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[发明专利]2-芳基甲硫基-6-(四氢喹啉-1-甲基)-4-嘧啶酮衍生物及其制备方法与应用-CN201110151012.0无效
发明人：刘新泳;张静;展鹏 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-06-07 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-(2，6-二氯苄基)-3H-嘧啶-4-酮类衍生物，结构通式I如下：其中R1为：H、甲基或乙基；R2为：2-溴代苯乙酮、对甲基-2-氯代苯乙酮、对氯-2-氯代苯乙酮、对硝基-2-氯代苯乙酮、对氰基-2-氯代苯乙酮、对甲氧基-2-氯代苯乙酮、对氟-2-氯代苯乙酮、溴苄、对甲基氯苄、对氯氯苄、对硝基氯苄、对氰基氯苄、对甲氧基氯苄或对氟氯苄。
芳基甲硫基喹啉甲基嘧啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]α-氯代-3,4-二羟基苯乙酮和肾上腺素类药物的制备方法-CN202111432801.1在审
发明人：汝文静;赵梦梦;孙晓庆 -专利权人：杭州发元生物科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07C49/825 文献下载
摘要：本申请提供一种α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮和肾上腺素类药物的制备方法，涉及药物领域。α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法，包括：将包括邻苯二酚、三氯化铝和氯乙酰氯在内的原料混合，反应得到所述α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮。肾上腺素类药物的制备方法，包括：使用所述的α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法制备得到α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮，然后以所述α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮为中间体制备得到所述肾上腺素类药物。本申请提供的α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法，原料价廉易得，反应步骤简单，收率较高，具有良好的工业化前景。
羟基苯乙酮肾上腺素类药物制备方法

[发明专利]用三氯异氰尿酸氯化取代的链烯烃-CN98101198.5无效
发明人：雷内·卡罗琳·勒姆麦尔;希瑟·林尼特·瑞尔 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1998-04-14 - 公布日： 1998-10-28 - 主分类号： C07C49/227 文献下载
摘要：本发明涉及采用三氯异氰尿酸(TCIA),对某些取代链烯烃选择性地进行一氯化或二氯化的方法。该氯化的链烯烃可被容易地水解,生成具有高度选择性的α－一氯代酮或α,α－二氯代酮。所得的α－一氯代酮或α,α－二氯代酮可作为杀真菌剂使用或可作为杀真菌剂的中间体。
用三氯异氰尿酸氯化取代烯烃

[发明专利]一种高纯度氯代2-羧基二苯甲酮的制备方法-CN201810503332.X有效
发明人：王华平 -专利权人：王华平
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07C65/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度氯代2‑羧基二苯甲酮的制备方法，将氯取代或非取代的邻氯甲苯制备成格式试剂后与邻氯苯甲酰氯反应，制备得到氯代2‑甲基二苯甲酮；再将氯代2‑甲基二苯甲酮在催化剂和氧化剂存在下发生氧化反应，制得氯代2‑羧基二苯甲酮。
一种纯度羧基二苯甲酮制备方法

[发明专利]一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法-CN202111595961.8有效
发明人：赵娜;张耀林;田学芳;侯红欣;李志峰;赵建芹;贾成国 -专利权人：河北威远生物化工有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C49/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的合成方法，包括如下步骤：S1、以环丙甲基酮Ⅳ为原料，采用溶剂溶解，加入含金属铝的化合物作为催化剂，通入氯气进行氯代反应，得到氯代产物：2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅰ、1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅱ和2,2‑二氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅲ；S2、将氯代产物进行减压蒸馏脱除溶剂，精馏得到2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮，本发明操作简单，同时满足绿色环保要求
一种丙基合成方法

[发明专利]使用唑啉制备氯酮的方法-CN98101290.6无效
发明人：希瑟·林尼特·瑞尔;雷内·卡罗琳·勒姆麦尔;兰德尔·韦恩·斯蒂芬斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1998-04-15 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明涉及α－氯酮化合物的制备方法,该方法包括以下步骤(i)将炔基酰胺环化形成5－亚甲基噁唑啉,(ii)将5－亚甲基噁唑啉用三氯异氰尿酸在溶剂中氯化生成氯代唑啉中间体;和(iii)将氯代唑啉中间体用酸水溶液水解生成所需的一氯代酮此外,可以通过改变反应条件方便地形成二氯代酮。
使用制备方法

[发明专利]2-(2-氯苄基)-2-(1-氯甲基)环氧乙烷的制备方法-CN201910117788.7有效
发明人：李新生;孙敬权;李林虎;石卫;蒋跃;孙丽梅 -专利权人：利民化学有限责任公司
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明提供了2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷的制备方法。制备方法：邻氯苯腈Ⅱ与环丙基甲酸酯Ⅲ进行亲核加成反应，得到α、β‑酮腈化合物Ⅳ；α、β‑酮腈化合物Ⅳ在酸中水解脱羧，得到化合物2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ；2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ与氯代试剂进行氯代反应，得到2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ；2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ与硫叶立德反应，得到2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷。本发明经亲核加成、酸性水解脱羧、氯代和羰基环氧化制备中间体，路线简单，反应物价格低廉，并且四步反应的条件温和，更适合工业化生产。
苄基甲基环氧乙烷制备方法

[发明专利]一种2-氯-3’-溴苯乙酮的合成方法-CN201310699278.8无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：安徽瑞赛生化科技有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氯-3’-溴苯乙酮（α-氯代间溴苯乙酮）的合成方法，其特征在于以间氨基苯乙酮为原料，经重氮化反应，生成间苯乙酮重氮氢溴酸盐，经桑德迈尔反应，生成间溴苯乙酮，经α-氯代反应，生成2-氯-3’-溴苯乙酮，合成工艺路线简捷，条件温和，总收率达到85%以上。
一种溴苯乙酮合成方法

[发明专利]一种三唑酮中间体1-(4-氯代苯氧基)-1-氯代频哪酮的合成方法-CN201210023670.6有效
发明人：董庆华;朱明亮;陈在同;吕文林;黄海军 -专利权人：盐城利民农化有限公司;盐城师范学院
申请日： 2012-02-03 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C49/175 文献下载
摘要：本发明提供一种三唑酮中间体1-（4-氯代苯氧基）-1-氯代频哪酮的合成方法。它是将1-（4-氯代苯氧基）频哪酮溶解于惰性溶剂中，然后在－10℃～95℃的温度下通入氯化剂氯气，制得1-（4-氯代苯氧基）-1-氯代频哪酮；反应过程中产生氯化氢废气，经水吸收副产盐酸。所述1-（4-氯代苯氧基）频哪酮与氯气的摩尔比为1∶1～1.3。本发明由于采用氯气代替现有技术中的硫酰氯作业氯化剂，因而在生产过程中不产生二氧化硫，减少了对环境的污染，废气吸收副产的盐酸因不含亚硫酸而提高了销售价格，同时优化了生产工艺条件，提高了产品得率，有效地降低了生产成本
一种三唑酮中间体氯代苯氧基氯代频哪酮合成方法

[发明专利]一种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的合成方法-CN201610134319.2在审
发明人：贺春阳;李晓飞 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种简便条件下一种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的合成方法。具体地说，由简单的吡啶酮、吡喃酮和卤代二氟烷基化合物(氯代，溴代，碘代)出发，在光照条件下，用以铱或钌为核心的配合物充当催化剂，高收率地得到各种二氟烷基取代的吡啶酮或吡喃酮的方法。该方法使用简单易得的吡啶酮和吡喃酮和卤代二氟烷基化合物(氯代，溴代，碘代)为原料，具有催化剂用量少，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点。
一种烷基取代吡啶吡喃酮合成方法

[发明专利]酮还原酶介导的产生α氯代醇的立体选择性途径-CN201080027481.5有效
发明人：荣贵·彭;迈克尔·沃格尔;史蒂文·詹姆斯·科利尔;韦丝娜·米切尔;亚加迪什·马维纳哈利 -专利权人：科德克希思公司
申请日： 2010-06-22 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本公开内容涉及工程化的酮还原酶多肽和其用于从α-氯代酮制备α-氯代醇的用途。还提供了编码工程化的酮还原酶多肽的多核苷酸和能够表达工程化的酮还原酶多肽的宿主细胞。
还原酶产生氯代醇立体选择性途径

[发明专利]金属盐催化制备噁唑啉并随之制备氯代酮的方法-CN99105449.0有效
发明人：希瑟·林恩埃特·雷勒 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1999-04-07 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07C225/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备α－氯代酮的方法,包括步骤(i)使式(Ⅱ)炔基酰胺环化形成式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉,(ii)用三氯异氰尿酸使式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉氯化生成式(Ⅳ)氯代噁唑啉中间体,(iii)用酸的水溶液水解式(Ⅳ)的氯代噁唑啉中间体,生成式(Ⅰ)所示单氯代酮;其中Z是烷基或取代烷基,芳基或取代芳基,杂芳基或取代杂芳基,或亚苯基;R是氢原子或烷基;R1和R2各自独立地是烷基或取代烷基,或R1和R2与它们相连的碳原子一起形成环结构本发明也可方便地制得二氯代酮。
金属催化制备噁唑啉随之氯代酮方法

[发明专利]用氯代烷合成氮酮制备高渗增效农药技术-CN96100808.3无效
发明人：吴桂秀;马希林 -专利权人：北京市十方新技术研究所
申请日： 1996-01-22 - 公布日： 1997-07-30 - 主分类号： A01N25/30 文献下载
摘要：一种用氯代烷等原料合成氮酮制备高渗增效农药技术，涉及表面活性剂及其以此为特征的农药。其关键在于用氯代烷(C4-C16)来取代溴代烷。同时，将氯代烷合成的氮酮加入农药制剂中的数量不超过农药有效成分的36％，农药制剂的渗透时间不超过90秒。应用本发明生产氮酮，可以降低成本、提高收率，加入氮酮的高渗增效农药制剂，可以提高药效，大幅度降低农药用量，减少污染。本发明还可以用于医药、日用化工等领域。
用氯代烷合成制备增效农药技术

[发明专利]一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法-CN201510038068.3有效
发明人：郑剑峰;谢志强;黄培强 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D455/02 文献下载
摘要：一种喹诺里西啶酮化合物的合成方法，涉及喹诺里西啶化合物。在0～30℃下，化合物1氯代酰丁胺在一种卤代烃溶剂或醇类溶剂中，在三氟甲烷磺酸酐、硅烷、有机碱、一种双烯作用下发生氮杂狄尔斯-阿尔德反应，经盐酸处理后，萃取、干燥、浓缩、纯化后得化合物2氯代2,3-二氢-4-吡啶酮；在30～90℃下，化合物2氯代2,3-二氢-4-吡啶酮在一种酮类溶剂中，在碘盐的作用下发生碘代反应，经萃取、干燥、浓缩、纯化后得化合物3碘代2,3-二氢-4-吡啶酮；在60～100℃下，化合物3碘代2,3-二氢-4-吡啶酮在一种卤代烃溶剂中，在引发剂和还原剂作用下发生反应，经浓缩、纯化后得化合物4喹诺里西啶酮化合物。
一种喹诺里西啶酮化合物合成方法

[发明专利]一种2,3’－二氯苯乙酮的合成方法-CN200810021236.8有效
发明人：王玉成;胡晓;高玉忠;王理想;王友志;杨凯;曹再林;张春来;张文娟;靳长娟;徐安民;王乃剑 -专利权人：徐州诺特化工有限公司
申请日： 2008-08-06 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，3’－二氯苯乙酮(α－氯代间氯苯乙酮)的合成方法，其特征在于以间氨基苯乙酮为原料，经重氮化反应，生成间苯乙酮重氮盐酸盐；经桑德迈反应，生成间氯苯乙酮；经α－氯代反应，生成2，3’－二氯苯乙酮
一种氯苯合成方法

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