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[发明专利]一种含金樱子和氟苯尼考的畜禽用复方药物-CN201610704659.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K36/738 文献下载
摘要：本发明涉及一种含金樱子和氟苯尼考的畜禽用复方药物，由氟苯尼考和金樱子组成，氟苯尼考和金樱子的重量比为1:5‑1:10。所述的氟苯尼考和金樱子的重量比优选为1:5。本发明具备的有益效果是：经试验研究证明，氟苯尼考与金樱子以特定的重量比例联合使用，具有协同作用明显，疗效快，成本低等优点。
一种含金樱子氟苯尼考畜禽复方药物

[发明专利]一种含甘草和氟苯尼考的畜禽用复方药物-CN201610704139.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：本发明涉及一种含甘草和氟苯尼考的畜禽用复方药物，由氟苯尼考和甘草组成，氟苯尼考和甘草的重量比为1:3‑1:10。所述的氟苯尼考和甘草的重量比优选为1:5。本发明具备的有益效果是：经试验研究证明，氟苯尼考与甘草以特定的重量比例联合使用，具有协同作用明显，疗效快，成本低等优点。
一种甘草氟苯尼考畜禽复方药物

[发明专利]一种含地锦草和氟苯尼考的畜禽用复方药物-CN201610705462.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K36/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种含地锦草和氟苯尼考的畜禽用复方药物，由氟苯尼考和地锦草组成，氟苯尼考和地锦草的重量比为1:5‑1:10。所述的氟苯尼考和地锦草的重量比优选为1:5。本发明具备的有益效果是：经试验研究证明，氟苯尼考与地锦草以特定的重量比例联合使用，具有协同作用明显，疗效快，成本低等优点。
一种地锦草氟苯尼考畜禽复方药物

[发明专利]一种含肉桂和氟苯尼考的畜禽用复方药物-CN201610704722.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K36/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种含肉桂和氟苯尼考的畜禽用复方药物，由氟苯尼考和肉桂组成，氟苯尼考和肉桂的重量比为1:3‑1:10。所述的氟苯尼考和肉桂的重量比优选为1:5。本发明具备的有益效果是：经试验研究证明，氟苯尼考与肉桂以特定的重量比例联合使用，具有协同作用明显，疗效快，成本低等优点。
一种肉桂氟苯尼考畜禽复方药物

[发明专利]一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物-CN201811097850.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：临沂文一诺知识产权运营有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考可溶性粉粉剂药物，涉及兽用药技术领域。氟苯尼考可溶性粉粉剂药物的组成为：氟苯尼考、无水柠檬酸、乳酸甲氧苄氨嘧啶和无水葡萄糖。本发明氟苯尼考可溶性粉粉剂药物能快速水溶，达到可溶的目的，具备给药方便、起效迅速的优点，采用氟苯尼考和增效剂联合用药，增强了整体粉剂的治疗效果，提高药效。
一种氟苯尼考可溶性粉剂药物

[发明专利]他尼氟酯在帕金森病防治中的应用-CN202210041972.X有效
发明人：刘阳;鲁明;刘婷;周圆璋;曹磊;胡刚 -专利权人：南京中医药大学;南京医科大学
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K31/443 文献下载
摘要：本发明公开了他尼氟酯在帕金森病防治中的应用。他尼氟酯在制备预防和/或治疗帕金森病的药物中的应用。本发明筛选出的他尼氟酯可以与ASCT2结合。同样的，他尼氟酯可以抑制小鼠星形胶质细胞摄取谷氨酰胺，降低LPS/ATP诱导后caspase‑1、IL‑1β的表达水平。他尼氟酯可改善亚急性MPTP帕金森病模型小鼠的运动能力，逆转小鼠中脑黑质致密部多巴胺能神经元丢失、抑制星形胶质细胞的过度增殖与活化。以上结果提示他尼氟酯可作为治疗药物应用于帕金森病的预防和治疗。
尼氟酯帕金森病防治中的应用

[发明专利]一种抗氟苯尼考胺IgY的制备方法-CN201310210096.X无效
发明人：张小莺;刘小爽;何金鑫 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗氟苯尼考胺IgY的制备方法，所述方法包括以下步骤：（1）氟苯尼考胺人工抗原合成，其中，免疫抗原采用氟苯尼考胺和牛血清白蛋白合成，检测抗原采用氟苯尼考胺和卵清白蛋白合成；（2）制备含抗体的免疫蛋根据所述方法制备的抗氟苯尼考胺IgY为实际中快速检测氟苯尼考胺提供了一种抗体检测方法。
一种抗氟苯尼考胺 igy 制备方法

[发明专利]体内速释的高水溶性氟苯尼考前药-CN200810069417.8无效
发明人：李逐波;杨鹏;何小燕;秦光成;余虹;田金凤;任方奎;王艳凤 -专利权人：西南大学
申请日： 2008-03-03 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明涉及氟苯尼考琥珀酸单酯及其制备方法，氟苯尼考琥珀酸单酯可由氟苯尼考与琥珀酸酐进行酯化反应得到；同时本发明还涉及氟苯尼考琥珀酸单酯药学上可接受的盐及其制备方法，如钠盐、钾盐、钙盐和镁盐等，以及与碱性氨基酸形成的盐包括赖氨酸盐和精氨酸盐本发明公开的水溶性衍生物在体内水解后迅速释放出氟苯尼考，这类衍生物可作为氟苯尼考的高水溶性前药。
体内水溶性氟苯尼考前

[发明专利]高溶出度氟苯尼考固体分散体的制备方法及其应用-CN202010635678.2在审
发明人：王宝贵;杨胜利;陈剑英 -专利权人：杭州爱力迈动物药业有限公司
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种高溶出度氟苯尼考固体分散体的制备方法及其应用，按照以下步骤进行：1)按1:5.5‑1:7.5的比例称取氟苯尼考和辅料，混合25‑35分钟；2)设置热熔挤出机挤出温度为100℃‑120℃，螺杆转速为90‑100rpm；3)慢慢往热熔挤出机加入混匀后粉末，挤出，机头收集挤出样品，剪成小段，粉碎，过120目筛，即得氟苯尼考/辅料热熔挤出固体分散体。本发明使用热熔挤出技术对原始氟苯尼考进行深入改性，通过在熔融使得改变氟苯尼考的晶体结构，使其变为无定型结构，在与辅料充分混溶，由于部分氟苯尼考以分子的形式存在，被包裹进了载体内部，从而增加氟苯尼考的溶出度
高溶出度氟苯尼考固体散体制备方法及其应用

[发明专利]一种水溶性氟苯尼考包合物及其分子简易包被方法、制得的固态制剂-CN202011617478.0有效
发明人：张友春;郑闳升;樊全宝;王丙云;张璐 -专利权人：广东正大康生物科技股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性氟苯尼考包合物及其分子简易包被方法、制得的固态制剂，该水溶性氟苯尼考包合物的分子简易包被方法包括以下步骤：将氟苯尼考加入至水中制成悬浮液，加热至反应温度，同时加入β‑环糊精，然后继续搅拌反应得到中间产物，干燥，制得该水溶性氟苯尼考包合物；反应温度为50～80℃。本发明的方法能够避免有机溶剂的使用，适用于任意pH的β‑环糊精，大大降低生产成本和简化制备工艺，并制得了产率和包合率更高、氟苯尼考含量更高和溶解性更好的水溶性氟苯尼考包合物，将其溶于水中可以进一步拓宽氟苯尼考的给药途径
一种水溶性氟苯尼考包合物及其分子简易包被方法固态制剂

[发明专利]一种叔胺-苯甲酰基硫脲类双功能手性有机小分子催化剂的合成及应用-CN201710028515.6有效
发明人：班树荣;李青山;王震宇;杨梦晨 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2017-01-16 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D453/04 文献下载
摘要：结构式I所示的一种叔胺‑苯甲酰基硫脲类双功能有机小分子催化剂，其中R1独立地选自氢原子、三氟甲基、硝基、甲氧基、卤素原子；R2独立地选自9‑脱氧‑9‑差向异构奎宁‑9‑基、9‑脱氧‑9‑差向异构奎尼丁‑9‑基、9‑脱氧‑9‑差向异构辛克宁‑9‑基、9‑脱氧‑9‑差向异构辛可尼丁‑9‑基、(1R,2R)‑2‑二甲氨基环己基
一种苯甲酰基硫脲功能手性有机分子催化剂合成应用

[发明专利]一种光学活性R-4-氯-α-(3-三氟甲基苯氧基)苯乙酸的制备方法-CN201811502283.4在审
发明人：方瑜;杜玉民 -专利权人：石家庄度恩医药科技有限公司
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种R‑4‑氯‑α‑(3‑三氟甲基苯氧基)苯乙酸的制备方法，属于有机合成领域。具体说是一种操作简便，成本低廉，适用于工业化生产的光学活性R‑4‑氯‑α‑(3‑三氟甲基苯氧基)苯乙酸的制备方法。包括以下步骤：(1)以4‑氯扁桃酸甲酯为原料，与甲磺酰氯发生酯化反应，生成4‑氯‑α‑甲磺酰氧基苯乙酸甲酯；(2)与3‑三氟甲基苯酚反应生成4‑氯‑α‑(3‑三氟甲基苯氧基)苯乙酸甲酯；(3)水解、酸化得到4‑氯‑α‑(3‑三氟甲基苯氧基)苯乙酸；(4)用辛可尼丁为拆分剂，拆分得到光学纯的R‑4‑氯‑α‑(3‑三氟甲基苯氧基)苯乙酸。
三氟甲基苯氧基苯乙酸制备苯乙酸甲酯光学活性三氟甲基苯酚有机合成领域扁桃酸甲酯甲磺酰氧基甲磺酰氯酯化反应反应式光学纯可尼丁分剂水解酸化

[发明专利]甲磺酸氟马替尼的中间体合成方法-CN201710621601.8有效
发明人：陈明;刘乐鹏;吴大鹏;孙岩;曹健 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明公开甲磺酸氟马替尼的中间体合成方法，具体涉及甲磺酸氟马替尼合成的关键中间体制备方法。起始原料4‑甲基‑3‑三氟甲基苯甲酸甲酯经溴代、取代和水解三步反应得到甲磺酸氟马替尼关键中间体4‑[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)甲基]‑3‑三氟甲基苯甲酸。该方法工艺稳定、操作简洁，便于甲磺酸氟马替尼的工业化生产。
甲磺酸氟马替尼中间体合成方法

[发明专利]一种氟苯尼考均质颗粒及其制备方法-CN201510633636.4在审
发明人：谭志坚 -专利权人：佛山市正典生物技术有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提出了一种氟苯尼考均质颗粒及其制备方法，由氟苯尼考原料和辅料组成，所述氟苯尼考原料的重量百分数为2-50％，所述辅料的重量百分数为50-98％；所述辅料选自氢化蓖麻油、氢化大豆油、硬脂酸、固体脂蜡质与固态聚乙二醇中的一种或者几种先将辅料在70-90℃下加热融化并搅拌均匀，然后将氟苯尼考原料与融化后的辅料混合剪切搅拌均匀即得混合液，再进行喷雾，并冷凝制粒，即得所述氟苯尼考均质颗粒。该发明提供的氟苯尼考均质颗粒及其制备方法，使得氟苯尼考均质颗粒中主药分布均匀、表面光滑，并且提高该颗粒剂流动性和分散性，使用时颗粒易于混合，解决了氟苯尼考制剂均匀度、粘壁以及使用时混合不均带来的药残、动物中毒等问题
一种氟苯尼考均质颗粒及其制备方法

[发明专利]一种包衣型氟苯尼考颗粒、制备方法及其用途-CN202010892105.8在审
发明人：周同茂;刘学彬;张晓云;李娜;李荣彦;张增贤 -专利权人：河北征宇制药有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种包衣型氟苯尼考颗粒、制备方法及其用途，该产品属于动物养殖用药领域。本发明包含素丸和包衣颗粒，每100份素丸由以下配比的成分组成：氟苯尼考5‑30份，崩解剂20‑30份，粘合剂1‑5份，填充剂40‑80份，余量为水；每100份包衣型氟苯尼考颗粒由以下配比的成分组成：素丸每100份包衣型氟苯尼考颗粒添加0.2‑1份防粘连剂。本发明包衣型氟苯尼考颗粒在水产养殖上独特的结构使产品能漂浮在水面上并诱使水产动物摄食，降低氟苯尼考对水环境的破坏，提高氟苯尼考的生物利用度；在家畜养殖中包衣型氟苯尼考颗粒引入丁香油，能驱除家畜的寄生虫，
一种包衣型氟苯尼考颗粒制备方法及其用途

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