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[发明专利]一种二甲基环己烯基戊烯酮的合成方法-CN202210077230.2在审
发明人：张士金;贾友良;张翔洲;马兆峰;杨仲卿 -专利权人：滕州市天水生物科技有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲基环己烯基戊烯酮的合成方法。正己烷作溶剂，对甲苯磺酸作催化剂，异丁烯和丁二烯中压下合成4，4‑二甲基环己烯；4‑戊烯酸与亚硫酰氯反应生产4‑戊烯酰氯；二氯甲烷作溶剂4，4‑二甲基环己烯与4‑戊烯酰氯在饱和碳酸氢钠水溶液中合成得二甲基环己烯基戊烯酮。本发明对反应的原料比和反应温度同时进行了优化，使反应获得了高收率，而且还有效保证试验的安全稳定运行，取得了意料不到的效果；本发明改进了4‑戊烯酰氯的制备过程，使其收率获得了较大的提高，进而提高了整个制备过程的收率。
一种甲基己烯戊烯合成方法

[发明专利]一种合成β-突厥烯酮的方法-CN201810691107.3有效
发明人：徐初培;柯顺川;朱洲;张弓长 -专利权人：厦门欧米克生物科技有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成β‑突厥烯酮的方法，主要包括以下步骤：柠檬醛经亚氯酸钠氧化，浓磷酸催化环化得到α‑环香叶酸；α‑环香叶酸在二氯亚砜作用下，碱性消除得环香叶烯酮，环香叶烯酮与烯丙基氯化镁加成，酸性异构化得到α‑突厥酮；α‑突厥酮经过氧乙酸环氧化，碳酸钾碱性开环，对甲苯磺酸催化加热脱水消除得到β‑突厥烯酮。本发明方法原材料廉价易得，反应条件温和，操作简便，可以同步合成另一种有用香料α‑突厥酮，是一种适合工业化生产β‑突厥烯酮的方法。
一种合成突厥方法

[发明专利]一种大马酮的工业制造方法-CN201510144141.5在审
发明人：王志训 -专利权人：王志训
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明提供了一种大马酮的工业制造方法，其特征在于：由化合物A与化合物B发生成环反应形成化合物C，化合物C经还原反应得到化合物D，化合物D与3-羟基-1-丁炔反应形成化合物E，化合物E经重排获得目标大马酮；本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。
一种大马酮工业制造方法

[发明专利]一种大马酮的工业制造方法-CN201510144119.0在审
发明人：王志训 -专利权人：王志训
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明提供了一种大马酮的工业制造方法，其特征在于：由化合物A氧化获得，其中，所述化合物A的结构式如下所示：。本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。
一种大马酮工业制造方法

[发明专利]一种大马酮的工业制造方法-CN201510144118.6在审
发明人：王志训 -专利权人：王志训
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明提供了一种大马酮的工业制造方法，其特征在于：由紫罗兰酮与过氧化物反应生成环氧化合物A，该环氧化合物A在肼的作用下还原为中间产物B，该中间产物B经氧化得到大马酮；本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。
一种大马酮工业制造方法

[发明专利]盐酸苄丝肼的药物组合物及其降血糖的医药用途-CN201610459119.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：崔坤峰
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸苄丝肼的药物组合物及其降血糖的医药用途，本发明提供的盐酸苄丝肼的药物组合物中含有盐酸苄丝肼和一种从天麻的干燥块茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸苄丝肼和该天然产物化合物(Ⅰ)单独作用时，具有降血糖作用；二者联合作用时，降血糖效果进一步提高，可以开发成降血糖的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
盐酸苄丝肼药物组合及其血糖医药用途

[发明专利]一种(S)-(+)-γ-大马酮的合成方法-CN201510014076.4在审
发明人：王天义;汪民富;董金龙;徐基龙;汪洋 -专利权人：安徽华业香料股份有限公司
申请日： 2015-01-12 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)-(+)- γ-大马酮的合成方法，在醇类或醚类溶剂中加入α-紫罗兰酮，加过氧化氢水溶液和氢氧化钠水溶液，双键氧化生成α，β-环氧-α-紫罗兰酮，加入四氢呋喃、水和乙醇，在铝汞混合物催化下生成α，β-环氧-α-紫罗兰酮，开环加氢生成4-羟基-4-（2,6,6-三甲基环己-2-烯基）-2-丁酮，加入乙腈和乙酸溶液与Me₄NHB(OAc)反应得到二醇，二醇溶于吡啶和乙酸酐中，异构化制得原料二醇，在脂肪酶的作用下，与乙酸乙烯酯和甲基叔丁基醚搅拌反应，得到旋光异构体二醇再加入DMP和CH₂Cl₂，产物通过无机碱催化消去反应生成相应的(S)-(+)- γ-大马酮优势对映体。本发明原料廉价易得，操作简单，反应条件温和，试剂要求不苛刻，转化率较高，能够获得光学纯度较高的对映体。
一种大马酮合成方法

[发明专利]白松香族的加香成分-CN201280008786.0有效
发明人： A·A·伯克贝克 -专利权人：弗门尼舍有限公司
申请日： 2012-01-23 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明涉及1-(5-乙基-5-甲基-1-环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮及其作为加香成分的应用。
松香成分

[发明专利]杀虫性化合物-CN201110365022.4无效
发明人：胜田纯郎;井上雅文;冈本昌道 -专利权人：胜田纯郎
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明的课题是，通过着眼于金盏花的花部所含的杀虫活性而提供新的杀虫性化合物，并且提供以该化合物作为有效成分的杀虫剂。本发明提供下述[化学式1]的杀虫性化合物、以及以该杀虫性化合物或以该杀虫剂化合物和下述[化学式2]的杀虫性化合物两者作为有效成分，杀虫效力比现有的拟除虫菊酯系杀虫性化合物高出数量级的杀虫剂。[化学式1] [化学式2]
杀虫化合物

[发明专利]1-(2,6,6-三甲基环己-3-烯基)丁-2-烯-1-酮的制备方法-CN201110445395.2有效
发明人：范宇鹏;胡建良;彭彩红;黄旺生 -专利权人：格林生物科技股份有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-(2，6，6-三甲基环己-3-烯基)丁-2-烯-1-酮的制备方法，包括以下步骤：4-乙酰基-3，5，5-三甲基环己烯与二甲基一氯硅烷在缚酸剂的存在下在有机溶剂中发生反应，得到中间体；在金属盐催化剂的催化作用下，所述中间体与乙醛发生缩合反应，脱水后得到最终产物。本发明首先制备空间位阻较小的中间体，然后在普通金属盐催化剂的作用下使该中间体与乙醛发生缩合反应，脱水后得到1-(2，6，6-三甲基环己-3-烯基)丁-2-烯-1-酮，不仅操作简单，而且收率较高。另外，本发明在较为温和的条件下进行反应，降低了反应过程的危险性，易于实现大规模生产。
甲基烯基制备方法

[发明专利]乙基环戊烯醇酮的合成方法-CN200810123405.9有效
发明人：程存照 -专利权人：程存照
申请日： 2008-06-03 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07C49/557 文献下载
摘要：本发明属于天然香料的合成新工艺，具体涉及乙基环戊烯醇酮的合成方法。本发明将氢化钠、乙苯及己二酸二甲酯按一定比例混合，于100℃时反应完全，然后减压蒸出醇类化合物；将所得溶液于反应釜中反应3小时，搅拌上述降至常温的溶液并滴加乙烷搅拌反应2小时；将所得溶液减压回收乙苯，冷却后用水洗涤，再用乙苯萃取水溶液，将脱乙苯后所得产物充分溶于乙酸中，在常温下通入氯化氢搅拌反应完全，然后蒸出多余乙酸，将所得产物与适量盐酸混合并搅拌反应完全，反应溶液冷却后用乙酸乙酯萃取有机溶剂，然后减压蒸馏得最终产物。本发明的生产过程安全稳定，生产过程中产品不易氧化，转化率高、污染小且易于工业化操作。
乙基戊烯合成方法

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