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[发明专利]一种化合物及其应用于碱性磷酸酶活性的荧光检测方法-CN201410250272.7有效
发明人：朱勍;李雪峰 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(i)所示的化合物及其制备方法，所述的化合物可以作为荧光探针，应用于碱性磷酸酶活性的荧光检测方法中；本发明利用荧光共振能量转移原理，以四苯基乙烯衍生物和5(6)-羧基荧光素作为FRET体系的供受体，设计合成出了以磷酸基团作为识别基团的“OFF-ON”FRET探针；所述荧光探针的制备所需要的设备简单，操作过程简便，原料来源都已商品化容易得到，并且该探针对碱性磷酸酶具有高度的专一性；本发明荧光探针在应用于碱性磷酸酶活性的荧光检测时，与以前所用的检测碱性磷酸酶活性的基本方法相比，其精确度和灵敏度都有很大的提高；
一种化合物及其应用于碱性磷酸酶活性荧光检测方法

[发明专利]细菌或真菌的活性快速检测方法-CN201710348799.7有效
发明人：吕斌;刘燕婕;李宁;叶磊;吴中乔;邓耘;项阳 -专利权人：武汉汉瑞隆德检测技术有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种细菌或真菌的活性快速检测方法。细菌或真菌的活性快速检测方法，包括步骤：1)首先配制多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液；然后将多巴胺/丹磺酰多巴胺混合溶液、靶细胞和载体混合均匀，在载体表面进行聚合反应得到靶细胞‑丹磺酰多巴胺/多巴胺‑载体复合体；最后利用洗脱剂将靶细胞从复合体上洗脱下来，得到靶细胞的荧光分子印迹聚合物；2)向荧光分子印迹聚合物中加入样品后即刻测定荧光值为I0，待样品中的细菌或真菌与荧光分子印迹聚合物结合完全后，测定荧光值为I，I0/I‑1表示荧光变化水平，通过荧光变化水平确定样品中靶细菌或靶真菌的含量。该方法能快速准确地检测出样品中细菌或真菌的活性。
细菌真菌活性快速检测方法

[发明专利]荧光假单胞杆菌的纳米硒合成活性菌液、其制备方法及其应用-CN202011513436.2有效
发明人：杨金广;袁莲莲;宋丽云;焦玉冰;李莹;申莉莉;王凤龙;黄坤;夏振远 -专利权人：中国农业科学院烟草研究所;云南省烟草公司红河州公司;云南省烟草农业科学研究院
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12P3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光假单胞杆菌的纳米硒合成活性菌液、其制备方法及其应用，属于微生物及微生物制剂技术领域。本发明的荧光假单胞杆菌的纳米硒合成活性菌液；是由荧光假单胞杆菌进行生物发酵合成纳米硒后，由荧光假单胞杆菌及其合成的纳米硒组成的混合液；所述荧光假单胞杆菌为荧光假单胞杆菌KBD‑1；该菌株于2020年08本发明荧光假单胞杆菌的纳米硒合成活性菌液对作物病毒病具有较好的防治效果，为作物病毒病的防治提供新的微生物资源；此外，还对作物具有促生效果，且效果显著。
荧光假单胞杆菌纳米合成活性制备方法及其应用

[发明专利]用于检测腈相关酶的酶活性的荧光底物-CN201180025470.8有效
发明人：浦野泰照;长野哲雄;太田智惠;汤不二夫 -专利权人：三菱丽阳株式会社;国立大学法人东京大学
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供腈相关酶的酶活性检测用荧光底物。本发明提供式(I)表示的化合物及含有该化合物的腈相关酶的酶活性检测用荧光底物。
用于检测相关活性荧光

[发明专利]用于识别鱼毒性藻类的三维荧光标准光谱库的构建和应用-CN201410648240.2有效
发明人：江天久;恒清柳;朱伟胜 -专利权人：深圳市朗诚科技股份有限公司;暨南大学
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开一种用于识别鱼毒性藻类的三维荧光标准光谱库的构建和应用。通过对鱼毒性藻类在不同生长期和环境因子调控下的溶血活性与变化及叶绿素三维荧光光谱的研究，大样本非鱼毒性藻类的叶绿素三位荧光光谱为对照，筛选三维荧光光谱分析和判别方法，提取与鱼毒性藻类及其溶血活性密切相关的荧光特征谱，通过聚类方法，筛选鱼毒性藻类和非鱼毒性藻类的三维荧光光谱库；并以此为基础，分别建立了识别鱼毒性藻类的Fisher判别函数和判别鱼毒性藻类溶血活性强弱的函数。通过本发明的方法实现了对现场赤潮水体的鱼毒性藻类及其溶血活性很高的正确诊断识别作用。
用于识别毒性藻类三维荧光标准光谱构建应用

[发明专利]肌红蛋白荧光免疫层析试纸条用活化荧光乳胶微球及应用-CN201610809911.8有效
发明人：林斯 -专利权人：北京华科泰生物技术有限公司
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种肌红蛋白荧光免疫层析试纸条用活化荧光乳胶微球及应用。本发明的一种肌红蛋白荧光免疫层析试纸条用活化荧光乳胶微球的制备方法，包括如下步骤1）取表面活性剂加入pH为8~10的缓冲溶液中，再加入二甲基甲酰胺、N,N’‑二环己基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺；2）取氨基表面的荧光乳胶微球的分散液，以缓冲溶液调pH至8~10后，加入到步骤1）所得的混合物中，搅拌反应，反应完毕后，离心去除上清液，得到表面活化的荧光乳胶微球；其中，所述表面活性剂为氨基酸型表面活性剂和硬脂酸盐的混合物，氨基酸型表面活性剂与硬脂酸盐的重量比为
肌红蛋白荧光免疫层析试纸活化乳胶应用

[发明专利]一种碱性磷酸酶活性的荧光检测方法-CN201910795469.1有效
发明人：孙健;杨秀荣;刘国永;赵佳会;卢沙沙 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种碱性磷酸酶活性的荧光检测方法，将4‑羟基苯基磷酸钠(4‑HPP)作为底物，在水溶液中，该底物分子经碱性磷酸酶的催化水解生成1,4‑苯二酚(HQ)，1,4‑苯二酚可以与后续加入的3‑(2‑氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷(DAMO)发生反应，生成绿色荧光发射的硅纳米粒子(SiNPs)。体系中的碱性磷酸酶活性越高，生成的荧光硅纳米粒子就越多，荧光强度就越大，根据检测溶液的荧光强度变化，进行碱性磷酸酶活性的定量分析检测。与现有技术相比，本发明所需试剂药品简单易得，操作方便，快速准确，为临床样品中碱性磷酸酶活性定量检测提供了一种灵敏可靠的方法。本发明的荧光检测方法，检出限为0.1mU/mL，具有高灵敏度，高选择性，宽线性范围等优点。
一种碱性磷酸酶活性荧光检测方法

[发明专利]电活性聚硅氧烷、其薄膜制备方法及该薄膜在颜色/荧光双指示的超级电容器中的应用-CN202010146144.3有效
发明人：晁单明;张英超;朱梅华;刘新才 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C08G77/26 文献下载
摘要：一种电活性聚硅氧烷、其薄膜制备方法及该薄膜在颜色/荧光双指示的超级电容器中的应用，属于功能高分子材料技术领域。本发明是将电活性的苯胺四聚体(TA)和AIE活性的荧光单体(ZAAT)分别与异氰酸丙基三乙氧基硅烷发生亲核取代反应，生成两种功能化的硅氧烷单体；再在三电极体系的ITO电极上生成电活性聚硅氧烷薄膜(PSZT该薄膜表现出优良的电致变色/电致荧光变色行为，通过将能量存储与电致变色/电控荧光功能集成在一起，组装了具有颜色/荧光双指示器的智能对称超级电容器器件，该器件的能量状态可以通过从浅绿黄色到深绿色的颜色改变以及通过荧光开关的开启
活性聚硅氧烷薄膜制备方法颜色荧光指示超级电容器中的应用

[发明专利]一种基于荧光探针的脂肪酶活性检验方法-CN202010138089.3有效
发明人：孙旭东 -专利权人：湖南格美特生物科技有限公司
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光探针的脂肪酶活性检验方法，该方法以柠檬酸为碳源、乙二胺为碳氮源、氯金酸为金源，采用水热法制备了氮金共掺杂碳纳米点作为荧光探针，并将该荧光探针与铜离子和脂肪酶的水解产物混合，利用该荧光探针和脂肪酶水解产物对铜离子作用强度的不同，建立了脂肪酶活性与探针荧光强度间的标准曲线，实现对脂肪酶活性的高效、灵敏、准确检验。通过上述方式，本发明能够有效提高碳纳米点的光学性能和荧光量子产率，使检验具有更高的灵敏度；且该检验方法简单易操作，具有检测速度快、检测范围宽、检出限低等优点，对低活性的脂肪酶也能够进行准确检测，适用范围较广
一种基于荧光探针脂肪酶活性检验方法

[发明专利]一种检测α-葡萄糖苷酶活性的方法-CN202010681648.5有效
发明人：吴芳菲;刘金水 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测α‑葡萄糖苷酶活性的方法，以对苯二胺为氮源，柠檬酸为碳源，通过水热法制备CDs；再基于CDs/TMB/Ce4+探针体系检测α‑葡萄糖苷酶活性；Ce4+可以氧化无色的TMB生成蓝色的TMB氧化物，由于内滤光效应，oxTMB的紫外吸收与CDs的荧光发射重叠，从而导致CDs的荧光发射强度降低；α‑葡萄糖苷酶能使抗坏血酸葡萄糖苷水解释放具有还原性的抗坏血酸，抗坏血酸可以将oxTMB还原为无色的TMB，使内滤光效应消失，CDs的荧光恢复，其荧光恢复程度与α‑葡萄糖苷酶活性成正比，进而检测α‑葡萄糖苷酶活性，本发明利用荧光增强现象进行检测，解决了利用荧光猝灭现象的方法易受假阳性信号的影响的问题
一种检测葡萄糖苷酶活性方法

[发明专利]生产具有荧光活性和链霉亲和素标记的藻蓝蛋白类荧光蛋白质的方法及应用-CN201410550315.3在审
发明人：焦绪栋;秦松 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及藻蓝蛋白类荧光蛋白质领域，具体为一种生产具有荧光活性和链霉亲和素标记的藻蓝蛋白类荧光蛋白质的方法及应用，通过将链霉亲和素合成基因、藻蓝蛋白亚基合成基因、催化酶合成基因、色基合成基因、标签合成基因等重组于同一表达质粒中，实现多基因的组合表达，通过对诱导、纯化条件的优化，制备具备稳定荧光活性的融合蛋白。采用单一质粒完成荧光活性融合藻胆蛋白的组合表达，避免多质粒在工程菌株中的稳定性及各基因表达的不同步问题，减少发酵过程中的抗生素的使用，有效提高了荧光蛋白质的稳定性，大幅降低藻蓝蛋白类荧光标记制剂的制作成本在生物医学领域，尤其在荧光探针的生产方面具有良好的实用价值和应用前景。
生产具有荧光活性亲和标记蛋白蛋白质方法应用

[发明专利]一种基于荧光猝灭的蛋白激酶活性分析方法-CN201510240185.8有效
发明人：刘成辉;孙素娟;李正平;申海霞 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： G01N33/542 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光猝灭的蛋白激酶活性分析方法，该方法首先将靶标蛋白激酶与其对应的荧光标记多肽底物混合，使底物多肽中的特定氨基酸位点发生磷酸化反应，然后利用纳米二氧化铈能够快速、高选择性的吸附生成的磷酸化荧光标记多肽底物，导致其荧光发生猝灭，而未磷酸化的荧光多肽底物与二氧化铈的相互作用非常微弱，不会造成荧光信号的猝灭，因此，通过监测体系中荧光信号的猝灭情况，即可实现蛋白激酶活性的准确分析。本发明只需将蛋白激酶反应体系与纳米二氧化铈混合后即可直接进行荧光信号的测量，利用简便的操作步骤实现了蛋白激酶活性的即混即测型快速分析。同时本发明方法可应用于蛋白激酶抑制剂的筛选。
一种基于荧光蛋白激酶活性分析方法

[发明专利]基于水溶性阳离子聚合物的荧光可视化定量检测端粒酶活性的方法-CN201610824309.1有效
发明人：卫伟;陈昌慧;刘松琴 -专利权人：东南大学
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了基于水溶性阳离子聚合物的荧光可视化定量检测端粒酶活性的方法，包括以下步骤：1）在缓冲溶液中加入端粒酶识别序列作为引物；2）端粒酶对引物进行扩增，形成的富G序列；3）在钾离子的作用下富G序列形成G‑四链体；4）加入水溶性阳离子聚合物发生荧光能量共振转移；5）利用紫外可见灯观察颜色变化，并用荧光分光光度计对溶液的荧光强度进行检测。本发明利用阳离子聚合物和G‑四链体上标记的荧光素FAM发生荧光能量共振转移，在紫外灯下溶液颜色由蓝色变为绿色，颜色变化明显，可对端粒酶活性进行半定量检测；用荧光分光光度计精确测量FAM荧光强度变化，实现对端粒酶活性的准确定量
基于水溶性阳离子聚合物荧光可视化定量检测端粒活性方法

[发明专利]一种判断颗粒活性炭对有机污染组分吸附亲和性的方法-CN202211242678.1在审
发明人：周志伟;左欣伟;田立平;王晓波 -专利权人：北京工业大学;潍坊市市政公用事业服务中心
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种判断颗粒活性炭对有机污染组分吸附亲和性的方法，包括：颗粒活性炭用超纯水洗净并煮沸多次，烘干至恒重，再置于恒温振荡箱吸附水中有机污染物达到吸附平衡，测定吸附后有机污染物的三维荧光光谱；利用数据分析软件选择特定分析工具包对荧光光谱数据进行平行因子分析，确定有机污染物组分类型及荧光强度，并计算吸附前后有机物各组分之间的荧光强度比率；最后判断颗粒活性炭对有机污染物中不同组分吸附亲和性。本发明弥补了DOC和UV254不能精确表征有机污染物的问题，通过荧光强度比率来判断颗粒活性炭对有机污染物不同组分吸附亲和性，针对原水水质条件，选择相匹配吸附特性的颗粒活性炭，达到快速高效利用活性炭吸附技术的目的。
一种判断颗粒活性炭有机污染组分吸附亲和性方法

[发明专利]一类可示踪抗肿瘤鬼臼毒素衍生物及其制备和应用-CN201910659179.4有效
发明人：师彦平;赵晓博;哈伟 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类可示踪的抗结肠癌鬼臼毒素衍生物，是由鬼臼毒素类抗肿瘤活性分子和半花菁类近红外荧光试剂通过偶氮键连接，在结肠特有菌群分泌的偶氮还原酶作用下偶氮键发生断裂，同时释放抗肿瘤活性分子和半花菁类近红外荧光探针试剂，实现抗肿瘤活性分子结肠组织中靶向释放，并利用与抗肿瘤活性分子同时释放的荧光探针试剂的荧光成像分析可实现释放过程的同步示踪。
一类可示踪抗肿瘤毒素衍生物及其制备应用

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