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[发明专利]一种2-异丙基-3-氨基-4-甲基吡啶的合成方法-CN202110786396.7在审
发明人：张浩波;浦坤峰;宋雪剑 -专利权人：江苏弘和药物研发有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑异丙基‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3‑氰基‑4‑甲基‑2‑吡啶酮与三溴氧磷反应，得到2‑溴代‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶；(2)2‑溴代‑3‑氰基溴‑4‑甲基烟酰胺；(3)2‑溴‑4‑甲基烟酰胺与次氯酸钠溶液在氢氧化钠条件下反应，发生霍夫曼重排，得到2‑溴‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶；(4)2‑溴‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶在含铁或镍的催化剂作用下，与异丙基格式试剂反应，得到2‑异丙基‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶。本发明成本低廉，操作简单，是合成2‑异丙基‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶的新方法。
一种丙基氨基甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种4,5-二氢-5,5-二苯基异噁唑-3-甲酸及其衍生物的制备方法-CN202111076366.3在审
发明人：戚聿新;吕强三;周立山 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明提供一种4,5‑二氢‑5,5‑二苯基异噁唑‑3‑甲酸及其衍生物的制备方法；利用二苯甲烷和丙烯酸酯经加成反应得到4,4‑二苯基丁酸酯，然后经氯代、水解和酸化得到4‑氯‑4,4‑二苯基‑2‑氧代丁酸，所得4,5‑二氢‑5,5‑二苯基异噁唑‑3‑甲酸可进一步制备双苯噁唑酸和4,5‑二氢‑5,5‑二苯基异噁唑‑3‑甲酸异丙胺盐。
一种苯基异噁唑甲酸及其衍生物制备方法

[发明专利]氧代异佛尔酮衍生物的不对称氢化-CN95108159.4无效
发明人：Ｅ·Ａ·布罗格;Ｙ·克拉默里;Ｒ·施密德;Ｔ·西格弗里德 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1995-07-06 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07C49/603 文献下载
摘要：本发明涉及在旋光活性二磷配体的铑配合物存在下，通过不对称地氢化通式Ⅱ的氧代异佛尔酮的烯醇衍生物，制备通式Ⅰ旋光性化合物的方法，$其中Ｒ代表低级烷基、低级烷氧基、苯基、苄基或－ＮＲ21,R1代表低级烷基、
氧代异佛尔酮衍生物不对称氢化

[发明专利]用于组合使用的抗增殖化合物和针对BCMA和CD3的双特异性抗体-CN201980046500.X在审
发明人：丹尼尔·W·皮尔斯;莉莉·L·王 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：本文提供了使用4‑(4‑(4‑(((2‑(2，6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苄基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苄腈或其对映异构体、对映异构体的混合物、互变异构体或药学上可接受的盐和本文提供的特异性地结合至人
用于组合使用增殖化合物针对 bcma cd3 特异性抗体

[发明专利]包含(S)-4-(4-(4-(((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)甲基)苄基)哌嗪-1-基)-3-氟苄腈的药物组合物以及使用它的方法-CN202080012815.5在审
发明人：安贾利·阿格拉沃尔;陈明璋;希亚姆·巴布·卡尔基;普拉杰瓦尔·冈万斯·托尔;多拉·维斯基;谢瑞民 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本文提供了药物组合物(例如，经口给药制剂)，其包含(S)‑4‑(4‑(4‑(((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苄基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苄腈或其对映异构体、
包含二氧哌啶氧代异吲哚氧基甲基苄基哌嗪氟苄腈药物组合以及使用方法

[发明专利]包含氧代异吲哚化合物的药物组合物以及使用它的方法-CN202210010518.8在审
发明人：安贾利·阿格拉沃尔;陈明璋;希亚姆·巴布·卡尔基;普拉杰瓦尔·冈万斯·托尔;多拉·维斯基;谢瑞民 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本文提供了药物组合物(例如，经口给药制剂)，其包含(S)‑4‑(4‑(4‑(((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苄基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苄腈或其对映异构体、
包含氧代异吲哚化合物药物组合以及使用方法

[发明专利]包含(S)-4-(4-(4-(((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)甲基)苄基)哌嗪-1-基)-3-氟苯甲腈的药物组合物及其使用方法-CN202180048076.X在审
发明人： A·阿格拉瓦尔;B·K·米特拉;P·G·托奥尔;S·希金斯-格鲁伯;J·A·罗德里格斯;D·刘 -专利权人：新基公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本文提供了药物组合物(例如，口服剂量配制品)，这些药物组合物包含(S)‑4‑(4‑(4‑(((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苄基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苯甲腈或其对映异构体
包含二氧哌啶氧代异吲哚氧基甲基苄基哌嗪氟苯甲腈药物组合及其使用方法

[发明专利]抗增殖化合物及其使用方法-CN201880045745.6有效
发明人：马修·D·亚历山大;杰拉尔德·D·阿特曼三世;戈登·L·布雷;詹姆斯·卡迈克尔;索拉雅·卡兰西奥;布莱恩·E·卡瑟斯;马修·D·科雷亚;约书亚·汉森;考特尼·G·黑文斯;蒂莫西·S·克尔彻;安东尼娅·洛佩兹-吉罗纳;陆小玲;汉华·曼;马克·A·纳吉;拉玛·K·娜尔拉;约瑟夫·R·皮科蒂;丹尼尔·W·皮尔斯;保拉·A·塔瓦雷斯-格雷科;布兰登·W·怀特菲尔德;莉莉·L·王;邹难非 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本文提供了4‑(4‑(4‑(((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苄基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苄腈或其对映异构体、对映异构体的混合物、互变异构体或药学上可接受的盐
增殖化合物及其使用方法

[发明专利]一种合成氟代异烟酸衍生物的方法-CN201911231694.9在审
发明人：王喆明;谭昊 -专利权人：杭州勇诚睿生物科技有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明公开一种合成氟代异烟酸衍生物的方法，以2,6‑二氯代异烟酸衍生物、2,6‑二溴代异烟酸衍生物、2,6‑二硝基异烟酸衍生物或2,6‑二三氟甲磺酰基异烟酸衍生物为底物，以氟化钾、氟化铯、四甲基氟化铵或四丁基氟化铵为氟代试剂，在溶剂中直接氟代合成氟代异烟酸异丙酯衍生物。
一种合成氟代异烟酸衍生物方法

[发明专利]一种奥拉帕利的制备方法-CN202211243166.7在审
发明人：曹国君;任建强 -专利权人：福建福瑞明德药业有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥拉帕利的制备方法，包括由2‑氟‑5‑(3‑氧代‑3H‑异苯并呋喃‑1‑基亚甲基)苯腈与水合肼反应合成2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3,4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基]苯腈，再与强碱反应生成2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3,4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酸，使用N,N'‑羰基二咪唑作为缩合剂，得到N‑[2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3,4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酰基]咪唑，再与1‑环丙甲酰基哌嗪反应合成奥拉帕利
一种奥拉帕利制备方法

[发明专利]制备抗肿瘤及细胞凋亡相关疾病的噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物-CN201410175173.7有效
发明人：张磊;王京;姚其正 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：代表：甲氧基、乙氧基或苯胺基；R⁴代表苯基或取代苯基；其中所述的取代苯基含有1~5个取代基，该取代基选自H、卤素、C1~C6烷基、芳酰基、C1~C4烷氧基、硝基，羧基、羟基、腈基、氧代乙酸、氧代丙酸、氧代异丙酸、氧代正丁酸、巯基、磺酸基、氨基和苯基；所述卤素为氟、氯、溴或碘。
制备肿瘤细胞相关疾病噻唑嘧啶衍生物

[发明专利]用于谷类中真菌防治的协同杀真菌混合物-CN201480076571.1在审
发明人： G·凯米特;O·科雷亚达席尔瓦;T·马西森 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：杀真菌组合物提供对选择的真菌的协同防治，所述杀真菌组合物包含杀真菌有效量的式I化合物异丁酸(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑(3‑((异丁酰氧基)甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶甲酰胺基)‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧壬环‑7‑基酯和至少一种杀真菌剂，所述至少一种杀真菌剂选自：氟嘧菌酯(fluoxastrobin)，肟菌酯(trifloxystrobin)和啶氧菌酯(picoxystrobin)
用于谷类真菌防治协同混合物

[发明专利]异喹啉酮的多晶态和非晶态形式及其使用方法-CN201980038766.X在审
发明人：杰特·比斯加德·布尔;杰亚钱德兰·P·雷迪 -专利权人：索约尼克斯公司
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了2‑乙氨基‑8‑氟‑3‑甲基‑1‑氧代‑1,2‑二氢‑异喹啉‑4‑甲酸((S)‑环丙基‑苯基‑甲基)‑酰胺(本文中也称为SJB‑01)的多晶态和非晶态形式。
喹啉多晶晶态形式及其使用方法

[发明专利]一种氯氟吡氧乙酸异辛酯的制备方法-CN202111420486.0有效
发明人：王豪;张璞;吴耀军 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯氟吡氧乙酸异辛酯的制备方法，包括以五氯吡啶为原料，经氟代反应、氨基取代后制备得到3,5‑二氯‑2,6‑二氟‑4‑氨基吡啶，再依次与乙醇酸乙酯、仲辛醇反应得到目标产物。该制备方法原料便宜易得，避免了传统工艺中大量含氯试剂的使用，安全环保；同时反应后处理简单，收率和纯度较高，适合氯氟吡氧乙酸异辛酯的工业化生产。
一种氯氟吡氧乙酸异辛酯制备方法

[发明专利]用于治疗炎症的药物组合物-CN03107042.6无效
发明人： R·S·罗格尔斯;J·J·塔尔赖;D·L·布朗恩;S·拿加拉雅;J·S·卡尔特尔;R·M·维也;M·A·斯蒂赖;P·W·科林斯;K·塞伯特;M·J·格拉尼托;X·D·徐;R·帕尔蒂斯 -专利权人： G.D.瑟尔公司
申请日： 1996-02-12 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本申请叙述了一类取代的异噁唑化合物用于治疗炎症和与炎症有关的疾病。通式(III)是特别有意义的化合物，其中R7选自羟基、低级烷基、羧基、卤素、低级羧烷基、低级烷氧羰基烷基、低级烷氧基烷基、低级羧基烷氧基烷基、低级卤代烷基、低级卤代烷基磺酰氧基、低级羟基烷基、低级芳基(羟基烷基)、低级羧基芳氧基烷基、低级烷氧羰基芳氧基烷基、低级环烷基、低级环烷基烷基和低级芳烷基；其中R8是1个或几个独立选自氢、低级烷基亚磺酰基、低级烷基、氰基、羧基、低级烷氧羰基、低级卤代烷基、羟基、低级羟基烷基、低级卤代烷氧基、氨基、低级烷基氨基、低级芳基氨基、低级氨基烷基、硝基、卤素、低级烷氧基、氨基磺酰基和低级烷硫基的基；或通式(III)的化合物的药用盐类。
用于治疗炎症药物组合