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[发明专利]基于氨甲酰三唑啉酮的除草剂组合物及使用方法-CN201310753884.3在审
发明人：中谷英雄;诺埃尔·伯切尔·莱布朗特;居奥·M·米亚萨奇 -专利权人：爱利思达生命科学公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及除草活性化合物组合物，其包含氨甲酰三唑啉酮和除草活性化合物，它们的组合是适合用于控制杂草的。
基于氨甲酰三唑啉酮除草剂组合使用方法

[发明专利]基于氨甲酰三唑啉酮的除草剂组合物及使用方法-CN201910873195.3在审
发明人：中谷英雄;诺埃尔·伯切尔·莱布朗特;居奥·M·米亚萨奇 -专利权人：爱利思达生命科学公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及除草活性化合物组合物，其包含氨甲酰三唑啉酮和除草活性化合物，它们的组合是适合用于控制杂草的。
基于氨甲酰三唑啉酮除草剂组合使用方法

[发明专利]含唑啉草酯和磺酰草吡唑的除草组合物-CN201711403555.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京科发伟业农药技术中心
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种含唑啉草酯和磺酰草吡唑的协同除草组合物，其特征在于包括活性成分A和B，其中，A为唑啉草酯和磺酰草吡唑，B为唑草酮、双氟磺草胺、唑嘧磺草胺、氟唑磺隆、吡草醚、氟噻草胺、甲基二磺隆、苯磺隆、三氟甲磺隆、噻吩磺隆、甲酰氨基嘧磺隆、氨氯吡啶酸、氯氨吡啶酸中的一种或一种以上组合，还包括农药制剂加工中可以使用的助剂，制成常规的农药制剂，并应用于防治不需要的植物。
唑啉草酯吡唑除草组合物甲酰氨基嘧磺隆农药制剂加工氨氯吡啶酸甲基二磺隆双氟磺草胺唑嘧磺草胺氟噻草胺农药制剂噻吩磺隆苯磺隆常规的甲磺隆吡草醚唑草酮氯氨协同防治应用

[发明专利]一种2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的合成方法-CN201710421592.8在审
发明人：胡昆;吴冬冬;任杰 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C07D239/78 文献下载
摘要：本发明一种2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的合成方法，属于有机合成化学技术领域。本发明以邻苯甲酰苯甲酸为原料，经酰氯化反应生成邻苯甲酰苯甲酰氯；又经酰胺化反应生成邻苯甲酰苯酰胺；经Hofmann（霍夫曼）降解反应生成2‑氨基二苯甲酮；经成环反应生成4‑苯基喹啉‑2（1H）‑酮，被三氯氧磷氯化最终生成2‑氯‑4‑苯基喹唑啉，总收率为20.8%。在反应过程中对反应条件及其合成工艺进行了探索，为2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的合成提供了一条简单易行的合成路线，可以实现放大生产。
一种苯基喹唑啉合成方法

[发明专利]用于制备氨基-三唑啉酮的方法-CN201280037256.9有效
发明人：金根植;崔然卓 -专利权人： KS试验研究株式会社
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备可用作氨唑草酮的原料并且具有化学式(I)的氨基-三唑啉酮的方法。用于制备所述氨基-三唑啉酮的所述方法包括以下步骤：使化学式(II)的酰基酰肼与化学式(III)或化学式(IV)的氨基甲酸化试剂反应，以便获得化学式(V)肼羧酸；和使由此获得的化学式(V)的肼羧酸与水合肼在碱催化剂的存在下反应根据本发明，所述氨基-三唑啉酮可以在不使用针对已用作常规反应物的光气的可能泄漏的安全设备或安全设施的情况下稳定地制备。由此，可减少用作农产品(如甘蔗、玉米等)除草剂的氨唑草酮的制造成本，以便实现改进的价格竞争力，并且进一步实现与其他除草剂相比改进的成本竞争力。
用于制备氨基三唑啉酮方法

[发明专利]一种含噻酮磺隆和唑啉草酯的除草组合物-CN201710661734.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京科发伟业农药技术中心
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种含噻酮磺隆和唑啉草酯的协同除草组合物，其特征在于包括活性成分A和B，其中，A为噻酮磺隆和唑啉草酯，B为氟噻草胺、吡氟酰草胺、氯氟吡氧乙酸及其衍生物、唑草酮、唑嘧磺草胺、异丙隆、呋草酮、三甲苯草酮、噻吩磺隆、甲酰氨基嘧磺隆、磺酰草吡唑、辛酰溴苯腈、2甲4氯乙基己酯、F4050、SL‑1201、F9600中的一种或一种以上组合，还包括农药制剂加工中可以使用的助剂，制成常规的农药制剂，并应用于防治不需要的植物
一种含噻酮磺隆唑啉草酯除草组合

[发明专利]一种苯甲酰-喹唑啉酮衍生物及其制备方法与应用-CN202310245761.2在审
发明人：庞延青;严君;蒋慧;曹影影;王胜奇 -专利权人：广东省中医院（广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院）
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰‑喹唑啉酮衍生物及其制备方法以及在制备抗癌药物中的应用，其使用苯甲酰‑喹唑啉酮结构稳定分子的顺式构型，可以有效克服CA‑4分子结构不稳定的缺点。本发明制备的苯甲酰‑喹唑啉酮衍生物对全部五种癌细胞表现出优异的抗增殖活性，绝大多数化合物IC50在亚微摩尔级别以下，并且大多数化合物对微管蛋白有较强的抑制作用。
一种苯甲酰喹唑啉酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]磺酰氨基羰基三唑啉酮盐的制造方法-CN00137526.1有效
发明人： V·A·普拉萨德;S·V·库尔卡尼;E·里瓦德内拉;V·C·德赛;K·杰利希 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 2000-12-27 - 公布日： 2001-07-04 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制造磺酰氨基羰基三唑啉酮及其盐的方法,该产物是除草活性化合物,其中所述方法不需要分离出中间产物。特别是,本发明涉及使取代的三唑啉酮转化为磺酰氨基羰基三唑啉酮,并在不分离该中间产物条件下,随后使磺酰氨基羰基三唑啉酮转化为其盐。
氨基羰基三唑啉酮盐制造方法

[发明专利]利奈唑胺及其新中间体的新制备方法-CN201610669186.9在审
发明人：拉古·米特拉·阿拉;阿贾伊·库马尔·迪贝;阿鲁娜·库马里·希里吉里;纳加·卡尔纳·库马尔·马里杜 -专利权人：李药业有限公司
申请日： 2012-02-21 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本申请涉及利奈唑胺及其新中间体的新制备方法。用于制备唑烷酮抗菌剂利奈唑胺(包括唑烷酮的关键中间体)的新方法，其包括：使3‑氟‑4‑吗啉基苯胺与R‑表氯醇反应；羰基化以形成唑烷酮衍生物；用乙酸钠对所得唑烷酮衍生物进行乙酰化以得到新的中间体；使所述中间体水解；进行甲磺酰化；使得到的(R)‑3‑(3‑氟‑4‑吗啉代苯基)‑2‑氧代‑5‑唑烷基甲基甲磺酸酯与邻苯二甲酰亚胺钾反应；用水合肼对(S)‑3‑(3‑氟‑4‑吗啉代苯基)‑2‑氧代‑5‑唑烷基甲基邻苯二甲酰亚胺进行水解；用乙酸酐对(S)‑3‑(3‑氟‑4‑吗啉代苯基)‑2‑氧代‑5‑唑烷基甲胺进行乙酰化从而以高产率得到利奈唑胺。
利奈唑胺及其中间体制备方法

[发明专利]一种含唑啉草酯的除草组合物-CN201711353443.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京科发伟业农药技术中心
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种含唑啉草酯的协同除草组合物，其特征在于包括活性成分A和B，其中，A为唑啉草酯，B为呋草酮、精敌草胺、敌草快、氟胺草唑、精草铵膦、甲嘧磺隆、甲咪唑烟酸、莠灭净、炔苯酰草胺、氨氟乐灵中的一种或一种以上组合
一种含唑啉草酯除草组合

[其他]有抗肿瘤作用的2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹啉类衍生物合成-CN86100512无效
发明人：张秀平;李广云;周伟澄;李炳生;严惠芳 -专利权人：国家医药管理局上海医药工业研究院
申请日： 1986-02-21 - 公布日： 1987-09-02 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明属有抗肿瘤作用的2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉类衍生物合成方法。改变2，4-二氨基-6-取代芳基氨甲基喹唑啉的结构，将6位的氨基和甲基移位，并在6位的氨基上引入甲基或甲酰基，合成一系列2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉衍生物和1，4-双-[2，4-二氨基喹唑啉-6-(N-甲基或甲酰基-氨基烷基)]芳烃或哌嗪衍生物。
肿瘤作用氨基甲基甲酰基取代喹啉衍生物合成

[发明专利]制备氨唑草酮的方法、中间化合物及制备肼羧酸的方法-CN201480005876.3有效
发明人：金根植;崔然卓 -专利权人： KS试验研究株式会社
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使用氨基‑三唑啉酮制备氨唑草酮的方法、中间化合物及制备肼羧酸的方法。制备氨唑草酮的方法，包括以下步骤通过使由化学式(II)表示的酰肼与由化学式(III)或化学式(IV)表示的氨基甲酸酯化剂反应获得由化学式(V)表示的肼羧酸；使所获得的由化学式(V)表示的肼羧酸与水合肼在碱催化剂存在下反应氨基‑三唑啉酮和氨唑草酮将在没有关于光气泄漏的安全装置和安全设施的情况下通过本发明稳定产生。因此，将可能减小氨唑草酮的制备成本，借此提高价格竞争力。
制备氨唑草酮方法

[发明专利]利伐沙班异丙叉杂质对照品及其制备方法-CN201811188555.8有效
发明人：诸海滨;任志远 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />本发明还公开了上述杂质对照品的制备方法，包括：在碱性条件下，使4‑(4‑(5‑(氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮与异丙叉丙酮反应，制得4‑(4‑(5‑(((2‑甲基‑4‑氧代戊‑2‑基)氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮；在碱性条件下，将4‑(4‑(5‑(((2‑甲基‑4‑氧代戊‑2‑基)氨甲基)‑2‑氧代‑3‑噁唑烷基)苯基)‑3‑吗啉酮与5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯反应，制得所述利伐沙班异丙叉杂质对照品。本发明提供的方法工艺简单，纯度高，能够为利伐沙班的质量控制提供合格的噁唑烷杂质对照品。
利伐沙班异丙叉杂质对照及其制备方法

[发明专利]取代的N-氨基甲酰基四唑啉酮的制备方法-CN96103537.4在审
发明人： U·施特尔泽;W·高;K·J·卢克 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-02-08 - 公布日： 1996-11-27 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及以非常好的收率和高纯度(即无异构的O-氨基甲酰氧基四唑(Ia)制备具有除莠活性的式(I)取代的N-氨基甲酰基四唑啉酮的方法；在酸接受剂和稀释剂存在下在0—200℃之间的温度使式(Ⅱ)四唑啉酮与式(Ⅲ)氨基甲酰卤(X＝卤素)反应，并将在这些条件下作为副产物生成的式(Ia)产物通过加热异构化成期望的式(I)产物或通过水解或醇解转化成水溶性的因而易分离的成分(变异法(a))。本发明还涉及与方法(a)密切相关的三个变异法(b)、(c)和(d)。
取代氨基甲酰基四唑啉酮制备方法

[发明专利]一种合成利伐沙班的方法-CN201410161947.0有效
发明人：徐虹;李林风;张铮;王威;任娟 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大医药股份有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成利伐沙班的方法，由4‑(4‑甲氨烯基苯基)‑3‑吗啉酮与(S)‑{1‑(氯甲酸酯基)‑2‑[2‑(1,3‑二氧异吲哚)基]乙基}卤化盐进行关环反应，制得关键中间体(S)‑2‑{[2‑氧‑3‑(4‑(3‑氧吗啉)苯基)恶唑烷‑5‑基]甲基}异吲哚‑1,3‑二酮，然后该关键中间体脱去氨基保护基制得4‑{4‑[(5S)‑5‑(氨基甲基)‑2‑氧代‑1，3‑恶唑烷‑3‑基]苯基}吗啉‑3‑酮盐酸盐，再与2‑氯甲酰‑5‑氯噻吩进一步反应得到利伐沙班。
一种合成利伐沙班方法

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