专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种考超分子制剂及其制备方法-CN201410585070.8有效
  • 闫敏敏;赵孝华 - 郑州合润生物制药有限公司
  • 2014-10-28 - 2015-01-21 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种考超分子制剂及其制备工艺,该制剂由以下重量份的原料制成:考5-10份,大豆分离蛋白5-20份,麦芽糊精5-20份,乙醇-纯化水(1:1)10-40份,葡萄糖或蔗糖粉(80目)制备工艺将大豆分离蛋白、麦芽糊精搅拌形成超分子客体为大豆分离蛋白与麦芽糊精接枝聚合物,再将制得的考乳液加到反应釜中,超声30-60分钟,形成考分子嵌合在大豆分离蛋白-麦芽糊精接枝聚合物分子客体的超分子微乳本发明研制的考超分子制剂生物利用度高,工艺简便经济,生产效率高,安全环保,重现性好,制得的产品既可以混饲又可以混饮,因其用药方便,可拌料、可饮水,深受广大养殖户的欢迎。
  • 一种氟苯尼考超分子制剂及其制备方法
  • [发明专利]考现场检测试纸及其制备、使用方法-CN201510444444.9有效
  • 王晓洁 - 鲁东大学
  • 2015-07-24 - 2017-03-01 - G01N33/558
  • 包括保藏号为CCTCC—C201575杂交瘤细胞FFA‑C所分泌的抗考胺、胶体金标记的单克隆抗体C,带有不干胶的载体板,载体板的两端设有加样端吸水层和手持端吸水层,在该载体板中部设有检测层,在该检测层与加样端吸水层交界处设有载有金标单抗C的玻璃纤维层块,玻璃纤维层块的一端设置在加样端吸水层之下,另一端设置在检测层之上,在与玻璃纤维层块延续的检测层上设有检测线和质控线,检测线和质控线处分别包被有抗考胺多克隆抗体和羊抗小鼠IgG。本发明能够现场快速、简便、准确检测考和其代谢产物考胺,可用于现场对考药物残留的粗筛检测。
  • 氟苯尼考现场检测试纸及其制备使用方法
  • [发明专利]一种高水溶性考粉及其制备方法-CN202110035259.X有效
  • 袁汉华;蔡志强 - 广州南方动物保健科技有限公司
  • 2021-01-12 - 2022-02-15 - A61K9/14
  • 本发明涉及兽药制备技术领域,具体为一种高水溶性考粉及其制备方法;按重量百分比计,由以下组分组成:20~30份考、1.5~2.0份甲壳素、1.8~2.3份山楂提取物、2.0~2.5份橘皮提取物1.2~1.5份分散剂、1.4~1.8份助溶剂、2.3~2.6份添加剂、1.6~2.0份诱食剂、5~8份聚乙二醇8000、45~55份内层包被材料及50~60份外层包被材料及适量蒸馏水;本发明中所制备的考粉不仅能在一定程度上增大畜禽的进食量,其在配合诱食剂的使用,能进一步地增大畜禽的进食量,减小考粉的浪费,有效地保证了考粉的药效及利用率;另外,还能有效地掩盖其本身的刺激性气味,保证畜禽的正常进食,提高其药效。
  • 一种水溶性氟苯尼考粉及其制备方法
  • [发明专利]考混悬注射液及其制备工艺-CN201210482440.6无效
  • 李文超;胡海权;秦国栋;时国辉 - 哈尔滨市华农威普动物保健品有限公司
  • 2012-11-26 - 2013-02-13 - A61K9/10
  • 考混悬注射液及其制备工艺,涉及一种药物及其制备工艺。本发明的考混悬注射液的原料药包括以下组分:脂溶性考40~100重量份、助悬剂1.5~5重量份、润湿剂2~4重量份、柠檬酸0.8~1.2重量份、柠檬酸钠0.3~0.5重量份、丁基羟甲苯0.5~1.5重量份、苯甲醇5~40重量份,其制备工艺如下:用注射用水溶解处方量的助悬剂制成胶浆,得溶液1;将脂溶性考与润湿剂混匀,加水制成混悬液,得溶液2;在搅拌状态下将溶液1缓慢加入溶液2中;加入柠檬酸、柠檬酸钠、丁羟基甲苯、苯甲醇,加水至1000ml;搅拌30~40min后分装,得到抗菌广,抗菌活性强,给药次数少,应激小,价格低廉的考混悬注射液。
  • 氟苯尼考混悬注射液及其制备工艺
  • [发明专利]卡博替杂质的制备方法-CN202010460827.6在审
  • 杨卫民;孙玉琴 - 廊坊市泽康医药科技有限公司
  • 2020-05-27 - 2020-08-14 - C07D215/22
  • 本发明公开了一种卡博替杂质的制备方法,包括以下步骤:中间体1的制备、4‑氯‑6、7‑二甲氧基喹啉的制备、中间体2的制备、卡博替杂质:室温下,将有机溶剂加入到反应器中,搅拌10min,加入中间体1后再搅拌20min,之后再加入中间体2,反应3h后原料剩余14%,升温至35℃至反应完全,加入水,产品析出抽滤得到卡博替杂质。本发明采用上述卡博替杂质的制备方法,此合成过程中无高温高压反应,合成方法温和易操作,所有步骤都温和可控,操作简单,可控性强。
  • 卡博替尼脱氟杂质制备方法

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