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[发明专利]氮杂环高选择性醛的合成工艺-CN201710348156.2在审
发明人：张梅;彭学东;赵金召;黄显明 -专利权人：江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司;张家港威胜生物医药有限公司;舞阳威森生物医药有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明涉及氮杂环高选择性醛的合成工艺，公开了氮杂环氮原子上存在氢原子，以吡咯、哌啶、吡唑为起始原料，经氮原子保护，然后与哌啶‑1‑甲醛反应，即得到所需的氮原子邻位醛的合成工艺。氮杂环氮原子上无氢原子，以吡啶、嘧啶与哌啶‑1‑甲醛反应，即得到所需的氮原子邻位醛的合成工艺。此工艺操作简单，步骤少，选择性高，是氮杂环合成氮邻位醛通用方法。
氮杂环高选择性合成工艺

[发明专利]一种3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法-CN202010740659.6有效
发明人：方小龙;李庚;燕青;黄婷;陈纹锐 -专利权人：四川同晟生物医药有限公司
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：一种3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法，属于制药领域。3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法包括：在N‑(三苯甲基)‑3‑羟基氮杂环丁烷与第一有机溶剂形成的溶液中，通入氯化氢气体进行脱除三苯基氯甲烷的反应，固液分离，获得3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐。利用上述合成方法制备3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐的周期短，安全性好，不仅避免了使用有毒或昂贵的试剂，而且反应收率高，能够获得质量纯度高的3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐，操作简便且适合于大规模的工业化生产。
一种羟基氮杂环丁烷盐酸合成方法

[发明专利]一种连续合成氮杂双环类化合物的方法-CN202210916874.6在审
发明人：刘晓然;张少春;王喜成;牟新东 -专利权人：上海巽田科技股份有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续合成氮杂双环的方法。本发明的方法，以氧杂环为原料，在催化剂的作用下，直接与氨进行反应制备氮杂双环。本发明的合成氮杂双环的方法，工艺简单，路线绿色，反应过程污染少，可连续操作，效率高。
一种连续合成氮杂双环类化合物方法

[发明专利]一种用于染料废水处理的聚氮杂环酰胺膜及其制备方法-CN202210193911.5有效
发明人：朱军勇;韩双乔;张亚涛 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明属于膜分离处理染料废水领域，特别涉及一种用于染料废水处理的聚氮杂环酰胺膜及其制备方法。所述方法以环状单体氮杂环烷烃为水相单体，采用界面聚合制备所述聚氮杂环酰胺膜。本发明采用新型的环状分子氮杂环烷烃为水相单体，将其负载在基膜表面，随后与均苯三甲酰氯反应，进行界面聚合过程，构筑结构稳定、选择性高的聚氮杂环酰胺膜。本发明所制备的聚氮杂环酰胺膜，由于氮杂环自身的环内孔隙增大，并且保留了截留大分子染料的特性，进而实现染料/盐的有效分离。
一种用于染料废水处理聚氮杂环酰胺膜及其制备方法

[发明专利]一种高稳定性、高亮度的Halo-tag探针及其合成方法与应用-CN201911257897.5有效
发明人：徐兆超;王光英;乔庆龙 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一类高稳定性、高亮度Halo‑tag荧光探针及其合成方法与在双光子荧光成像中的生物应用。该类探针以萘酰亚胺为荧光团，以氯代脂肪烃为识别基团，结构如式(1)所示。4位引入的氮杂环酮类取代基，使该Halo‑tag探针能够保持高的量子产率与稳定性。其中R为氮杂环酮类取代基，氮杂环包括四元氮杂环、五元氮杂环、六元氮杂环等。
一种稳定性亮度 halo tag 探针及其合成方法应用

[发明专利]纤维制备过程中的氮杂环类离子液体的回收方法-CN200810215899.3无效
发明人：高小山 -专利权人：高小山
申请日： 2008-09-08 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： D01F13/00 文献下载
摘要：本发明提供氮杂环类离子液体为溶剂制造纤维的过程中氮杂环类离子液体的回收方法，它对氮杂环类离子液体水溶液采用多效降膜蒸发后再进行降膜蒸发，得到氮杂环类离子液体和水蒸汽冷凝液，用多效降膜蒸发得到的水蒸汽冷凝液对以氮杂环类离子液体为溶剂在制造纤维的过程中经第一次用凝固浴液进行凝固处理后得到的丝条进行洗涤处理或凝固处理，得到氮杂环类离子液体水溶液，并将得到的氮杂环类离子液体水溶液作为丝条的上次处理时使用的洗涤液或作为丝条的上次处理时使用的凝固浴液，对丝条进行洗涤处理或凝固处理；多效降膜蒸发后再进行的降膜蒸发也可采用负压降膜刮膜蒸发；多效降膜蒸发时也可采用除雾沫装置除去蒸发时水蒸汽中的雾沫；本发明蒸发效率高，能源消耗低，水的消耗和循环量低，纤维中氮杂环类离子液体的残留量低，氮杂环类离子液体的回收率高。
纤维制备过程中的氮杂环类离子液体回收方法

[发明专利]一种2-(3-氮杂环丁基)噻唑盐的合成方法-CN202211705701.6在审
发明人：茅仲平;马东旭;姜祥胜 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(3‑氮杂环丁基)噻唑盐的合成方法，属于有机药物领域。具体步骤为：S1.将3‑羟基‑1‑叔丁氧羰基氮杂环丁烷在咪唑和三苯基膦的催化作用下与碘反应生成3‑碘‑1‑叔丁氧羰基氮杂环丁烷；S2.再将3‑碘‑1‑叔丁氧羰基氮杂环丁烷和2‑溴噻唑在锌试剂以及催化剂催化作用下偶联合成中间体2‑(1‑N‑Boc‑3‑氮杂环丁基)噻唑化合物；S3.最后将2‑(1‑N‑Boc‑3‑氮杂环丁基)噻唑化合物与酸反应即可得到2‑(3‑氮杂环丁基)噻唑盐。本发明使用的原料简单、成本低廉、容易得到，且反应条件简单、得到的产品化学纯度高。
一种氮杂环丁基噻唑合成方法

[发明专利]一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法-CN201310655907.7有效
发明人：李亚;李德升 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D203/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法，在有机溶剂中，手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、三甲基(二氯甲基)硅烷以及碱在-80℃～30℃温度下，反应0.5～10个小时，得到手性α-氯代氮杂环丙烷与现有技术相比，本发明制备的手性α-氯代氮杂环丙烷，为一种潜在的生物活性分子合成砌块，可以作为重要的中间体用来合成手性的含氮化合物，比如氮杂环丙烷。本发明的制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法，制备用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和、方法高效且制备得到的α-氯代氮杂环丙烷光学纯度高。本发明制备得到的手性α-氯代氮杂环丙烷，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。
一种制备手性氯代氮杂环丙烷方法

[发明专利]氮杂环丙烷化合物的开环方法-CN201410145161.X无效
发明人：李兴;魏文珑;张莉;常宏宏;李彦威 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开一种氮杂环丙烷化合物的开环方法，具体地说，是采用金属溴化物对不同结构氮杂环丙烷化合物的开环方法，属于有机合成技术领域。本发明是以甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料，以二氯甲烷为溶剂，使用金属溴化物中的溴作为亲核试剂，对氮杂环丙烷化合物进行开环反应。本发明反应过程简单，条件温和，开环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷化合物能获得较高的收率，具有非常高的区域选择性，多数氮杂环丙烷化合物都能形成单一的异构体。
氮杂环丙烷化合物开环方法

[发明专利]一种氮杂环丙烷化合物开环的方法-CN201410145165.8无效
发明人：李兴;魏文珑;张莉;常宏宏;李彦威 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开一种氮杂环丙烷化合物开环的方法，具体地说，是采用金属氯化物对不同结构氮杂环丙烷化合物开环的方法，属于有机合成技术领域。本发明是以甲苯磺酰基活化的氮杂环丙烷化合物为起始原料，以二氯甲烷为溶剂，使用金属氯化物中的氯作为亲核试剂，对氮杂环丙烷化合物进行开环反应。本发明反应过程简单，条件温和，开环方法具有广泛的普适性，不同结构的氮杂环丙烷化合物能获得较高的收率，具有非常高的区域选择性，多数氮杂环丙烷化合物都能形成单一的异构体。
一种氮杂环丙烷化合物开环方法

[发明专利]含氮杂环端基的超支化聚酯稀土配合物及其制备方法和用途-CN201510201137.8有效
发明人：刘丹;周大鹏;王红梅;郑斌;李城剑;吴美霞 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮杂环端基的超支化聚酯稀土配合物及其制备方法和用途，该含氮杂环端基的超支化聚酯稀土配合物的结构式如式(Ⅰ)所示。所述制备方法包括(1)利用改性剂对端羟基超支化聚酯进行改性，在端羟基上连接氮杂环端基，得到含氮杂环端基的超支化聚酯；(2)将含氮杂环端基的超支化聚酯、第二配体和稀土可溶性盐溶于有机溶剂进行反应，反应完成后，从反应液分离得到所述含氮杂环端基的超支化聚酯稀土配合物。本发明利用超支化聚酯氮杂环端基中的氮原子与稀土离子的配位反应制得了含氮杂环端基的超支化聚酯稀土配合物，该稀土配合物的合成方法简单、易于加工成型、发光强度高且荧光寿命长，可用于显示材料或发光涂料等领域。
含氮杂环端基超支聚酯稀土配合及其制备方法用途

[发明专利]一种含氮杂环两性树脂及其吸附分离小分子有机酸的应用-CN202110843850.8有效
发明人：张军伟;孙震;袁苗新 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C08J9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮杂环两性树脂及其吸附分离小分子有机酸的应用。所述含氮杂环两性树脂是由三种及以上含单乙烯基的单体通过悬浮聚合得到含氮杂环双酯树脂，再经过碱性水解得到含氮杂环两性树脂。本发明制备的含氮杂环两性树脂对小分子有机酸的吸附容量大且选择性高，可以作为一种新型的吸附介质用于从发酵液中分离小分子有机酸。
一种含氮杂环两性树脂及其吸附分离分子有机酸应用

[发明专利]铁催化合成五元氮杂环的方法-CN201710222571.3有效
发明人：严生虎;曹盛誉;孙江涛;刘培 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明公开了铁催化合成五元氮杂环的方法，属于有机合成领域。具体按照下述步骤进行：氩气保护下向反应瓶中加入三嗪、铁催化剂、重氮、及溶剂，之后回流6小时得到五元氮杂环。铁催化的合成五元氮杂环的方法具有底物适用性广、收率高及简洁高效的优点。
催化合成五元氮杂环方法

[发明专利]一种2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-羧酸叔丁酯的合成方法-CN202010816352.X有效
发明人：李树宾;黄芳;李芳 -专利权人：黄芳
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷‑2‑羧酸叔丁酯的合成方法，属于有机化学合成技术领域。本发明选用市场上易得的2,5‑二(N‑苄基)二氮杂双环[2.2.2]辛烷为起始原料，经过加氢脱除一个苄基，得到2‑(N‑苄基)二氮杂双环[2.2.2]辛烷，然后在碱性条件下，采用氨基保护试剂，实现了5‑(N‑苄基)二氮杂双环[2.2.2]辛烷‑2‑羧酸叔丁酯的合成高收率，最后，再加氢脱除剩余的一个苄基，得到目标产品2,5‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷‑2‑羧酸叔丁酯。本发明制备方法具有收率高，生产方便，不需要贵金属，环保安全，易于提纯的优点。
一种二氮杂双环 2.2 辛烷羧酸叔丁酯合成方法

[发明专利]基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物及其合成方法-CN201310500622.6有效
发明人：刘陟;华万鸣;张保杰;郭巍;陶绪堂;崔得良 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物（Ⅰ）及其合成方法，属于化工技术领域。本发明以萘和咔唑衍生物为原料，采用光催化闭环的方法，成功制得一类具有光电功能的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物。本发明具有产率高、时间短、操作简单等优点，并且使用普通廉价的试剂，降低制备的成本，易于推广应用。基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物（Ⅰ）在不同的有机溶剂中有很好的溶解性，有利于该化合物的提纯、制膜；通过接入不同取代基可获得多种高稠环一氮杂[6]螺烯化合物。基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物（Ⅰ）有望在有机电致发光、有机场效应管、有机二阶非线性、手性液晶以及生物医药等领域得到广泛应用。
基于高稠环一氮杂化合物及其合成方法

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