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[发明专利]一种双(氯磺酰基)亚胺的制备方法-CN201811260103.6在审
发明人：侯红军;薛旭金;郭婉;杨明霞;李云峰;辛婉婉;张照坡;张杨;周苏;司腾飞 -专利权人：多氟多化工股份有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明涉及一种双(氯磺酰基)亚胺的制备方法，属于含氮和非金属的化合物技术领域。本发明的双(氯磺酰基)亚胺的制备方法，包括以下步骤：将氨基磺酰氯和磺酰氯混合后在80～120℃下反应12～48h，即得。本发明的(氯磺酰基)亚胺的制备方法，以氨基磺酰氯和磺酰氯为原料，工艺简单，转化效率高，元素利用率较高，所得双(氯磺酰基)亚胺的纯度高，且生成的废气易于处理，经济环保效益显著。
一种氯磺酰基亚胺制备方法

[发明专利]用于制备双(氟磺酰基)-酰亚胺及其盐的方法-CN201680064971.X在审
发明人：安娜-克里斯蒂娜·霍莫斯;安德里亚·克莱因;克里斯蒂安·施耐德;托马斯·格吕茨纳;迈克尔·贝西耶;菲力普·斯图特;斯蒂芬·蒂勒;德西蕾·洛伦兹;希尔克-玛丽·洛伦兹;汉斯·哈塞;埃里克·文哈尔博;乔纳斯·诺伊豪斯 -专利权人：隆萨有限公司
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明涉及双(氟磺酰基)‑酰亚胺的制备方法，该方法从双(氯磺酰基)‑酰亚胺或其相应的衍生物开始，所述双(氯磺酰基)‑酰亚胺或其相应的衍生物在氯磺酰异氰酸酯存在下与HF反应，并且使用一定的萃取步骤以用于从水溶液中萃取双(氟磺酰基)‑酰亚胺；本发明也可用于制备双(氟磺酰基)‑酰亚胺及其衍生物的某些盐。
酰亚胺氟磺酰基制备氯磺酰基氯磺酰异氰酸酯萃取步骤可用萃取

[发明专利]一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺-CN201610857730.2在审
发明人：赵春深;周志旭;刘力;乐意;柴慧芳;黄筑艳 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺。以5‑氯‑2‑羟基吡啶为原料，经取代反应得5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇经偶联反应得5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇经取代反应得到2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶；2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶经偶联反应得得目标产物依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)此路线是一条新的用于合成依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的工艺,填补了国内依托考昔对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶合成方法的空白。
一种依托及其对照甲基磺酰基苯基吡啶制备工艺

[发明专利]双(氟磺酰)亚胺和(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺碱金属盐的制备方法-CN200810197929.2有效
发明人：周志彬;韩洪波;聂进;刘凯;郭鹏;周宜轩 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C311/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备双(氟磺酰)亚胺和(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺碱金属盐的方法，该方法利用磺酰胺与二氯亚砜、氯磺酸反应，制得双(氯磺酰)亚胺或(全氟烷基磺酰基氯磺酰基)亚胺，再将其与三氟化锑和碳酸钾(铷、或铯)等反应，得到相应的高纯度双(氟磺酰)亚胺钾(铷、或铯)盐或(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺钾(铷、或铯)盐；用该钾(铷、铯)盐与高氯酸锂(或钠)或四氟硼酸锂(或钠)等在非质子极性溶剂中的复分解交换反应
氟磺酰亚胺烷基磺酰基氟磺酰基碱金属制备方法

[发明专利]双(氟磺酰)亚胺和(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺碱金属盐的制备方法-CN201210262032.X有效
发明人：周志彬;韩洪波;聂进;刘凯;郭鹏;周宜轩 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备双(氟磺酰)亚胺和(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺碱金属盐的方法，该方法利用磺酰胺与二氯亚砜、氯磺酸反应，制得双(氯磺酰)亚胺或(全氟烷基磺酰基氯磺酰基)亚胺，再将其与三氟化锑和碳酸钾(铷、或铯)等反应，得到相应的高纯度双(氟磺酰)亚胺钾(铷、或铯)盐或(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺钾(铷、或铯)盐；用该钾(铷、铯)盐与高氯酸锂(或钠)或四氟硼酸锂(或钠)等在非质子极性溶剂中的复分解交换反应
氟磺酰亚胺烷基磺酰基氟磺酰基碱金属制备方法

[发明专利]双(氟磺酰)亚胺和(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺碱金属盐的制备方法-CN201210262031.5无效
发明人：周志彬;韩洪波;聂进;刘凯;郭鹏;周宜轩 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备双(氟磺酰)亚胺和(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺碱金属盐的方法，该方法利用磺酰胺与二氯亚砜、氯磺酸反应，制得双(氯磺酰)亚胺或(全氟烷基磺酰基氯磺酰基)亚胺，再将其与三氟化锑和碳酸钾(铷、或铯)等反应，得到相应的高纯度双(氟磺酰)亚胺钾(铷、或铯)盐或(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺钾(铷、或铯)盐；用该钾(铷、铯)盐与高氯酸锂(或钠)或四氟硼酸锂(或钠)等在非质子极性溶剂中的复分解交换反应
氟磺酰亚胺烷基磺酰基氟磺酰基碱金属制备方法

[发明专利]三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺-CN201410547223.X有效
发明人：刘安昌;贺晓露;冯佳丽 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种三酮类除草剂环磺草酮的合成工艺，包括有以下步骤：1)2-氯-6-甲磺酰基甲苯的合成；2)2-氯-3-乙酰基-6-甲磺酰基甲苯的合成；3)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；4)2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；5)2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的合成；6)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的合成；7)2-氯-3-(2,2,2-三氟乙氧基)甲基-4-甲磺酰基苯甲酸3-氧代-1-环己烯酯的合成；8)环磺草酮的合成。
酮类除草剂环磺草酮合成工艺

[发明专利]吡唑啉衍生物在用于预防和/或治疗细胞增殖疾病的药物制备中的用途-CN02809893.5无效
发明人： M·R·库贝雷斯－阿尔蒂森特;J·M·贝罗卡尔－罗梅罗;M·M·孔蒂约赫－洛贝特;J·弗里戈拉－康斯坦萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：SUB>3、R₄、R₇和R₈独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅和R₆独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是如果R₁是甲基，那么R₂是氢或甲基，R₃和R₈独立地是氢、氯、氟、甲基或三氟甲基，R₄是氢、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅是氟、三氟甲基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₆是氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₇代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基
吡唑衍生物用于预防治疗细胞增殖疾病药物制备中的用途

[发明专利]用于生产磺酰亚胺鎓盐和磺酰亚胺碱金属盐的方法-CN202180088126.7在审
发明人： E·施密特 -专利权人：罗地亚经营管理公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C01B21/092 文献下载
摘要：本发明涉及一种新方法，该新方法用于以工业规模并且以当与其他可用方法相比时的合理成本来生产高纯度的双(氟磺酰基)亚胺的鎓盐和双(氟磺酰基)亚胺的碱金属盐。所述方法包括以下步骤：使双(氯磺酰基)亚胺或其盐与除氟化鎓以外的卤化鎓反应，以生产双(氯磺酰基)亚胺的鎓盐，使该双(氯磺酰基)亚胺的鎓盐与氟化鎓反应，以生产双(氟磺酰基)亚胺的鎓盐；可以使该双(氟磺酰基)亚胺的鎓盐进一步与碱金属盐反应，以获得双(氟磺酰基)亚胺的碱金属盐。
用于生产亚胺碱金属方法

[发明专利]制备4-[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备-CN201480055743.7有效
发明人： T·法里达;H·斯泰克梅尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：制备4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和制备酰基氨磺酰基苯甲酰胺的方法。由式(II)的邻甲氧基苯甲酸化合物和式(IV)的4‑氨磺酰基苯甲酸化合物开始制备式(II)的4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法，以及制备在农业中用作安全剂的化合物(Ib)即环丙磺酰胺(N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯基磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺)的方法。
制备苯甲酰基氨基磺酰基苯甲酰氯方法酰基氨磺酰基苯甲酰胺

[发明专利]用于生产4-叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法-CN201580069156.8有效
发明人： M·J·简诗玛;M·F·古洛;J·W·小赫尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：在实施例中，提供方法且该方法包括在溶剂反应条件下使4‑磺基邻苯二甲酸三钠盐(1)氯化，以形成溶解的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐(2)和不可溶的氯化钠。方法包括从溶解的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐中第一移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括在溶剂反应条件下使经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐与叠氮化钠反应，以形成溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐和不可溶的氯化钠。方法包括从溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中第二移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括从经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中获取固体4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐(3)。
用于生产叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐方法

[发明专利]一种2-氯-3-烷氧基甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的制备方法-CN201910959534.X在审
发明人：赵东江;罗正;伍斌;丁慧;黄超群 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：原料2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯在碱性物质存在下于三级醇溶剂中发生酯解反应得到2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐；2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐在碱性物质存在下与醇反应或者将2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸盐与碱金属醇盐反应，得到所述2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸。本发明提供的制备方法以三级醇为溶剂，原料在碱性物质存在下发生酯解反应，降低了杂质的含量，目标化合物的收率和品质得到了大幅的提升，为最终合成高品质环磺酮和呋喃磺草酮原药提供了保障。
一种烷氧基甲基甲磺酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种氟磺酰基四氟乙基（三氟乙烯）醚的制备方法-CN201911390992.2有效
发明人：张万宏;叶立峰;王彤 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟磺酰基四氟乙基(三氟乙烯)醚的制备方法，包括：在催化剂作用下，将三氯乙醛、四氟磺内酯和N,N‑二甲基四氟乙胺在第一溶剂中进行反应，反应结束后经洗涤，分层，精馏，获得氟磺酰基四氟乙基(三氯一氟乙基)醚；(2)将氟磺酰基四氟乙基(三氯一氟乙基)醚与金属氟化物在第二溶剂中进行反应，反应结束后经洗涤，分层，精馏，获得氟磺酰基四氟乙基(一氯三氟乙基)醚；(3)将氟磺酰基四氟乙基(一氯三氟乙基)醚与碱进行反应，反应结束后经分层，精馏，获得目标产物氟磺酰基四氟乙基(三氟乙烯)醚。
一种氟磺酰基四氟乙基乙烯制备方法

[发明专利]一种磺酰氯代芳烃的制备方法-CN02139239.0无效
发明人：张治民;梁屹;张淑娴;朱文喜 -专利权人：武汉大学
申请日： 2002-11-04 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07C309/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺酰氯代芳烃的制备方法，以取代的苯系或萘系芳烃为原料，以ClSO₃H/SO₂Cl为混合氯磺酰化试剂，在0～45℃下反应，可以方便地在环上上一个磺酰氯(-SO₂Cl)基团或将环上已有的磺酸基(-SO₃H)转变成磺酰氯基(-SO₂Cl)而得到所需的磺酰氯代芳烃。本发明用ClSO₃H/SO₂Cl为混合氯磺酰化试剂可以方便地在环上上一个磺酰氯基团或将环上已有的磺酸基转变成磺酰氯基。产率分别达到90％和95％以上。
一种磺酰氯代芳烃制备方法

[发明专利]脲基连接的吲哚-苯并咪唑衍生物及其合成-CN201610412474.6在审
发明人：康从民;王新颖;刘益州;焦林如 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物及其合成方法，以吲哚‑3‑甲酰胺及其衍生物和2‑氨甲基苯并咪唑及其衍生物为原料，生成脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物，其化学结构如下。式中取代基R1、R7可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，甲酰基，乙酰基，甲磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基；R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基，氟代甲基，氟代乙基，氟代丙基，氯代甲基，氯代乙基，氯代丙基，氰基，甲氨基，二甲氨基，乙胺基，二乙胺基，硝基，磺氨基，甲氧基，氨甲基，乙酰基，甲氧羰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基
连接吲哚苯并咪唑衍生物及其合成

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