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[发明专利]一种亚胺培南中间体及亚胺培南的制备方法-CN200610111831.1无效
发明人：张工;张艳丽;杨东 -专利权人：上海巴迪生物医药科技有限公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07C323/40 文献下载
摘要：本发明涉及亚胺培南合成中的一种新的中间体化合物(I)，现用时可方便地转变为制备亚胺培南的侧链，从而克服了现有技术合成侧链困难并容易分解的不足，本发明还提供制备亚胺培南侧链和亚胺培南的方法。
一种亚胺南中制备方法

[发明专利]亚胺培南一水合物晶体的制备方法-CN201010232114.0有效
发明人：任鹏;朱喜宗;汪小华 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚胺培南一水合物晶体(I)的制备方法，包括以下步骤：1)在氮气氛围下，将亚胺培南粗品溶解在水中，制得溶液；2)将所述溶液进行活性炭处理；3)将有机溶剂加入所述溶液中，降温，使所述溶液形成固液混合态，以形成晶核；以及4)升温融化，加入有机溶剂，使亚胺培南一水合物结晶沉淀，得到亚胺培南一水合物晶体。本发明的亚胺培南一水合物晶体的制备方法不包括浓缩脱水或者加酸碱调节酸碱度的步骤，因而，更加简单、易于控制且有效。并且，本发明所制得的亚胺培南一水合物晶体具有均匀的结晶度、高纯度和快速溶解性能。
亚胺培南一水合物晶体制备方法

[发明专利]一种比阿培南药物的检测方法-CN201410315324.4有效
发明人：杜振新;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了属于药物检测技术领域的一种比阿培南药物的检测方法。该方法包括比阿培南含量的测定、药物中杂质总含量的测定、药物中聚合物杂质的测定、药物中有关物质A和有关物质B含量的测定。采用本发明的测定方法，可以高效、快速、精确测定比阿培南药物中有效物质和具体各种杂质的含量。将本发明作为比阿培南药物质量检测方法对比阿培南药物生产和质量监控具有极大的应用价值。
一种阿培南药物检测方法

[发明专利]一种比阿培南结晶化合物及其组合物粉针-CN201110362611.7有效
发明人：刘明霞;刘新泉;朱全明 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2011-11-16 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种比阿培南结晶化合物，所述的比阿培南结晶化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在5.9°、6.5°、10.5°、14.8°、15.6°、16.3°、本发明还涉及一种含有所述比阿培南结晶化合物的比阿培南组合物粉针，所述组合物粉针组分为：所述比阿培南结晶化合物95～100份，苯甲酸钠0.1～1份。
一种阿培南结晶化合物及其组合物粉针

[发明专利]比阿培南二聚物及其制备方法-CN200710307231.7有效
发明人：夏鸣;张斐;李小敏;许向阳 -专利权人：江苏先声药物研究有限公司
申请日： 2007-12-29 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种如下式结构的比阿培南二聚体及其制备方法和用途。其制备方法是：首先，称取比阿培南原料，以酸性水溶液为溶剂，配制成溶液；将此溶液置于25～100℃环境温度中(25～50℃环境下放置24小时，51～100℃环境下放置1～4小时)，过滤，备用；再利用反相高效液相色谱方对上述比阿培南溶液进行分离该二聚体可作为比阿培南杂质对照品，便于控制比阿培南及相关制剂的二聚体的量。
阿培南二聚物及其制备方法

[发明专利]一种替比培南的制备方法-CN201010577765.3无效
发明人：孙化富;吴禄春;蔡中文;罗杰;叶文润 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2010-12-07 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D477/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备碳青霉烯类抗生素替比培南的方法，包括将替比培南对硝基苄酯在有机碱试剂和金属催化剂(如钯/碳)存在下催化氢化脱对硝基苄酯得到替比培南，并进一步酯化成替比培南酯。该方法的优点在于：1)解决了替比培南对硝基苄酯在催化氢化脱保护基过程中的不稳定性，提高了收率和纯度；2)简化了操作，省去了后处理麻烦，提高了效率。
一种制备方法

[发明专利]帕尼培南的制备方法-CN200910099727.9无效
发明人：王其军;李新生;徐东成 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及帕尼培南的制备方法，首先以乙酰乙酸甲酯、对硝基苄醇为原料通过酯交换反应、重氮化反应、烯醇化反应、取代反应、水解反应、关环反应等六步反应制得帕尼培南母核；再以(3R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐、氯甲酸对硝基苄酯为原料通过酰胺化反应、磺酰化反应、亲核取代反应、皂化反应制得帕尼培南侧链；最后将制得的帕尼培南母核和帕尼培南侧链缩合对接再经催化氢解和亚胺化得到帕尼培南。该帕尼培南制备方法操作简便、反应条件温和、环境友好、产率高、产品纯度好、成本低，具有较好的工业化生产前景。
帕尼培南制备方法

[发明专利]亚胺培南、西司他丁与三种祛痰药分别组成的药物组合-CN200610083772.1无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明涉及亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即亚胺培南/西司他丁/氨溴索复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索以上七种药物组合中亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢
亚胺祛痰分别组成药物组合

[发明专利]多尼培南一水合物结晶的制备方法-CN201610753686.0在审
发明人：张贵民;白文钦;肖友亮;孙秀玲 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种多尼培南一水合物结晶的精制方法，包括将多尼培南粗品粉碎；将粉碎的多尼培南粗品溶解到45℃～50℃水中，制得溶液Ⅰ；将溶液Ⅰ活性炭脱色，过滤，制得滤液Ⅱ；滤液Ⅱ快速降温至5℃～10℃，加入有机溶剂A，搅拌析晶；降温至‑10℃～‑15℃，滴加有机溶剂A，析晶、过滤、洗涤、减压干燥；得到多尼培南一水合物结晶。本发明所制得的多尼培南一水合物结晶具有均匀的结晶度，高纯度，低聚合度，适合工业化生产。
多尼培南一水合物结晶制备方法

[发明专利]一种适合工业化生产替比培南的方法-CN201110130624.1有效
发明人：刘立力;王先登;李瑞远;张广明 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种适合工业化生产替比培南的合成方法，该方法相比于现有的合成替比培南的方法使用的有机溶剂单一，便于回收利用，且使用量较少，节约资源，降低环境污染，且合成得到的替比培南粗品纯度达到99.8％以上本发明制备得到的替比培南粗品精制时仅选用纯水作为溶剂进行重结晶即可得到纯度达到99.9％以上，最大单杂含量小于0.1％的替比培南，精制方法操作简单，不使用有机溶剂，不污染环境，进一步节约了资源，适合工业化生产
一种适合工业化生产方法

[发明专利]美罗培南及注射用美罗培南中杂质的检测方法-CN202111562777.3在审
发明人：张丽春;陈丽莉;沈宏一 -专利权人：上海上药新亚药业有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种RP‑HPLC方法检测美罗培南中的杂质，并在RP‑HPLC法基础上结合二维高效液相色谱法(2D‑HPLC法)、柱切换‑LC/Qtof法对降解浓溶液中的聚合物杂质进行确认，考察RP‑HPLC法的专属性。
美罗培南注射用美罗培南中杂质检测方法

[发明专利]一种替比培南匹伏酯组合物颗粒剂-CN201410319910.6有效
发明人：阮朝滨;李明杰;韩后良;冯长银 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，公开了一种替比培南匹伏酯组合物颗粒剂。本发明所述颗粒剂以重量份计，由药物成分40重量份的替比培南匹伏酯、198.7-219.7重量份的蔗糖、5-10重量份羟乙基甲基纤维素、3-6重量份交联羧甲基纤维素钠、2-5重量份磷脂酰乙醇胺、10-20本发明所述颗粒剂采用包括替比培南匹伏酯在内的多种适宜药物成分制备获得一种新的颗粒剂，所制备的颗粒剂在加速试验、长期试验以及抑菌效果试验中均表现出高于现有专利产品的效果，具有很高的品质，能够广泛应用于临床治疗中
一种培南匹伏酯组合颗粒

[发明专利]培南前药-CN200780024449.X无效
发明人：凯瑟琳·伊丽莎白·布莱格蒂;安东尼·马法特;戴尔·戈登·马克劳德;约翰·保罗·欧'杜奈尔 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2007-06-18 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07D499/887 文献下载
摘要：本发明涉及经口可生物利用的硫培南前药，例如式(I)化合物、其溶剂化物和水合物，所述硫培南前药的制备、制剂以及所述硫培南前药在治疗和预防诸如人类的哺乳动物中的感染的用途。
培南前药

[发明专利]一种替比培南酯及其中间体的制备方法-CN201710764108.1有效
发明人：谢菊冲;石岳崚;杨伟强;陶敏杰;汪祝胜;王玲燕;徐丹萍;盛秀东 -专利权人：浙江海翔川南药业有限公司;浙江海翔药业股份有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种替比培南酯的制备方法，采用以MAP(化合物2)和TAT(化合物3)为起始原料的三步法合成路线，其特征在于，在第一步中，由MAP和TAT制备替比培南酯的中间体化合物4的反应温度为‑4～5℃与现有技术中使用该三步法合成路线的制备方法相比，该步骤避免采用超低温的反应温度，从而使反应条件更加温和，容易实现，适合工业化生产，并且各步骤反应的收率以及反应产物的纯度都得到了提高。
一种培南酯及其中间体制备方法

[发明专利]维多氟拉迪莫作为NDM-1抑制剂或抗生素保护剂的新用途-CN202111065294.2在审
发明人：张秀英;李晓婷 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2021-09-12 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明通过NDM‑1酶抑制试验、微量棋盘稀释法、时间‑杀菌曲线等试验发现维多氟拉迪莫能够显著抑制NDM‑1的活性并恢复美罗培南对产NDM‑1大肠杆菌的抗菌活性。
维多氟拉迪莫作为 ndm 抑制剂抗生素保护用途