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[发明专利]检测复方氨基酸注射液中有关物质2-磺基色氨酸的方法-CN202110095332.2在审
发明人：邵天舒;郭雷;周长明;王静;丁锐;白亦昊;王铁松 -专利权人：北京市药品检验所
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了检测复方氨基酸注射液中有关物质2‑磺基色氨酸的方法。一方面，本发明涉及式I所示化合物。另一方面，本发明还涉及式I化合物在复方氨基酸注射液有关物质检查中的用途，所述复方氨基酸注射液中包含色氨酸以及亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠；例如，所述复方氨基酸注射液选自：复方氨基酸(15)双肽(2)注射液、复方氨基酸注射液(18AA)、复方氨基酸注射液(18AA‑I)、复方氨基酸注射液(18AA‑II)、复方氨基酸注射液(18AA‑III)。再一方面涉及检查复方氨基酸注射液中有关物质的方法，该方法使用高效液相色谱法，对注射液中杂质2‑磺基色氨酸的含量进行测定。本发明方法可以快速准确地测定这些注射液中的相关杂质的含量。
检测复方氨基酸注射液有关物质基色氨酸方法

[发明专利]畜用复方氨基酸注射液及其制备方法-CN202010277628.1在审
发明人：陈淑芳;李凤英;赵素娟;郭艳玉;李艳;王伟光;邢江盼 -专利权人：河北科星药业有限公司
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种畜用复方氨基酸注射液，属于畜牧兽医技术领域，该注射液的有效成分包括动物机体所需的18种氨基酸和γ‑氨基丁酸，通过调整亮氨酸的用量、改用盐酸精氨酸、盐酸组氨酸、盐酸赖氨酸和盐酸半胱氨酸，提高了畜用氨基酸注射液中各氨基酸的含量，使得产品更加稳定，节约了生产成本，同时具有更好的疗效，解决了现有畜用复方氨基酸注射液含量较低的问题；本发明还公开了上述畜用复方氨基酸注射液的制备方法，采用分步加料制备畜用氨基酸注射液，增加了色氨酸、酪氨酸和γ‑氨基丁酸的稳定性和溶解度，防止其氧化，解决了现有畜用复方氨基酸注射液稳定性差的问题；本发明的畜用复方氨基酸注射液适用于畜牧动物疾病治疗期间及病后恢复期的机体修复。
复方氨基酸注射液及其制备方法

[发明专利]一种含丙氨酰谷氨酰胺和复方氨基酸的药物组合物-CN201510244289.6在审
发明人：王平;曹仕霞 -专利权人：海南圣欣医药科技有限公司
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： A61K31/4172 文献下载
摘要：本发明涉及一种含丙氨酰谷氨酰胺和复方氨基酸的药物组合物，具体为一种pH值为5.0-6.5的丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液(18AA-V)的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液(18AA-V)联合应用，静脉滴注。
一种含丙氨酰谷氨酰胺复方氨基酸药物组合

[发明专利]一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液及其制备工艺-CN201410252514.6有效
发明人：严正华;方建华;罗庆发 -专利权人：广东利泰制药股份有限公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： A61K31/4172 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸注射液的制备工艺，按一定的顺序加入各氨基酸后，调节pH值后脱碳和过滤，并充氮灌装。本发明还公开了一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液，以及该注射液的相应的一种制备工艺。本发明提供了一种氨基酸注射液的新的制备工艺，以及利用该制备工艺制备的氨基酸注射液，该注射液比传统的制备工艺相比，更为安全稳定，可适合于非PVC三层共挤输液袋包装，在此基础上，本发明还提供了一种包装在非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液以及制备工艺。实验证实，本发明提供的制备工艺制备的氨基酸注射液，安全性、稳定性及材料相容性都表现良好好，特别适合于PVC三层共挤输液袋。
一种 pvc 三层输液包装氨基酸注射液及其制备工艺

[发明专利]一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物-CN201210118646.0无效
发明人：陈彦;陶灵刚 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。
一种丙氨酰谷氨酰胺注射液复方氨基酸药物组合

[发明专利]一种十八复方氨基酸注射液及其制备方法-CN201010622105.2有效
发明人：杜振新;卢秀莲;王绍同;姚红雷;李明丽;姜瑞玲 -专利权人：山东鲁抗辰欣药业有限公司
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： A61K33/04 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体而言，本发明主要涉及一种十八复方氨基酸注射液及其制备方法。本发明提供了一种十八复方氨基酸注射液，该产品对患者血管刺激性较小，产品质量更稳定。氨基酸注射液产品pH值为5.5～6.5。氨基酸注射液pH值优选6.0。本发明还提供了一种十八复方氨基酸注射液制备方法，解决了现有技术中在制备氨基酸溶液过程中，因氨基酸不稳定，生产过程影响产品质量的缺陷。
一种十八复方氨基酸注射液及其制备方法

[发明专利]一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物-CN201210516808.6有效
发明人：王平 -专利权人：海南百思特医药科技有限公司
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K33/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。
一种脂肪注射液复方氨基酸药物组合

[发明专利]一种用于氨基酸注射液高效灌装设备-CN202111271306.7有效
发明人：郭文胜 -专利权人：湖北长联杜勒制药有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： B65B3/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于氨基酸注射液高效灌装设备，包括支架、灌桶和卡轮，所述卡轮的外边侧套设有皮带，所述皮带的外边侧一体成型有推板，所述支架的一侧通过螺栓安装有电机，所述支架的内侧开设有卡槽，所述卡槽的内侧卡有卡板，所述卡板的通过弹簧一与卡槽的底部连接，所述支架的一侧焊接有套筒，该用于氨基酸注射液高效灌装设备能够利用内筒将存装罐密封固定在灌桶的顶部，避免因二次加料出现氨基酸注射液被污染的状况，保障加料安全，能够在灌装时，防止氨基酸注射液洒到灌装瓶的外侧，同时避免套管内的氨基酸注射液滴落到灌装瓶的外侧，避免出现氨基酸注射液的浪费，降低成本投入，并提高灌装效率，适用于氨基酸注射液的高效灌装使用。
一种用于氨基酸注射液高效灌装设备

[发明专利]一种清开灵注射液的定量检测方法-CN201110231687.6无效
发明人：张纲;姜海 -专利权人：河北神威药业有限公司
申请日： 2011-08-10 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种清开灵注射液的定量检测方法，其是用高效液相色谱法测定清开灵注射液中氨基酸的含量，其中：(a)色谱条件为氨基酸分析柱，检测波长为338nm和262nm，柱温40℃；(b)被测品溶液：清开灵注射液；(c)对照品溶液：六种补充氨基酸、17种氨基酸溶液中；(d)测定法：分别取被测品溶液、磷苯二甲醛、9-芴甲基氯甲酸酯各0.5μl、硼酸缓冲液2.5μl、混匀1min，置自动进样瓶中，自动进样测定。本发明通过上述技术方案可以对清开灵注射液中的总氨基酸和主要氨基酸进行了定量控制，由此保证总氨基酸和六种主要氨基酸的含量限度，提高了清开灵注射液的国家药品标准，进而确保了清开灵注射液质量的稳定性。
一种清开灵注射液定量检测方法

[发明专利]复方氨基酸注射液及其制备工艺-CN201410174449.X在审
发明人：刘绪贵;李洁;董旭;陈鸣远;张刚;范立柱 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2014-04-28 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A61K31/4172 文献下载
摘要：本发明属于药用制剂领域，具体涉及一种复方氨基酸注射液及其制备工艺。本发明所述的复方氨基酸注射液，包括L-亮氨酸、L-缬氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-丙氨酸、L-蛋氨酸、L-脯氨酸、L-谷氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸、L-酪氨酸、L-门冬氨酸、L-色氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-组氨酸和甘氨酸共17种氨基酸，其还包括半胱氨酸。本发明的复方氨基酸注射液，解决了现有技术中的氨基酸注射液，在高温配制及灭菌过程中氧化降解的问题。本发明可使氨基酸注射液完全摆脱亚硫酸盐的使用，且配制过程中大大降低配制温度，保证了复方氨基酸注射液的稳定。
复方氨基酸注射液及其制备工艺

[发明专利]一种含18种氨基酸的复方注射液及其制备方法-CN201110289644.3有效
发明人：郑伟 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K31/4172 文献下载
摘要：本发明涉及一种含18种氨基酸的复方注射液及其制备方法。具体地说，本发明涉及一种复方高支链氨基酸注射液及其制备方法。本发明的制备方法采用氨基酸多步投料法，在不同温度下溶解不同的氨基酸，提高了氨基酸原料的稳定性，也保证了注射液成品质量的稳定性。
一种 18 氨基酸复方注射液及其制备方法

[发明专利]复方氨基酸注射液15双肽的制备方法-CN201210452226.6无效
发明人：易镇海;李方芝 -专利权人：湖北一半天制药有限公司
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体而言，主要涉及复方氨基酸注射液15双肽的制备方法。本发明提供了一种含15种氨基酸和2种双肽注射液，所述注射液通过采用在注射液配制过程中抽真空，充氮气的处理，避免了配制灌装过程中溶液长时间与氧气接触，导致氨基酸氧化降解，溶液颜色加深；本发明所述方法按照氨基酸的溶解难易程度分次分批进行溶解，避免因难溶氨基酸在配制过程中析出结晶，最大限度的保证了氨基酸注射液的稳定性和质量。
复方氨基酸注射液 15 制备方法

[发明专利]一种中长链脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射用组合物的制备方法及该组合物-CN201611195356.0有效
发明人：张德奎;孔繁贵;张志刚;战峰;陈香梅;邓娟;王文雯;酉明巧;郁东梅;赵栋;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种中长链脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射用组合物的制备方法，所述方法包括中长链脂肪乳注射液的制备、氨基酸注射液的制备和葡萄糖注射液的制备。本发明经过对中长链脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射用组合物的制备方法的研究，特别是对脂肪乳中油酸钠加入量、加入时间点和均质参数的研究，提高了脂肪乳的粒径均一性和稳定性，通过对氨基酸中投料参数的研究，降低了氨基酸注射液的不稳定性，通过对葡萄糖注射液的pH值等参数研究，降低葡萄糖注射液的杂质，提高葡萄糖注射液稳定性。采用本发明提供的制备方法，得到的注射用组合物稳定性好，便于存储，方便临床使用，降低污染几率，安全性提高。
一种中长脂肪氨基酸葡萄糖注射组合制备方法

[发明专利]一种低刺激性的布洛芬注射液-CN201010190146.9无效
发明人：李亚玲;马占芝;丁百莲;杨吉宁;李志强 -专利权人：沈阳双鼎科技有限公司
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种低刺激性的布洛芬注射液以及其制备方法。该布洛芬注射液中，药物活性成分为布洛芬，辅料为氨基酸和注射用水。布洛芬与氨基酸的摩尔比范围为1∶1.0～1∶1.4。本发明的布洛芬注射液主要是采用氨基酸为增溶剂和pH调节剂，减少了注射液制备过程中辅料用量种类，从而制备出益于临床应用的低刺激性的布洛芬注射液，本发明所述注射液主要用于治疗疼痛、炎症、发热和/或通过布洛芬缓解的其他疾病
一种刺激性布洛芬注射液

[发明专利]一种含有长春西汀的大容量注射液组合物及其制备方法-CN201110181388.6有效
发明人：黄毅;张颀;黄层霄;张宇玄;彭俊;熊昕 -专利权人：武汉同源药业有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及长春西汀大容量注射液组合物及其制备方法，其注射液组成为：长春西汀，氯化钠、酸性氨基酸或酸性氨基酸盐、L-(+)酒石酸、pH值调节剂、注射用水。本发明选择酸性氨基酸或酸性氨基酸盐作为长春西汀大容量注射液的辅料，提高了长春西汀氯化钠大容量注射液的稳定性。同时，本发明工艺中，增加在配液、精滤过程中通二氧化碳保护的工艺，对提高长春西汀大容量注射液的稳定性有帮助。
一种含有长春容量注射液组合及其制备方法

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