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[发明专利]端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用-CN200710058430.9无效
发明人：王亮;宋存先 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2007-07-30 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物、制备方法、载药纳米胶束及应用，端胺基星型聚乙丙交酯/聚乙二醇嵌段共聚物制备方法：(1)在聚合封管中加入乙交酯和丙交酯，多羟基引发剂，辛酸亚锡，抽真空氮气置换，反应，得到端羟基星型聚乙丙交酯；(2)加入丁二酸酐反应得到端羧基星型聚乙丙交酯；(3)溶于无水甲苯中，加入双端胺基聚乙二醇，N，N’－二环己基碳二亚胺，反应，蒸干溶剂，加乙醚沉淀，得到端胺基星型聚乙丙交酯
胺基星型聚乙丙交酯聚乙二醇共聚物制备方法纳米胶束应用

[发明专利]生物可降解星型结构聚乙丙交酯载药微球及其制备方法-CN200610015923.X无效
发明人：张政朴;刘倩;刘苗苗;吴学丹 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物可降解星型结构聚乙丙交酯载药微球及其制备方法。本发明提供的一种生物可降解星型聚乙丙交酯载药微球，所采用的包裹材料为四臂星型聚乙丙交酯，所包裹的蛋白多肽药物为牛血清白蛋白或促黄体生成激素释放激素(LH－RH)类似物，载药量为17.56～67.51μg制备方法是采用W/O/W复乳法，使蛋白多肽包裹入星型聚乙丙交酯内形成微球。与线型聚乙丙交酯载药微球相比，载药量和包埋率都得到了明显的提高，而且微球形状良好，不粘连，平均粒径为80～150μm，并具有显著的长效、缓释作用。
生物降解结构聚乙丙交酯载药微球及其制备方法

[发明专利]用于益康唑、莫西沙星和利福平的基于聚DL-丙交酯-共-乙交酯(PLG)纳米粒子的口服药物递送系统-CN200880113648.2无效
发明人： G·K·库勒 -专利权人：莱富凯尔创新私人有限公司
申请日： 2008-10-15 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：用于治疗结核的口服药物递送系统，包括：其中包封有吡咯的聚DL-丙交酯-共-乙交酯纳米粒子；其中包封有莫西沙星的聚DL-丙交酯-共-乙交酯纳米粒子；其中包封有RIF的聚DL-丙交酯-共-乙交酯纳米粒子。
用于益康唑西沙利福平基于 dl 丙交酯乙交酯 plg 纳米粒子口服药物递送系统

[发明专利]星型丙交酯乙交酯共聚物及作为药物缓释载体的用途-CN202210687989.2在审
发明人：褚吉阳;王春燕;牛自芬 -专利权人：山东采采医疗科技有限公司
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种星型丙交酯乙交酯共聚物，属于药物缓释制剂技术领域。其制备方法为：以丙交酯、乙交酯为单体，以烷二醇或饱和多元醇为引发剂，以辛酸亚锡为催化剂，熔融聚合，即得丙交酯乙交酯共聚物，其重均分子量在2W～5W，丙交酯占50％～87％，乙交酯占13％～50％。所述星型丙交酯乙交酯共聚物作为药物缓释载体的用途，在制备缓释药物制剂中的应用。本发明还公开了一种皮下注射长效缓释制剂，包括药物、星型丙交酯乙交酯共聚物和溶剂，药物选自醋酸亮丙瑞林、曲普瑞林、组胺瑞林、布舍瑞林；载药量为5％～15％。本发明的星型丙交酯乙交酯共聚物作为药物缓释载体应用时，能更好地控制药物的突释，达到更好地缓释效果。
星型丙交酯乙交酯共聚物作为药物载体用途

[发明专利]聚丙交酯与聚乙丙交酯复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线-CN201710359279.6有效
发明人：刘伯林;黄庆;金剑 -专利权人：中国纺织科学研究院有限公司
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： D01F8/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚丙交酯与聚乙丙交酯复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线。该复合纤维包括聚丙交酯纤维、聚乙丙交酯复合纤维，形成复合纤维后，聚丙交酯纤维为复合纤维的芯层，聚乙丙交酯为复合纤维的皮层。钙制备方法包括：分别获取聚丙交酯的切片和聚乙丙交酯的切片；针对聚丙交酯切片和聚乙交酯切片进行复合纺丝，使得聚丙交酯处于复合纤维的芯层，而聚乙丙交酯包裹住聚丙交酯形成复合纤维的皮层，得到聚丙交酯与聚乙交丙酯复合纤维
聚丙交酯聚乙丙交酯复合纤维制备方法用途手术缝合线

[发明专利]聚乙丙交酯与聚己内酯复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线-CN201710357842.6有效
发明人：刘伯林;黄庆;金剑 -专利权人：中国纺织科学研究院有限公司
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： D01F8/14 文献下载
摘要：公开了一种聚乙丙交酯与聚己内酯复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线。该复合纤维包括聚乙丙交酯纤维、聚己内酯复合纤维，聚乙丙交酯纤维为所述复合纤维的芯层，所述聚己内酯纤维为所述复合纤维的皮层。该制备方法包括：分别获取所述聚乙丙交酯的切片和所述聚己内酯的切片；针对所述聚乙丙交酯切片和聚己内酯切片进行复合纺丝，使得所述聚乙丙交酯处于所述复合纤维的芯层，而所述聚己内酯包裹住所述聚乙丙交酯形成所述复合纤维的皮层，得到所述聚乙丙交酯与聚己内酯复合纤维。其既能够减缓聚乙丙交酯纤维容易降解的特性，又能够增加聚乙丙交酯纤维的柔顺性。
聚乙丙交酯内酯复合纤维制备方法用途手术缝合线

[发明专利]纳米磷酸钙增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架的制备方法-CN201110243418.1无效
发明人：魏坤;魏欣苗 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61L27/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米磷酸钙增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架的制备方法，包括以下步骤：将聚乙交酯-丙交酯溶于二氯甲烷中，向其中加入纳米磷酸钙，高速搅拌，得到均质混合液，再加入甲基纤维素溶液，搅拌至完全固化，高速离心，洗涤，冷冻干燥，得到聚乙交酯-丙交酯微球；将聚乙交酯-丙交酯微球填充到预先用脱模剂处理的模具中，加热并保温，冷却后制得纳米磷酸钙增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架。
纳米磷酸钙增强型聚乙交酯丙交酯微球支架制备方法

[发明专利]六方介孔硅增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架的制备方法-CN201110243441.0无效
发明人：魏坤;魏欣苗 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61L27/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种六方介孔硅增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架的制备方法，包括以下步骤：将聚乙交酯-丙交酯溶于二氯甲烷中，向其中加入六方介孔硅，高速搅拌，得到均质混合液，再加入聚乙烯醇溶液，搅拌至完全固化，高速离心，洗涤，冷冻干燥，得到聚乙交酯-丙交酯微球；将聚乙交酯-丙交酯微球填充到预先用脱模剂处理的模具中，加热并保温，冷却后制得六方介孔硅增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架。
六方介孔硅增强型聚乙交酯丙交酯微球支架制备方法

[发明专利]一种艾塞那肽微球制剂及其制备方法和应用-CN201910328656.9在审
发明人：苏正兴;魏耘砚;李秩举;刘喜明;刘欢;赵栋;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司;湖南科伦药物研究有限公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种艾塞那肽微球制剂及其制备方法和应用，所述的艾塞那肽微球制剂，包含下述质量百分比的组分：3‑10%艾塞那肽或艾塞那肽盐，和90‑97%聚合物共混物；所述的聚合物共混物包含聚丙交酯‑乙交酯和聚丙交酯，所述的聚丙交酯‑乙交酯包含末端为羧酸基团的第一聚丙交酯‑乙交酯和末端为酯基基团的第二聚丙交酯‑乙交酯。本发明的艾塞那肽微球注射后突释小、起效快、释药周期长，能明显简化Ⅱ型糖尿病治疗方案，具有较好的临床应用前景。
艾塞那肽聚丙交酯乙交酯微球制剂制备方法和应用聚合物共混物糖尿病治疗质量百分比临床应用羧酸基团酯基基团起效突释微球注射

[发明专利]紫色光洁聚丙交酯与聚乙丙交酯复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线-CN202010640021.5在审
发明人：刘伯林;黄庆;金剑 -专利权人：中国纺织科学研究院有限公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： D01F8/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫色光洁聚丙交酯与聚乙丙交酯复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线，属于复合纤维技术领域。该紫色光洁聚丙交酯与聚乙丙交酯复合纤维包括聚丙交酯纤维、聚乙丙交酯复合纤维，形成复合纤维后，聚丙交酯纤维为复合纤维的芯层，紫色聚乙丙交酯纤维为复合纤维的皮层。该制备方法能够用于制备该复合纤维。紫色光洁聚丙交酯与紫色聚乙丙交酯复合纤维拉伸强度的取值范围是4.5～4.8CN/dtex，断裂伸长率的取值范围25％～32％，能够满足手术缝合线的要求。
紫色光洁聚丙交酯聚乙丙交酯复合纤维制备方法用途手术缝合线

[发明专利]用于制造吸收性缝合线纤维的新型挤出方法-CN201980073479.2有效
发明人： G·G·陈;J·R·小弗里耶特;D·埃希迪奧 -专利权人：爱惜康股份有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B29C48/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于将吸收性乙交酯/丙交酯嵌段共聚物挤出成复丝缝合线纤维的新型方法。嵌段共聚物优选地由中心链段中约50/50摩尔％的乙交酯/丙交酯组成，并且共聚物的总体组成为约90/10摩尔％的乙交酯/丙交酯。由A‑B‑A型的链段型的富含乙交酯的聚(乙交酯‑共‑丙交酯)共聚物利用本发明方法制成的复丝缝合线在植入后第42天时表现出极高的断裂强度保留率(BSR)，其中B链段是摩尔比为约50/50乙交酯/丙交酯的乙交酯和丙交酯的无定形预聚物
用于制造吸收性缝合线纤维新型挤出方法

[发明专利]紫色聚乙丙交酯纤维、其制备方法、用途和手术缝合线-CN202010639452.X在审
发明人：刘伯林;黄庆;金剑 -专利权人：中国纺织科学研究院有限公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： D01F6/92 文献下载
摘要：本发明公开了紫色聚乙丙交酯纤维、其制备方法、用途和手术缝合线，属于化工合成技术领域。该聚乙丙交酯纤维物质组成包括在乙交酯与L‑丙交酯聚合单体物质中，乙交酯与L‑丙交酯之间的物质的量比为90:10；辛酸亚锡的添加量为单体物质总质量的0.01％‑0.02％；月桂醇的添加量为单体物质总质量的该制备方法能够用于制备该紫色聚乙丙交酯纤维。该聚乙丙交酯纤维能够用于手术缝合线。该手术缝合线由该聚乙丙交酯纤维制成。应用该制备方法制备所得的聚乙丙交酯纤维工序简单，并且，制得的聚乙丙交酯纤维表面光滑，没有色差，能够满足手术缝合线的要求。
紫色聚乙丙交酯纤维制备方法用途手术缝合线

[发明专利]一种双层编织神经导管及其制备方法-CN200810200386.5有效
发明人：陈南梁;孙丹丹;张佩华;王文祖;沈尊理;郯志清 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61L29/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种双层编织神经导管，其特征在于，由聚乙交酯－丙交酯编织成的外层管壁和聚乙交酯－丙交酯粘合平行纱构成的内层管壁组成。本发明还提供了上述双层编织神经导管的制备方法，其特征在于，具体步骤为：制备聚乙交酯－丙交酯粘合平行纱；将聚乙交酯－丙交酯粘合平行纱附于芯棒上，将聚乙交酯－丙交酯纱线编织于其外层；在90～105℃定型2～5min，用无水乙醇清洗，在90～100℃定型1～2min；将聚乙交酯－丙交酯编织层和聚乙交酯－丙交酯粘合平行纱层从芯棒上退下，在2.5－3wt％壳聚糖浆液中浸渍30－40分钟，自然晾干，在－50－－40
一种双层编织神经导管及其制备方法

[发明专利]聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线-CN201710915226.8有效
发明人：刘伯林;黄庆 -专利权人：中国纺织科学研究院有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： D01F8/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙丙交酯与乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线。该复合纤维包括乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物、聚乙丙交酯复合纤维，形成复合纤维后，聚乙丙交酯纤维为复合纤维的芯层，乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物为复合纤维的皮层。制备方法包括：分别获取乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物切片和聚乙丙交酯的切片；针对切片进行复合纺丝，使得聚乙丙交酯处于复合纤维的芯层，而乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物包裹住聚乙丙交酯形成复合纤维的皮层，得到该共聚物复合纤维
聚乙丙交酯乙交酯三亚甲基碳酸共聚物复合纤维制备方法用途手术缝合线

[发明专利]一种单分子星型共聚物纳米颗粒及其制备方法-CN201610388156.0在审
发明人：冯志云 -专利权人：长江大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种单分子聚(丙交酯‑co‑己内酯)‑b‑聚乙二醇纳米颗粒及其制备方法，由聚(丙交酯‑co‑己内酯)‑b‑聚乙二醇星型共聚物在水溶液中通过自组装形成，聚(丙交酯‑co‑己内酯)‑b‑聚乙二醇星型共聚物由多羟基笼型倍半硅氧烷POSS‑(OH)₃₂引发丙交酯与己内酯共聚合后，再与端甲氧基聚乙二醇羧酸偶联得到。该单分子聚(丙交酯‑co‑己内酯)‑b‑聚乙二醇纳米颗粒，粒径在15～20nm之间；纳米颗粒结构稳定，生物相容性好，可负载抗癌药物，在制备药物载体领域具有应用前景。
一种分子共聚物纳米颗粒及其制备方法

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