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[发明专利]检棒分析中改良的检测信号及捕获-CN01815307.0有效
发明人：海伦·李;玛格塔·阿纳斯达索瓦·狄尼瓦 -专利权人：海轮·李
申请日： 2001-07-06 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明叙述改良的检棒分析以测试样品溶液中目标核酸的存在。且提供检棒，其包含接触端以接触样品试剂，及位于远离接触端的捕获带的捕获部分以捕获目标核酸。将样品溶液与接触端接触，使得样品溶液通过毛细作用移至捕获带，且以多种不同的标记的检测探针检测，这些探针各能够杂交目标核酸的不同区域，检测信号由此增强。在其它方法中，将多种不同的捕获探针添加入样品溶液中，然后于捕获带被捕获部分结合而间接捕获目标核酸。目标核酸的捕获由此而增强。亦述及实施这种方法的试剂盒及检棒。
分析改良检测信号捕获

[发明专利]杂交捕获方法和组合物-CN202180022239.7在审
发明人：亚历山大·慧·王;凯瑟琳·迪尔格;瑞切尔·坎宁安 -专利权人：合成DNA技术公司;亚历山大·慧·王;凯瑟琳·迪尔格;瑞切尔·坎宁安
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本文描述了用于改进杂交捕获以从核酸群中富集靶核酸序列的方法和组合物。在一个方面，所述方法和组合物可用于下一代测序(NGS)应用。所述方法和组合物包括在溶液中将捕获探针和靶核酸合并，并使靶核酸与捕获探针在促进高效杂交的条件下杂交。杂交后，使探针/靶标复合物在最佳杂交温度下温育的同时固定化到捕获材料上。该温育使来自捕获探针的不需要的核酸变性，进一步富集靶核酸。
杂交捕获方法组合

[发明专利]用于空间标记和分析生物样本中的核酸的方法-CN201780076838.0在审
发明人： J·弗里森;P·斯托尔;J·伦德贝格;F·萨门;S·维奇科维奇 -专利权人：空间转录公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于空间标记生物样本中的核酸分子的方法，并且具体地涉及一种方法，其包括：(a)提供其上固定有多种捕获探针的固体基质，使得每种捕获所述固体基质上的不同位置，其中所述探针用于引物延伸反应并且其中每种所述捕获探针包含核酸分子，所述核酸分子包含：(i)用于从固体基质表面释放捕获探针的裂解结构域，(ii)对应于捕获探针在固体基质上的位置的定位结构域，和(iii)捕获结构域；(b)使所述固体基质与生物样本接触；和(c)在允许生物样本的核酸与所述捕获探针中的捕获结构域杂交的条件下从所述固体基质的表面释放所述捕获探针并且同时和/或随后使用与捕获探针杂交的核酸分子作为延伸模板延伸捕获探针以产生延伸探针，从而空间标记生物样本的核酸；其中步骤(c)包括使所述固体基质与含水反应混合物接触，所述含水反应混合物包含：(i)能够使用与捕获探针杂交的核酸分子作为延伸模板延伸所述捕获探针的聚合酶；和(ii)用于从固体基质表面释放所述捕获探针的工具。
捕获探针固体基质核酸分子生物样本空间标记结构域核酸捕获含水反应混合物固体基质表面延伸杂交分析生物样本引物延伸反应定位结构域表面释放延伸探针释放聚合酶裂解探针

[发明专利]集成式病原体核酸检测芯片及具有其的核酸检测仪-CN202210983547.2在审
发明人：李保;林宝宝;邹瑜亮;杨毅 -专利权人：北京梓晶生物科技有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明提供一种集成式病原体核酸检测芯片及具有其的核酸检测仪，其中检测芯片，包括：外壳，外壳内装设有各自密封的多个管阀，外壳外侧装设有预置核酸裂解液的样本管；流道板，其内构造有流道，构造有复溶腔室、反应腔室，反应腔室内具有核酸捕获滤纸；样本管中内容物能够被控制经由流道进入反应腔室内，并在核酸捕获滤纸处实现核酸捕获；清洗液管中内容物能够被控制经由流道进入反应腔室内清洗捕获的核酸；反应液管中内容物能够被控制进入复溶腔室并在开关阀的控制下经由流道进入反应腔室内本发明实现了核酸样本前处理、核酸裂解、核酸捕获、核酸清洗、核酸扩增的集成化设计。
集成病原体核酸检测芯片具有

[发明专利]全集成核酸检测微流控芯片及具有其的核酸检测仪-CN202211238425.7在审
发明人：林宝宝;李保;邹瑜亮;杨毅 -专利权人：北京梓晶生物科技有限公司
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种全集成核酸检测微流控芯片及具有其的核酸检测仪，其中检测芯片，包括：外壳，外壳内装设有各自密封的清洗液管、废液池管、试剂管，外壳外侧装设有预置核酸裂解液的样本管；流道板，连接于外壳的底部，其内构造有流道，流道板上还构造有反应腔室，反应腔室内具有核酸捕获滤纸；样本管中内容物能够被控制经由流道进入反应腔室内，并在核酸捕获滤纸处实现核酸捕获；清洗液管中内容物能够被控制经由流道进入反应腔室内清洗捕获的核酸；试剂管中内容物能够被控制经由流道进入反应腔室内本发明实现了核酸样本前处理、核酸裂解、核酸捕获、核酸清洗、核酸扩增的集成化设计。
集成核酸检测微流控芯片具有

[发明专利]一种免扩增的核酸检测方法及其应用-CN202210180046.0在审
发明人：蒋兴宇;王斗 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于核酸检测领域，公开了一种免扩增的核酸检测方法及其应用。本发明的核酸检测方法包括：用捕获探针捕获待检核酸，形成捕获探针‑待检核酸复合物；将捕获探针‑待检核酸复合物与CRISPR反应体系混合形成反应液，将反应液通入微流控芯片的微孔中进行反应；对产生的荧光进行显微观察，以确定核酸检测结果。本发明将CRISPR技术与微流控技术相结合开发的核酸检测方法，不需要核酸扩增就可以实现核酸的单分子检测，简便快速，不会造成扩增核酸时引起的气溶胶污染，灵敏度高，可检测到阿摩尔级别的核酸分子，极大地扩大了使用范围
一种扩增核酸检测方法及其应用

[发明专利]细胞分析器件、装置及使用了该装置的细胞分析方法-CN201580085038.6有效
发明人：白井正敬;坂井友幸;内田宪孝 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明的目的在于通过在单一细胞分析器件中谋求提高核酸捕获效率和提高细胞捕获效率的兼顾，获得高精度的单一细胞分析数据。本发明涉及细胞分析器件的改良，所述细胞分析器件具备二维阵列芯片，所述二维阵列芯片具备能够逐个捕获细胞的多个细胞捕获部和与各细胞捕获部对应地存在、用于捕获从细胞捕获部捕获的细胞提取的核酸的核酸捕获部。
细胞分析器件装置使用方法

[发明专利]捕获磁珠介导的单颗粒中核酸靶标的分子条形码编码及用于其的组合物-CN202080095421.0在审
发明人：菲利普·斯蒂芬·施普勒 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12Q1/6823 文献下载
摘要：本发明的实施方案提供了捕获磁珠介导对颗粒，例如细胞或细胞外囊泡的核酸靶标进行分子条形码编码的方法。所述方法包括以下方面：a)将包含颗粒的样品与包含用于颗粒的捕获部分的捕获磁珠组合，以产生捕获样品；b)使用施加磁场介导的划分方案对捕获样品的捕获颗粒进行划分，以产生划分的捕获颗粒，其中划分的捕获颗粒在空间上接近于包含靶标结合区的珠结合的条形码核酸；以及c)裂解划分的捕获颗粒，使得从中释放的核酸结合到靶标结合区以产生捕获的核酸。还提供了组合物，例如捕获磁珠，包括带条形码的磁珠，以及用于实施本方法的实施方案的装置/系统和试剂盒。
捕获磁珠介导颗粒核酸靶标分子条形码编码用于组合

[发明专利]一种核酸微流控制检测系统-CN201911186703.7在审
发明人：赵国栋;熊尚岷 -专利权人：苏州唯善生物科技有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸微流控制检测系统，包括预处理腔、孵育腔、废液腔、反应腔、磁珠捕获系统、磁控转移系统、压力控制系统和光学检测系统，其中磁珠捕获系统设置在孵育腔中。预处理腔用于提取生物样本中的核酸。提取的核酸进入孵育腔中与磁珠捕获系统进行孵育，捕获目标核酸。磁控转移系统用于吸附磁珠捕获系统并能够带动磁珠捕获系统由孵育腔转移至反应腔。压力控制系统用于驱动液体在系统内的转移。废液腔用于盛放废液。反应腔用于使目标核酸进行扩增反应。光学检测系统用于检测荧光信号。本发明能够实现在一个芯片上完成核酸的纯化和检测，从而实现核酸的快速准确检测。此外，本发明结构简单、体积小、成本低。
一种核酸控制检测系统

[实用新型]一种核酸微流控制检测系统-CN201922083646.1有效
发明人：赵国栋;熊尚岷 -专利权人：苏州唯善生物科技有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种核酸微流控制检测系统，包括预处理腔、孵育腔、废液腔、反应腔、磁珠捕获系统、磁控转移系统、压力控制系统和光学检测系统，其中磁珠捕获系统设置在孵育腔中。预处理腔用于提取生物样本中的核酸。提取的核酸进入孵育腔中与磁珠捕获系统进行孵育，捕获目标核酸。磁控转移系统用于吸附磁珠捕获系统并能够带动磁珠捕获系统由孵育腔转移至反应腔。反应腔用于使目标核酸进行扩增反应。光学检测系统用于检测荧光信号。本实用新型能够实现在一个芯片上完成核酸的纯化和检测，从而实现核酸的快速准确检测。此外，本实用新型结构简单、体积小、成本低。
一种核酸控制检测系统

[发明专利]一种目标区域捕获方法、试剂盒及测序方法-CN202010414217.2在审
发明人：黄标;刘晨;刘群;周荣芳;丁斐;黄金;田志坚 -专利权人：武汉华大医学检验所有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请公开了一种目标区域捕获方法、试剂盒及测序方法。本申请的目标区域捕获方法，包括根据目标区域核酸序列设计向导核酸序列，将向导核酸序列与CAS9酶组合，采用向导核酸序列与CAS9酶的复合物对待处理核酸样品进行酶切消化，根据片段大小回收获得目标区域。本申请的目标区域捕获方法，流程短、操作简单，节省了交付周期和人力成本；并且，捕获效率高，增加了有效数据利用率，节约测序成本。本申请利用CRISPR/Cas9系统进行目标区域捕获，整个捕获过程无需采用PCR扩增，能够保留目标区域基因的甲基化等原始修饰信息。
一种目标区域捕获方法试剂盒

[发明专利]一种探针组合物、基于该探针组合物的二代测序文库及其应用-CN202111633522.1在审
发明人：赵兰;陈云弟;汪进平;柴映爽;罗俊峰 -专利权人：上海市肺科医院;阅尔基因技术（苏州）有限公司;上海阅尔基因技术有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供的探针组合物，用于检测靶核酸序列相对于非靶核酸序列的变异，包括阻滞探针和捕获探针，阻滞探针和捕获探针针对非靶核酸序列和靶核酸序列的差异序列进行设计；阻滞探针和非靶核酸序列结合的吉布斯自由能与捕获探针和非靶核酸序列结合的吉布斯自由能之差ΔG非阻滞‑捕获为‑9.5～‑0.5kcal/mol；捕获探针和靶核酸序列结合的吉布斯自由能与阻滞探针和靶核酸序列结合的吉布斯自由能之差ΔG靶捕获‑阻滞为‑8.5～‑0.5kcal/mol。本发明的探针组合物基于选择性靶向富集技术，并提供了一种高灵敏检测低频基因变异的高通量文库的构建方法，能够检测核酸样本中低至0.1％的变异。
一种探针组合基于二代序文及其应用

[发明专利]细胞分析器件及使用了该细胞分析器件的细胞分析方法-CN202111084457.1在审
发明人：白井正敬;坂井友幸;内田宪孝 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C12M1/42 文献下载
摘要：本发明涉及细胞分析器件及使用了该细胞分析器件的细胞分析方法，本发明的目的在于通过在单一细胞分析器件中谋求提高核酸捕获效率和提高细胞捕获效率的兼顾，获得高精度的单一细胞分析数据。本发明涉及细胞分析器件的改良，所述细胞分析器件具备二维阵列芯片，所述二维阵列芯片具备能够逐个捕获细胞的多个细胞捕获部和与各细胞捕获部对应地存在、用于捕获从细胞捕获部捕获的细胞提取的核酸的核酸捕获部。
细胞分析器件使用方法

[发明专利]一种核酸提取方法及其用途-CN202010056593.9在审
发明人：魏宏泉;孙相鑫 -专利权人：拓原合壹（宁波）生物技术有限公司
申请日： 2020-01-18 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸提取方法，所述方法包括：a.根据核酸上的目的核酸序列设计探针；b.将所述探针与固相载体连接，得到捕获载体；c.将所述捕获载体与样品混合，通过温度变化，使所述捕获载体与样品中的靶核酸结合；d.将捕获载体从样品中分离，通过温度变化将核酸与捕获载体解离，收集核酸。其中，靶核酸可以是cfDNA、基因组DNA或RNA。本发明采用杂交法对样品中的靶核酸进行提取，能够实现特定基因片段的靶向富集和提取，有利于降低后续的检测背景；通过调整野生型或者突变型探针的比例，使提取产物中突变型基因片段的比例上升，便于后续对低比例突变的检测
一种核酸提取方法及其用途

[发明专利]一种通过探针捕获富集核酸的方法-CN202011056714.6有效
发明人：韩亚平;臧百胜;张淼;柴旭阳;顾城玮 -专利权人：北京吉检医疗科技有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供一种通过探针捕获富集核酸的方法，属于分子生物学检测技术领域。本发明公开了一种新型的核酸捕获探针组合，包括磁珠以及能够与磁珠相连的特异性寡核苷酸序列，所述特异性寡核苷酸序列能够与靶核酸通过碱基互补原理产生特异性结合。采用该核酸捕获探针组合，使其根据碱基互补原理与靶核酸特异性结合，形成靶核酸‑探针杂合体，然后经磁分离、洗涤，去除蛋白质和其他非特异核酸，能够得到富集纯化的靶核酸分子。本发明所述方法可以特异性地捕获目标基因，实现纯化和富集核酸目的，增加检测特异性和准确性，提高检测灵敏度，降低假阴性结果检出。
一种通过探针捕获富集核酸方法