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[发明专利]一种采用ICP-OES快速测定高硅铝合金中Si元素含量的方法-CN202211110709.8在审
发明人：龙开琳;何美琪;黄毅;刘风坤;崔博文;罗忠琴;陈志豪;杨志强 -专利权人：贵阳职业技术学院
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用ICP‑OES精确测定高硅铝合金中Si元素含量的方法，其包括以下步骤：A、采用简化式碱法快速消解试样，获得待测试样溶液;B、采用简化式碱法快速消解标准试样块粉末，获得系列标准溶液；C、将系列标准溶液引入ICP‑OES设备中，根据标准溶液设定ICP‑OES设备的最佳参数，选定2‑5个检测对应Si元素的波长，测定系列标准溶液中Si元素的强度，得到系列标准溶液曲线；D、查看标准曲线数据,根据光强度和浓度的关系计算机自动给出实测获得的已知标准溶液中Si含量数据;E、判定按步骤C的方法开始测定待测的试样溶液，本发明通过对现有ICP‑OES技术测定铝及铝合金中Si元素含量的方法进行改进，提出了新的快速消解试样方法
一种采用 icp oes 快速测定铝合金 si 元素含量方法

[发明专利]检测乌龙茶中毒死蜱的方法-CN201910437788.5在审
发明人：聂鹏程;蔺磊;蔡铖勇 -专利权人：浙江大学山东工业技术研究院
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了检测乌龙茶中毒死蜱的方法，包括：步骤1，称取毒死蜱标准品溶于甲醇，获得毒死蜱标准溶液；步骤2，称取乌龙茶干茶叶与乙腈混合提取上清液，获得乌龙茶干茶叶提取液；步骤3，取乌龙茶干茶叶提取液与毒死蜱标准溶液混合，分别制作成浓度为9个浓度梯度的待测液；步骤4，制备金纳米溶胶基底；步骤5，将金纳米溶胶基底、待测液和氯化钠水溶液混合均匀后，进行拉曼光谱采集；步骤6，建立公式计算茶叶中毒死蜱农药的残留量。
乌龙茶毒死蜱干茶叶毒死蜱标准溶液金纳米溶胶待测液提取液称取基底检测氯化钠水溶液毒死蜱残留毒死蜱农药提取上清液公式计算拉曼光谱浓度梯度标准品残留量甲醇乙腈制备采集茶叶制作

[发明专利]检测普洱茶中溴氰菊酯的方法-CN201910437797.4在审
发明人：聂鹏程;蔺磊;瞿芳芳 -专利权人：浙江大学山东工业技术研究院
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了检测普洱茶中溴氰菊酯的方法，包括：步骤1，称取溴氰菊酯标准品溶于甲醇，获得溴氰菊酯标准溶液；步骤2，制备普洱茶干茶叶提取液；步骤3，取普洱茶干茶叶提取液与溴氰菊酯标准溶液混合，分别制作成浓度为9个浓度梯度的待测液；步骤4，制备金‑银合金纳米溶胶基底；步骤5，将金‑银合金纳米溶胶基底、待测液和氯化钠水溶液混合均匀后，进行拉曼光谱采集；步骤6，建立公式计算普洱茶茶叶中溴氰菊酯农药的残留量。
溴氰菊酯普洱茶标准溶液纳米溶胶待测液干茶叶提取液银合金基底制备检测氯化钠水溶液溴氰菊酯农药普洱茶茶叶残留检测公式计算拉曼光谱浓度梯度标准品残留量称取甲醇采集制作

[发明专利]一种同时测定果葡糖浆中乙醛和异戊醛含量的方法-CN202211229175.0在审
发明人：徐菁菁;姚智慧;毛宝兴;石巧;徐波;杨铭乾;杨武龙 -专利权人：浙江华康药业股份有限公司
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时测定果葡糖浆中乙醛和异戊醛含量的方法，包括：将适量的乙醛标准使用液和异戊醛标准使用液分别移入不同的顶空瓶中，分别加入等量的浓度1％的磷酸溶液，用饱和氯化钾溶液稀释，分别得到不同浓度的乙醛标准溶液和异戊醛标准溶液，使用顶空气相色谱法对不同浓度的乙醛标准溶液和异戊醛标准溶液分别进行色谱检测，分别绘制乙醛色谱柱、异戊醛色谱柱的柱峰面积与其对应的标准溶液浓度相关的标准曲线；另外选取待测定的果葡糖浆配制成测试溶液，也采用顶空气相色谱法进行检测，然后分别计算测试溶液中乙醛和异戊醛的含量。
一种同时测定葡糖乙醛异戊醛含量方法

[发明专利]测试、验证、校准或调整自动分析设备的方法-CN202010716014.9在审
发明人：马蒂亚斯·科诺普;安杰·格林格 -专利权人：恩德莱斯和豪瑟尔分析仪表两合公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及用于测试、验证、校准或调整自动分析设备的方法，该自动分析设备用于确定取决于样本液体中至少一种物质的浓度的参数，该方法包括：借助于自动分析设备确定表示第一标准溶液中的参数的值的第一测量值，其中第一标准溶液中的参数的值是已知的；以及借助于自动分析设备确定表示至少一种第二标准溶液中的参数的值的至少一个第二测量值，其中至少一种第二标准溶液中的参数的值是已知的并且与第一标准溶液中的参数的值不同；其中借助于分析设备，通过将包含至少一种物质的预定体积的至少一种储备溶液和预定体积的稀释液体混合，来自动产生第一标准溶液和/或至少一种第二标准溶液。
测试验证校准调整自动分析设备方法

[发明专利]一种咀嚼片的指纹图谱检测方法及其指纹图谱-CN202111291934.1在审
发明人：吕洪宇;贾云鹏;谢丹;陈晓艳;李尊富;刘本家;李欢欢 -专利权人：葵花药业集团（佳木斯）有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请涉及药物检测技术领域，尤其涉及一种咀嚼片的指纹图谱检测方法及其指纹图谱；所述方法包括：分别得到咀嚼片组成成分的第一组标准溶液和第二组标准溶液；将第一组标准溶液和第二组标准溶液进行混合，得到标准混合液；分别对第一组标准溶液、第二组标准溶液和标准混合液进行高效液相色谱，分别得到咀嚼片的标准指纹图谱组；将待测的咀嚼片进行破碎和超细研磨，后加入溶剂进行超声，得到待测样品溶液；将待测样品溶液进行高效液相色谱，得到待测咀嚼片的指纹图谱；根据咀嚼片的标准指纹图谱组和待测咀嚼片的指纹图谱，判断指纹图谱是否合格；若是，则输出指纹图谱；所述指纹图谱包括20个共有峰；通过上述方法，能提高检测的准确率。
一种咀嚼指纹图谱检测方法及其

[发明专利]苯妥英钠血药浓度检测方法-CN202211062931.5在审
发明人：李效宽;贺宇 -专利权人：内蒙古帕默康创医疗仪器有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯妥英钠血药浓度检测方法，采用二维液相色谱仪系统，包括以下步骤：S1制备溶液，溶液包括空白血浆溶液、标准溶液、系统适用性溶液和供试品溶液；S2设置色谱参数，一维柱色谱条件的参数为：填充剂为亲水性的固相萃取柱；一维洗脱液包括甲醇和水，一维洗脱方式为梯度洗脱；二维柱色谱条件的参数为：二维柱是色谱柱，二维洗脱液包括甲醇和水，二维洗脱方式为等度洗脱；S3实施检测，将标准溶液和供试品溶液注入二维液相色谱仪系统并记录典型谱图；S4定量分析，绘制苯妥英钠的标准曲线，计算得到供试品溶液中苯妥英钠的含量。
苯妥英钠血药浓度检测方法

[发明专利]一种混合型饲料添加剂中新甲基橙皮苷二氢查耳酮含量的检测方法-CN201610108965.1在审
发明人：凌满;侯玲玲;王芳 -专利权人：重庆民泰香料化工有限责任公司
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开一种混合型饲料添加剂中新甲基橙皮苷二氢查耳酮含量的检测方法，所述方法采用液相色谱法对梯度浓度的新甲基橙皮苷二氢查耳酮标准溶液进行检测并得到新甲基橙皮苷二氢查耳酮出峰的峰面积，以标准溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线；随后采用流动相提取样品中新甲基橙皮苷二氢查耳酮，并结合超声处理，得到样品处理液，将样品处理液在与标准溶液相同的色谱条件下进行检测，换算得混合型饲料添加剂中新甲基橙皮苷二氢查耳酮的含量
一种混合饲料添加剂甲基橙皮苷二氢查耳酮含量检测方法

[发明专利]硫酸盐和硫代硫酸盐混合物中硫酸根的分析方法-CN201010575740.X有效
发明人：赵汝鸣;王波;罗文新 -专利权人：大连化工研究设计院
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： G01N27/44 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：a)硝酸铅标准溶液配制与标定：配制硝酸铅的乙醇水溶液。移取已知体积和浓度的硫酸根标准溶液，加入乙醇的水溶液作为介质，调节PH值为4～5，插入铅离子选择电极和银-氯化银电极，用硝酸铅标准溶液进行自动电位滴定，计算硝酸铅标准溶液浓度。b)硫酸根的分析直接用碘标准溶液滴定测定硫代硫酸盐含量，在待测溶液中加入乙醇的水溶液作为介质，调节pH值为4～5，插入铅离子选择电极和银-氯化银电极，用硝酸铅标准溶液进行自动电位滴定，测出硫酸盐和硫代硫酸盐总含量
硫酸盐混合物硫酸分析方法

[发明专利]一种半导体工艺中制备样品溶液的系统及方法-CN202210144034.2在审
发明人：高明校 -专利权人：长鑫存储技术有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及半导体领域，公开一种半导体工艺中制备样品溶液的系统及方法。该系统包括反应腔、气体吹扫装置、排气装置、冲洗装置、翻转装置、升降装置、标准溶液供应装置、标准溶液装载装置和取样装置；反应腔分别与气体吹扫装置、排气装置和冲洗装置连接；反应腔具有开口，开口用于作为传送晶圆的入口和出口；标准溶液装载装置设置于反应腔的底部，分别与标准溶液供应装置和取样装置连接；翻转装置设置于反应腔的内部；升降装置用于接收来自翻转装置的晶圆，并调整晶圆的高度和/或水平度，通过与翻转装置的配合使得晶圆的表面与标准溶液装载装置中装载的标准溶液接触
一种半导体工艺制备样品溶液系统方法

[发明专利]锂离子电池电解液中金属杂质的测定方法-CN201711381112.6有效
发明人：田青松;刘云生;刘敏;丁嘉蕾;陶勤艳;李娟 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： G01N27/626 文献下载
摘要：本发明公开了一种锂离子电池电解液中金属杂质的测定方法，金属杂质包括K、Na、Fe、Ca、Pb、Cu、Cr、Ni、Al、Zn，包括以下步骤，一、配置标准溶液，标准溶液包含有Li、K、Na、Fe、Ca、Pb、Cu、Cr、Ni、Al、Zn元素；二、取待测样品溶液，稀释剂溶液稀释待测样品溶液；三、采用电感耦合等离子体发射光谱仪，分别输入标准溶液的浓度值、待测样品溶液稀释的倍数，依次测定分析空白、标准溶液以及待测样品溶液，以稀释剂溶液作为分析空白，以测定的标准溶液的曲线作为标准曲线，采用外标法计算出待测样品溶液中K、Na、Fe、Ca、Pb、Cu、Cr、Ni、Al、Zn的含量（ppm）。
锂离子电池电解液金属杂质测定方法

[发明专利]舍曲林血药浓度的定量分析方法-CN202211399917.4在审
发明人：李效宽;彭枝濂;陈梦瑶;贺宇 -专利权人：内蒙古帕默康创医疗仪器有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种舍曲林血药浓度的定量分析方法，采用二维液相色谱仪系统，包括以下步骤：步骤一、溶液的制备，溶液包括由患者的血浆制得的供试品溶液和舍曲林标准溶液；步骤二、设置色谱参数，一维柱为固相萃取柱，一维洗脱液包括甲醇和水，一维洗脱方式为梯度洗脱；二维柱为色谱柱，二维洗脱液包括乙腈和磷酸二氢钾溶液，二维洗脱方式为等度洗脱；步骤三、实施检测，将不同浓度的标准溶液注入二维液相色谱仪系统中绘制标准曲线并获得回归方程，将供试品溶液注入二维液相色谱仪系统，采用所得到的回归方程计算所述供试品溶液中舍曲林的含量。
舍曲林血药浓度定量分析方法

[发明专利]一种油脂中痕量抗氧化剂的快速检测方法-CN201610810317.0在审
发明人：卢玉栋;黄春红;吴长机;张林华;薛建云 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：采用技术方案是1）在甲基纤维素溶液中加入维生素C，搅匀后加热且在搅拌的条件下加入银氨溶液得到银胶；2）用配置不同梯度浓度的抗氧化剂标准溶液，分别把不同梯度浓度的抗氧化剂标准溶液与银胶均匀混合，离心收集沉淀部分并利用激光拉曼光谱仪进行测试，得到SERS光谱图，建立拉曼光谱吸收强度与抗氧化剂浓度之间的线性方程；3）利用激光拉曼光谱仪对未知浓度的抗氧化剂溶液进行测试，得到相应波数下抗氧化剂拉曼光谱吸收强度，依据线性方程推算出的抗氧化剂浓度，
一种油脂痕量抗氧化剂快速检测方法

[发明专利]连续测定钨精矿样及多金属地质样中硫铁锰砷钙的方法-CN202111502301.0在审
发明人：曾洪波;雷勇 -专利权人：湖南柿竹园有色金属有限责任公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明公开的属于金属测定技术领域，具体为连续测定钨精矿样及多金属地质样中硫铁锰砷钙的方法，包括主要试剂和标准溶液的配制，主要试剂包括氯酸钾溶液、盐酸、硝酸、高氯酸，标准溶液包括硫标准溶液、铁锰标准溶液、砷钙标准溶液；本发明有益效果是：通过一系列的样品处理过程连续测定矿样中的硫，铁，锰，砷，钙，结果稳定准确度高，分析效率更高，样品处理时引入了氯酸钾，避免了样品分解时硫元素的损失，同时也充分的保证了铁、锰
连续测定精矿金属地质样中硫铁锰砷钙方法

[发明专利]全氟酸类物质的检测方法-CN201611184343.3在审
发明人：王华;任祥祥;严洪连;王海鸣;刘能荣 -专利权人：广州广电计量检测股份有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种全氟酸类物质的检测方法，包括如下步骤(1)制备待测溶液；(2)配制标准溶液；(3)测定精密吸取所述标准溶液，采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定，根据检测结果绘制标准曲线；精密吸取所述待测溶液，采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定，根据检测结果以及所述标准曲线计算所述待测样品中的全氟酸类物质的含量。该方法检测限低，重现性好，加标回收率高，检出限达到0.01mg/L，重复性相对标准偏差＜6％，样品加标回收率为90.7％‑108.5％。
全氟酸类物质检测方法