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[发明专利]纯化和扩增核酸的方法-CN202310306917.3在审
发明人： D·T·卡梅;B·M·吴;D·W·布拉德伯里;S·T·S·F·张 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及纯化和扩增核酸的方法，所述方法包括：提供包含混合相溶液的双水相体系(ATPS)，所述混合相溶液分离成第一相溶液和第二相溶液，其中所述ATPS是核酸将分配到所述第一相溶液或所述第二相溶液中的ATPS，或者所述ATPS是核酸将定位于所述第一相溶液与所述第二相溶液之间的界面中的ATPS；将包含核酸的样品引入所述ATPS中，其中所述核酸分配到所述第一相溶液或所述第二相溶液或所述第一相溶液与所述第二相溶液之间的所述界面中，从而得到浓缩核酸；以及在核酸扩增反应中扩增所述浓缩核酸以产生扩增的核酸。
纯化扩增核酸方法

[发明专利]鉴别核酸分子多态性的方法-CN201280006237.X有效
发明人：中田秀孝;西川和孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2012-01-24 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种鉴别样品溶液中的核酸多态性的方法，所述溶液中的观察对象即核酸的浓度或数密度比常规光学分析技术更低。即，本发明涉及鉴别核酸分子多态性的方法，所述方法具有制备包含第一核酸探针和分析对象的核酸的样品溶液，并在变性该样品溶液中的核酸分子后，使其结合的步骤，所述第一核酸探针被荧光物质标记、且与具有多态性序列中的第一型的碱基序列的单链核酸分子特异性杂交；制备包含第二核酸探针和上述分析对象的核酸的样品溶液，使该样品溶液中的核酸分子结合的步骤，所述第二核酸探针被荧光物质标记、且与第一核酸探针的碱基序列不同；通过扫描分子计数法，计算各样品溶液中的、包含第一核酸探针的结合体的分子数和包含第二核酸探针的结合体的分子数的步骤；和根据计算结果，鉴别分析对象的核酸的多态性的步骤。
鉴别核酸分子多态性方法

[实用新型]核酸测序设备-CN201620056599.5有效
发明人：范建兵 -专利权人：广州市基准医疗有限责任公司
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本申请公开了一种核酸测序设备。该核酸测序设备包括：样品处理模块，其用于接收样品，并从所述样品中提取核酸以得到包含所述核酸的核酸纯化液；核酸扩增模块，其耦接到所述样品处理模块，用于接收所述核酸纯化液，并且对所述核酸纯化液中包含的核酸进行扩增，以得到扩增核酸溶液；以及核酸测序模块，其耦接到所述核酸扩增模块，用于接收扩增核酸溶液，并且对扩增核酸溶液中含有的扩增的核酸进行测序。
核酸设备

[发明专利]一种从核酸溶液中分离DNA和RNA的方法及试剂组合-CN202310234249.8在审
发明人：李桃;董亚晨 -专利权人：上海美吉生物医药科技有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从核酸溶液中分离DNA和RNA的方法及试剂组合。所述方法包括：将待分离核酸溶液与硅藻土和离液盐缓冲液混合，进行固液分离，收集上清液和沉淀，待分离核酸溶液中的RNA被分离到所述上清液中，待分离核酸溶液中的DNA被分离到所述沉淀中。本发明协同利用硅藻土和离液盐促进核酸溶液中DNA和RNA分离，重新分配至固、液两相，以便于进行分离纯化，能够适用于动物、植物和细菌等生物样本的核酸溶液中分别获得单一核酸溶液，操作简单、成本低，不影响核酸的完整性，获得较高质量DNA和RNA，适合于PCR和高通量测序，对于核酸研究领域具有重要意义。
一种核酸溶液分离 dna rna 方法试剂组合

[发明专利]一种用于提高核酸饮品稳定性的方法-CN00117557.2无效
发明人：林顺和 -专利权人：广东汾煌股份有限公司
申请日： 2000-11-02 - 公布日： 2002-06-12 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于提高核酸饮品稳定性的方法,其特征在于在消毒杀菌过程中将核酸溶液的pH值调为中性,并在核酸溶液中加入少量电解质,然后在100℃的温度条件下加热消毒5～20分钟,使得核酸溶液在消毒杀菌过程中核酸残存率保持在95%以上,既达到消毒杀菌的目的,又能保证核酸溶液的稳定性,可广泛应用核酸饮品的制作过程中。
一种用于提高核酸饮品稳定性方法

[实用新型]核酸测序设备-CN201620854288.3有效
发明人：范建兵 -专利权人：广州市基准医疗有限责任公司
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种核酸测序设备。该核酸测序设备包括样品处理模块，其用于接收样品，并从所述样品中提取核酸以得到包含所述核酸的核酸纯化液；核酸扩增模块，其耦接到所述样品处理模块，用于接收所述核酸纯化液，并且对所述核酸纯化液中包含的核酸进行扩增，以得到扩增核酸溶液；以及核酸测序模块，其耦接到所述核酸扩增模块，用于接收扩增核酸溶液，并且对扩增核酸溶液中含有的扩增的核酸进行测序；所述样品处理模块包括样品准备单元、核酸抽提单元、核酸纯化单元以及移液单元；并且所述样品处理模块、所述核酸扩增模块和所述核酸测序模块被集成在同一机台中。
核酸设备

[发明专利]核酸的分离方法、核酸的分离试剂盒和检测芯片-CN202080006981.4在审
发明人：河野隆昌;乾延彦;中村勤;佐佐木智也;山口创;内田桂 -专利权人：积水化学工业株式会社;积水医疗株式会社
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： G01N37/00 文献下载
摘要：本发明提供不需要使用醇而能够简便地提取核酸的核酸的分离方法。本发明提供一种核酸的分离方法，其具备：将提取溶液与包含核酸的样品进行混合，使核酸分散在提取溶液中的步骤；使包含核酸的提取溶液与阴离子性吸附体接触的步骤；使清洗溶液与阴离子性吸附体接触的步骤；以及使回收溶液与阴离子性吸附体接触的步骤，提取溶液包含蛋白质改性剂，清洗溶液包含碱性化合物，并且清洗溶液的pH为碱性化合物的共轭酸的pKa以下，回收溶液的pH为碱性化合物的共轭酸的pKa以上。
核酸分离方法试剂盒检测芯片

[发明专利]一种提取核酸的方法-CN202010459981.1在审
发明人：关红卫;魏洪运;李婧 -专利权人：沈阳德宇生物科技有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸提取的方法，包括以下步骤：1)将含有核酸的混合物与第一溶液混合，水浴至完全溶解，得到第一核酸溶液；2)向步骤1)中得到的所述第一核酸溶液中加入第二溶液混合均匀后，进行第一次离心获得第一沉淀；3)向步骤2)中得到的所述沉淀中加入第三溶液洗涤，进行第二次离心获得第二沉淀，随后采用质量分数70％的乙醇水溶液洗涤，进行第三次离心，获得核酸并保存。由于本发明所描述的二价金属离子或阳离子与核酸的亲和力以及沉淀反应专一特异且不受其他核酸提取回收过程所常见的杂质的影响，所以在核酸提取纯化技术方面，例如各种基因组提取、从电泳凝胶中回收核酸、去除核酸溶液中的内毒素等等
一种提取核酸方法

[发明专利]一种核酸提取试剂盒及核酸提取方法-CN202110685670.1在审
发明人：弥胜利;赵笑宇;李想;杨伟豪;黄嘉骏 -专利权人：清华大学深圳国际研究生院
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种核酸提取试剂盒及核酸提取方法，该核酸提取试剂盒包括磁性纳米颗粒溶液、螯合树脂悬浮液、蛋白酶K溶液、洗涤液以及洗脱液，其中，所述磁性纳米颗粒经过有效的壳聚糖修饰和预处理，通过控制溶液适度pH值实现吸附、解吸核酸，所述螯合树脂用于机械裂解细胞和特异性吸附非核酸杂质的双重功能，所述洗涤液用于洗涤磁性纳米颗粒并吸弃溶液中的蛋白质、脂质、细胞碎片，所述洗脱液用于使吸附于所述磁性纳米颗粒的核酸充分释放，以得到核酸溶液使用本发明的核酸提取流程方便快捷，无需使用裂解液、高离液盐、有机溶剂等有毒有害试剂或扩增反应抑制剂，提取过程安全简便，提高提取核酸的纯度和浓度，获得的核酸溶液可以直接应用于后续PCR。
一种核酸提取试剂盒方法

[发明专利]一种用于滤去核酸饮品制作过程中产生的混浊物的方法-CN00117558.0无效
发明人：林顺和 -专利权人：广东汾煌股份有限公司
申请日： 2000-11-02 - 公布日： 2002-06-12 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于滤去核酸饮品制作过程产生的混浊物的方法,其特征是先利用蛋白质不溶液于NaCl的特性滤去蛋白质,再利用淀粉不溶钠盐的特性除去淀粉,然后再利用盐酸溶液除去核酸溶液中的其它可溶性物质,最后利用氢氧化钠溶液使核酸溶液呈浅黄色,既能除去核酸溶液中的蛋白质、淀粉等杂质,又能保证溶液呈浅黄色,透明澄清,可广泛应用于核酸饮品的制作行业中。
一种用于滤去核酸饮品制作过程产生混浊方法

[发明专利]分离核酸的方法-CN200410083582.0有效
发明人： F·贝格曼;M·柯西格泽;T·瓦尔特;K·魏因德尔;R·齐伦斯基;E·萨洛芬 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2004-10-13 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明要解决的问题是提供可供选择的使用在含水吸附液中的可供选择的物质用于核酸的色谱纯化的方法，目的在于促进核酸与基材如无机物载体结合。本发明提供了纯化核酸的方法，其包括以下步骤：(a)将核酸从组合物吸附于基材上，所述组合物包含(i)缓冲水溶液、(ii)高浓度盐、(iii)与水混溶的非酸性有机化合物、和(iv)核酸；(b)任选地用洗涤液洗涤吸附有核酸的基材；然后，(c)将吸附有核酸的基材与含有盐的溶液接触，从而使核酸从基材解吸，该含有盐的溶液中盐的浓度低于步骤(a)的组合物中盐的浓度；和(d)将含有解吸核酸的溶液与基材分离，从而纯化核酸；和任选地(e)使解吸核酸从步骤(d)的溶液中沉淀并分离沉淀的核酸，从而进一步纯化核酸。
分离核酸方法

[发明专利]一种双重捕获式核酸提取微流控芯片-CN201810107960.6有效
发明人：陈景东;张益霞;宋亚婷 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明一种双重捕获式核酸提取微流控芯片，属于核酸提取技术领域；所要解决的技术问题是提供了一种操作简单、检测精度高，制作工艺简单的双重捕获式核酸提取微流控芯片；解决该技术问题采用的技术方案为：包括进口单元、核酸提取单元和出口单元，进口单元通过微流通道与核酸提取单元相连，核酸提取单元通过微流通道与出口单元相连，进口单元包括微珠溶液进口、细胞溶液进口、细胞裂解液进口、高盐溶液进口和低盐洗脱液进口，每个溶液进口后方相连的微流管道上设置有微阀，核酸提取单元包括细胞捕获阵列和微珠捕获阵列，出口单元包括废液出口和核酸溶液出口，每个溶液出口前方相连的微流管道上设置有微阀；本发明可广泛应用于核酸提取领域。
一种双重捕获核酸提取微流控芯片

[发明专利]鉴别核酸分子多态性的方法-CN201280006364.X有效
发明人：西川和孝;中田秀孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2012-01-26 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种鉴别样品溶液中的核酸多态性的方法，所述溶液中的观察对象即核酸的浓度或数密度比常规光学分析技术更低。所述方法具有以下步骤：制备包含第一核酸探针和分析对象的核酸分子的样品溶液的步骤，所述第一核酸探针与具有多态性序列中的第一型碱基序列的单链核酸分子特异性杂交；使样品溶液中的核酸分子结合的步骤；通过扫描分子计数法计算样品溶液中的包含第一核酸探针的结合体的分子数的步骤；根据计算结果，鉴别分析对象的核酸分子的多态性的步骤；样品溶液还包含具有与所述多态性序列中的所述第一型以外的其他型碱基序列互补的碱基序列的寡核苷酸。
鉴别核酸分子多态性方法

[实用新型]核酸测序设备-CN201620854077.X有效
发明人：范建兵 -专利权人：广州市基准医疗有限责任公司
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本申请公开了一种核酸测序设备。该核酸测序设备包括样品处理模块，其用于接收样品，并从所述样品中提取核酸以得到包含所述核酸的核酸纯化液；核酸扩增模块，其耦接到所述样品处理模块，用于接收所述核酸纯化液，并且对所述核酸纯化液中包含的核酸进行扩增，以得到扩增核酸溶液；以及核酸测序模块，其耦接到所述核酸扩增模块，用于接收扩增核酸溶液，并且对扩增核酸溶液中含有的扩增的核酸进行测序；所述样品处理模块包括样品准备单元、核酸抽提单元、核酸纯化单元以及移液单元；所述核酸扩增模块包括扩增腔室，用于控制扩增腔室温度的温度控制器，用于向扩增腔室添加引物的引物传输装置，以及用于向扩增腔室添加核酸纯化液的纯化液传输装置。
核酸设备

[发明专利]保存/萃取核糖核酸的双效缓冲液及保存试样中核糖核酸的方法-CN01140258.X无效
发明人：黄纪榕;张刚玮 -专利权人：达湾生化科技股份有限公司
申请日： 2001-12-10 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明提供一保存及萃取核酸的双效溶液，尤其是保存及萃取核糖核酸的双效溶液，该溶液不仅可保存试样避免试样中核酸的降解，而且可用于纯化存在试样中的核酸。例如，当使用该技术中公知的纯化步骤时，此双效溶液可应用在保存并稳定粪便并萃取其中细胞所含的核糖核酸分子，由此去除粪便中的杂质，使所得到的核糖核酸产物可以顺利进行下游实验。
保存萃取核糖核酸缓冲液试样方法

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