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[发明专利]取代的苯磺酰氯的制备方法-CN201911068165.1在审
发明人：魏峰;葛二鹏 -专利权人：常州锐博生物科技有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种取代的苯磺酰氯的制备方法，所述取代的苯磺酰氯的制备方法，包含以下步骤：将式I结构的苯胺化合物经重氮化反应得到式II结构的氟硼酸重氮盐；经由所述式II结构的氟硼酸重氮盐得到式III结构的取代的苯磺酰氯；其中，R选自邻位氯、溴、甲基、氯甲基、溴甲基、硝基、氰基、乙酰基，间位氯、溴、甲基、氯甲基、溴甲基、硝基、氰基、乙酰基，对位氯、溴、甲基、氯甲基、溴甲基、硝基、氰基、乙酰基中任意一种。根据本发明提供的取代的苯磺酰氯的制备方法，反应过程简单，易于操作，效果理想，适合工业化生产。
取代苯磺酰氯制备方法

[发明专利]纯化氯化烯烃的方法-CN200880121668.4有效
发明人： T·W·雷德温 -专利权人：杜邦特性弹性体有限责任公司
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明涉及通过以下方法制备纯化的氯化烯烃，在所述方法中，将i)具有至少一个β-氯取代基但不具有α-氯取代基的第一氯化烯烃和ii)具有至少一个α-氯取代基的第二氯化烯烃的混合物与一定量的氯接触，所述量足以进一步氯化第二氯化烯烃但又不足以转化多于所得反应产物很容易被富集以形成氯化烯烃产物，其中a)按所述富集的氯化烯烃产物中存在的氯化烯烃的总重量计具有至少一个β-氯取代基但不具有α-氯取代基的氯化烯烃的重量百分比与b)按氯化前的混合物中存在的氯化烯烃的总重量计具有至少一个β-氯取代基但不具有α-氯取代基的氯化烯烃的重量百分比相比增加了至少0.25重量％。
纯化氯化烯烃方法

[发明专利]分离氯代硅烷-CN200680046120.9有效
发明人： D·C·米勒;J·D·瓦恩兰;O·L·弗兰宁甘姆 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2006-12-06 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07F7/20 文献下载
摘要：使粗氯代硅烷物流与蒸馏助剂接触，分离含较低沸点的氯代硅烷和较高沸点的氯代硅烷的粗氯代硅烷物流。较低沸点的氯代硅烷从粗氯代硅烷物流中分离，然后使蒸馏助剂与较高沸点的氯代硅烷彼此分离。蒸馏助剂是单氰基取代的有机化合物、硝基取代的有机化合物、单氰基取代的有机基硅化合物、硝基取代的有机基硅化合物、或其混合物。这些蒸馏助剂增加粗氯代硅烷物流例如甲基三氯硅烷和二甲基二氯硅烷的相对挥发度，从而导致在较低的增加和/或固定成本下改进的分离。
分离硅烷

[发明专利]一种光引发剂2-甲基-1-（4-甲硫基苯基）-2-吗啉基-1-丙酮的制备方法-CN201910936375.1在审
发明人：任杰 -专利权人：宁夏沃凯珑新材料有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D295/112 文献下载
摘要：本发明涉及一种光引发剂2‑甲基‑1‑（4‑甲硫基苯基）‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的制备方法，其包括如下步骤：（1）傅克酰基化；（2）氯代；（3）环氧化；（4）吗啉基取代；（5）甲硫基取代；（6）精制；本申请是以异丁酰氯为起始原料，在路易斯酸催化下，与氯苯进行傅克酰基化反应制成中间体2‑甲基‑1‑（4‑氯苯基）‑1‑丙酮；采用单质氯取代其支链上的β氢，然后与甲醇钠溶液反应制备环氧中间体，再与吗啉反应实现吗啉基取代支链上的β氢，最后采用甲硫基取代苯环上的氯基得到产品；本申请有利于提高氯代反应的充分性，同时，减少氯代反应过程氯气的残留，可减少氯气与后续中间体卤代副产物的形成，有助于显著提高目标产物的收率。
吗啉基氯气氯代反应甲硫基丙酮制备傅克酰基化反应路易斯酸催化傅克酰基化环氧中间体甲醇钠溶液甲硫基苯基光引发剂目标产物起始原料异丁酰氯充分性单质氯副产物环氧化氯苯基苯环卤代氯苯氯代氯基吗啉收率申请精制残留

[发明专利]一种含酯键的喹啉类化合物及其制备方法和应用-CN202211532969.4在审
发明人：孙鑫鹏;刘旭锋;余玮;谭成侠;翁建全;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-02 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D215/233 文献下载
摘要：DDA0003976556560000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式(I)中，R为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为烷基、烷氧基或卤素，R1为对氯苯基时，苯环上的H不被取代基R2取代，取代基R1为氟时，取代基R2为叔丁基，取代苯基的取代基为2‑甲基、3‑甲基、4‑甲基、4‑叔丁基、2‑氟、3‑氟、4‑氟、2‑氯、3‑氯、4‑氯、2,3‑二氯、2,4‑二氯、3‑氯、2‑甲氧基、4‑甲氧基或4‑正丙基。
一种含酯键喹啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]金属盐催化制备噁唑啉并随之制备氯代酮的方法-CN99105449.0有效
发明人：希瑟·林恩埃特·雷勒 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1999-04-07 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07C225/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备α－氯代酮的方法,包括步骤(i)使式(Ⅱ)炔基酰胺环化形成式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉,(ii)用三氯异氰尿酸使式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉氯化生成式(Ⅳ)氯代噁唑啉中间体,(iii)用酸的水溶液水解式(Ⅳ)的氯代噁唑啉中间体,生成式(Ⅰ)所示单氯代酮;其中Z是烷基或取代烷基,芳基或取代芳基,杂芳基或取代杂芳基,或亚苯基;R是氢原子或烷基;R1和R2各自独立地是烷基或取代烷基,或R1和R2与它们相连的碳原子一起形成环结构本发明也可方便地制得二氯代酮。
金属催化制备噁唑啉随之氯代酮方法

[发明专利]一种多氟代苯甲醛的制备方法-CN202211357870.5在审
发明人：杨建华;袁云龙;何立;顾竞;李晓亮;赵姗姗 -专利权人：上海万溯药业有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种多氟代苯甲醛的制备方法，所述制备方法包括：1)将式I所示的取代的二氯氟苯进行氯甲基化反应，得到式II所示氯甲基取代的二氯氟苯；2)将步骤1)所提供的式II所示氯甲基取代的二氯氟苯进行氯化反应，得到式II’所示二氯甲基取代的二氯氟苯；3)将步骤2)所提供的式II’所示二氯甲基取代的二氯氟苯再进行水解反应，得到式III所示甲酰基取代的二氯氟苯；4)将步骤2)所提供的式III所示甲酰基取代的二氯氟苯进行氟化反应
一种多氟代苯甲醛制备方法

[发明专利]一种取代噁唑化合物的环保制备方法-CN201910276111.8有效
发明人：周立山;王成威;刘宁宁;戚聿新 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D263/42 文献下载
摘要：本发明提供一种取代噁唑化合物的环保制备方法，该方法以N‑取代甲酰基‑α‑取代甘氨酸酯为起始原料，在脱水剂(三取代芳基二氯化膦、三取代芳基二氯化膦和酰氯试剂的组合或三取代芳基氧化膦和酰氯试剂的组合)、有机胺作用下经环合反应得到取代噁唑化合物所得取代噁唑化合物可进一步经皂化、脱羧得到医药中间体4‑取代基‑5‑取代基氧基噁唑。本发明反应过程副产三取代芳基氧化膦，可以循环使用，降低成本；本发明不使用价格高且制备工艺废水量大的三氯氧磷和五氧化二磷脱水剂，也不需进行高温环合反应，工艺简单，操作简便，工艺过程无含磷废水排放，绿色环保
一种取代化合物环保制备方法

[发明专利]一种靶向于丙酮酸脱氢酶激酶和人乳酸脱氢酶A的双靶点抑制剂-CN202010550432.5在审
发明人：贺耘;向四川;张少林 -专利权人：重庆大学
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />其中，R1独立选自苯基，嘧啶基、吡啶基、杂环基、烯基、卤素取代的烷基、二苯甲基，其中苯基任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基。R2独立选自苯基，吡啶基、二氯乙酰基、呋喃基，其中苯基任选的被一个或多个独立选自以下的取代基取代：氟、氯、溴、烷基、烷氧基、硝基、三氟甲基。
一种靶向丙酮酸脱氢酶激酶乳酸双靶点抑制剂

[发明专利]一种制备3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的方法-CN201310749482.6有效
发明人：沈永嘉;施健美;过介生;黄睿;王成云;周长凯;陶建伟 -专利权人：南通恒盛精细化工有限公司;华东理工大学
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的方法，所述方法的主要步骤是：首先，用取代苯磺酰卤对5-氰基吲哚环上的N位进行保护；然后，再由N-取代苯磺酰基-5-氰基吲哚与1-氯-4-碘或溴丁烷反应，得到N-取代苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚；最后，在碱性介质中，由N-取代苯磺酰基-3-(4’-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚经水解反应，得到目标物。因此，本发明提供了一种具有商用价值的3-(4’-氯丁基)-5-氰基吲哚的制备方法。
一种制备丁基吲哚方法

[发明专利]一种含4-氯-1-甲基-3-取代基吡唑的氰基丙烯酸酯衍生物的制备和应用-CN202010307071.1在审
发明人：戴红;郑丹丹;钱程;陈佳;张燕;施磊;张海军;倪亚丹;高磊;李金峰 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含4‑氯‑1‑甲基‑3‑取代基吡唑的氰基丙烯酸酯衍生物(I)的制备和应用。通过取代的丙烯酸酯与4‑氯‑1‑甲基‑3‑取代基吡唑甲胺化合物缩合得到。所述一种含4‑氯‑1‑甲基‑3‑取代基吡唑的氰基丙烯酸酯衍生物对肿瘤细胞HepG2显示出优良抑制活性，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
一种甲基取代吡唑丙烯酸酯衍生物制备应用

[发明专利]一取代或二取代呫吨酮化合物及合成方法-CN201110087634.1无效
发明人：李艳忠;李鼎杰;黄河;李海燕 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种一取代或二取代呫吨酮化合物，该化合物具有以下结构：其中，R₁=氯或氢；R₂=甲基、甲氧基、氯基或氢基团。其制备是以邻氟苯甲醛和含有不同取代基苯酚为原料合成含有不同取代基邻苯氧基苯甲醛，然后以六水合三氯化铁为催化剂,二氯二氰基苯醌为氧化剂,并以1,2-二氯乙烷为溶剂，合成得到一取代或二取代呫吨酮化合物。本发明具有原料合成简便，且价格低廉；所用铁盐铜盐和无机碱在空气中稳定；可以方便的引入二个或三个取代基；可以高转化率、高选择性地合成此类化合物；普适性好等特点。
取代呫吨酮化合物合成方法

[发明专利]2－（1H－1，2，4－三唑－1－基）咪唑啉酮衍生物的制备及杀菌活性-CN02115406.6无效
发明人：丁明武;刘钊杰;宿亚丽;朱麟 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2002-01-04 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：一类2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)咪唑啉酮衍生物的制备及杀菌活性。通式为下式的具有杀菌活性的咪唑啉酮衍生物，式中Ar¹表示取代苯基，取代基为2-氯、4-氯、4-甲氧基，Ar²表示苯基或取代苯基，取代基为3-氯、4-氯、4-甲基
咪唑衍生物制备杀菌活性

[其他]5-氯-均三唑并[4，3-a]吡啶-7-羧酸-CN86104954无效
发明人：莱特·特里·L -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1986-08-01 - 公布日： 1987-04-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本文叙述了用作抗变应性药物的5-氯-(3-取代的)-均三唑并[4，3-a]吡啶-7-羧酸。此类化合物是由在4-位上被三氯甲基或氰基取代的适当的酰基-6-氯-2-肼基吡啶与多磷酸反应而制备的。
均三唑吡啶羧酸

[发明专利]5-氯-均三唑并[4，3-a]吡啶-7-羧酸的制备方法-CN86104954.3无效
发明人：莱特·特里·L -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1986-08-01 - 公布日： 1991-09-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本文叙述了用作抗变应性药物的5-氯(3-取代的)-均三唑并〔4，3-a〕吡啶-7-羧酸。此类化合物是由在4-位上被三氯甲基或氰基取代的适当的酰基-6-氯-2-肼基吡啶与多磷酸反应而制备的。
均三唑吡啶羧酸制备方法

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