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[发明专利]医药品原药的无菌化精致工艺-CN201811637985.3有效
发明人：向小洪 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药品制备领域，公开一种医药品原药的无菌化精制工艺，包括以下步骤：A、粗原药溶解；B、结晶；C、干燥；D、装药；为了解决现有技术中存在的制取精制原药的过程中，精制原药与人接触，使得精制原药会掺入杂质、细菌，本方案整个制取原药的过程中，从开始步骤到结束步骤均将原药中的杂质、细菌去除或者防止原药与杂质、细菌接触，从而达到了无菌化生产，不溶性杂质极大的降低。
医药品无菌精致工艺

[发明专利]一组阿哌沙班杂质-CN201710139899.9在审
发明人：徐卓业;祁艳 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公布了一组阿哌沙班杂质，主要用于阿哌沙班生产、储存、使用过程中的控制。一组阿哌沙班杂质系阿哌沙班阿哌沙班晶型转变过程中杂质，由杂质APIX‑Imp13、杂质APIX‑Imp14、杂质APIX‑Imp15组成，杂质APIX‑Imp13为(1‑(4‑甲氧基苯基)‑7‑氧代‑4,5,6,7‑四氢‑6‑[4‑(5‑溴戊酰胺)苯基]‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑3‑甲酸乙酯)；杂质APIX‑Imp14为(1‑对甲氧基苯基‑6‑[4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)苯基]‑7‑氧代‑3a,4,5,6,7,7a‑六氢吡唑并[3,4‑c]吡啶‑3‑甲酰胺)；杂质APIX‑Imp15为(1‑对甲氧基苯基‑6‑[4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)苯基]‑7‑氧代‑3a,4,5,6,7,7a‑六氢吡唑并[3,4‑c]吡啶‑
一组阿哌沙班杂质

[发明专利]一种去甲基伊托必利亚硝胺的制备方法-CN202111000137.3在审
发明人：蔡强;张榕芳;李厚俭;李达胜;覃志俊;谢立 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：去甲基伊托必利亚硝胺是一种在生产伊托必利的过程中容易出现的杂质，目前关于它的报道很少。去甲基伊托必利亚硝胺是一种基因毒性杂质，需要在药品生产的过程中加以控制。本发明首次报道了一种去甲基伊托必利亚硝胺的合成方法，为伊托必利生产中的杂质控制提供了保障。
一种甲基伊托必利亚硝胺制备方法

[发明专利]一种水溶肥料净化处理方法-CN202210327577.8在审
发明人：宋志星 -专利权人：宋志星
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明属于农业肥料技术领域，具体是一种杂质少，净化程度高的水溶肥料净化处理方法。本发明的水溶肥料经过两次蒸发净化处理，杂质少，净化程度高。通过在蒸发过程中将料浆蒸发洗涤，将料浆蒸发冷凝的过程，有效去除杂质，提高水溶肥料的净化度，有效提高了水溶肥料的营养成分。
一种肥料净化处理方法

[发明专利]一种一锅法制备间取代基苯乙酮偶联化合物的方法-CN202310464374.8在审
发明人：李碧青;孔令乐;叶慎争;刘克锋;牛鹏鹏;陈志强;时成义;王同波 -专利权人：青岛恒宁生物科技有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明的技术方案通过一锅法制备间取代基苯乙酮偶联化合物的合成方法，以便在制备肟菌酯的过程中对杂质进行定性、定量分析，通过对生产过程进行检测、查找杂质来源、降低杂质生成，提高原料利用率、提升产品品质。
一种一锅法制取代基苯乙酮偶联化合物方法

[实用新型]易于进行杂质分离的蒸馏结构-CN201120501914.8有效
发明人：陈直;朱斌;郑林 -专利权人：四川鑫龙碲业科技开发有限责任公司
申请日： 2011-12-06 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： B01D3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种易于进行杂质分离的蒸馏结构，其包括蒸馏坩埚（1）和冷凝结晶管（2），所述蒸馏坩埚（1）与冷凝结晶管（2）之间设置有阻挡层（3），该阻挡层结构能有效防止杂质进入到冷凝结晶管内，从而提高蒸馏产品的质量；在保证对杂质有效阻挡的同时，也保证了蒸馏过程必需的蒸发量，从而顺利完成蒸馏过程的持续蒸发。
易于进行杂质分离蒸馏结构

[发明专利]一种杂质少的左旋奥拉西坦无菌粉末及其制备方法-CN201610194916.4在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种杂质少的左旋奥拉西坦无菌粉末，它是以左旋奥拉西坦、L‑丝氨酸、甘露醇、聚乙二醇、吐温80、甲硫氨酸、苯甲醇为原辅料，按照浓配、稀配、冷冻干燥、轧盖步骤制得；按照本发明制得的左旋奥拉西坦无菌粉末在制备过程中杂质增加较少、杂质增加量仅为0.03%，产品无干缩和鼓泡的现象，具有固定形状，均一性好，上下层性状一致，杂质少，其货架期内总杂质低于0.28%，产品澄清度好，低于0.5号标准浊度液，稳定性好，货架期长达24月，患者注射过程中疼痛感较轻
一种杂质左旋奥拉西坦无菌粉末及其制备方法

[发明专利]一种工业废水处理系统-CN202011473344.6在审
发明人：刘娥;尤建美;张俭;刘娟 -专利权人：临沂市环境保护科学研究所有限公司
申请日： 2020-12-12 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C02F1/00 文献下载
摘要：本发明可以可以对污水进行过滤，并且在过滤的过程中可以将杂质进行处理，防止杂质堵塞过滤管，过滤管刷可以对过滤管进行清洗刷出杂质，并且在使用的过程中还可以将杂质排出污水箱，防止污水箱内的杂质堆积过多。
一种工业废水处理系统

[发明专利]一种培美曲塞杂质的制备方法-CN202210305718.6在审
发明人：林凤强;刘金明;刘忠 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种培美曲塞杂质的制备方法，包括以下步骤：将培美曲塞二钠溶于碱溶液中，加入双氧水、分子筛，加热反应，调节pH，过滤，滤液经制备柱纯化获得培美曲塞杂质I‑1和培美曲塞杂质I‑2，本发明相对于现有技术取得了以下有益效果：(1)简便高效：以培美曲塞二钠为原料经过一步合成即可获得杂质I‑1和杂质I‑2，制备过程简单，用时短、效率高；(2)绿色环保：反应过程仅使用碱、双氧水、分子筛等低毒试剂
一种培美曲塞杂质制备方法

[发明专利]一种还原型谷胱甘肽发酵过程中产生的杂质G的分离纯化方法及其用途-CN201810962559.0有效
发明人：张振华;刘世领;韦建国 -专利权人：上海青平药业有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07K5/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种还原型谷胱甘肽发酵过程中产生的杂质G即L‑谷氨酸‑L‑半胱氨酸‑α‑丙氨酸的分离纯化方法，包括样品浓缩、样品制备、第一次纯化分离、第二次纯化分离、纯度检测五个步骤。本发明还公开了该杂质G在还原型谷胱甘肽有关物质检测中用作杂质对照品的用途。本发明的有益效果在于将还原型谷胱甘肽发酵过程中的未知发酵杂质进行定位确定并分离纯化，并利用其在还原型谷胱甘肽有关物质检测中作为杂质对照品的用途，更提高了现有还原型谷胱甘肽的药品质量和临床用药安全。
一种原型谷胱甘肽发酵过程产生杂质分离纯化方法及其用途

[实用新型]一种工业废水处理系统-CN202022983206.4有效
发明人：刘娥;张硕;孙桂强 -专利权人：临沂市环境保护科学研究所有限公司
申请日： 2020-12-12 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C02F1/00 文献下载
摘要：本实用新型可以可以对污水进行过滤，并且在过滤的过程中可以将杂质进行处理，防止杂质堵塞过滤管，过滤管刷可以对过滤管进行清洗刷出杂质，并且在使用的过程中还可以将杂质排出污水箱，防止污水箱内的杂质堆积过多。
一种工业废水处理系统

[发明专利]一种部分耗尽的绝缘层上硅MOS晶体管的制作方法-CN200910109443.3有效
发明人：张盛东;廖聪维;韩汝琦 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2009-08-15 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： H01L21/336 文献下载
摘要：本发明公开了一种PD SOI MOS晶体管的制作方法，包括在SOI硅片上定义有源区并形成栅电极后进行掺杂的过程，该过程包括：A.以栅电极为掩膜进行倾斜离子注入，注入的杂质类型为与SOI硅片硅膜层内本底杂质类型相同的第一类杂质；B.以栅电极为掩膜进行常规离子注入，注入的杂质类型为与所述第一类杂质类型相反的第二类杂质；C.在栅电极两侧形成侧墙层；D.以栅电极和侧墙层为掩膜进行倾斜离子注入，注入的杂质类型为第一类杂质，且设置离子注入能量大于步骤A中的倾斜离子注入能量；E.以栅电极和侧墙层为掩膜进行常规离子注入，注入的杂质类型为第二类杂质。
一种部分耗尽绝缘层上硅 mos 晶体管制作方法

[发明专利]一种盐酸氨溴索原料和注射液有关物质的检测方法-CN201911372407.6有效
发明人：田小月;焦魁良;袁晓旭;刘楠楠;李雯 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了氨溴索原料药及制剂中存在新的杂质顺式‑4‑[[(2‑氨基‑3，5‑二溴苯基)亚甲基]氨基]环己醇(杂质F)；并提供了该杂质的制备方法；本发明还提供了一种能够同时检测氨溴索原料药及氨溴索注射液中杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F等六种杂质的检测方法，该方法简便、灵敏度高、检测方法稳定；各杂质的分离度均能够达到2.0以上，能够有效的检测氨溴索原料药及注射液在制备、生产、储存过程中产生的六种杂质
一种盐酸氨溴索原料注射液有关物质检测方法

[发明专利]一种稳定性好的左旋奥拉西坦冻干粉针及其制备方法-CN201610194378.9在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种稳定性好的左旋奥拉西坦冻干粉针，它是以左旋奥拉西坦、L‑丝氨酸、甘露醇、聚乙二醇、吐温80、苯酚、甲硫氨酸、苯甲醇为原辅料，按照浓配、稀配、冷冻干燥、轧盖等步骤制得；依照本发明制得的左旋奥拉西坦冻干粉针在制备过程中杂质增加较少、杂质增加量仅为0.02%，产品具有固定形状、在冻干制备过程中无干缩和鼓泡现象，产品杂质少，其总杂质低于0.29%，澄清度好，低于0.5号标准浊度液，符合无菌检验要求，稳定性好，货架期长达24月，患者注射过程中疼痛感较轻
一种稳定性左旋奥拉西坦冻干粉及其制备方法

[发明专利]一种稳定性好的左旋奥拉西坦无菌粉末及其制备方法-CN201610195305.1在审
发明人：叶雷 -专利权人：重庆润泽医药有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：一种稳定性好的左旋奥拉西坦无菌粉末，它是由左旋奥拉西坦，L‑丝氨酸，甘露醇，聚乙二醇，苯酚、甲硫氨酸、苯甲醇为原辅料，通过浓配、稀配、冷冻干燥、轧盖步骤制得；按照本发明制得的左旋奥拉西坦无菌粉末在制备过程中杂质增加较少、杂质增加量仅为0.04%，产品具有固定形状、在冻干制备过程中无干缩和鼓泡的现象，产品均一性好，上下层性状一致，无菌检验符合要求，并且本品杂质少，其总杂质低于0.29%，产品稳定性好，货架期长达24月，患者注射过程中疼痛感较轻，患者顺应性好。
一种稳定性左旋奥拉西坦无菌粉末及其制备方法

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