“氯化胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果324502个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种羟胺三氯化铁法测定人血清胆碱酯酶方法-CN201810329916.X在审
发明人：徐海明;杨惠芳;郝艳星;陈娅楠;德小明;朱玲勤;任彬彬 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟胺三氯化铁法测定人血清胆碱酯酶方法，采用微孔羟胺三氯化铁比色法弥补羟胺三氯化铁法测定人血清胆碱酯酶的缺陷，使得测定快速廉价；针对同一批人血清ChEs，以改良Ellman法为参考，对优化的羟胺三氯化铁法和改良Ellman法测定结果进行相关性分析，之后以优化的羟胺三氯化铁法为参考，对优化羟胺三氯化铁法和微孔板羟胺三氯化铁法测定结果进行相关性分析。微孔板羟胺三氯化铁法可更好的用于人血清BChE酶活性的测定。总之，微孔板羟胺三氯化铁法是一种通量较高、经济性较好的测定人血清BChE酶活性的方法，有一定的应用前景。
氯化羟胺人血清胆碱酯酶微孔板酶活性改良优化三氯化铁参考比色法通量微孔分析应用

[发明专利]双二甲胺基乙基醚的合成-CN201610239519.4在审
发明人：史小鸣 -专利权人：史小鸣
申请日： 2016-04-05 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07C217/08 文献下载
摘要：以二甲胺基乙氧基乙醇为原料，经氯化亚砜氯化，获得相应的氯化物，该氯化物与三甲胺制成季胺盐，经干燥后用乙二胺在高温下使该季胺盐一个甲基转移到乙二胺上，经精馏得到双二甲胺基乙基醚产品。
二甲胺基乙基合成

[发明专利]一种去除氯化钾中有机胺的方法及应用-CN202111039040.3在审
发明人：冯春晖;杨勇;李丰;葛兆民;刘星强;宋文义;张晓梅;王志英;李学字;李永华 -专利权人：中蓝连海设计研究院有限公司
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C01D3/14 文献下载
摘要：本发明是一种去除氯化钾中有机胺的方法，属于钾盐加工领域，该方法将氯化钾固体溶于热水中形成溶液；向氯化钾溶液中加入碱，将氯化钾溶液在90℃－110℃保温一段时间，用碱分解除去溶液中的有机胺；反应完成后，向高温氯化钾溶液中加入盐酸，调pH值6－8，过滤除去水不溶物，滤液冷却析出氯化钾固体，过滤，干燥得到精制的氯化钾产品。本发明方法在高温条件下使有机胺分解为氨气排出，能够有效降低氯化钾产品中有机胺含量，处理后的氯化钾产品中的有机胺（以NH4+氯化钾产品中有机胺含量满足下游需要。
一种去除氯化钾有机方法应用

[发明专利]有机胺与氯化铵转化分离氯化钾、氯化铵混合物的方法-CN201611188371.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：青岛祥智电子技术有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C01C1/16 文献下载
摘要：本发明为一种有机胺与氯化铵转化分离氯化钾、氯化铵混合物的方法:将有机胺、稀释剂和氯化钾铵混合溶液混合，其中摩尔比为有机胺：氯化铵＝1～2：1，然后体积比为稀释剂：有机胺＝2～8：1，体积比为有机胺与稀释剂之和：氯化钾铵溶液＝2～5：1.控制反应温度为50110℃，搅拌反应2～4h，反应生成的氨气引出形成氨水，反应后，转移反应液静置分层，有机胺盐酸盐存在于上层有机相稀释剂中，下层主要为氯化钾溶液；二次转移溶液静置分层，上层为可以循环利用的有机相，下层为氯化铵溶液，分别结晶实现氯化钾铵的分离。本发明对以含氯化钾、氯化铵混合溶液有深远意义，同时避免了氨气对环境的污染，温度较低，节能环保。
有机胺稀释剂氯化铵氯化钾氯化钾铵氯化铵混合物氨气混合溶液体积比有机相下层上层有机胺盐酸盐氨水氯化钾溶液氯化铵溶液二次转移搅拌反应节能环保静置分层深远意义循环利用转移反应摩尔比液静置分层转化污染

[发明专利]有机胺与氯化铵转化分离氯化钾、氯化铵混合物的方法-CN201510789195.7在审
发明人：李春梅 -专利权人：青岛森美克化工技术有限公司
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C01C1/16 文献下载
摘要：本发明为一种有机胺与氯化铵转化分离氯化钾、氯化铵混合物的方法将有机胺、稀释剂和氯化钾铵混合溶液混合，其中摩尔比为有机胺氯化铵＝1～21，然后体积比为稀释剂有机胺＝2～81，体积比为有机胺与稀释剂之和氯化钾铵溶液＝2～51.控制反应温度为50110℃，搅拌反应2～4h，反应生成的氨气引出形成氨水，反应后，转移反应液静置分层，有机胺盐酸盐存在于上层有机相稀释剂中，下层主要为氯化钾溶液；二次转移溶液静置分层，上层为可以循环利用的有机相，下层为氯化铵溶液，分别结晶实现氯化钾铵的分离。本发明对以含氯化钾、氯化铵混合溶液有深远意义，同时避免了氨气对环境的污染，温度较低，节能环保。
有机氯化铵转化分离氯化钾混合物方法

[发明专利]有机胺与氯化铵转化分离氯化钾、氯化铵混合物的方法-CN201610852109.7在审
发明人：李辉 -专利权人：青岛九洲千和机械有限公司
申请日： 2016-09-26 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C01D3/06 文献下载
摘要：本发明为一种有机胺与氯化铵转化分离氯化钾、氯化铵混合物的方法将有机胺、稀释剂和氯化钾铵混合溶液混合，其中摩尔比为有机胺氯化铵＝1～21，然后体积比为稀释剂有机胺＝2～81，体积比为有机胺与稀释剂之和氯化钾铵溶液＝2～51.控制反应温度为50110℃，搅拌反应2～4h，反应生成的氨气引出形成氨水，反应后，转移反应液静置分层，有机胺盐酸盐存在于上层有机相稀释剂中，下层主要为氯化钾溶液；二次转移溶液静置分层，上层为可以循环利用的有机相，下层为氯化铵溶液，分别结晶实现氯化钾铵的分离。本发明对以含氯化钾、氯化铵混合溶液有深远意义，同时避免了氨气对环境的污染，温度较低，节能环保。
有机氯化铵转化分离氯化钾混合物方法

[发明专利]有机胺与氯化铵转化分离氯化钾、氯化铵混合物的方法-CN201210207196.2有效
发明人：陈建新;袁俊生;韩健;李银辉;卢爱党;孙权 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C01D3/14 文献下载
摘要：本发明为一种有机胺与氯化铵转化分离氯化钾、氯化铵混合物的方法:将有机胺、稀释剂和氯化钾铵混合溶液混合，其中摩尔比为有机胺：氯化铵＝1～2：1，然后体积比为稀释剂：有机胺＝2～8：1，体积比为有机胺与与稀释剂之和：氯化钾铵溶液＝2～5：1.控制反应温度为50～110℃，搅拌反应2～4h，反应生成的氨气引出形成氨水，反应后，转移反应液静置分层，有机胺盐酸盐存在于上层有机相稀释剂中，下层主要为氯化钾溶液；二次转移溶液静置分层，上层为可以循环利用的有机相，下层为氯化铵溶液，分别结晶实现氯化钾铵的分离。本发明对以含氯化钾、氯化铵混合溶液有深远意义，同时避免了氨气对环境的污染，温度较低，节能环保。
有机氯化铵转化分离氯化钾混合物方法

[发明专利]一种六氟磷酸锂的制备方法-CN202110038497.6有效
发明人：汪许诚;王小龙 -专利权人：苏州华一新能源科技股份有限公司
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C01D15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氟磷酸锂的制备方法，其包括如下步骤：（1）将五氯化磷与第一非质子有机胺混合，形成能够溶解于第一非质子有机胺中的五氯化磷有机胺配合物，得到五氯化磷有机胺配合物的混合物；然后向五氯化磷有机胺配合物的混合物中加入有机胺氟化剂，与五氯化磷有机胺配合物进行氟氯取代反应，生成五氟化磷有机胺配合物；（2）将氟化锂分散在第二非质子有机胺中，制成氟化锂混合物；（3）将五氟化磷有机胺配合物与氟化锂混合物混合，反应生成六氟磷酸锂配合物，分离
一种磷酸制备方法

[发明专利]一种烯丙基氯化铵及其制备方法-CN201810312470.X有效
发明人：彭程;刘培宝 -专利权人：山东聚发生物科技有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07C211/21 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度烯丙基氯化铵及其制备方法，该方法是将烯丙基胺按照一定比例溶于非极性有机溶剂中，在降温的情况下，将氯化氢气体缓慢通入有机溶液中反应，反应后的产品通过分液漏斗分离，然后真空蒸馏除去未反应的烯丙基胺和氯化氢，最终达到高含量烯丙基氯化铵产品。本申请中将烯丙基胺溶于非极性有机溶剂，使烯丙基胺反应浓度可控，非极性溶剂还可以更好的将热量传递出来，使得体系温度保持稳定。将氯化氢气体通入反应器，利用表面反应学原理，使氯化氢气体通过气泡表面与烯丙基胺进行反应，解决了盐酸或氯化氢气体直接加到烯丙基胺反应剧烈的问题，提高了安全性。
一种丙基氯化铵及其制备方法

[发明专利]油田高温高矿化度区块井间监测用络合物示踪剂及其应用-CN201310240858.0有效
发明人：张洪君;王浩;龙华;赵跃朋;王运萍;崔加利;王丽华;王楠;郑猛;闫峰;赵明国;王强;黄太明;汤学志;刘国忠;李宝莹 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： E21B47/11 文献下载
摘要：所述的示踪剂包括氯化羟胺铒、氯化羟胺钆、氯化羟胺镝、氯化羟胺镱、氯化羟胺钬中的一种或多种，其是由示踪元素与络合剂络合而成，其中，所述示踪元素选自铒、钆、镝、镱、钬中的一种或多种，所述络合剂为氯化羟胺，所述示踪元素与络合剂的比例为摩尔比
油田高温矿化度区块监测络合物示踪剂及其应用

[发明专利]N,N,N’-三甲基-N’-羟乙基双乙基醚的合成-CN201310331368.1在审
发明人：史小鸣 -专利权人：史小鸣
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07C217/08 文献下载
摘要：本发明提供了二种制备聚氨酯催化剂N，N，N’-三甲基-N’-羟乙基双乙基胺醚的合成方法。其一是以N，N-二甲基乙醇胺与碱金属、碱金属氧化物、碱金属氢氧化物或碱金属的低级醇盐反应；N-甲基二乙醇胺与氯化亚砜生成单氯化物；再将醇盐与单氯化物缩合获得目的产品。其二是以N-甲基单乙醇胺与碱金属、碱金属氧化物、碱金属氢氧化物或碱金属的低级醇盐反应；N，N-二甲基乙醇胺与氯化亚砜反应生成氯化物；氯化物与醇盐缩合得到三甲基双乙基胺醚；该胺醚与环氧乙烷反应即可获得目的产品
甲基乙基合成

[发明专利]一种苯磷硫胺合成新方法-CN201310373020.9无效
发明人：沈银元;陈英明;崔胜凯 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07F9/6512 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯磷硫胺合成新方法，其合成路线如下：采用硝酸硫胺溶液、磷酸、苯甲酰氯和三氯化磷为起始原料，在反应器中加入乙醇溶剂，在密闭条件下加入磷酸与三氯化磷反应产生焦磷酸溶液与氯化氢气体，将得到的氯化氢气体与硝酸硫胺进行反应产生盐酸硫胺溶液，然后再将盐酸硫胺溶液与上述焦磷酸反应得到磷硫胺粗成品，溶解磷硫胺粗成品，加入苯甲酰氯进行搅拌，反应完成后过滤，将滤液浓缩后调节PH值至碱性，得到苯磷硫胺结晶。
一种苯磷硫胺合成新方法

[发明专利]一种N,N’-二(2-氯乙基)乙二胺盐酸盐的合成方法-CN202110659523.7在审
发明人：张燕;邹从伟;李付;牛伟;李明 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C209/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N’‑二(2‑氯乙基)乙二胺盐酸盐的合成方法：以N,N’‑二(2‑羟乙基)乙二胺为底物，经和氯化剂发生氯化反应得到N,N’‑二(2‑氯乙基)乙二胺盐酸盐。本发明选择氯化亚砜、三氯化磷、三氯氧磷即作反应溶剂也作氯化剂，氯化剂与N,N’‑二(2‑羟乙基)乙二胺的质量比为(20‑50)：1。反应温度为60‑100℃之间。本发明路线具有反应条件简单，转化率和选择性高，产品纯度高等优势，是工业化批量生产N,N’‑二(2‑氯乙基)乙二胺盐酸盐的清洁工艺。
一种乙基乙二胺盐酸合成方法

[发明专利]晶形1呋喃硝胺氢氯化物的制备-CN93109329.5无效
发明人：尼高依·坦高;麦戈里克·杰弗里·戴维;安特扎克·卡西米尔;廷德尔·詹姆斯·洛恩·安东尼 -专利权人：多坎化学有限公司
申请日： 1993-08-10 - 公布日： 2000-02-02 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：在作为晶种的纯晶形１呋喃硝胺氢氯化物晶体存在下，呋喃硝胺氢氯化物从其混合溶剂中的溶液中结晶析出，就得到晶形１呋喃硝胺氢氯化物。根据本发明方法，制备呋喃硝胺氢氯化物的优选方法是，在晶种存在下，将盐酸加入到游离碱于混合溶剂中的溶液中，使混合溶剂中呋喃硝胺氢氯化物原位生成。
晶形呋喃硝胺氢氯化物制备

[发明专利]聚合氯化铝铁-聚环氧氯丙烷-乙二胺的制备方法-CN201310352916.9有效
发明人：孙翠珍;张晓蕊;张志斌;张彦浩;武道吉;董芳;孙玉林;邹彦江 -专利权人：山东建筑大学
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：一种聚合氯化铝铁-聚环氧氯丙烷-乙二胺的制备方法，包括以下步骤：（1）制备聚环氧氯丙烷-乙二胺溶液；（2）制备聚合氯化铝铁溶液；(3)以重量比1:20~1:50的比例取制备的聚环氧氯丙烷-乙二胺溶液和聚合氯化铝铁溶液置于超声波发生器中超声震荡，制备出聚合氯化铝铁-聚环氧氯丙烷-乙二胺絮凝剂。本发明以环氧氯丙烷、乙二胺、氯化铝和氯化铁为原料，制备得到聚合氯化铝铁-聚环氧氯丙烷-乙二胺，该絮凝剂属于一种新型的无机-有机高分子絮凝剂，作为一种高效的水处理药剂，可广泛应用于染料废水的处理，具有分子量高
聚合氯化铝聚环氧氯丙烷乙二胺制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条