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[发明专利]一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的香丹药物注射制剂及其制备方法-CN201310191930.5有效
发明人：陈开军;郭成辉;廖远征;黄筱萍;毛长兴 -专利权人：四川升和药业股份有限公司
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明公开了一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的香丹药物注射制剂及其制备方法。该香丹药物注射制剂主要由丹参提取物、降香提取物和用于提高注射液澄明度的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯溶于注射用水制成的供注射用药物，所述聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的用量为1.5g～2.0g/100ml。本发明的香丹药物注射制剂在高温和贮存过程中能够稳定的保持注射液的可见异物检测符合药品质量标准的规定，提高香丹药物注射制剂的澄明度，解决丹参注射液在贮存和高温灭菌过程中易出现沉淀、浑浊等问题的同时，并且具有主要成分稳定性好及过敏性低等优点
一种聚乙二醇十二羟基硬脂丹药注射制剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物-CN201310044348.6有效
发明人：王平 -专利权人：海南百思特医药科技有限公司
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K36/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。
一种注射水溶性维生素脂溶性注射液脂肪药物组合

[发明专利]一种治疗肺癌、乳腺癌、淋巴癌的药物及制备方法-CN201310474637.X在审
发明人：刘长源 -专利权人：刘长源
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K36/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肺癌、乳腺癌、淋巴癌的药物及制备方法。本药物由中药和西药组成，成分主要包括：参须，黄芪，芯草，人参，白术，绞股蓝，陈皮，党参，茯苓，半夏，木香，砂仁，大黄，胖大海，天葵，藤梨根，龙葵，白英，九节茶，农吉利，瓜蒌，麝香，牛黄，蟾蜍，冰片，蜈蚣，胡黄连，生脉注射液，刺五加注射液，双黄连注射液，柴胡注射液等药物。
一种治疗肺癌乳腺癌淋巴癌药物制备方法

[发明专利]一种依托泊苷注射液及其制备方法-CN202310991181.8在审
发明人：廖龙飞;肖洪涛;蒋倩;漆婷婷 -专利权人：四川省肿瘤医院
申请日： 2023-08-07 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域技术领域，具体涉及一种依托泊苷注射液及其制备方法，所述注射液中包括：依托泊苷、增溶剂、pH调节剂和溶剂；制备方法包括：先将部分增溶剂加入到部分溶剂中，然后加入依托泊苷与剩余增溶剂，加入活性炭，补足溶剂并搅拌均匀，过滤，加入pH调节剂，二次过滤，在无菌条件下灌装熔封，即得；当所述注射液经0.9％氯化钠溶液稀释至临床最高使用浓度250μg/mL时，稀释后的注射液pH为4.5‑5.5。通过本发明的制备方法以及加入特定辅料制得的注射液有效解决了稀释后的依托泊苷注射液稳定性差，容易析出沉淀，不能长时间保存的缺点，从而提高了药物使用的稳定性及临床用药安全性、经济性。
一种依托注射液及其制备方法

[发明专利]一种胸腺五肽注射液处方及制备方法-CN201010270707.6无效
发明人：魏雪纹;李强 -专利权人：海南中化联合制药工业股份有限公司
申请日： 2010-08-31 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗慢性病毒性肝炎、肿瘤及其他免疫性疾病的胸腺五肽注射液的处方及制备方法。该制剂是以胸腺五肽为活性成分，加入注射用辅料，注射用水制备而成的注射剂。其目的在于补充以胸腺五肽为活性成分的药物制剂的不足，提供一种胸腺五肽注射液的处方及制备方法。本发明涉及的胸腺五肽注射液制剂，有良好的稳定性，制备方便，减少了药物在使用时候的污染机会，为药物的使用提供了极大地方便，进而提高了药物的安全性和患者的顺应性。
一种胸腺注射液处方制备方法

[发明专利]一种盐酸右美托咪定注射液-CN202210680467.X有效
发明人：徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸右美托咪定注射液，涉及药物制造的技术领域。由盐酸右美托咪定、氯化钠和注射用水制成，所述盐酸右美托咪定注射液进行如下抗变色处理，灌封：在容器中设有若干个抗变色玻网片，所述抗变色玻网片的表面修饰有活性基团，所述活性基团为氨基、巯基、羧基、酸酐中的一种或多种，将盐酸右美托咪定注射液灌封在容器中，灭菌处理；穿流：将盐酸右美托咪定注射液依次通过若干个抗变色玻网片；循环：将穿流步骤重复若干次，完成对盐酸右美托咪定注射液的处理。本申请通过减少注射液中的辅料种类，并多次对注射液进行处理，减少注射液中的金属离子含量，因此，有助于改善盐酸右美托咪定注射液存放过程中的色泽加深现象。
一种盐酸右美托咪定注射液

[发明专利]一种精氨酸谷氨酸注射液药物组合物及其制备方法-CN201810678945.7在审
发明人：李麒麟 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及一种精氨酸谷氨酸注射液药物组合物及其制备方法，所述注射液包含精氨酸谷氨酸、注射用水和酸碱调节剂，其pH值为5.2～6.0，注射液的浓度为0.01～1g/ml；所述精氨酸谷氨酸用注射用水溶解、用酸碱调节剂调节pH值，经活性炭脱色、定容、分装和灭菌后制得；所述注射液用于治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症；本发明提供的注射液具有杂质含量少、质量易于控制、临床应用更安全等特点。
谷氨酸精氨酸注射液酸碱调节剂注射液药物注射用水制备脂肪肝活性炭脱色高血氨症临床应用慢性肝病肝硬化灭菌定容分装肝炎溶解治疗安全

[发明专利]一种药物微晶注射液及其制备方法-CN202310758419.2在审
发明人：孙立杰;王立江;欧苏;赵振坡;卢瑜梦;刘坤豪;冯茹 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体提供了一种药物微晶注射液及其制备方法。所述药物微晶注射液包括如下组分：活性微晶体、油溶剂、表面活性剂、磷酸氢盐和注射用水；其中，所述活性药物溶于油溶剂中，并制备成乳状液，本发明通过控制所述活性微晶体的粒度范围D50为0.5μm‑1.5μm，D90为2μm‑3μm，从而提高药物溶出度，所得微晶晶型稳定，操作简单，无需大型仪器设备，成本低廉，所得注射液性能稳定且可以大大提高生产效率，为活性药物微晶体的制备提供了新思路。
一种药物注射液及其制备方法

[发明专利]一种新的多烯紫杉醇注射剂药物组合及其应用-CN201010213251.X无效
发明人：张伟;杨霁初;张秀国;杨明 -专利权人：张伟;杨霁初
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多烯紫杉醇注射液的药物组合，该药物组合由A剂(微纳米多烯紫杉醇)和B剂(药物溶媒)所组成。本发明的多烯紫杉醇注射液药物组合，生产工艺简单，使用方便，可室温贮存，药物稳定性优于国产和进口的同类产品。
一种紫杉醇注射药物组合及其应用

[发明专利]一种依降钙素组合物及其制备方法-CN201310051506.0有效
发明人：张婷婷;李菊;衣瑞玲;陈娟;宋涛 -专利权人：山东绿叶制药有限公司
申请日： 2013-02-17 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K38/23 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种依降钙素药物组合物及其制备方法，该依降钙素注射液包括依降钙素、枸橼酸钠、枸橼酸和氯化钠，通过将枸橼酸钠用0.9%氯化钠注射液溶解得枸橼酸钠溶液，将枸橼酸用注射水溶解得枸橼酸溶液，用枸橼酸溶液调节枸橼酸钠溶液pH至5.0～6.5，用0.9%氯化钠注射液定容，加入依降钙素，过滤，灌装，轧盖即得。该依降钙素注射液，不仅处方和工艺简单，降低成本并适合工业化生产，而且能在有效期内保持pH值稳定和活性成分含量的稳定。
一种降钙素组合及其制备方法

[发明专利]一种阿加曲班注射液及其制备方法-CN201310419357.9有效
发明人：崔友;李伟;陈志勇;王恒彩 -专利权人：浙江天瑞药业有限公司
申请日： 2013-09-16 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿加曲班注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域，该阿加曲班注射液，每1000ml阿加曲班注射液中含阿加曲班0.475~0.525g，山梨醇50~60g，余量为注射用水，所述阿加曲班注射液的本发明的阿加曲班注射液组分简单，有效降低了外源组分的加入引起热源增加的风险，在加入阿加曲班之前用针用活性炭吸附后热源能完全，本发明注射液的药液稳定性高，由中试样品的加速试验结果可知，本发明制备的阿加曲班注射液在加速条件下，其外观性状、pH值、可见异物、有关物质和含量均符合现有规定，阿加曲班含量随时间的增长未见明显变化，注射液的稳定性较好。
一种阿加曲班注射液及其制备方法

[发明专利]一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法-CN201710267085.3有效
发明人：黄显会;谢顺;赵永达 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法。本发明所述泰地罗新混悬注射液，每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分：泰地罗新2~10g，润湿剂0.2～1.0g，助悬剂0.5～2g，防腐剂0.01～0.1g，反絮凝剂1.0～2.0g，pH调节剂本发明利用润湿剂将泰地罗新药物润湿，利用助悬剂及多功能乳化分散机的物理粉碎、剪切、分散作用，将泰地罗新以微米级的颗粒状态均匀的分散在水中。本发明泰地罗新混悬注射液的制备方法简单易操作，相比于普通注射液，溶解度低，不存在同分异构体的转换，制剂更加稳定，并且泰地罗新作为时间依赖性药物，本发明混悬注射液具有缓释作用，能够维持靶动物更长时间的有效血浓度，从而显著提高药物疗效。
一种罗新混悬注射液及其制备方法

[发明专利]抗眼疲劳的滴眼液及其制备方法-CN201410408365.8在审
发明人：李绍君;张秀平;梁静 -专利权人：宁夏瑞视眼科研究所
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： A61K35/55 文献下载
摘要：一种抗眼疲劳的滴眼液由下列成份组成：氨碘肽滴眼液，肌苷注射液，三磷酸腺苷二钠注射液，消旋山莨菪碱注射液，维生素B6注射液，牛磺酸滴眼液和眼用助剂，其中眼用助剂是以下至少一种：注射用水或等渗调节剂，等渗调节剂是以下至少一种：氯化钠生理盐水、葡萄糖注射液、山梨醇滴眼液、硼酸盐缓冲液、甘露醇注射液或聚乙二醇滴眼液；本发明还公开了一种抗眼疲劳的滴眼液的制作方法；本发明优点有：一是复合制剂的整体功效明显优于单性药物效果；二是对疾病的全程发挥作用，药量减少，副作用降低；三是各药物之间相互协同作用、功效相互补充并互为发力的前提条件；四是药效明显，适用方便，便于携带。
疲劳滴眼液及其制备方法

[发明专利]多西他赛纳米脂质注射液、其制备方法及用途-CN200910118761.6有效
发明人：刘悉承;沙莹;张志兰 -专利权人：海口市制药厂有限公司
申请日： 2009-03-11 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种多西他赛纳米脂质注射液。本发明还涉及一种本发明所述的多西他赛纳米脂质注射液的制备方法。本发明还涉及本发明所述的多西他赛纳米脂质注射液在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的纳米制剂能够延长药物作用时间，靶向输送药物，保证药物作用前提下减少给药剂量，减轻或避免药物毒副作用，提高药物作用稳定性，利于药物储存，故能够实现药物向高产、自动化、大规模、低成本、携带储存方便、
纳米注射液制备方法用途

[发明专利]一种依托咪酯乳状注射液体外释放曲线的测定方法-CN202110699272.5在审
发明人：黄岭;向文殿;宋婷;胡金涛;朱墨;吴俊 -专利权人：远大生命科学（武汉）有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请涉及一种依托咪酯乳状注射液体外释放曲线的测定方法，其包括如下步骤：往流通池中泵入释放介质，其中，所述释放介质的温度为36～37.7℃；将依托咪酯乳状注射液加入透析袋中，并置于所述流通池中；于不同时间点，取透析袋外的样品，得药物释放溶液，对所述药物释放溶液进行检测，得到依托咪酯乳状注射液的浓度；计算依托咪酯乳状注射液的释放度，并绘制释放曲线。本申请能客观模拟依托咪酯在血液内分布和吸收过程，有助于区分不同处方工艺的依托咪酯乳状注射液的质量，并提高依托咪酯BE试验通过率，降低研发风险。
一种依托乳状注射液体外释放曲线测定方法

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