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[发明专利]一种N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐的合成方法-CN201410407233.3有效
发明人：卢俊灵 -专利权人：苏州维泰生物技术有限公司
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐的合成方法，包含以下步骤：乙二胺与卤代乙酸反应，用DMSO重结晶得到N-(2-氨乙基)甘氨酸（WT13003Fa）；以N-(2-氨乙基)甘氨酸为原料，甲醇在氯化亚砜参与下反应制得N-(2-氨乙基)甘氨酸甲酯（WT13003Fb2）；再将N-(2-氨乙基)甘氨酸甲酯与Fmoc-osu反应制得N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐（WT13003Fc采用本发明的合成方法制备得到的N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐纯度达到了97%，收率为47%。
一种 fmoc 乙基甘氨酸盐酸合成方法

[发明专利]一种新型的胺类化合物修饰原卟啉的用途-CN201310507593.6在审
发明人：刘天军;赵占娟;郭江红 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了N，N-二甲基乙二胺或N，N-二乙基乙二胺或N-(2-氨乙基)-三甲基碘化铵或N-(2-氨乙基)-三乙基碘化铵修饰原卟啉的用途，所述N，N-二甲基乙二胺或N，N-二乙基乙二胺或N-(2-氨乙基)-三甲基碘化铵或N-(2-氨乙基)-三乙基碘化铵修饰原卟啉具有下述结构：实验证明：N，N-二甲基乙二胺或N，N-二乙基乙二胺或N-(2-氨乙基)-三甲基碘化铵或N-(2-氨乙基)-三乙基碘化铵修饰原卟啉不仅体外光动力抗菌性能好
一种新型化合物修饰卟啉用途

[发明专利]一种N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐的合成方法-CN201810165658.6在审
发明人：王鹤明 -专利权人：苏州凌科特新材料有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐的合成方法。制备方法如下：第一步：将乙二胺与卤代乙酸反应，再用二甲基亚砜重结晶得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸；第二步：以N‑(2‑氨乙基)甘氨酸和甲醇混合，在氯化亚砜参与下反应制得N‑(2‑氨乙基)甘氨酸甲酯；第三步：将N‑(2‑氨乙基)甘氨酸甲酯与有机溶剂、碱混合，缓慢滴加Fmoc‑osu，反应完毕后加盐酸溶液即得。本发明的一种N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐的合成方法可以大幅提高产品的收率，高达81%以上，其纯度高达98%。
氨乙基甘氨酸甲酯盐酸盐甘氨酸甲酯甘氨酸合成二甲基亚砜缓慢滴加卤代乙酸氯化亚砜盐酸溶液有机溶剂碱混合乙二胺重结晶甲醇收率制备

[发明专利]一种真空环境裂缝修补剂及其制备方法-CN202011474983.4有效
发明人：杨晓武;肖孟雨;邱冠钧;张康;王晨 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C09J163/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种真空环境裂缝修补剂及其制备方法，制备方法包括：(1)将N‑氨乙基哌嗪加入至三口烧瓶中，加入弱酸对N‑氨乙基哌嗪进行氨基保护。其中，弱酸为碳酸或者草酸，N‑氨乙基哌嗪与弱酸的摩尔比为2:(1～1.3)。(2)将环氧树脂E44溶于有机溶剂中，利用乳化剂将氨基保护的N‑氨乙基哌嗪分散在有机溶剂中，搅拌，得到该真空环境裂缝修补剂。其中有机溶剂为甲苯，添加量为30wt％，环氧树脂E44与氨基保护的N‑氨乙基哌嗪的质量比为100:(20～30)，乳化剂为Span‑80，添加量为(0.1～0.2)wt％。该真空环境裂缝修补剂在常温下性质稳定，随着压力的降低，N‑氨乙基哌嗪被保护的氨基脱保护，环氧树脂从而发生固化，起到修补裂缝的效果。
一种真空环境裂缝修补及其制备方法

[发明专利]一种自支撑压裂体系及其制备方法和应用-CN202011480300.6有效
发明人：王晨;马倩;肖孟雨;张康;杨晓武 -专利权人：甘肃智仑新材料科技有限公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C09K8/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种自支撑压裂体系及其制备方法和应用，制备方法包括：将N‑氨乙基哌嗪加入至三口烧瓶中，加入弱酸对N‑氨乙基哌嗪进行氨基保护。其中，弱酸为碳酸或者草酸，N‑氨乙基哌嗪与弱酸的摩尔比为2:(1～1.2)。将环氧树脂E44溶于有机溶剂中，利用乳化剂将氨基保护的N‑氨乙基哌嗪分散在有机溶剂中，搅拌，得到该自支撑压裂体系乳液。该自支撑压裂体系的乳液在常温下性质稳定，将该自支撑压裂体系的乳液注入油层后，随着底层温度的升高，N‑氨乙基哌嗪被保护的氨基脱保护，环氧树脂从而发生固化，起到支撑裂缝的效果。
一种支撑体系及其制备方法应用

[发明专利]一种公斤级合成Fmoc-PNA-T-OH的方法-CN201310480283.X无效
发明人：凌静;杜建坤;刘金永;黄忠林 -专利权人：苏州维泰生物技术有限公司
申请日： 2013-10-14 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种公斤级合成Fmoc-PNA-T-OH的方法，包括以下步骤：乙二胺为原料，与卤代乙酸反应，用DMSO重结晶得到N-(2-氨乙基)甘氨酸；以N-(2-氨乙基)甘氨酸为原料，与Fmoc-osu反应，得到N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸，再与甲醇反应制得N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐；以胸腺嘧啶为原料，加入原料，反应得1-乙酸基胸腺嘧啶；以1-乙酸基胸腺嘧啶为原料，与N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯反应，得Fmoc-PNA-T-OMe；以Fmoc-PNA-T-OMe为原料，水解即得产品。
一种公斤合成 fmoc pna oh 方法

[发明专利]一种壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物及其制备方法-CN201110271738.8有效
发明人：李鹏程;孟祥涛;邢荣娥;于华华;刘松;秦玉坤;李克成;崔金会;李荣锋;李冰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明属于海洋化工工程技术，具体涉及一种壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物及其制备方法。壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物如式I所示，式I中，R₁为甲基或-H；R₂为-CH₃、直链烷基、支链烷基或-Ar；n＝4-4000。本发明中2-氯乙胺主要与壳聚糖C₂位上的-NH₂和C₆位上的-OH发生亲电取代反应生成氨乙基壳聚糖，然后氨乙基壳聚糖上的氨基直接与碘甲烷反应生成N-三甲基季铵盐衍生物，或与芳香醛或脂肪醛发生缩合反应生成西弗碱，经硼氢化钠还原后在碘甲烷作用下进行季铵化反应，得到壳聚糖氨乙基季铵盐衍生物。所得的衍生物经红外光谱分析表明壳聚糖与接入的基团有效地结合生成氨乙基季铵盐衍生物。本发明在壳聚糖结构中引入氨乙基季铵盐基团后，可增加壳聚糖正电荷水平，显著提高壳聚糖的生物活性，如抗菌、杀菌等活性。
一种聚糖乙基铵盐衍生物及其制备方法

[发明专利]一种N-(2-氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法-CN202110760639.X有效
发明人：邓一建;冯建;雍刚;邓小艳;谭康利 -专利权人：成都泰和伟业生物科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，采用以羟乙基乙二胺为原料，经过伯胺的Cbz保护反应，然后氧化反应后得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物；本发明N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，优化伯醇氧化得到羧酸基团的反应条件，使伯胺保护的羟乙基乙二胺经一步氧化反应直接得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物，路线短，反应条件温和，安全性好，易纯化，大大提高了收率；条件温和，操作安全性好
一种乙基甘氨酸衍生物制备方法

[发明专利]对苯二胺游离碱彩显剂金属盐的水溶液及其制造方法-CN01817584.8无效
发明人： P·M·胡德纳尔 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 2001-10-19 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： G03C7/413 文献下载
摘要：一种N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的稳定溶液，其包含约10－40重量％的N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐；约30－70重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的至少一种照相惰性水混溶的或水溶性的含羟基有机溶剂；约5－40重量％的水；和约1－40重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基另一个实施方案是N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的稳定水溶液，其含有约10－40重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐；约20－88重量％的水；和约1－40重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的防腐剂，其中，重量百分数基于所述稳定溶液的总重量。
苯二胺游离彩显金属水溶液及其制造方法

[发明专利]一种N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基咪唑衍生物的合成方法-CN201410088268.5有效
发明人：段文贵;蔺志铎;岑波;林桂汕;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：一种N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基咪唑衍生物的合成方法，包括以下步骤：以α-蒎烯为原料，先将α-蒎烯转化为α-萜品烯马来酸酐加成物(简称TMA)，然后将α-萜品烯马来酸酐加成物与乙二胺反应制备得到中间体N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺(简称ATM)，然后通过N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺中氨基的改性反应，合成具有潜在生物活性的N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基咪唑衍生物。N-氨乙基萜品烯马来酰亚胺基咪唑化合物具有多种生物活性，特别是杀菌活性，扩大了α-蒎烯的应用范围，为天然有机绿色资源—松节油的深度开发利用提供新的途径。
一种乙基萜品烯马来胺基咪唑衍生物合成方法

[发明专利]一种N¹-(2-氨乙基)-1,2-乙二胺的制备方法-CN201210438301.3有效
发明人：李付国;丁可;陈长生;黎源;李昂;赵文娟 -专利权人：烟台万华聚氨酯股份有限公司;宁波万华聚氨酯有限公司
申请日： 2012-10-31 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07C209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种两步加氢制备N1-(2-氨乙基)-1，2-乙二胺的方法，在第一加氢催化剂的作用下，80％以上且低于99％的亚氨基二乙腈转化为中间体亚胺；再在第二加氢催化剂和助剂的作用下，得到N1-(2-氨乙基)-1，2-乙二胺反应液，亚胺基二乙腈转化率为100％。根据本发明方法，能实现N1-(2-氨乙基)-1，2-乙二胺的规模化连续生产，提高了N1-(2-氨乙基)-1，2-乙二胺的选择性，减少了副产物的含量，降低了高聚物的生成。
一种 sup 乙基乙二胺制备方法

[发明专利]3－[N－(2－氨乙基)]氨烷基烷氧基硅烷的制备方法-CN200410041992.9无效
发明人：张先林;傅人俊;盛荣 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2004-09-11 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－[N－(2－氨乙基)]氨烷基烷氧基硅烷的制备方法，使用氯烷基烷氧基硅烷、乙二胺、以及在制备3－[N－(2－氨乙基)]氨烷基烷氧基硅烷过程中生成的乙二胺盐酸盐为原料，在一定温度下反应生成含3－[N－(2－氨乙基)]氨烷基烷氧基硅烷的混合物，然后静止分盐，再将上层清液减压精馏，就可得到目标物质3－[N－(2－氨乙基)]氨烷基烷氧基硅烷。
乙基烷基烷氧基硅烷制备方法

[发明专利]一种液态笼型倍半硅氧烷及其制备方法-CN201710286906.8在审
发明人：王行柱;刘敏渊;肖启振;闫磊 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C08G77/388 文献下载
摘要：本发明属于精细化工制备领域，公开了一种液态笼型倍半硅氧烷及其制备方法，液态笼型倍半硅氧烷以氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷为原料，首先通过水解缩合合成固态的氨乙基氨丙基笼型倍半硅氧烷，后与小分子N,N‑二乙氨基本发明通过氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷合成了氨乙基氨丙基笼型倍半硅氧烷，在氨乙基氨丙基笼型倍半硅氧烷的基础上制备了液态的笼型倍半硅氧烷。
一种液态笼型倍半硅氧烷及其制备方法

[发明专利]水溶性青蒿素衍生物-马来酸氨乙基青蒿素（SM934）的治疗用途-CN201810544036.4在审
发明人：白丽;左建平;徐涛;杜志威;张会敏;林泽民;侯俊杰;王友 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及水溶性青蒿素衍生物‑马来酸氨乙基青蒿素(SM934)的治疗用途。本发明涉及马来酸氨乙基青蒿素(SM934)治疗慢性炎症疾病和/或代谢疾病如括肥胖、脂肪肝和2型糖尿病的用途。本发明提供的水溶性青蒿素衍生物‑马来酸氨乙基青蒿素(SM934)显著的降低血糖水平，抑制血糖不耐受和胰岛素抵抗，并有效降低体重和脂肪肝的发生率。
氨乙基马来酸青蒿素脂肪肝水溶性青蒿素衍生物慢性炎症疾病胰岛素抵抗代谢疾病血糖水平发生率耐受治疗肥胖血糖糖尿病

[发明专利]一种三乙烯二胺联产N-氨乙基哌嗪的制备方法-CN201810790040.9有效
发明人：吕剑;杨建明;张前;余秦伟;梅苏宁;王为强;赵锋伟;李亚妮;袁俊;惠丰 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开一种三乙烯二胺联产N‑氨乙基哌嗪的制备方法，是为了解决现有方法难以高选择性联产三乙烯二胺及N‑氨乙基哌嗪的问题。该方法以哌嗪及乙撑亚胺为原料，在SAPO‑5/ZSM‑5复合分子筛催化剂作用下，一步催化合成三乙烯二胺及N‑氨乙基哌嗪。本发明方法简单，产物选择性高，具有一定的工业化应用价值。
一种乙烯联产乙基制备方法

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