专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]3‑‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法-CN201611221184.X在审
  • 池永贵;黄轩 - 苏州山青竹生物医药有限公司
  • 2016-12-27 - 2017-05-17 - C07C253/30
  • 本发明公开了一种3‑‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法,第一步,4‑羟基苯甲酸制备3‑醛‑4‑羟基苯甲酸;第二步,3‑醛‑4‑羟基苯甲酸制备3‑‑4‑羟基苯甲酸;第三步,3‑‑4‑羟基苯甲酸制备3‑‑4‑异丙氧基苯甲酸;第四步,3‑‑4‑异丙氧基苯甲酸制备3‑‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种3‑‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法的优势有:1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜,更加适合工业化;2)由醛制备,高效直接,适合大量生产;3)所有原料便宜易得,成本优势明显。
  • 氰基异丙氧基苯甲酸制备方法
  • [发明专利]一种含拟除虫菊农药多残留分析的酶联免疫吸附检测方法-CN200810021222.6无效
  • 胥传来;殷祥刚;郝晓蕾;李雅丽;袁媛 - 江南大学
  • 2008-07-22 - 2008-12-31 - G01N33/543
  • 一种含拟除虫菊农药多残留分析的酶联免疫吸附检测方法,属于免疫分析技术领域。本发明用半抗原间氧基醇丁二酸与卵清蛋白偶联复合物作包被抗原,加入待测含拟除虫菊样品和间氧基醇丁二酸多克隆抗体后,包被抗原和待测含拟除虫菊竞争与抗体反应,加入酶标二抗与被固定抗体结合,用洗涤液洗涤后加入显色液,用酶标仪检测OD值,与含拟除虫菊标准品所作标准曲线对比,算出待测样品的含拟除虫菊浓度。本发明能准确灵敏地检测待测样品中含拟除虫菊酯类农药残留,样品的前处理过程简单,耗时少,能同时检测大量的样品,样品检测成本远低于传统的仪器检测方法,而且本发明方法稳定性好,无放射性污染。
  • 一种含氰基拟除虫菊农药残留分析免疫吸附检测方法
  • [发明专利]一种烟酸水合物及其制备方法-CN201911318445.3在审
  • 朱新法;虞春晓 - 宁波耆健医药科技有限公司
  • 2019-12-19 - 2020-05-12 - C07D213/80
  • 本发明属于化合物技术领域,具体涉及一种(S)‑1‑((4‑‑3‑(三氟甲基)苯基)氨基)‑3‑(4‑氧基)‑2‑甲基‑1‑氧代丙‑2‑烟酸水合物及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)重复数次,将(S)‑1‑((4‑‑3‑(三氟甲基)苯基)氨基)‑3‑(4‑氧基)‑2‑甲基‑1‑氧代丙‑2‑烟酸和纯化水混合,在常温下搅拌15‑20h后,抽滤至干并收集滤饼;(2)将步骤(1)中收集的滤饼于30‑50℃下烘干,得(S)‑1‑((4‑‑3‑(三氟甲基)苯基)氨基)‑3‑(4‑氧基)‑2‑甲基‑1‑氧代丙‑2‑烟酸水合物,本发明的制备方法工艺简单,节省原料。
  • 一种烟酸水合物及其制备方法
  • [发明专利]甲基硫菌灵的合成方法-CN202010587688.3有效
  • 顾思雨;张贤振;蒋磊;李昕 - 江苏蓝丰生物化工股份有限公司
  • 2020-06-24 - 2022-05-20 - C07C335/28
  • 本发明提供的甲基硫菌灵的合成方法,将异硫甲酸甲的丙酮溶液滴加至邻二胺的丙酮‑乙腈溶液中,保温反应,然后降温析晶,得到甲基硫菌灵晶体,少量异硫甲酸甲与大量邻二胺接触,增加了异硫甲酸甲与邻二胺的接触面积,避免了常规将邻二胺滴加至异硫甲酸甲中分子接触不均匀的问题,使得反应过程更加可控,不会存在冲料现象;丙酮和乙腈为强极性溶剂,将邻二胺溶解在丙酮‑乙腈混合溶剂中,并控制丙酮和乙腈的体积比为100:(11~15),改善了邻二胺溶解度,增加了异硫甲酸甲与邻二胺接触时间,反应更加完全,提高了产能。
  • 甲基硫菌灵合成方法
  • [发明专利]一种二并噻吩衍生物及其制备方法与应用-CN201710328517.7有效
  • 陶涛;甘逸涛;于江华;汪舒蓉;赵煚珖;宋克贤 - 南京信息工程大学
  • 2017-05-11 - 2019-03-08 - C07D333/76
  • 本发明公开了一种二并噻吩衍生物及其制备方法与应用,具体为2‑‑3‑{2‑[5‑(4‑二并[b,d]噻吩)]噻吩}丙烯酸甲。该衍生物制备方法包括如下步骤:向反应容器中加入2‑[5‑(4‑二并[b,d]噻吩)]噻吩醛、乙酸甲、六氢哌啶和无水甲苯,在105‑115℃下搅拌反应5‑7小时,其中,2‑[5‑(4‑二并[b,d]噻吩)]噻吩醛、乙酸甲和六氢哌啶的物质的量比为(19‑21):(21‑23):1;反应结束后,将反应体系中有机溶剂浓缩,过滤,取滤饼,使用氯仿和石油醚混合溶剂重结晶即得。本发明2‑‑3‑{2‑[5‑(4‑二并[b,d]噻吩)]噻吩}丙烯酸甲可以作为荧光检测的探针用于以荧光发射波长为指标检测四氢呋喃水溶液中的含水量,线性范围宽,准确度高。
  • 一种噻吩衍生物及其制备方法应用

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