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[发明专利]用于鼻内递送的氰钴胺低粘度水性制剂-CN200680055658.6无效
发明人：史蒂文·C·夸伊;塞奈达·O·古;彼得·C·艾普瑞尔;安东尼·P·西来诺 -专利权人：帕尔医疗公司
申请日： 2006-06-23 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：氰钴胺的稳定药物水溶液，其包含氰钴胺和水，其中所述的氰钴胺溶液适于鼻内施用，具有小于约1000cPs的粘度，并在鼻内施用时可产生相对于氰钴胺的肌肉内注射至少约5％的氰钴胺生物利用度。本发明还涉及提高脑脊液(CSF)中维生素B12水平的方法，其包括鼻内施用足量的氰钴胺溶液，从而将CSF中维生素B12相对于血清中维生素B12的平均比例(B12 CSF/B12血清×100)提高至约1.1，其包括鼻内施用氰钴胺的水性溶液，其中所述的氰钴胺溶液具有相对于氰钴胺肌肉内注射至少为5％的生物利用度。
用于递送氰钴胺低粘度水性制剂

[发明专利]一种测定溶液中氰根离子浓度的方法-CN201910441050.6在审
发明人：刘军旗;张京月;任静;任洁;刘耀升;吴晓蕊;毕璐瑶;张森;邢运哲;孟婷婷 -专利权人：河北华荣制药有限公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种测定溶液中氰根离子浓度的方法，利用羟钴胺及其盐与溶液中氰根离子结合成氰钴胺的特性，通过高效液相色谱检测溶液中氰钴胺的浓度，再以此来计算出溶液中氰根离子的浓度，计算公式为：C2=（C1·S2·D·26本发明利用羟钴胺及其盐在溶液中能够亲和氰根离子，与氰根离子结合成稳定的氰钴胺的性质，并通过高效液相色谱检测溶液中氰钴胺的浓度，来计算出氰根离子的浓度。在测定过程中只需要配制氰钴胺的标准溶液，不必配制氰化物标准溶液。测定快速，安全，测定的氰根离子浓度范围广。
氰根离子氰钴胺高效液相色谱检测标准溶液羟钴胺配制计算公式氰化物安全

[发明专利]一种以氰钴胺为前体制备羟钴胺盐的方法-CN01109068.5无效
发明人：岳进;崔景顺;李英朝;李永敏;牛静霞;王来军 -专利权人：河北华荣制药有限公司
申请日： 2001-02-28 - 公布日： 2001-11-28 - 主分类号： C01G51/12 文献下载
摘要：一种以氰钴胺为前体制备羟钴胺盐的方法,包括以氰钴胺为前体,制备反应液、结晶、洗涤、干燥,制得羟钴胺盐,其特征在于制备反应液后采用树脂吸附解析法制备羟钴胺盐。
一种氰钴胺体制备羟钴胺盐方法

[发明专利]一种新型制备甲钴胺的化学合成方法-CN201310038988.6有效
发明人：沈乃涛;任业明;赵思太;冯光玲;张雯;段崇刚 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型制备甲钴胺的化学合成方法，将氰钴胺、六水合氯化钴溶解于去离子水中，得反应液，向该反应液中同时滴加硼氢化钠水溶液、甲醛甲醇溶液，通过还原甲基化，一步生成甲钴胺，本发明以氰钴胺为原料，通过一步法合成甲钴胺
一种新型制备甲钴胺化学合成方法

[发明专利]一种利用氰钴胺合成甲钴胺粗品的方法-CN201610701958.2有效
发明人：任勇 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用氰钴胺合成甲钴胺粗品的方法，工艺步骤为：首先将氰钴胺、三甲基碘化亚砜和氯化钴加入到乙醇溶液中，搅拌反应，然后在高纯度氮气保护下，加入氢化铝锂进行反应，反应结束后，减压浓缩后得到甲钴胺粗品本发明工艺简单，生产周期短，生产成本低，有利于提高甲钴胺国际市场竞争力。
一种利用氰钴胺合成甲钴胺粗品方法

[发明专利]一种甲钴胺样品中杂质的分析方法-CN202110203251.X在审
发明人：肖学菊;苏小楠;张李丹;岳玉荣 -专利权人：北京斯利安药业有限公司
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种甲钴胺样品中杂质的分析方法。所述分析方法包括以下步骤：将含有甲钴胺样品的溶液I进行HPLC分离、检测，获得色谱图，根据所述色谱图得到所述杂质的含量；所述溶液I的溶剂为磷酸盐溶液I；所述HPLC分离的流动相包括流动相A和流动相B；所述流动相A包括磷酸盐溶液II；所述流动相B包括醇类；所述杂质包括氰钴胺和/或羟钴胺。所述分析方法的分析体系中不含有乙腈，避免了在检测过程中杂质羟钴胺发生反应，可准确得到羟钴胺和/或氰钴胺的含量，该方法灵敏度高、准确性佳。
一种甲钴胺样品杂质分析方法

[发明专利]生产甲基钴胺的方法-CN200680009228.0无效
发明人： J·萨拉里斯;I·佩切;X·坎普斯 -专利权人：菲尔若国际公司
申请日： 2006-03-22 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产甲基钴胺的新方法，该方法包括在还原剂的存在下用碳酸二甲酯对氰钴胺或羟钴胺进行的甲基化反应。
生产甲基方法

[发明专利]一种定量检测血清中维生素B12的方法及预处理试剂盒-CN202110350613.8有效
发明人：冯振;景叶松;弭兆元 -专利权人：山东英盛生物技术有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：检测方法包括：采用甲醇和异丙醇沉淀、氮吹复溶的方法对血清样本进行预处理；配制氰钴胺、甲钴胺、羟钴胺、腺苷钴胺的对照品溶液；将预处理后的血清样本和配制的对照品溶液进行HPLC－MS/MS检测，所述甲醇和异丙醇混合溶液为甲醇本发明实施方式中建立的HPLC－MS/MS测定血清中氰钴胺、甲钴胺、羟钴胺、腺苷钴胺浓度的方法，检测灵敏度高，检出限低，准确度好，可用于临床上VB12家族的浓度监测，更真实的反映人血清中维生素B12含量
一种定量检测血清维生素 b12 方法预处理试剂盒

[发明专利]一种氮掺杂碳纳米管包裹钴电催化氧还原材料的制备方法-CN201510835617.X在审
发明人：王宗花;王晓涵;赵凯;夏建飞;张菲菲;龚世达 -专利权人：青岛大学
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮掺杂碳纳米管包裹钴电催化氧还原材料的制备方法，包括如下步骤：将三聚氰胺、六水合硝酸钴和葡萄糖反应制得自组装三聚氰胺前驱体，自组装三聚氰胺前驱体经过焙烧，制得氮掺杂碳纳米管包裹钴纳米颗粒杂化材料电催化氧还原催化剂在前驱体的制备中，利用在酸性条件下硝酸根与三聚氰胺能够通过静电作用和氢键作用形成自组装体，钴离子吸附到自组装体中，这种预组装的前驱体有利于材料在高温焙烧过程中进行有序的排列组装，从而暴露出更多的催化活性位点
一种掺杂纳米包裹电催化还原材料制备方法

[发明专利]一种硅/碳纳米管/钴复合材料的制备方法及其应用-CN201910477183.9在审
发明人：范立双;张宇;张乃庆 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅/碳纳米管/钴复合材料的制备方法及其应用，所述方法包括如下步骤：（1）使用湿法球磨混合硅、三聚氰胺和硝酸钴粉末，得到硅/三聚氰胺/硝酸钴前驱体；（2）使用惰性气体作为保护气体，从室温以0.5~2℃/min的升温速度升到700~900℃，在此条件下高温热处理硅/三聚氰胺/硝酸钴前驱体2~6h，自然冷却到室温，得到硅/碳纳米管/钴复合材料。
复合材料制备三聚氰胺碳纳米管硝酸钴前驱体锂离子电池负极材料湿法球磨混合高温热处理可逆比容量循环稳定性保护气体惰性气体比容量应用表现

[发明专利]一种用于制备甲钴胺的方法-CN201710931112.2有效
发明人：何演安;陈秀秀;邓团飞 -专利权人：广州普星药业有限公司
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备甲钴胺的方法，将氰钴胺、丁酮、六水氯化钴溶于纯化水中，滴加硼氢化钠溶液进行还原反应，再滴加三甲基碘化亚砜进行甲基化反应生成甲钴胺，然后通过结晶的方法进行精制，得到高纯度的甲钴胺。
一种用于制备甲钴胺方法

[发明专利]一种制备氮掺杂碳纳米管包覆钴金属电催化剂的方法-CN202110524018.1有效
发明人：黄妞;杨柳;闫术芳;骆禅;李佳乐 -专利权人：三峡大学
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明提出了一种制备氮掺杂碳纳米管包覆钴金属电催化剂的方法。化学浴沉积方法制备碱式钴盐针状阵列原位电极，将多巴胺聚合包裹在碱式钴盐阵列表面，再于双氰胺分解气氛中CVD反应。双氰胺分解气氛中的反应性气体将逐步还原碱式钴盐成为金属钴，同时双氰胺分解气氛中的碳/氮碎片提供碳/氮源，在金属钴的催化作用下生长氮掺杂的碳纳米管，最终形成氮掺杂碳纳米管包覆钴金属结构材料。发明发案中引入的聚多巴胺及其逐步碳化产物作为包覆剂将抑制碱式钴盐分解/被腐蚀的速度，从而促进氮掺杂碳纳米管的均匀生长。本发明的技术方案得到的产品，由于含有金属钴和含氮的碳纳米管将具有碱性条件下优异的电催化氧还原和氧析出性能。
一种制备掺杂纳米管包覆钴金属催化剂方法

[发明专利]碳包覆钴纳米复合材料及其制备方法-CN201810841422.X有效
发明人：吴耿煌;荣峻峰;达志坚;宗明生;于鹏;谢婧新;林伟国;纪洪波 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：提供一种制备碳包覆钴纳米复合材料的方法，包括如下步骤：S1，由柠檬酸配位钴和乙二胺四乙酸配位钴中的一种或多种与六亚甲基四胺、尿素、二氰二胺和三聚氰胺中的一种或多种的混合形成前驱体；S2，在惰性保护气氛或还原气氛下将所述前驱体高温热解本发明还提供该方法制备的碳包覆钴纳米复合材料。本发明通过利用配位的柠檬酸和乙二胺四乙酸与外加的六亚甲基四胺、尿素、二氰二胺和三聚氰胺中的一种或多种作为高温热解过程的碳、氮源及还原剂，热解过程中无需再通入H2通过本发明制备方法形成的碳包覆钴纳米复合材料结构完整、分散性好、尺寸均一，并且经过酸洗处理后，其Co含量仍≥20％。此材料在电催化、吸波材料、润滑油添加剂、精细化工等领域有着广阔的应用前景。
碳包覆钴纳米复合材料及其制备方法

[发明专利]一种用于对硝基苯胺降解的氮杂炭包钴催化剂的制备-CN201910047018.X在审
发明人：刘英杰;郭明林;陈倩 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： H01M4/90 文献下载
摘要：本发明针对氮杂炭包钴催化剂的制备。本方法以三聚氰胺、草酸和硫酸钴为原料，用加热搅拌然后过滤的方法生成草酸钴三聚氰胺前驱体，然后经过升温活化，产物无需纯化处理，便可得到最终产物氮杂炭包钴催化剂。本发明涉及的氮杂炭包钴催化剂的合成方法简单，所得催化剂无需进一步纯化处理，而且生产成本较低，可以很好的用于对硝基苯胺的降解。
钴催化剂炭包对硝基苯胺纯化处理三聚氰胺降解制备草酸方法生成加热搅拌最终产物草酸钴硫酸钴前驱体活化催化剂生产成本过滤合成

[发明专利]一种总钴胺素和氰钴胺的检测方法及其检测试剂盒和应用-CN202110418069.6在审
发明人：禹松林;邱玲;程歆琦;马晓丽;邹雨桐 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种总钴胺素和氰钴胺的检测方法及其检测试剂盒和应用。本发明的总钴胺素和氰钴胺的检测方法包括总钴胺素的检测和氰钴胺的检测，所述总钴胺素的检测包括：将待测样品进行衍生处理，再采用液相色谱串联质谱法进行检测，所述衍生处理采用的衍生剂包括第一衍生剂和第二衍生剂，该方法用样量少，检测速度快，且具有较高的准确度和精密度，可显著提高总钴胺素和氰钴胺检测的准确性和有效性，为各种钴胺素的含量测定提供了有效的技术手段。
一种钴胺素氰钴胺检测方法及其试剂盒应用

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