专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种纳米颗粒混悬液包制备的方法及缓释-CN201210365222.4有效
  • 袁伟恩;金拓;吴飞;廖美玲;张敏;吴克;沈炎冰 - 上海交通大学
  • 2012-09-26 - 2013-01-30 - A61K9/19
  • 本发明涉及一种的制备方法,特别涉及一种纳米颗粒混悬液包制备的方法及缓释。本发明的纳米颗粒混悬液包制备的方法,包括以下步骤:(1)将被包埋的药物成分制备成药物溶液;(2)将药物溶液加入到聚合物的有机溶液中,即相中,混和均匀形成混悬液;(3)把步骤(2)的混悬液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中,搅拌、涡旋或超声形成;(4)将步骤(3)的分散到水相中固化;(5)离心收集,冻干得到表面自组装纳米颗粒的。与现有技术相比,本发明的制备方法制成的表面组装一层纳米颗粒,这种表面具有纳米颗粒的具有增强细胞黏附的作用,还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及囊化。
  • 一种纳米颗粒混悬液包油制备方法缓释微球
  • [发明专利]纳米颗粒混悬液包-制备的方法及缓释-CN201210365218.8有效
  • 袁伟恩;金拓;吴飞;胡振华;马柳青;徐建雄 - 上海交通大学
  • 2012-09-26 - 2013-01-30 - A61K9/16
  • 本发明提供纳米颗粒混悬液包-制备的方法,包括以下步骤:(1)将被包埋的药物成分制备成药物溶液;(2)将药物溶液加入到聚合物的有机溶液中,即相中,混和均匀形成混悬液;(3)把步骤(2)的混悬液滴加到矿物中,搅拌、涡旋或超声形成复乳乳液;(4)把步骤(3)的复乳乳液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中,搅拌、涡旋或超声形成;(5)将步骤(4)的分散到棉籽中固化;(6)离心收集,干燥后得到表面自组装纳米颗粒的与现有技术相比,本发明的制备方法制成的表面组装一层纳米颗粒,这种表面具有纳米颗粒的具有增强细胞黏附的作用,还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及囊化。
  • 纳米颗粒混悬液包油油包油制备方法缓释微球
  • [发明专利]一种核壳结构复合多孔的制备方法-CN201610011690.X有效
  • 刘海清;吴晓威;李济祥 - 福建师范大学
  • 2016-01-08 - 2018-09-21 - A61K9/50
  • 本发明提供了一种核壳结构复合多孔的制备方法,其包括如下步骤:分别制备壳材溶液、多孔相分散液,以及含有乳化剂的相溶液;将所述壳材溶液加入含有乳化剂的相溶液中,混合后得到包水乳液;将所述多孔相分散液加入包水乳液中,搅拌后,收集壳材包覆的多孔。与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:1、复合分散性良好,无聚集结块;2、制造工艺简单;3、具有致密壳层和多孔内核的结构特征,有利于载药量的提高和药物的缓慢释放。
  • 一种结构复合多孔制备方法
  • [发明专利]一种安乃近的制备方法-CN201610877227.3在审
  • 李培耀;王明;刘健;杨林;李芳;张杰 - 青岛大学
  • 2016-09-30 - 2018-02-13 - A61K9/16
  • 本发明涉及一种安乃近的制备方法,属于药物制剂领域。本发明的安乃近制备方法包括如下步骤取安乃近和PLGA,溶于二氯甲烷和丙酮的混合溶剂中,制备内相,在室温下将内相以每分钟1000‑2000转的速度缓慢滴入含司盘的植物中,搅拌乳化形成乳液,在35‑45℃挥干有机溶剂,待硬化后,离心分离,用正己烷洗涤,室温下自然干燥,即得到白色粉末状。本发明的安乃近质量稳定,释放良好。
  • 一种安乃近微球制备方法
  • [发明专利]水包包水制备的方法-CN200910045024.8无效
  • 金拓;袁伟恩;吴飞;郭梅燕;窦学文 - 上海交通大学
  • 2009-01-08 - 2009-06-24 - A61K9/16
  • 本发明涉及的是一种制药技术领域的水包包水制备的方法。本发明先制备药物溶液,将药物溶液分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中,并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液;然后将混悬液加到外相,再搅拌或漩涡形成,最后把它转移到大水相中固化;然后离心收集,冻干保存,所得中:药物为整个的重量的0.01-50%、缓释或控释材料为20-99.99%、辅料为0-30%。本发明制备的表面光滑圆整,均匀度好,规整无粘连,粒径的大小可调,所用的有机溶剂对环境友好,很容易的用水除去,不影响药物的治疗的作用,包封率高,突释和不完全释放小。
  • 水包油油包油油包水制备方法

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