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[实用新型]一种连轴传动开关盖装置-CN202122221841.3有效
发明人：李强;代超旭;李启腾;邵俊斌 -专利权人：上海之江生物医药科技有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： B67B7/16 文献下载
摘要：本实用新型提供一种连轴传动开关盖装置，包括：动力装置、滑轨装置、从动装置、进样装置和样本管盖抱紧装置；动力装置驱动滑轨装置，滑轨装置带动从动装置，从动装置连接进样装置，通过动力装置、滑轨装置和从动装置之间的联动作用控制样本管顺、逆时针旋转；样本管盖抱紧装置设于从动装置正上方，用于抱紧并取下样本管盖。本实用新型的连轴传动开关盖装置适用于高通量样本连续处理装置，检测速度更快，日检测量更大，效率显著提高，利于大通量全自动化仪器的开发。且解决了现场高通量检测中样本快速批量开关盖处理的难题，使得高通量全自动化设备的开发成为现实。
一种连轴传动开关装置

[发明专利]高通量测序数据的质控方法、装置、设备和存储介质-CN202311098506.6在审
发明人：张立;陆敏佳;惠伟;周娜妮;贾佳 -专利权人：上海福君基因生物科技有限公司
申请日： 2023-08-29 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G06F16/9035 文献下载
摘要：本申请涉及一种高通量测序数据的质控方法、装置、设备及存储介质。高通量测序数据的质控方法包括：获取一个批次的原始样本集中各样本的样本污染信息；在筛选原始样本集中是否存在异常样本的过程中，至少根据样本污染信息，从原始样本集中筛选出样本污染信息满足第四预设条件的异常样本，获得异常样本集；第四预设条件根据样本污染程度预设范围确定；若异常样本集中异常样本的数量超过数量阈值，则生成预警提示信号并输出，以及生成包含异常样本集中异常样本的信息的数据质控报告。本申请实施例建立了多个阶段、多维度的基因组数据质控管理体系，特别适合应用于临床遗传病高通量测序数据的规范化数据质控流。
通量序数方法装置设备存储介质

[发明专利]一种FFPE样本circRNA高通量测序文库的构建方法-CN201810354803.5在审
发明人：丁向明;孙萍;刘明;李杰;申健 -专利权人：广州密码子基因科技有限公司
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本circRNA高通量测序文库的构建方法，具体包括以下步骤：(1)从石蜡切片中提取总RNA；(2)将样本RNA加上一段PolyA尾；(3)Oligo dT磁珠捕获分离线性RNA；(4)进一步去除残留的线性RNA；(5)构建circRNA高通量测序文库。本发明针对FFPE样本RNA有损伤、含量低、完整性差的特点，提供的一种FFPE样本circRNA高通量测序文库的构建方法操作简单、耗时短、成本低，且能稳定获得满足高通量测序要求的文库，避免了传统文库构建方法中样本需求量大
样本测序文库高通量构建去除福尔马林高通量测序提取总RNA 分离线性石蜡包埋石蜡切片文库构建效率低等磁珠捕获文库需求量耗时损伤残留

[发明专利]检测报告的生成方法、装置、设备及存储介质-CN202010158423.1在审
发明人：刘让蛟;周玮欢;张颖;邓小龙;曾敏;郭鑫武;戴立忠 -专利权人：圣湘生物科技股份有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： G16H15/00 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种检测报告的生成方法、装置、设备及计算机存储介质，所述方法包括：获取样本的对象信息；获取所述样本的高通量分子检测的信息，其中，所述高通量分子检测的信息包括微生物的信息；基于所述微生物的信息和解读知识库中微生物的解读信息，确定所述样本中的微生物的临床解读信息；基于所述对象信息、所述高通量分子检测的信息和所述临床解读信息，生成所述样本的检测报告。如此，使得高通量分子检测的信息的解读报告的信息更加全面和标准。并且提高了高通量分子检测的信息的解读效率，避免了人工解读检测信息不全面和耗时过长的缺陷。
检测报告生成方法装置设备存储介质

[发明专利]基于模板序列和参考细胞的TCRβ高通量测序数据校正和标准化的方法-CN202210213693.7在审
发明人：万瑛;于海礼;倪青山;邹丽云;韩清娟;陈钢;黄毅;曾聪 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体公开了一种基于模板序列和参考细胞的TCRβ高通量测序数据校正和标准化的方法，包括如下步骤：在样本中掺入固定数目的外参细胞和固定数目的合成模板，构建TCRβ的高通量测序文库，并使用高通量测序平台进行测序；利用加入的模板序列分析扩增偏倚规律；校正碱基突变偏倚引起的测序错误；利用外参细胞对样本测序数据进行标准化；对样本中的T细胞受体进行精确定量。本发明以高通量测序的方式，采用标准化流程，通过扩增偏倚校正，测序错误校正，样本标准化，可以对TCRβ高通量测序数据的校正和标准化，最后获得精准而真实的TCRβ库分布。
基于模板序列参考细胞 tcr 通量序数校正标准化方法

[发明专利]含有生物标志物样本的高通量分析方法和样本库制备-CN200810103192.3有效
发明人：韩晓亮;王建铭;范盘生;赵红 -专利权人：博尔诚（北京）科技有限公司
申请日： 2008-04-01 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种对于包含生物标志物的样本进行高通量分析的方法；本发明还涉及一种制备用于高通量分析的矩阵化排列样本的样本库的方法；本发明同时涉及根据本发明所述的方法所制备的样本库。本发明将分子组份化技术优势和微阵列、巨阵列大规模分析的高通量优势相结合。在传统的分子组份化技术基础上，本发明提供更为经济和灵敏地对宝贵样品进行检测的方法。
含有生物标志样本通量分析方法制备

[发明专利]lncRNA的高通量测序文库的构建方法及应用-CN202210764467.8在审
发明人：刘志静;惠远远;周勋 -专利权人：天津诺禾医学检验所有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种lncRNA的高通量测序文库的构建方法及应用。其中，lncRNA的高通量测序文库的构建方法包括：S1，去除待检样本总RNA中的核糖体RNA，获得不含核糖体RNA的总RNA；S2，将不含核糖体RNA的总RNA逆转录，形成双链cDNA；S3，在双链cDNA的5’和3’端连接测序接头，得到接头连接产物；S4，PCR扩增富集接头连接产物，回收获得待检样本的lncRNA的高通量测序文库；待检样本包括外泌体样本或低质量FFPR样本。能够解决现有技术中难以对未知lncRNA进行高通量测序的问题，适用于生命科学技术领域。
lncrna 通量序文构建方法应用

[发明专利]一种高通量基因组甲基化DNA富集方法及其所使用标签和标签接头-CN201010299246.5有效
发明人：孙继华;王君文;罗慧娟;闫淑静;章文蔚 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2010-09-21 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一种可以进行大规模MeDIP-seq文库构建和同时多样本混合高通量测序的技术。本发明提供的方法对获得的多个样本的混合文库可以同时进行高通量测序，对测序获得的数据通过各自标签(也称为Index)序列进行区分从而分别进行高通量分析。
一种通量基因组甲基化 dna 富集方法及其使用标签接头

[发明专利]一种利用高通量测序单通道复用技术进行microRNA表达谱测定的方法-CN200910049381.1无效
发明人：刘极龙;曾华宗 -专利权人：上海聚类生物科技有限公司
申请日： 2009-04-15 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种在适用于超高通量新一代测序的单通道复用技术，可以在单通道中同时定量多个样本microRNA表达谱：在现有的超高通量新一代测序方法(如Illumina公司的Solexa测序平台、Roche公司的454测序平台)的基础上，通过改进流程，用条码标记技术对不同的生物样本进行标记，标记后将样本等量混合，然后进行超高通量测序。通过数据分析和解码，可以在同一个通道中同时获得多个样本的microRNA的定量数据。该方法可以在高通量测序仪的单个测序通道中同时测定2到15个生物样品的microRNA表达量。
一种利用通量测序单通道技术进行 microrna 表达测定方法

[发明专利]一种利用高通量测序单通道复用技术进行mRNA表达谱测定的方法-CN200910049382.6无效
发明人：刘极龙;曾华宗 -专利权人：上海聚类生物科技有限公司
申请日： 2009-04-15 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种在适用于超高通量新一代测序的单通道复用技术，可以在单通道中同时定量多个样本mRNA表达谱：在现有的超高通量新一代测序方法(如Illumina公司的Solexa测序平台、Roche公司的454测序平台)的基础上，通过改进流程，用条码标记技术对不同的生物样本进行标记，标记后将样本等量混合，然后进行超高通量测序。通过数据分析和解码，可以在同一个通道中同时获得多个样本的mRNA表达谱的定量数据。该方法可以在高通量测序仪器的单个测序通道中同时测定2到15个生物样品的mRNA表达量。
一种利用通量测序单通道技术进行 mrna 表达测定方法

[发明专利]一种检测RNA病毒核酸的高通量数字PCR试剂盒及检测方法-CN202010307516.6在审
发明人：罗阳;胡孝林;张洪 -专利权人：重庆大学
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测RNA病毒核酸的高通量数字PCR试剂盒及检测方法，属于病毒核酸检测技术领域。所述高通量数字PCR试剂盒为含有用于检测RNA病毒核酸多位点的引物和探针的高通量数字PCR检测试剂。本发明的检测RNA病毒核酸高通量数字PCR试剂盒中含有多位点的引物和探针组合，显著提高了RNA病毒检测的准确性，防止病毒局部突变导致的漏检。且通过将多个样本提取的RNA样本混合后作为PCR反应模板，可在单孔内同时完成多个样本的检测，极大地提高了检测通量，降低了大规模人群筛查的检测成本，在大批量样本筛查中具有极大的推广应用价值。
一种检测 rna 病毒核酸通量数字 pcr 试剂盒方法

[发明专利]基于已知标签的内参进行高通量测序的方法-CN202111422884.6在审
发明人：蒋析文;梁志坤;王琳;吴轶兰 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请实施例属于高通量测序技术领域，涉及一种基于已知标签的内参进行高通量测序的方法，包括：生成随机的DNA序列，并在所述DNA序列两端添加含有已知标签的单端接头DNA序列，获得内参序列，基于所述内参序列合成测序质控序列；通过所述测序质控序列对待测样本文库进行高通量测序，获得测序数据；对所述测序数据进行结果分析，获得所述待测样本文库的样本错误分配率，结束所述高通量测序。
基于已知标签内参进行通量方法

[发明专利]一种高通量同时测序多样本CDR3受体库的方法-CN201010502560.9有效
发明人：姚新生;贺晓燕 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2010-10-11 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量同时测序多样本CDR3受体库的方法，根据V基因家族的同源性，只设计一套TCR或BCR链可变区V基因家族上游引物，然后通过设计与样本等数量的适合和上游引物配对的TCR或BCR链的C或J基因特征性下游引物，每个样本分别用一条特征性下游引物与同一套上游引物进行扩增，扩增出TCR或BCRCDR3区，然后将所有扩增后的样本混合成一个待测序样本库，测序；其中，所述特征性下游引物是由不同的ATCG本发明使得运行一次高通量测序程序，可同时测得多个样本的CDR3序列，高通量测序成本大大降低，使得高通量测序技术在CDR3受体库测序研究中具有了广泛的应用价值。
一种通量同时多样 cdr3 受体方法

[发明专利]一种用于质谱分析的96孔高通量固相萃取装置及其应用-CN201710137623.7有效
发明人：余捷凯;郑树;袁瑛 -专利权人：杭州汇健科技有限公司
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明提供一种用于质谱分析的96孔高通量固相萃取装置，主要由硅胶密封盖板、联排萃取柱孔、96孔联排萃取柱板、上下筛板、固相萃取柱填料、96孔样本收集板、样本收集孔组成。本发明采用填装了相应填料的96孔固相萃取板，连接真空负压装置或重力离心，用于高通量的从体液或生物样本裂解液中提取蛋白质或多肽，直接用于基质辅助激光解析电离飞行时间质谱和电喷雾质谱分析，利用本发明装置，从大量的体液或裂解液生物样本中提取蛋白质或多肽等溶液可直接用于质谱检测整个过程操作简便、快速、高通量，在质谱的高通量生物样本前处理中有着极好的应用价值。
一种用于谱分析 96 通量萃取装置及其应用

[发明专利]高通量自动化富集蛋白质和/或肽段组的质谱鉴定方法-CN202210671035.2在审
发明人：赵娜;宋雷;陈亮宇;乔舰;李臻;赵薇;李捷 -专利权人：谱天（天津）生物科技有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量自动化富集蛋白质和/或肽段组的质谱鉴定方法，该方法可基于机械臂与多孔筛板实现高通量自动化处理样本的过程，流程包括：包括将样本置于装有磁性纳米材料多孔筛板中，在自动化平台上进行纳米材料与蛋白的结合本发明方法能够增加批次样本提取数量，有效缩短样本处理时间，且整个样本制备流程仅在一个样品管里即可完成，实现样本便捷快速高通量处理。
通量自动化富集蛋白质肽段组鉴定方法