法,主要是一种由能够杂交形成双链结构的两条碱基序列组成的荧光探针在结合碳酸酐酶(CA)催化得到的氢离子(H+)后荧光发生变化,从而根据荧光响度的变化来检测碳酸酐酶的活性。准确度高的碳酸酐酶酶活检测新技术,解决了现有碳酸酐酶酶活检测方法中存在的缺陷和弊端,为避免利用藻类的吸收、富集和降解作用去除水质污染过程中水体藻类的异常生长(即赤潮现象)而导致的严重威胁水体的生态平衡提供技术支持,同时也为酶活性测定预测藻华提供理论支持
  • 一种荧光检测碳酸活性方法
  • [发明专利]一种二氧化钛纳米铕荧光探针及其应用-CN200410020716.4无效
  • 袁景利;谭明乾;叶志强;王桂兰 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2004-06-11 - 2005-12-14 - G01N21/64
  • 本发明涉及无机-有机杂化的二氧化钛荧光纳米微粒,具体地说是一种二氧化钛纳米铕荧光探针及其(生物分子标记检测)应用,首先利用硅烷化试剂与三价铕-β-二酮类荧光配合物形成荧光前驱体,然后再与钛酸酯在醇-水溶液中发生溶胶-凝胶反应,生成一种表面带有生物标记活性基团的强荧光性纳米微粒,这种二氧化钛荧光纳米微粒荧光寿命在400微秒左右,荧光量子收率可以达到11%。将其作为生物分子荧光探针进行时间分辨荧光测定时可以有效消除来自生物样品的背景荧光的干扰,在时间分辨荧光免疫检测、细胞及生物组织染色、显微镜成像测定,生物体系活性物质的检测等生化检测领域有重要的应用前景。
  • 一种氧化纳米荧光探针及其应用
  • [发明专利]含汞荧光灯回收方法-CN201210346098.7无效
  • 林春涛 - 广东巨洋集团有限公司
  • 2012-09-18 - 2013-03-27 - H01J9/52
  • 本发明公开了一种含汞荧光灯回收方法,其方法步骤如下:破碎分类:将含汞荧光灯送入多功能粉碎装置,含汞荧光灯粉碎后送入玻璃与金属电选分离装置,玻璃与金属分离后的物料为含汞荧光粉,含汞荧光粉进入管道过滤器后送入活性炭过滤器中,清除有害蒸汽;汞回收处理:所得含汞荧光粉,送入蒸馏釜装置,经高温150摄氏度热处理后,冷却,活性炭吸附,排放无害废气,汞与荧光粉分离。
  • 荧光灯回收方法
  • [发明专利]一种生物荧光纳米温度计的制备方法-CN201110426143.5有效
  • 王著元;崔一平;邵平;宗慎飞 - 东南大学
  • 2011-12-19 - 2012-06-27 - C08L33/26
  • 本发明是一种生物荧光纳米温度计的制备方法,所制备出的生物荧光纳米温度计其特征一方面在于利用荧光淬灭效应实现温度对荧光强度的调控。在低温时,由于温敏聚合物处于舒展状态,使荧光活性分子与金属银纳米球之间的距离变大,荧光淬灭效应较弱,导致荧光信号较强;当温度升高时,温敏聚合物收缩,使荧光活性分子与金属银纳米球之间的距离变小,荧光淬灭效应增强,导致荧光信号减弱。另一方面在于该生物荧光纳米温度计的最大荧光强度随环境温度呈线性变化,且荧光强度随温度变化灵敏,二者可以定量对应取值,表明所制备出的生物荧光纳米温度计可以应用作为一种纳米温度计。
  • 一种生物荧光纳米温度计制备方法

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